শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম (J00-J99)
- উচ্চতর শ্বাস নালীর সংক্রমণ (যেমন, টন্সিলের প্রদাহমূলক ব্যাধি/ টনসিলাইটিস)।
- অস্থির প্রদাহ
রক্ত, রক্ত গঠনের অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)
- অটোইমুনোলজিক লিম্ফোপ্রোলিফেরিয়া সিনড্রোম।
- হিমোফাগোসাইটিক লিম্ফোহিসটিওসাইটোসিস - বিরল বিশৃঙ্খলা উচ্চ দ্বারা চিহ্নিত জ্বর, প্লীহা, যকৃত এবং লসিকা নোড বৃদ্ধি
- ইমিউনোডেফিনিসি, অনির্ধারিত
- রোসাই-ডরফম্যান সিন্ড্রোম (সমার্থক শব্দ: বৃহত্ লিম্ফডেনোপ্যাথির সাথে সাইনাস হিস্টিওসাইটোসিস; ইংরেজি: রোসাই-ডরফম্যান রোগ) - হিস্টিওসাইটোসিসের গ্রুপের সাথে বিরল ব্যাধি (টিস্যু থেকে প্রাপ্ত ম্যাক্রোফেজস (হিস্টিওসাইটস) এর বর্ধিত বিস্তারজনিত ব্যাধিগুলির গ্রুপ); চিহ্নিত, জরায়ুর দ্বিপাক্ষিক বৃদ্ধি লসিকা নোড (ঘাড় লসিকা নোড); বিক্ষিপ্ত ঘটনা
- Sarcoidosis (প্রতিশব্দ: বোকেসের রোগ; শামাউন-বেসনিয়ার রোগ) - এর সিস্টেমিক রোগ যোজক কলা সঙ্গে গ্রানুলোমা গঠন (চামড়া, ফুসফুস এবং লিম্ফ নোড).
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- অ্যামাইলয়েডোসিস - বহির্মুখী ("কোষের বাইরে") অ্যামাইলয়েডের জমা (অবক্ষয়-প্রতিরোধক) প্রোটিন) এটা হতে পারে নেতৃত্ব থেকে cardiomyopathy (হৃদয় পেশী রোগ), নিউরোপ্যাথি (পেরিফেরাল) স্নায়ুতন্ত্র রোগ), এবং হেপাটোমেগালি (যকৃত বৃদ্ধি), অন্যান্য শর্তগুলির মধ্যে।
- Hypertriglyceridemia (উচ্চতা ট্রাইগ্লিসারাইডস মধ্যে রক্ত).
- হাইপারথাইরয়েডিজম (হাইপারথাইরয়েডিজম)
- লাইপোপ্রোটিনের ঘাটতি, অনির্ধারিত
- ফ্যাব্রি ডিজিজ (প্রতিশব্দ: ফ্যাব্রি ডিজিজ বা ফ্যাব্রি-অ্যান্ডারসন ডিজিজ) - এক্স-লিংকযুক্ত লাইসোসমাল স্টোরেজ রোগের মধ্যে একটি ত্রুটির কারণে জিন এনজাইম এনকোডিং আলফা-গ্যালাকটোসিডেস এ, কোষগুলিতে স্ফিংগোলিপিড গ্লোবোট্রিয়াওসিলস্রামাইডের প্রগতিশীল জমে যাওয়ার ফলে; প্রকাশের গড় বয়স: 3-10 বছর; প্রাথমিক লক্ষণ: বিরতিহীন জ্বলন্ত ব্যথা, ঘাম উত্পাদন হ্রাস বা অনুপস্থিত, এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা; যদি চিকিত্সা না করা হয়, প্রগতিশীল নেফ্রোপ্যাথি (বৃক্ক রোগ) প্রোটিনিউরিয়া (প্রস্রাবে প্রোটিনের উত্সাহ বৃদ্ধি) এবং প্রগতিশীল সহ রেচনজনিত ব্যর্থতা (কিডনি দুর্বলতা) এবং হাইপারট্রফিক cardiomyopathy (এইচসিএম; এর রোগ হৃদয় পেশী হৃদয় পেশী দেয়াল ঘন দ্বারা চিহ্নিত করা)।
- গ্যচার রোগ - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; লিপিড স্টোরেজ রোগের কারণে এনজাইম বিটা-গ্লুকোসেরেব্রোসিডেসের ত্রুটির কারণে, যা মূলত সেরিব্রোসাইডগুলির সঞ্চয়ের দিকে পরিচালিত করে প্লীহা এবং মজ্জাযুক্ত হাড়.
