হেরিডেটরি নন-পলিপোসিস কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (লিঞ্চ সিনড্রোম): কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

বংশগত নন-পলিপসিস কোলোরেক্টাল কার্সিনোমা (লিঞ্চ সিন্ড্রোম) এক প্রকারের জন্য দেওয়া নাম কোলন ক্যান্সার এটি মূলত বংশগত কারণগুলির কারণে এবং গঠন করে না পলিপ অন্ত্রের মধ্যে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী। এই রোগটি, যা সমার্থকভাবে হিসাবেও উল্লেখ করা হয় লিঞ্চ সিন্ড্রোম মার্কিন সার্জন টি। লিঞ্চের পরে, বংশগত কোলোরেক্টালগুলির সবচেয়ে সাধারণ রূপ উপস্থাপন করে ক্যান্সার। ত্রুটিযুক্ত প্রতিলিপিযুক্ত ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলির মেরামতের ব্যবস্থায় জড়িত মোট 6 টি মিউটেশন জিনকে কার্যকারক এজেন্ট হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে।

হেরিডেটরি ননপলাইপোসিস কলোরেক্টাল ক্যান্সার কী?

বংশগত নন-পলিপোসিস কলোরেক্টাল কার্সিনোমা (এইচএনপিসিসি )ও বলা হয় লিঞ্চ সিন্ড্রোম মার্কিন সার্জন হেনরি টি। লিঞ্চের পরে একজন কোলন ক্যান্সার পূর্বে চিহ্নিত উপর ভিত্তি করে জিন মিউটেশন এবং একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। এর অর্থ হল জিন ত্রুটি (গুলি) কোনওটি যৌন ক্রোমোজোম এক্স বা ওয়াইতে অবস্থিত নয় এবং এমনকি জিনের একটি মিউট্যান্ট অ্যালিল (হেটেরোজাইগাস) এই রোগের কারণ হতে পারে। লিঞ্চ সিনড্রোমের ক্ষেত্রে, পরিবর্তিত জিনগুলির প্রায় 75 শতাংশ হিটারোজাইগাস ক্যারিয়ার এই রোগ দ্বারা আক্রান্ত হয়। যাদের বাবা বা মা তাদের সন্তানের বাহক জিন মিউটেশনগুলি জিনের মিউটেশনের হিটরোজাইগাস ক্যারিয়ার হওয়ার সম্ভাবনাও 50 শতাংশ। সমস্ত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের প্রায় 90 শতাংশ পলিপয়েড টিস্যু থেকে সৌম্য অ্যাডেনোমা পর্যায়ে বিকাশ ঘটে। বিপরীতে, বংশগত নন-পলিপোসিস কলোরেক্টাল কার্সিনোমা কারও সাথে সম্পর্কিত নয় পলিপ এটি অন্ত্রের মধ্যে উপস্থিত থাকতে পারে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী। লিনচ সিনড্রোম টিউমারগুলির বিকাশের জন্য ত্রুটিযুক্তভাবে প্রতিলিপি করা ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলির জন্য মেরামত ব্যবস্থার কার্যকারিতা হ্রাস করার জন্য বিশেষভাবে দায়ী করা হয়। এইচএনপিসিসি ছাড়াও অন্ত্রের বা অন্যান্য অঙ্গগুলির অন্যান্য ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা খুব বেশি বেড়ে যায় যাদের এইচএনপিসিসি নেই তাদের তুলনায়।

কারণসমূহ

ত্রুটিযুক্ত প্রতিলিপিযুক্ত ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলির মেরামত ব্যবস্থায় একটি ত্রুটির কারণে এইচএনপিসিসি হয়। মেরামত প্রক্রিয়াটি সাধারণত ভুলভাবে দখল করা নিউক্লিকের সাথে প্রতিলিপিযুক্ত ডিএনএ টুকরা প্রতিরোধ করে ঘাঁটি আরও ব্যবহার করা থেকে। মেরামত প্রোটিন তথাকথিত টিউমার দমনকারী জিনগুলি দ্বারা এনকোড করা প্রক্রিয়াতে জড়িত। বেশ কয়েকটি দমনকারী জিনের মিউটেশনগুলি জানা যায়, প্রায় সবসময় ক্রোমোজোম 1 তে এমএলএইচ 3 এবং ক্রোমোজোমে 2 এমএস 2 জিনকে প্রভাবিত করে repair প্রোটিন ব্যর্থ হয়, নতুন কোষ গঠনের সময় কোষের মিউটেশনগুলি জমা হয়, ফলে ক্লোনগুলিতে ত্রুটিযুক্ত কোষগুলি জমে থাকে যা মূলত স্বায়ত্তশাসিতভাবে আচরণ করে এবং স্বাভাবিক বর্ধনের সীমাবদ্ধতার জন্য আর সাড়া দেয় না। এগুলি সাধারণত একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার এর জীবাণু কোষ গঠন করে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

