পণ্য Rosuvastatin বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (ক্রেস্টার, জেনেরিক, অটো জেনেরিক) আকারে পাওয়া যায়। এটি 2006 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল (নেদারল্যান্ডস: 2002, ইইউ এবং ইউএস: 2003)। বিপণন অনুমোদন ধারক AstraZeneca। স্ট্যাটিনটি মূলত জাপানের শিওনোগিতে বিকশিত হয়েছিল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, জেনেরিক সংস্করণগুলি ২০১ 2016 সালে বাজারে আসে। রোসুভাস্টাটিন
পণ্য Ciprofibrate বাণিজ্যিকভাবে অনেক দেশে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (হাইপারলিপেন, অফ লেবেল)। এটি 1993 সালে অনুমোদিত হয়েছিল এবং 2013 সাল থেকে এটি পাওয়া যায় নি। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য সিপ্রোফাইব্রেট (C13H14Cl2O3, Mr = 289.2 g/mol) হল একটি রেসমেট এবং একটি ফেনোক্সিসোবুট্রিক এসিড ডেরিভেটিভ। এটি সাদা থেকে ফ্যাকাশে হলুদ গুঁড়া হিসাবে বিদ্যমান যা কার্যত… সিপ্রোফাইবারেট
পণ্য Lomitapide বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (Juxtapid, Lojuxta)। এটি ২০১২ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ২০১ 2012 সালে ইইউতে অনুমোদিত হয়েছিল। ওষুধটি এখনো অনেক দেশে নিবন্ধিত হয়নি। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য লমিটাপাইড (C2013H39F37N6O3, Mr = 2 g/mol) ওষুধে লোমিটাপাইড মেসিলেট, একটি সাদা পাউডার হিসাবে উপস্থিত ... লোমিটাপাইড
পণ্য ফ্লুভাস্ট্যাটিন বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল এবং টেকসই-রিলিজ জেনেরিক ট্যাবলেট (জেনেরিক) আকারে পাওয়া যায়। এটি 1993 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। আসল লেসকলের বিক্রয় 2018 সালে নোভার্টিস বন্ধ করে দিয়েছিল। গঠন ও বৈশিষ্ট্য ফ্লুভাস্টাটিন (C24H26FNO4, Mr = 411.5 g/mol) ওষুধে ফ্লুভাস্ট্যাটিন সোডিয়াম, সাদা বা ফ্যাকাশে ... Fluvastatin
পণ্য Etofibrate বাণিজ্যিকভাবে টেকসই-রিলিজ ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (Lipo-Merz retard)। অনেক দেশে ওষুধটি আর নিবন্ধিত নেই। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Etofibrate (C18H18ClNO5, Mr = 363.8 g/mol হল ক্লোফাইব্রিক অ্যাসিড এবং নিকোটিনিক অ্যাসিডের একটি ডাইথার যা ইথিলিন গ্লাইকলের মাধ্যমে সংযুক্ত। এটোফাইব্রেট (ATC C10AB09) লিপিড-কমিয়ে দেয়। এটি উচ্চ কোলেস্টেরল কমায় এবং ... ইটোফাইবারেট
পণ্য Bempedoic অ্যাসিড ইউরোপীয় ইউনিয়ন, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, এবং অনেক দেশে 2020 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (Nilemdo) আকারে অনুমোদিত হয়েছিল। সক্রিয় উপাদানটি ইজেটিমিবি (নাস্তেন্ডি ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট) এর সাথেও সংযুক্ত। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য বেমপিডোয়িক অ্যাসিড (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা কার্যত অদ্রবণীয় ... বেম্পেডোইক এসিড
পণ্য Cerivastatin বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Lipobay, Baycol) আকারে পাওয়া যায়। বিরল সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রভাবের কারণে, এটি আগস্ট 2001 সালে বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল (নীচে দেখুন)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Cerivastatin (C26H34FNO5, Mr = 459.6 g/mol) একটি পাইরিডিন ডেরিভেটিভ এবং সেরিভাস্ট্যাটিন সোডিয়াম হিসেবে ওষুধে বিদ্যমান। অন্যান্য স্ট্যাটিনের বিপরীতে, এটি… সেরিভাস্টাটিন
পণ্য Pitavastatin বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Livazo) আকারে পাওয়া যায়। ২০১২ সালের জুলাই মাসে এটি প্রথম বহু দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। জাপানে এটি ২০০ 2012 সাল থেকে বাজারে রয়েছে এবং এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং জার্মানির মতো অন্যান্য দেশেও পাওয়া যায়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Pitavastatin (C2003H25FNO24, Mr = 4… পিতাবস্তাতিন
পণ্য বেজাফাইব্রেট বাণিজ্যিকভাবে টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট (সিডুর রিটার্ড) আকারে পাওয়া যায়। এটি 1979 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য বেজাফাইব্রেট (C19H20ClNO4, Mr = 361.8 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার যা পানিতে কার্যত দ্রবণীয় নয়। এফেক্টস বেজাফাইব্রেট (ATC C10AB02) প্রাথমিকভাবে উচ্চ রক্তের ট্রাইগ্লিসারাইডের মাত্রা কমায়। ইহা ছিল … বেজাফিব্রেট
পণ্য Acipimox বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (Olbetam)। এটি 1986 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Acipimox (C6H6N2O3, Mr = 154.1 g/mol) নিকোটিনিক এসিডের একটি ডেরিভেটিভ, যা লিপিড-লোয়ারিং এজেন্ট হিসেবেও সক্রিয়। প্রভাব Acipimox (ATC C10AD06) লিপিড-হ্রাসকারী বৈশিষ্ট্য আছে। এটি ট্রাইগ্লিসারাইড, কোলেস্টেরল, এলডিএল,… Acipimox
পণ্য Simvastatin বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Zocor, জেনেরিক্স) আকারে পাওয়া যায়। এটি ezetimibe (Inegy, জেনেরিক) সঙ্গে সংশোধন করা হয়। সিমভাস্ট্যাটিন 1990 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য সিমভাস্টাটিন (C25H38O5, Mr = 418.6 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এটা … সিমভাস্টাটিন: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য Alirocumab 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পিসিএসকে 9 ইনহিবিটরস গ্রুপের প্রথম এজেন্ট হিসাবে ইঞ্জেকশনের সমাধান (প্রালুয়েন্ট) হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। ইভোলোকুমাব (রেপাথা) ইউরোপীয় ইউনিয়নে দ্বিতীয় এজেন্ট হিসাবে অনুসরণ করেছে, 2015 সালেও। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য PCSK9 ইনহিবিটরগুলি আজ অবধি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা হতে হবে … পিসিএসকে 9 ইনহিবিটারস