- নিম্যান-পিক রোগ (প্রতিশব্দ: নিম্যান-পিক ডিজিজ, নিম্যান-পিক সিন্ড্রোম বা স্পিংমোমিলিন লিপিডোসিস) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; স্পিংহোলিপিডোসগুলির গোষ্ঠীর অন্তর্ভুক্ত, যা ঘুরেফিরে লাইসোসোমাল স্টোরেজ রোগ হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়; নিম্যান-পিক রোগ টাইপ এ এর প্রধান লক্ষণ হ'ল হেপাটোসপ্লেনোমেগালি (যকৃত এবং প্লীহা বৃদ্ধি) এবং সাইকোমোটর হ্রাস; বি টাইপ, কোন মস্তিষ্কের লক্ষণ পরিলক্ষিত হয় না।
- ট্যানজিয়ার রোগ (প্রতিশব্দ: টাঙ্গিয়ার রোগ) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ বিরল জেনেটিক রোগ; লিপিড বিপাক ব্যাধি; এখানে, মুক্তি কোলেস্টেরল কোষ থেকে বিরক্ত হয়; এই রোগটি উচ্চ- এর গঠনের হ্রাসের সাথে জড়িতঘনত্ব লাইপোপ্রোটিন (এইচডিএল) এবং রেটিকুলোহিস্টিওসাইটিক সিস্টেমের কোষে কোলেস্টেরল স্টোরেজ বৃদ্ধি করে; প্রধান লক্ষণগুলি হ'ল বর্ধিত টনসিলের (টনসিল) হলুদ-কমলা দাগ; হেপাটোসপ্লেনোম্যাগালি (লিভার এবং প্লীহা বৃদ্ধি)।
- স্টোরেজ রোগ, অনির্ধারিত
ত্বক এবং subcutaneous (L00-L99)
- লিম্ফোম্যাটয়েড গ্রানুলোম্যাটোসিস - গ্রানুলোমাসের সাধারণীকরণের ঘটনা (সৌম্যর টিউমার) যদি থাকে তবে।
- সিরাম অসুস্থতা - ইমিউন জটিল রোগ যা সাধারণত প্রজাতির বিদেশী প্রোটিনের একক সরবরাহের পরে ঘটে।
কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম (I00-I99)
- অ্যাঞ্জিওইমুনোব্লাস্টিক লিম্ফডেনোপ্যাথি (লিম্ফ নোড ডিজিজ)।
- হার্ট ফেলিওর (কার্ডিয়াক অপ্রতুলতা)
- কিকুচি-ফুজিমোটো রোগ - সৌখিন, স্ব-সীমাবদ্ধ রোগ লিম্ফ নোড এর ঘাড় এবং সাধারণত হালকা জ্বর এবং রাতের ঘাম; কম সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে ওজন হ্রাস অন্তর্ভুক্ত, বমি বমি ভাব, বমি, এবং গলা ব্যথা; মূলত দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া এবং জাপানে পাওয়া গেছে (নীচে orpha.net দেখুন)।
- ননস্পেকিফিক লিম্ফডেনাইটিস - এর প্রদাহজনক ফোলা লিম্ফ নোড.
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণ যেমন:
- বার্তোনেলা হেনসেলি (বিড়াল স্ক্র্যাচ রোগ).
- Brucellosis
- ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাচোমাটি, সেরোটাইপ এল 1-এল 3 / লিম্ফোগ্রানুলোমা ভেনেরিয়াম
- ক্লেবিসিলা গ্রানুলোম্যাটিস (পূর্বে ক্যালিম্যাটোব্যাকটারিয়াম গ্রানুলোম্যাটিস) /গ্রানুলোমা ইনগুইনেল (গ্রানুলোমা ভেনেরিয়াম)।
- মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মারোগ জটিল / যক্ষ্মা (ভিএ লিম্ফ নোড) যক্ষ্মারোগ).