এইচএনপিসিসির প্রাথমিক পর্যায়ে কয়েকটি অভিযোগ এবং লক্ষণ দেখা দেয়। প্রথম লক্ষণ, যেমন রক্ত মল, অপ্রয়োজনীয় এবং বিভিন্ন কারণ হতে পারে। রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে পিরিয়ড হয় কোষ্ঠকাঠিন্য এবং অতিসার বিকল্প। ধীরে ধীরে, পেটে ব্যথা, ওজন হ্রাস এবং এর লক্ষণ রক্তাল্পতা সাধারণ সহকারী লক্ষণ হিসাবে যোগদান করুন। যদি লসিকা মেসেনটরির নোডগুলি, অন্ত্রগুলির ধরে রাখার লিগামেন্টগুলিও ফোলা এবং কোমলতার সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়, এইচএনপিসিসির মেটাস্টেসিস ইতিমধ্যে ঘটেছে। অ-পলিপি এইচএনপিসিসি এবং এর মধ্যে পার্থক্য কলোরেক্টাল ক্যান্সার, যা অনেক বেশি সাধারণ এবং এর থেকে বিকাশের 90% সম্ভাবনা রয়েছে পলিপ অন্ত্রের শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী, অ-নির্দিষ্ট লক্ষণের ভিত্তিতে প্রাথমিক পর্যায়ে সহজেই স্বীকৃতিযোগ্য নয়। কেবলমাত্র সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োগ করা আলাদা আলাদা ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিগুলি প্রয়োজনীয় স্পষ্টতা সরবরাহ করে।

রোগ নির্ণয় এবং অগ্রগতি

এইচএনপিসিসি রোগের কারণগুলি বিশুদ্ধভাবে জেনেটিক, যাতে রোগের অটোসোমাল আধিপত্যের উত্তরাধিকারের সাথে মিলিতভাবে, এইচএনপিসিসি রোগ সম্পর্কিত পারিবারিক পরিসংখ্যানগুলি ডায়াগনস্টিক উদ্দেশ্যে অনুসন্ধান করা হয়। পরিসংখ্যানগত পরামিতিগুলির তথ্যবহুল মানকে মানিক করার জন্য, তথাকথিত আমস্টারডাম I এবং আমস্টারডাম II মানদণ্ড 1990 সালে প্রবর্তিত হয়েছিল। এই প্রসঙ্গে আমস্টারডাম I মাপদণ্ডটি শুধুমাত্র কলোরেক্টাল এইচএনপিসি সনাক্ত করতে এবং আমস্টারডাম II মানদণ্ড ব্যবহার করা যেতে পারে জেনিটুরিয়ারি ট্র্যাক্টের মধ্যে অন্য সাইটে কার্সিনোমাস সনাক্ত করতে। প্রথম শর্ত আমস্টারডামের মানদণ্ডের মধ্যে অন্তত তিনটি পরিবারের সদস্য, যার মধ্যে একজনের অবশ্যই পরিবারের অন্য দুই সদস্যের প্রথম স্তরের আত্মীয় হতে হবে, এইচএনপিসিসির রোগ হওয়ার বিষয়ে নিশ্চিত হয়েছেন। ২ য় শর্ত কমপক্ষে দু'বার প্রজন্মের মধ্যে রোগ দেখা দিলে তা পূর্ণ হয় fulfilled তৃতীয় শর্ত 50 বছরের কম বয়সে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে একটিতে এই রোগটি দেখা গিয়েছিল। যদি পারিবারিক ইতিহাস বা রোগের ইতিহাস জানা না যায়, 2004 সালে মূল্যায়নের জন্য সংশোধিত বেথেসদা মানদণ্ড চালু করা হয়েছিল, যার এইচএনপিসিসির সন্দেহ প্রতিষ্ঠার জন্য প্রতিটি ক্ষেত্রে একটি মানদণ্ড পূরণ করতে হবে। এইচএনপিসিসির সন্দেহ প্রতিষ্ঠিত হয়ে গেলে সন্দেহের সত্যতা বা খণ্ডন করার জন্য বেশ কয়েকটি ডায়াগনস্টিক বিকল্প পাওয়া যায়। এক হাতে, আল্ট্রাসাউন্ড এবং হিস্টোলজিকাল পরীক্ষাগুলি দরকারী এবং অন্যদিকে, আণবিক জেনেটিক পরীক্ষাগুলি মিউটেটেড দমনকারী জিনগুলির উপস্থিতির প্রমাণ সরবরাহ করতে পারে। রোগের চিকিত্সা-চিকিত্সা-গুরুতর।

