লুপাস | অটোইমিউন রোগ কী?

নিদারূণ পরাজয়

পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই) কোলাজেনোসিস। এটি পুরো দেহে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী পর্যায়ে হতে পারে। পদ্ধতিগত ফর্ম ছাড়াও, এমন আরও কিছু রয়েছে যা ত্বকে সীমাবদ্ধ।

Autoantibodies, তথাকথিত এএনএ (অবিচ্ছিন্ন) lear অ্যান্টিবডি) এবং প্রদাহজনক কোষগুলির বর্ধিত সংখ্যা সনাক্ত করা যায় রক্ত ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে এগুলি ভুল করে দেহের নিজস্ব কোষগুলিতে আক্রমণ করে। দ্য অ্যান্টিবডি in লুপাস erythematosus কোনও নির্দিষ্ট অঙ্গের বিরুদ্ধে নয়, শরীরের প্রতিটি কোষের বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়।

ত্বক ছাড়াও হৃদয়, কিডনি, ফুসফুস এবং স্নায়ুতন্ত্র সেইসাথে জয়েন্টগুলোতে প্রভাবিত হতে পারে। মহিলা লিঙ্গের প্রভাবিত হওয়ার সম্ভাবনা দশগুণ বেশি। এই রোগের সূচনা যে কোনও বয়সেই সম্ভব, তবে ২০ থেকে ৪০ বছর বয়সের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

ট্রিগারগুলির মধ্যে পরিবেশগত এবং জিনগত কারণগুলির পাশাপাশি কিছু ওষুধ অন্তর্ভুক্ত থাকে। লক্ষণগুলি অঙ্গ-নির্ভর। যারা আক্রান্ত তাদের ক্লান্তি, শরীরের তাপমাত্রা বাড়ানোর অভিযোগ, সংযোগে ব্যথা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগ এবং ত্বকে প্রদাহজনক পরিবর্তন এবং মিউকাস মেমব্রেনগুলি অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে রয়েছে।

এর প্রদাহ মাথার খুলি এবং পালমোনারি cried এছাড়াও ঘটে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই তথাকথিত বিকাশ ঘটে প্রজাপতি এরিথেমা, একটি লাল চামড়া ফুসকুড়ি, মুখের উপর. সম্পর্কিত থেরাপি অঙ্গ জড়িত উপর নির্ভর করে এবং সাধারণত লক্ষণগত হয়। এর অত্যধিক প্রতিক্রিয়া রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা এর সাহায্যে হ্রাসও করা হয় ইমিউনোসপ্রেসিভ ড্রাগস.