জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম - জেনেটিক ডিসঅর্ডার মূলত এর হাইপারেক্সটেনসিটির দ্বারা চিহ্নিত জয়েন্টগুলোতে এবং সাধারণ ত্বকের পরিবর্তন.
- মারফান সিন্ড্রোম - জিনগত রোগ, যা অটোসোমাল প্রভাবশালী উভয়ই উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে বা বিক্ষিপ্তভাবে ঘটতে পারে (নতুন রূপান্তর হিসাবে); পদ্ধতিগত যোজক কলা রোগ, যা প্রধানত দ্বারা চিহ্নিত করা হয় লম্বা লম্বা, মাকড়সা অঙ্গ এবং হাইপারেক্সটেনসিটি জয়েন্টগুলোতে; এই রোগীদের 75% একটি আছে aneurysm (ধমনী প্রাচীরের প্যাথলজিকাল (প্যাথলজিকাল) বাল্জ)।
- অস্টিওজেনেসিস অপূর্ণতা (ওআই) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগগুলি, খুব কমই অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার; Types ধরণের অস্টিওজেনেসিস অপূর্ণতা পৃথক করা হয়; ওআই টাইপ আই এর প্রধান বৈশিষ্ট্যটি হ'ল কোলাজেন পরিবর্তিত, যা অস্বাভাবিকভাবে হাড়ের ভঙ্গুর হয়ে যায় (ভঙ্গুর হাড়ের রোগ)
শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম (J00-J99)
রক্ত, রক্ত গঠনের অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)
- অ্যামাইলয়েডোসিস - বহির্মুখী ("কোষের বাইরে") অ্যামাইলয়েডের জমা (অবক্ষয়-প্রতিরোধক) প্রোটিন) এটা হতে পারে নেতৃত্ব থেকে cardiomyopathy (হৃদয় পেশী রোগ), নিউরোপ্যাথি (পেরিফেরাল) স্নায়ুতন্ত্র রোগ), এবং হেপাটোমেগালি (যকৃত বৃদ্ধি), অন্যান্য শর্তগুলির মধ্যে।
- হিমোফিলিয়া (হিমোফিলিয়া)
- নির্মম রক্তাল্পতা - অভাবজনিত কারণে রক্তশূন্যতার ফর্ম ভিটামিন B12.
- Sarcoidosis (প্রতিশব্দ: বোকেসের রোগ; শামাউন-বেসনিয়ার রোগ) - এর সিস্টেমিক রোগ যোজক কলা সঙ্গে গ্রানুলোমা গঠন.
- থ্যালাসেমিয়া - আলফা বা বিটা চেইনের প্রোটিন অংশের (গ্লোবিন) অটোসোমাল রিসিসিভ বংশগত সংশ্লেষণজনিত ব্যাধি লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান (হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি / রোগগুলি হিমোগ্লোবিনের প্রতিবন্ধী গঠনের ফলে ঘটে)।
- -থ্যালাসেমিয়া (এইচবিএইচ রোগ, হাইড্রপস ভ্রূণ/ সাধারণী তরল জমে); ঘটনা: বেশিরভাগ দক্ষিণ-পূর্ব এশীয়দের মধ্যে।
- -থ্যালাসেমিয়া: বিশ্বব্যাপী সর্বাধিক সাধারণ একজাতীয় ব্যাধি; ঘটনা: ভূমধ্যসাগরীয় দেশগুলি, মধ্য প্রাচ্য, আফগানিস্তান, ভারত এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া থেকে আসা মানুষ।
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- নিবন্ধিত ট্রেডমার্ক প্রতীক - গ্রোথ হরমোন (সোমোটোট্রপিক হরমোন (এসটিএইচ) এর অতিরিক্ত উত্পাদন দ্বারা সৃষ্ট এন্ডোক্রিনোলজিক ডিসঅর্ডার, somatotropin), শরীরের শেষ অঙ্গগুলি বা শরীরের প্রসারিত অংশগুলি (আকরা) যেমন হাত, পা, নিচের চোয়াল, থুতনি, নাক, এবং ভ্রু gesেউ
- কুশিং সিনড্রোম (Cushing এর রোগ) - রেনাল কর্টিকাল হাইফারফংশন এলিভেটেড সহ করটিসল মাত্রা।
- ডায়াবেটিস মেলিটাস (ডায়াবেটিস)
- Hemochromatosis (লোহা স্টোরেজ ডিজিজ) - বর্ধিত লোহার ফলস্বরূপ লোহার বর্ধমান জমার সাথে অটোসোমাল রেসেসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ একাগ্রতা মধ্যে রক্ত টিস্যু ক্ষতি সঙ্গে।
- Hyperthyroidism (হাইপারথাইরয়েডিজম)।
- Hyperparathyroidism - প্যারাথাইরয়েড হাইপারফ্লানশনের ফলে হাইপারক্যালসেমিয়া হয় (অতিরিক্ত হয়ে যায়) ক্যালসিয়াম).