জটিলতা

লঞ্চ সিনড্রোম একটি মারাত্মক রোগ। এটা হতে পারে নেতৃত্ব যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে মৃত্যুর দিকেও, এমনকি চিকিত্সা দিয়েও, অনেক ক্ষেত্রে আয়ু হ্রাসের সাথে যুক্ত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, লিঞ্চ সিনড্রোম মূলত রক্তাক্ত অন্ত্রের গতিগুলির কারণ হয়। এটি বহু মানুষের মধ্যে আতঙ্কের আক্রমণকে ট্রিগার করতে পারে। তদতিরিক্ত, রোগীরা ভোগেন অতিসার এবং কোষ্ঠকাঠিন্য এবং এইভাবে জীবন মানের হ্রাস। ওজন হ্রাস এবং প্রায়শই গুরুতর হয় পেটে ব্যথা এবং রক্তাল্পতা। তদ্ব্যতীত, আক্রান্ত ব্যক্তিরা সচেতনতা হারিয়ে ফেলতে পারে এবং এটিকে কমে যেতে পারে মোহা। ফোলা এবং ব্যথা ঘটতে পারে লিঞ্চ সিনড্রোমের চিকিত্সা ছাড়াই, মেটাস্ট্যাসিস দেখা দেবে, যার ফলস্বরূপ কোলন ক্যান্সার একটি নিয়ম হিসাবে, ক্যান্সারগুলি কেবলমাত্র প্রাথমিক পর্যায়ে ধরা পড়লে ভাল চিকিত্সা করা যেতে পারে। ক্ষতিগ্রস্থদের জন্য এটি অস্বাভাবিক কিছু নয় বিষণ্নতা এবং শারীরিক লক্ষণগুলি ছাড়াও অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহগুলি। তেমনি, রোগীদের স্বজনরাও এই আপসেটগুলি দ্বারা আক্রান্ত হতে পারেন। লঞ্চ সিনড্রোমকে অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপে মুছে ফেলা যায়। যাইহোক, এই রোগের পরবর্তী কোর্সটি নির্ণয় এবং টিউমার ছড়িয়ে দেওয়ার উপর নির্ভর করে, তাই এই রোগের ইতিবাচক কোর্সটি প্রতিটি ক্ষেত্রেই অনুমান করা যায় না।

আপনার কখন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?

যদি পুনরাবৃত্তি হয় রক্ত প্রস্রাবে, উদ্বেগের কারণ রয়েছে। কারণগুলি স্পষ্ট করার জন্য ডাক্তারের সাথে দেখা প্রয়োজন। হজমে অস্বাভাবিকতা থাকলে, লক্ষণগুলির একটি পরীক্ষা করা উচিত। যদি অতিসার or কোষ্ঠকাঠিন্য ঘটে, চিকিত্সা শুরু করার জন্য একজন ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া উচিত। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি ওজন হ্রাস করে তবে জীব পুষ্টিহীন হতে পারে। তাই এটি সময়মত ডাক্তারের দ্বারা এটি পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। অবিচ্ছিন্ন পাশাপাশি নিয়মিত পুনরাবৃত্তির ক্ষেত্রে পেটে ব্যথা বা পেটে অস্বস্তি, একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা প্রয়োজন। যদি ফুলে থাকে, বৃদ্ধি হয় বা চামড়া অস্বাভাবিকতা, ডাক্তারের সাথে দেখাও জরুরি। যদি বিদ্যমান লক্ষণগুলির বৃদ্ধি বা নতুন লক্ষণগুলির উপস্থিতি বৃদ্ধি পায় তবে এটি অস্বাভাবিক হিসাবে বিবেচিত হয় এবং তদন্ত করা উচিত। আছে যদি ব্যথা বা কোমলতা, চিকিত্সকের সাথে দেখা প্রয়োজন। আছে যদি মাথা ঘোরা, অসুস্থতার একটি সাধারণ অনুভূতি, বমি বমি ভাব এবং বমিএকজন ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া উচিত। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি কর্মক্ষমতা, উদাসীনতা বা দুর্বলতা হ্রাস পায়, এটি স্বাস্থ্য শর্তটি একজন ডাক্তারের সাথে আলোচনা করা উচিত। ঘুম ব্যাঘাতের, একাগ্রতা সমস্যাগুলির পাশাপাশি মনোযোগ ঘাটতি এমন অভিযোগ যা গুরুতর দুর্বলতাগুলি নির্দেশ করতে পারে। অতএব, আক্রান্ত ব্যক্তি কয়েক সপ্তাহ ধরে এই অনিয়মগুলি অনুভব করার সাথে সাথেই ডাক্তারের কাছে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