- নন-যক্ষা মাইকোব্যাক্টেরিয়াস (এনটিএম / এমওটিটি)।
- স্পিরোকেটস
- স্ট্যাফিলোকোকি (স্টাফিলোকক্কাস অরিয়াস)
- Streptococci (m-হেমোলিটিক গ্রুপ এ স্ট্রেপ্টোকোসি)।
- ট্রেপোনমা প্যালিডাম / সিফিলিস
- ট্রফেরিমা হুইপেলিই
- তুলারেমিয়া
- ইয়ার্সিনিয়া (লিম্ফডেনাইটিস মেসেনটেরিয়ালিস)
- পরজীবীর সংক্রমণ যেমন:
- Filariae (ক্রান্তীয় কীট)
- Toxoplasmosis
- মাইকোজ (ছত্রাক) এর সাথে সংক্রমণ যেমন:
- ব্লাস্টোমাইসিস
- Histoplasmosis
- ভাইরাল সংক্রমণ যেমন:
- এডিনোভাইরাস
- Coxsackie
- এন্টারোভাইরাস
- এপস্টাইন বার ভাইরাস (EBV) / ফেফার গ্রন্থি জ্বর (সংক্রামক mononucleosis)।
- হিউম্যান ইমিউনোডেফিসি ভাইরাস (এইচআইভি) / এইডস
- ইন্ফলুএন্জারোগ
- হামের ভাইরাস
- রাইনোভাইরাস
- রুবেলা ভাইরাস
- ভাইরাল হেপাটাইটিডস
- প্রভৃতি
- গ্রীষ্মপ্রধান সংক্রামক রোগ: ফিলারিয়াসিস, কুষ্ঠব্যাধি, ট্রাইপানোসোমিয়াসিস, তুলারিয়া।
লিভার, পিত্তথলি এবং পিত্ত নালীগুলি - অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; কে 80-কে 87)।
- প্রাথমিক বিলিয়ারি কোলাঙ্গাইটিস (পিবিসি, প্রতিশব্দ: অহেতুক ধ্বংসাত্মক কোলঙ্গাইটিস; পূর্বে প্রাথমিক বিলিয়ারি সিরোসিস) - লিভারের অপেক্ষাকৃত বিরল অটোইমিউন রোগ (প্রায় 90% ক্ষেত্রে মহিলাদেরকে প্রভাবিত করে); প্রাথমিকভাবে বিলিয়ারি শুরু হয়, অর্থাত্ আন্তঃহঠক এবং বহিরাগত ("লিভারের ভিতরে এবং বাইরে") এ পিত্ত নালীগুলি, যা প্রদাহ দ্বারা ধ্বংস হয় (= দীর্ঘস্থায়ী অবাধ্যাত্মীয় ধ্বংসাত্মক কোলঙ্গাইটিস)। দীর্ঘতর কোর্সে, প্রদাহটি পুরো লিভারের টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়ে এবং শেষ পর্যন্ত দাগ এবং এমনকি সিরোসিসের দিকে পরিচালিত করে; অ্যান্টিমিটোকন্ড্রিয়াল সনাক্তকরণ অ্যান্টিবডি (এএমএ); পিবিসি প্রায়শই অটোইমিউন রোগের সাথে জড়িত (অটোইমিউন) thyroiditis, পলিমিওসাইটিসপদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই), প্রগতিশীল সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিসরিউম্যাটয়েড বাত); এর সাথে যুক্ত ক্ষতিকারক কোলাইটিস (প্রদাহজনক পেটের রোগ) 80% ক্ষেত্রে; কোল্যানজিওসুলারুল কার্সিনোমার দীর্ঘমেয়াদী ঝুঁকি (পিত্ত নালী কার্সিনোমা, পিত্তনালীতে ক্যান্সার) 7-15%।
মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্য পাইপ), পেট, এবং অন্ত্র (K00-K67; K90-K93)।
- এফথ - বেদনাদায়ক, ক্ষয়কারী মিউকোসাল পরিবর্তন যা এর মধ্যে পছন্দসইভাবে ঘটে মৌখিক গহ্বর অঞ্চলে মাড়ি, মৌখিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী, বা জিহবা.
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- Dermatomyositis - কোলাজেনোসিসের রোগ, যার ফলে ব্যথা আন্দোলন এবং পেশী জড়িত উপর।
- কিশোর ইডিয়োপ্যাথিক বাত - যৌথ প্রদাহ যা 16 বছর বয়সের আগে ঘটে।
- কাওয়াসাকি সিন্ড্রোম - তীব্র, ফীব্রাইল, সিস্টেমিক রোগ যা নেক্রোটাইজিং দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ভাস্কুলাইটিস ছোট এবং মাঝারি আকারের ধমনীগুলির (ভাস্কুলার প্রদাহ)
- রিউম্যাটয়েড বাত (দীর্ঘস্থায়ী বহুবিধ).