- মহিলা এবং পুরুষদের মধ্যে হাইপোগোনাদিজম - গোনাদাল হাইফুন ফাংশন (যেমন, মহিলাদের মধ্যে: টার্নার সিন্ড্রোম; যেমন পুরুষদের মধ্যে: Klinefelter সিন্ড্রোম).
- হাইপোফসফেটেমিয়া (ফসফেট স্বল্পতা).
- অস্টিওডিস্ট্রফিয়া ফাইব্রোসা জেনারেলিসটা - খনিজ সঞ্চয়ের হ্রাস হ্রাসের কারণে হাড়ের ডাইস্ট্রোফি সল্ট.
- Porphyria বা তাত্ক্ষণিকভাবে বিরতিযুক্ত পোরফেরিয়া (এআইপি); অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের এনজাইম পোরফোবিলিনোজেন ডায়ামিনেজ (পিবিজি-ডি) এর ক্রিয়াকলাপে 50 শতাংশ হ্রাস থাকে, যা পোরফেরিন সংশ্লেষণের জন্য যথেষ্ট। এর ট্রিগার পোরফিয়ারিয়া আক্রমণ, যা কয়েক দিন স্থায়ী হতে পারে তবে কয়েক মাসও সংক্রমণ, ওষুধ or এলকোহল। এই আক্রমণগুলির ক্লিনিকাল চিত্র উপস্থাপন করে তীব্র পেট বা স্নায়বিক ঘাটতি, যা একটি মারাত্মক কোর্স নিতে পারে। তীব্রতর লক্ষণসমূহ পোরফিয়ারিয়া অন্তর্বর্তী নিউরোলজিক এবং সাইকিয়াট্রিক অস্থিরতা। স্বায়ত্তশাসনিক নিউরোপ্যাথি প্রায়শই অগ্রভাগে থাকে, যার ফলে পেটের কলিক হয় (তীব্র পেট), বমি বমি ভাব (বমি বমি ভাব), বমি or কোষ্ঠকাঠিন্য (কোষ্ঠকাঠিন্য), পাশাপাশি ট্যাকিকারডিয়া (হার্টবিট খুব দ্রুত:> প্রতি মিনিটে 100 বীট) এবং লেবেল উচ্চ রক্তচাপ (উচ্চ্ রক্তচাপ).
- প্রাথমিক hyperparathyroidism (প্যারাথাইরয়েড হাইপারফংশন) - প্রাথমিক হাইপারপ্যারথাইরয়েডিজমের বৈশিষ্টগুলি উন্নত করা হয় প্যার্যাথিউইন্ড হরমোন স্তর এবং উন্নত সিরাম ক্যালসিয়াম.
- ভিটামিন ডি অভাব
- ভিটামিন ডি বিপাক ব্যাধি
মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্য পাইপ), পেট এবং অন্ত্র (কে 00-কে 67; কে 90-কে 93)।
- অ্যাক্লোরহাইড্রিয়া - উত্পাদন অভাব হাইড্রোক্লোরিক এসিড গ্যাস্ট্রিক মধ্যে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী.
- দীর্ঘস্থায়ী ম্যালাবসোর্পশন
- অতিস্বনক কোলাইটিস - প্রদাহজনক পেটের রোগ (আইবিডি)।
- যকৃৎ সিরোসিস - যোজক কলা এর পুনর্নির্মাণ যকৃতযা কার্যকরী দুর্বলতার দিকে নিয়ে যায়।
- আংশিক গ্যাস্ট্রিক রিসেকশন পরে শর্ত
- ক্রোহেন রোগ - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক পেটের রোগ (আইবিডি); সাধারণত পুনঃস্থাপনে অগ্রগতি হয় এবং পুরোটিকে প্রভাবিত করতে পারে পরিপাক নালীর; বৈশিষ্ট্য হ'ল অন্ত্রের অংশবিশেষ (বিভাগীয়) জড়িত শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী, যা, বেশ কয়েকটি অন্ত্রের অংশগুলি প্রভাবিত হতে পারে, যা স্বাস্থ্যকর বিভাগ দ্বারা পৃথক করা হয়।
Musculoskeletal সিস্টেম এবং সংযোজক টিস্যু (M00-M99)।
- বেখতেরেভের রোগ (প্রতিশব্দ: Ankylosing স্পন্ডাইটিস) - মেরুদণ্ডের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ যা পারে নেতৃত্ব আক্রান্তদের যৌথ শক্ত হয়ে যাওয়া (অ্যানক্লোইসিস) করতে হবে জয়েন্টগুলোতে.