বংশগত নন-পলিপোসিস কলোরেক্টাল কার্সিনোমা এর চিকিত্সা কেবল তার সার্জিকাল অপসারণের অন্তর্ভুক্ত। কোনও ড্রাগ বা অন্যান্য চিকিত্সা নেই যা ক্যান্সার নিরাময় করতে পারে cure সুতরাং, যদি কোনও এইচএনপিসিসি ঘটেছে যা সনাক্ত করা এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব অপসারণ করা হয় তবে এটি উচ্চ সাফল্যের হারের বিবেচনায় অত্যন্ত মূল্যবান। কিছু ক্ষেত্রে, বিকিরণ সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে থেরাপি একসাথে অসুস্থ টিস্যুতে রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা অস্ত্রোপচারের আগে

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

বংশগত নন-পলিপোসিস কলোরেক্টাল কার্সিনোমা, যাকে লঞ্চ সিনড্রোমও বলা হয়, এর প্রাথমিক চিকিত্সার সাথে সাথে নিরাময় সম্পর্কে ভাল ধারণা রয়েছে is তবে যেহেতু এটি বংশগত বৃদ্ধি ঝুঁকিপূর্ণ কলোরেক্টাল ক্যান্সার এবং ক্যান্সারের অন্যান্য রূপগুলিতে, রোগীর নিরাময় কলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য নিয়মিত ফলোআপ পরীক্ষা করা উচিত এবং অন্যান্য ক্যান্সারগুলির জন্য স্ক্রিনিং পরীক্ষা করা উচিত। যদি টিউমারটি এখনও সীমাবদ্ধ থাকে এবং মেটাস্ট্যাসাইজ না করে থাকে, প্রয়োজন নেই রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা সম্পূর্ণ অস্ত্রোপচার অপসারণ পরে। ধ্রুবক অনুসরণ এবং স্ক্রিনিং মেনে চলার সাথে সাথে একটি স্বাভাবিক আয়ু ধরে নেওয়া যেতে পারে। এই জিনগত ত্রুটিযুক্ত সমস্ত রোগী তাদের জীবদ্দশায় ক্যান্সার বিকশিত করতে পারে না। তবে সম্ভাবনা খুব বেশি। উদাহরণস্বরূপ, এটি দেখা গেছে যে 80 বছর বয়স পর্যন্ত সমস্ত আক্রান্ত ব্যক্তির 80 শতাংশ বিকাশ ঘটবে কলোরেক্টাল ক্যান্সার। যদি মেটাস্টেসেস ইতিমধ্যে বিকাশ ঘটেছে বা যদি অন্যান্য অঙ্গ কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের সাথে সমান্তরালভাবে কোনও টিউমার দ্বারা আক্রান্ত হয়, তবে রোগ নির্ণয়ের প্রায়শই মারাত্মকভাবে অবনতি ঘটে। সমান্তরাল টিউমার, যার মধ্যে প্রতিটি এখনও মেটাস্ট্যাসাইজ করা হয়নি, স্বতন্ত্রভাবে এবং সম্পূর্ণ নিরাময় করা যায়। পরে মেটাস্টেসেস বিভিন্ন থেরাপিউটিক গঠিত হয়েছে পরিমাপ যেমন রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা বা রেডিয়েশন ক্যান্সারের বৃদ্ধি বিলম্ব এবং রোগীর জীবন দীর্ঘায়িত করার প্রয়াসে ব্যবহার করা যেতে পারে। গুরুতর ক্ষেত্রে জীবনের গুণমান বাড়ানোর জন্য, চিকিত্সার পরিচিত বিকল্পগুলি ছাড়াও, রোগীর মানসিক যত্ন প্রায়ই অবদান রাখে।

প্রতিরোধ

প্রতিষেধক পরিমাপ এইচএনপিসিসি এড়ানোর জন্য অস্তিত্ব নেই কারণ মূল কারণ টিউমার দমনকারী জিন, যা বিভাজনের কারণে ভুলভাবে কপিরাইটড ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলি মেরামত করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে। এছাড়াও, একটি লাইফস্টাইল যা সমর্থন করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা শর্তসাপেক্ষ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাও বিবেচনা করা যায়। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিরোধক পরিমাপ যে ব্যক্তিরা তাদের পারিবারিক ইতিহাসের কারণে বা আণবিক জেনেটিক পরীক্ষার কারণে দুর্বল গোষ্ঠীর সাথে সম্পর্কিত তাদের জন্য ক্যান্সার স্ক্রিনিং সম্পর্কে নিয়মিত সচেতনতা যেমন colonoscopy এবং অন্যান্য প্রাথমিক সনাক্তকরণ ব্যবস্থা।