- শার্প সিন্ড্রোম - যোজক কলা রোগ যা সিস্টেমেটিকের মতো বিভিন্ন অটোইমিউন রোগের লক্ষণগুলি দেখায় লুপাস erythematosus (এসএলই), scleroderma, ক্রনিক বহুবিধইত্যাদি
- সিজগ্রেনের সিন্ড্রোম (সিক্কা সিন্ড্রোমের গ্রুপ) - কোলাজেনোস গ্রুপ থেকে অটোইমিউন রোগ, যা বহির্মুখী গ্রন্থির দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগের দিকে পরিচালিত করে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে লালা এবং লাক্ষিক গ্রন্থি; সাধারণ সিকোলেট বা সিক্কা সিনড্রোমের জটিলতাগুলি হ'ল:
- কর্নিয়া ভেজা না থাকার কারণে এবং কেরোটোকঞ্জঞ্জিটিভিটিস সিক্কা (শুকনো চোখের সিন্ড্রোম) নেত্রবর্ত্মকলা সঙ্গে টিয়ার ফ্লুয়িড.
- এর প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পেয়েছে অস্থির ক্ষয়রোগ জেরোস্টোমিয়ার কারণে (শুকনো) মুখ) লালা ক্ষরণ হ্রাস কারণে।
- রাইনাইটিস সিক্কা (শুকনো অনুনাসিক মিউকাস ঝিল্লি), ফেঁসফেঁসেতা এবং ক্রনিক কাশি জ্বালানী এবং প্রতিবন্ধী যৌন ফাংশন কারণে শ্লেষ্মা গ্রন্থি উত্পাদন ব্যাহত শ্বাস নালীর এবং যৌনাঙ্গে অঙ্গ।
- স্টিলির সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: স্টিলির রোগ): কিশোরের পদ্ধতিগত রূপ রিমিটয়েড আর্থ্রাইটিস শিশুদের মধ্যে হেপাটোস্প্লেনোম্যাগালি (যকৃত এবং প্লীহের বৃদ্ধি), জ্বর (≥ 39 ° C, 14 দিনেরও বেশি), জেনারালাইজড লিম্ফডেনোপ্যাথি (লিম্ফ নোডগুলির সম্প্রসারণ), কার্ডিটিস (প্রদাহের প্রদাহ) হৃদয়), ক্ষণস্থায়ী এক্সান্থেমা (চামড়া ফুসকুড়ি), রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা) এই রোগের প্রবণতা বিরূপ।
- পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই) - গঠনের সাথে অটোইমিউন রোগ autoantibodies মূলত কোষের নিউক্লিয়ির অ্যান্টিজেনগুলির বিরুদ্ধে (তথাকথিত অ্যান্টিনোক্লিয়ার) অ্যান্টিবডি = এএনএ), সম্ভবত এর বিরুদ্ধেও রক্ত কোষ এবং শরীরের অন্যান্য টিস্যু (বিশেষত SLE এর বৈশিষ্ট্য হ'ল তথাকথিত প্রজাপতি erythema)।
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- হিস্টিওসাইটোসিস / ল্যাঙ্গারহানস-সেল হিস্টিওসাইটোসিস (সংক্ষেপণ: এলসিএইচ; পূর্বে: হিস্টিওসাইটোসিস এক্স; ইঞ্জিনিয়ার হিস্টিওসাইটোসিস এক্স, ল্যাঙ্গারহেন্স-সেল হিস্টিওসাইটোসিস) - বিভিন্ন টিস্যুতে ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষের বিস্তার সহ সিস্টেমিক রোগ (কঙ্কালের 80% ক্ষেত্রে); চামড়া 35%, পিটুইটারি গ্রন্থি (পিটুইটারি গ্রন্থি) 25%, ফুসফুস এবং লিভার 15-20%); বিরল ক্ষেত্রে নিউরোডিজেনারেটিভ লক্ষণগুলিও দেখা দিতে পারে; 5-50% ক্ষেত্রে, ডায়াবেটিস ইনসিপিডাস (হরমোনের ঘাটতি সম্পর্কিত ব্যাঘাত উদ্জান বিপাক, অত্যন্ত উচ্চ প্রস্রাবের প্রস্রাবের দিকে পরিচালিত করে) যখন হয় পিটুইটারি গ্রন্থি আক্রান্ত; এই রোগটি ছড়িয়ে পড়ে ("পুরো শরীর বা শরীরের নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলিতে বিতরণ করা হয়") প্রায়শই 1-15 বছর বয়সের বাচ্চাদের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে কম ঘন ঘন, এখানে মূলত বিচ্ছিন্ন পালমোনারি স্নেহের সাথে (ফুসফুস স্নেহ); প্রসারণ (রোগের ফ্রিকোয়েন্সি) প্রায় 1-2 প্রতি 100,000 বাসিন্দা
- লিউকেমিয়া (রক্ত ক্যান্সার)
- লিম্ফ নোড মেটাস্টেসেস যে কোনও ধরনের মারাত্মক টিউমার (ক্যান্সার).