- প্যাগেটের রোগ (প্রতিশব্দ: অস্টিওডিস্ট্রফিয়া ডিফরম্যানস; পেজেটের সিনড্রোম, পেজেট ডিজিজ, পেজেট ডিজিজ) - কঙ্কালের যে রোগে ক্রমশ একের ধীরে ধীরে ঘন হওয়া হয় হাড়, সাধারণত মেরুদণ্ড, শ্রোণী, পায়ের অংশ বা খুলি.
- অস্টিওম্যালাসিয়া (এর নরমকরণ) হাড়).
- রিউম্যাটয়েড বাত (প্রতিশব্দ: দীর্ঘস্থায়ী) বহুবিধ) - জয়েন্টগুলির মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ প্রদাহজনক রোগ।
- স্কলায়োসিস
নিউপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- কঙ্কাল বিছিন্ন মেটাস্টেসেস (কন্যা টিউমার) - স্তন্যপায়ী কার্সিনোমা (স্তন ক্যান্সার), প্রোস্টেট কার্সিনোমা, শ্বাসনালী কার্সিনোমা (ফুসফুস ক্যান্সার), রেনাল সেল কার্সিনোমা, থাইরয়েড কার্সিনোমা, অগ্ন্যাশয় কার্সিনোমা (অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার), কোলোরেক্টাল কার্সিনোমা (ক্যান্সার কোলন), গ্যাস্ট্রিক কার্সিনোমা, হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা, ডিম্বাশয়ের কার্সিনোমা (ক্যান্সার ডিম্বাশয়ের) [ক্রমহ্রাসমান হ্রাসের তালিকা]
- ম্যাস্টোসাইটোসিস - দুটি প্রধান ফর্ম: কাটেনিয়াস ম্যাসটোসাইটোসিস (চামড়া ম্যাসটোসাইটোসিস) এবং সিস্টেমিক ম্যাসটোসাইটোসিস (পুরো শরীরের ম্যাসটোসাইটোসিস); চামড়াযুক্ত ম্যাসটোসাইটোসিসের ক্লিনিকাল উপস্থাপনা: বিভিন্ন আকারের হলুদ-বাদামী দাগ (ছুলি পিগমেন্টোসা); সিস্টেমেটিক ম্যাস্টোসাইটোসিসে এপিসোডিক গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগ (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগ), (বমি বমি ভাব (বমি বমি ভাব), জ্বলন্ত পেটে ব্যথা এবং অতিসার (ডায়রিয়া)), ঘাত রোগ, এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তক্ষরণ (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত) এবং ম্যালাবসার্পশন (খাবারের ব্যাধি) শোষণ); সিস্টেমেটিক ম্যাস্টোসাইটোসিসে মাস্ট কোষের সংশ্লেষ রয়েছে (সেল টাইপ যা এতে জড়িত, অন্যান্য জিনিসের মধ্যে অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়াগুলিও)। অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে, অ্যালার্জির সাথে জড়িত) in অস্থি মজ্জাযেখানে এগুলি গঠিত হয়, সেই সাথে সেখানে জমা হয় চামড়া, হাড়, লিভার, প্লীহা এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট (জিআইটি; গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট); মাষ্টোসাইটোসিস নিরাময়যোগ্য নয়; কোর্স সাধারণত সৌম্য (সৌম্য) এবং আয়ু স্বাভাবিক হয়; অত্যন্ত বিরল অবক্ষয়ের মাস্ট সেল (= মাস্ট সেল) শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (রক্ত ক্যান্সার))।
- মাইলো- এবং লিম্ফোপ্রোলিফেরিয়াল ব্যাধি, অনির্ধারিত।
- প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মায়োলোমা) - প্লাজমা কোষগুলির অত্যধিক প্রসারণের ফলে মারাত্মক সিস্টিক রোগ।
মানসিকতা - স্নায়ুতন্ত্র (F00-F99; G00-G99)।
- অ্যানোরেক্সিয়া নার্ভোসা (অ্যানোরেক্সিয়া নার্ভোসা)
- একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস)
জিনিটৌনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালী - প্রজনন অঙ্গ) (N00-N99)।
- দীর্ঘস্থায়ী রেনাল অপর্যাপ্ততা (বৃক্ক দুর্বলতা).
অধিকতর
- Immobilization
চিকিত্সা
- ওষুধের অধীনে "কারণগুলি" দেখুন
