হাইপোথাইরয়েডিজম (হাইপোপারথাইরয়েডিজম): বা অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।

  • সিউডোহাইপোপারথাইরয়েডিজম (প্রতিশব্দ: মার্টিন-অ্যালব্রাইট সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি; রক্তে প্যারাথাইরয়েড হরমোনের (পিটিএইচ) ঘাটতি ছাড়াই হাইপোপারথাইরয়েডিজমের (হাইপোথাইরয়েডিজম) লক্ষণগুলি: চার ধরণের চেহারা অনুসারে পৃথক করা হয়:
    • আইএ টাইপ করুন: একইসাথে একটি অ্যালব্রাইট অস্টিওডিস্ট্রফির উপস্থিতি রয়েছে: ব্র্যাচাইমেট্যাকারপি (একক বা একাধিক মেটাক্যারপাল সংক্ষিপ্তকরণ) হাড়) এবং -পার্সিয়া (একক বা একাধিকের সংক্ষিপ্তকরণ) ধাতব পদার্থ হাড়), গোল মুখ, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা.
    • আইবি টাইপ করুন; টাইপ 1 এ হিসাবে, রেনাল পিটিএইচ প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে, অন্যান্য হরমোনের প্রতিরোধের, বিশেষত থাইরোট্রপিনও সম্ভব; অ্যালব্রাইট অস্টিওডিস্ট্রফি নেই
    • আইসি টাইপ করুন: 1a টাইপের অনুরূপ, কেবলমাত্র রিসেপ্টর-স্বতন্ত্র সিএএমপি উত্পাদন ভিট্রোর মধ্যে সংরক্ষিত।
    • প্রকার II: সম্ভবত বেশ কয়েকটি উপ-প্রকার, অ্যালব্রাইট অস্টিওডিস্ট্রফি উপস্থিত নেই।
  • সিউডো-সিউডোহাইপোপারথাইরয়েডিজম - যখন সিউডোহাইপোপারথাইরয়েডিজম আক্রান্তদের পরিবারের সদস্যদের সাধারণত জৈবিক কলঙ্ক থাকে যেমন মেটাকারপাল / মেটাটরসাল বা স্টকি বিল্ড সংক্ষিপ্তকরণের মতো, তবে না ক্যালসিয়াম ব্যাধি।

অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় ব্যাধি (E00-E90)।

  • অন্যান্য কারণের হাইপোক্যালসেমিয়া (ক্যালসিয়ামের ঘাটতি) (প্যারাথাইরয়েড হরমোন (পিটিএইচ) অক্ষত: হ্রাস হয়নি) - নিম্নলিখিত সিন্ড্রোমগুলি বিবেচনা করা যেতে পারে:
    • তীব্র অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয় প্রদাহ).
    • ম্যালাবসার্পশন সিন্ড্রোম (প্রতিবন্ধীদের দ্বারা সৃষ্ট রোগগুলি) শোষণ অন্ত্র থেকে স্তরগুলি)
    • উক্ত ঝিল্লীর প্রদাহ (এর প্রদাহ উদরের আবরকঝিল্লী (পেরিটোনিয়াম))।
    • নিরাময় পর্ব রিকিটস্রোগ (খনিজকরণ হ্রাস) হাড় স্বতঃস্ফূর্ত ভঙ্গুর প্রবণতা সহ (স্বতঃস্ফূর্ত) হাড় ফাটল) এবং হাড় নমন) বা অস্টিওম্যালাসিয়া (হাড় নরম হওয়া)।
    • রেনাল অপর্যাপ্ততা (কিডনি দুর্বলতা)
    • ইডিটিএর সংক্রমণ (ইথাইলেনডিয়ামাইনেটেরাসিটেট; জটিল এজেন্ট) বা সাইট্রেট রক্ত.

লক্ষণগুলি এবং অস্বাভাবিক ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার অনুসন্ধানগুলি অন্য কোথাও শ্রেণিবদ্ধ নয় (R00-R99)।