- লিম্ফোমা - লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমে ম্যালিগন্যান্ট ডিজিজ উদ্ভূত: যেমন হজকিনের লিম্ফোমা, নন-হজক্কিনের লিম্ফোমা.
- ক্যাসলম্যানের রোগের মতো লিম্ফোপ্রোলিফেরিয়াল ব্যাধি (হাইপারট্রফি এঞ্জিওফোলিকুলার লিম্ফ হাইপারপ্লাজিয়া সহ লসিকা নোডের) - সৌখিন লিম্ফ নোড বৃদ্ধি।
- মারাত্মক হিস্টিওসাইটোসিস
- মেটাস্টেসগুলি (কন্যা টিউমার) বিভিন্ন ধরণের ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) টিউমার।
- প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) - অ-হজকিনের লিম্ফোমা খ লিম্ফোসাইট.
আঘাত, বিষ এবং অন্যান্য বাহ্যিক কারণের ফলাফল (S00-T98)।
- গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট রোগ (জিভিএইচআর; জার্মান: ট্রান্সপ্ল্যান্ট-শার্ট-প্রতিক্রিয়া) - ইমিউনোলজিক প্রতিক্রিয়া যা অ্যালোজেনিকের ফলস্বরূপ ঘটতে পারে অস্থি মজ্জা or স্টেম সেল প্রতিস্থাপন.
অধিকতর
- পর্যায়ক্রমিক জ্বর সিন্ড্রোমগুলি
- সিলিকন-সম্পর্কিত
- ভাস্কুলার সাইনাস রূপান্তর - প্যাথোলজি থেকে শব্দটি লসিকা নোড কাঠামোর রূপান্তরকে বোঝায়।
চিকিত্সা
- Allopurinol - ড্রাগ জন্য ব্যবহৃত গেঁটেবাত.
- অ্যান্টিপাইলেপটিক ওষুধ - ড্রাগ মৃগীরোগ যেমন কার্বামাজেপাইন, ফেনাইটয়েন or প্রাইমিডোন.
- Dapsone - কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট, যা মূলত ব্যবহৃত হয় কুষ্ঠব্যাধি বা প্রাথমিক ক্রনিক বহুবিধ.
- স্বর্ণ
- হাইড্রাজলিন - ড্রাগ উচ্চ্ রক্তচাপ (অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ)।
- Isoniazid - ড্রাগ বিরুদ্ধে যক্ষ্মারোগ (যক্ষ্মা)
- প্রোসাইনামাইড - ড্রাগ বিরুদ্ধে কার্ডিয়াক arrhythmias (এন্টিরিয়াইথমিক)।
প্রগনোস্টিক কারণগুলি
লিম্ফ নোড বৃদ্ধি এবং মর্যাদা *।
| লিম্ফ নোড বৃদ্ধি | সৌম্য (সৌম্য) | ম্যালিগন্যান্ট (মারাত্মক) |
| <30 বছর বয়স | 80% | 20% |
| > জীবনের 50. বছর | 40% | 60% |
* টিউমারগুলির জৈবিক আচরণ; যেমন, তারা সৌম্য (সৌম্য) বা ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) কিনা।
ঝুঁকির কারণ ম্যালিগেন্সি (ম্যালিগেন্সি) জন্য।
| অ্যানামনেসিস (চিকিত্সার ইতিহাস) | পুংলিঙ্গ |
| বয়স> 40 বছর | |
| লিম্ফডেনোপ্যাথির সময়কাল (লিম্ফ নোড বৃদ্ধি)> 4 সপ্তাহ weeks | |
| পরীক্ষার ফলাফল | জেনারালাইজড লিম্ফডেনোপ্যাথি (involved 2 জড়িত লিম্ফ নোড অঞ্চলগুলি), সুপারক্র্লাফিকুলার লিম্ফডেনোপ্যাথি (ক্ল্যাভিকাল / ক্ল্যাভিলের উপরে লিম্ফ নোড বৃদ্ধি) |
| লিম্ফ নোড আকারে ব্যর্থতা 8-12 সপ্তাহ পরে স্বাভাবিক হয়। | |
| লিম্ফ নোডগুলির কোনও চাপ ডোলেন্স (চাপ ব্যথা) নেই | |
| অন্যান্য লক্ষণগুলি |
বি উপসর্গ
হেপাটোমেগালি (যকৃত এবং প্লীহা বৃদ্ধি)। |
