In মায়োকার্ডাইটিস (প্রতিশব্দ: ওল্ড মায়োকার্ডাইটিস; সমকালীন মায়োকার্ডাইটিস; দীর্ঘস্থায়ী মায়োকার্ডাইটিস; দীর্ঘস্থায়ী আন্তঃস্থায়ী মায়োকার্ডাইটিস; ফাইব্রয়েড) হৃদয় রোগ; তন্তুযুক্ত মায়োকার্ডাইটিস; কার্ডিয়াক ফাইব্রয়েড; কার্ডিয়াক ফাইব্রোসিস; আন্তঃস্থায়ী মায়োকার্ডাইটিস; কার্ডিয়াক ফাইব্রোসিস; মায়োফাইব্রোসিস কর্ডিস; মায়োকার্ডাইটিস; মায়োকার্ডিয়াল ফাইব্রোসিস; মায়োকার্ডাইটিস; সঙ্গে মায়োকার্ডাইটিস arteriosclerosis; প্যানমিওকার্ডাইটিস; প্রগতিশীল মায়োকার্ডাইটিস; বুদ্ধিমান হৃদয় রোগ; সেনিল মায়োকার্ডাইটিস; আইসিডি-10-জিএম আই 51। 4: মায়োকার্ডাইটিস, অনির্দিষ্ট) এর প্রদাহ হৃদয় পেশী (মায়োকার্ডিয়াম)। প্রদাহটিও ছড়িয়ে যেতে পারে মাথার খুলি (হার্ট স্যাক) এরপরে এটি পেরিমাইওকার্ডাইটিস হিসাবে উল্লেখ করা হয়।
মায়োকার্ডাইটিসে, মায়োকার্ডিয়ামচুক্তি করার ক্ষমতা প্রতিবন্ধী বা দুর্বল।
মায়োকার্ডাইটিস নিম্নলিখিত হিসাবে পৃথক করা যেতে পারে:
- কোর্স অনুসারে:
- তীব্র ফর্ম
- দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম - এটি বিকশিত হতে পারে cardiomyopathy (ডিসিএম, এর বৃদ্ধি মায়োকার্ডিয়াম সংকোচনের শক্তি সহ সমাপ্ত ক্ষতি সহ)। হার্ট ব্যর্থতা (কার্ডিয়াক অপ্রতুলতা) এর ফলাফল।
- হিস্টোলজি অনুসারে (টিস্যুগুলির মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষা) এতে:
- পেরেঙ্কাইমেটাস মায়োকার্ডাইটিস - মায়োকার্ডিয়াম সরাসরি আক্রান্ত হয়; পৃথক তন্তু বা পেশী তন্তুগুলির গ্রুপের নেক্রোসিস (সেল ডেথ) দেখা যায়
- আন্তঃসম্পর্কীয় মায়োকার্ডাইটিস - এই ক্ষেত্রে মায়োসাইটের সাথে আন্তঃসম্পর্কীয় মনোনিউক্লিয়াল প্রদাহ রয়েছে (টিস্যু আক্রান্ত হয় যা আসল ফাংশন বহনকারী টিস্যুগুলির মধ্যে রয়েছে যা পেরেঙ্কাইমা অর্থাৎ মায়োকার্ডিয়াম) ium দেহাংশের পচনরুপ ব্যাধি (পেশী কোষের সেল ডেথ) মায়োকার্ডিয়াল দেহাংশের পচনরুপ ব্যাধি প্রায়শই প্রসারিত হয় cardiomyopathy এর ফলে.
- এটিওলজি দ্বারা (কারণ):
- সংক্রামক মায়োকার্ডাইটিস
- 50% কেস ভাইরাস
- ব্যাকটেরিয়া
- মাইকোজ (ছত্রাক), প্রোটোজোয়া এবং পরজীবী।
- বিষাক্ত মায়োকার্ডাইটিস (বিষক্রিয়াজনিত কারণে)।
- আইডিওপ্যাথিক (আপাত কারণ ছাড়াই) মায়োকার্ডাইটিস।
- অটোইমিউন মায়োকার্ডাইটিস - এন্ডোজেনাস কার্ডিয়াক মায়োসিনের বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়ার কারণে মায়োকার্ডাইটিস হয়।
- সংক্রামক মায়োকার্ডাইটিস
মায়োকার্ডিয়াল জড়িততা ভাইরাসজনিত সংক্রমণের প্রায় 1-5% রোগীদের মধ্যে ঘটে বলে মনে করা হয়।
লিঙ্গ অনুপাত: মহিলাদের তুলনায় তরুণ পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।
সঠিক প্রসার (রোগের প্রকোপ) ডেটা সম্ভব নয়, কারণ মায়োকার্ডাইটিস বেশিরভাগ ক্ষেত্রে লক্ষণ ছাড়াই। ময়না তদন্তের ক্ষেত্রে, প্রাদুর্ভাব 2-5%।
কোর্স এবং প্রিগনোসিস: বেশিরভাগ ক্ষেত্রে মায়োকার্ডাইটিস অসম্পূর্ণভাবে হয় এবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে নিরাময় হয়। তবে এটির কারণও হতে পারে কার্ডিয়াক arrhythmias (সাধারণত নিরীহ)। সম্ভাব্য জটিলতার মধ্যে রয়েছে হৃদয় ব্যর্থতা এবং চাপযুক্ত কার্ডিয়াক arrhythmias, যা এমনকি পারে নেতৃত্ব হঠাৎ কার্ডিয়াক মৃত্যুর জন্য। প্রায় 50% রোগীদের মধ্যে মায়োকার্ডাইটিস প্রথম 2 থেকে 4 সপ্তাহে নিরাময় হয়। প্রায় 25% রোগীর স্থায়ী কার্ডিয়াক ডিসঅফানশন থাকে ("হার্টের সাথে সম্পর্কিত কর্মহীনতা")। প্রায় 12.5-25% মারা যায় বা টার্মিনাল বিকাশ করে হৃদয় ব্যর্থতা (হার্ট ফেইলুর পর্যায়ে যার পাম্প ফাংশন শরীরকে বাঁচিয়ে রাখার জন্য যথেষ্ট → হার্ট প্রতিস্থাপন প্রয়োজনীয়)।
রোগটি বাড়ার সাথে সাথে মায়োকার্ডাইটিস রোগীদের কার্ডিওলজিক ফলোআপ বা যত্ন প্রয়োজন।