অনুপ্রেরিত

বংশগত নন-পলিপোসিস কলোরেক্টাল ক্যান্সারের ফলোআপ নিয়মিত চেক-আপগুলির সাথে শুরু হয়। এগুলি হ'ল নিরাময় কলোরেক্টাল ক্যান্সার পুনরায় না ঘটে তা নিশ্চিত করার জন্য are এটি ছাড়া কোনও সীমাবদ্ধ টিউমার হলে মেটাস্টেসেস এটি সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা যেতে পারে, এই ফলোআপ পরীক্ষাগুলিও সমান গুরুত্বপূর্ণ। পৃথক মামলার তীব্রতার উপর নির্ভর করে মানসিক যত্ন কার্যকর হতে পারে। এটি প্রতিরোধের অংশ হিসাবে পাশাপাশি ফলো-আপ চিকিত্সার সময়ও স্থান নিতে পারে। জীবনের একটি ভাল মানের জন্য, চিকিত্সক পেশাদাররা প্রদত্ত চিকিত্সা পরামর্শ অনুসরণ করা গুরুত্বপূর্ণ। সমর্থন রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনাএকটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা অপরিহার্য। সর্বোপরি, এর মধ্যে রয়েছে সুষম, পুষ্টিকর সমৃদ্ধ খাদ্য, প্রায়শই নির্দিষ্ট কিছু খাবার এড়িয়ে যাওয়ার সাথে মিলিত হয়। যদি আণবিক জেনেটিক টেস্টিং ইঙ্গিত দেয় যে ঝুঁকি সম্ভাবনা বেশ বেশি, তবে ক্যান্সার প্রতিরোধ স্পষ্টতই অগ্রাধিকার। পারিবারিক ইতিহাসের কারণে যেসব রোগী ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে তাদের নিয়মিত হওয়া উচিত colonoscopy এবং অন্যান্য স্ক্রিনিং ব্যবস্থা। তীব্র লক্ষণগুলির জন্য, এছাড়াও রয়েছে ক্স এবং দৈনন্দিন জীবনের জন্য স্ব-সহায়ক টিপস। হালকা খাবার এবং ব্যাথার ঔষধ একটি প্রাকৃতিক ভিত্তিতে পেট কমাতে ব্যথা যে ঘটে। ফোলা দেখা দিলে মৃদু ম্যাসেজ বা একটি শীতল মোড়ানো সাহায্য করবে। এছাড়াও, রোগীদের উচিত শোনা তাদের ডাক্তার এবং এটি সহজ নিন।

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

লঞ্চ সিনড্রোমের চিকিত্সা প্রয়োজন থেরাপি যে কোনো ক্ষেত্রে. লঞ্চ সিনড্রোমের তীব্র লক্ষণগুলি বেশ কয়েকটি দ্বারা মুক্তি দেওয়া যেতে পারে ক্স এবং স্ব-সহায়ক ব্যবস্থা। ডায়রিয়া পরিবর্তন করে হ্রাস করা যেতে পারে খাদ্যপ্রাকৃতিক সময় ব্যাথার ঔষধ পেটের ব্যথার জন্য নেওয়া যেতে পারে। ফোলা জন্য, কুলিং কমপ্রেসগুলি পাশাপাশি প্রভাবিত জায়গাগুলির মৃদু ম্যাসেজ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। কারসিনোমা সার্জিকালি অপসারণের পরে, রোগীকে অবশ্যই এটি সহজভাবে গ্রহণ করা উচিত এবং অন্যথায় চিকিৎসকের পরামর্শ অনুসরণ করতে হবে follow বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একজন ব্যক্তি খাদ্য হালকা ডায়েট, কম লবণযুক্ত খাবার এবং এড়ানো থেকে বিরত থাকার পরামর্শ দেওয়া হয় কফি, এলকোহল, এবং অন্যান্য উত্তেজক পদার্থ। পদ্ধতির সাইটের অতিরিক্ত যত্ন নিয়ে পুনরুদ্ধার সহায়তা করা যেতে পারে। রক্তপাত এবং ফোলাভাব দেখা দিতে পারে বিশেষত প্রথম কয়েক দিনের মধ্যে। এগুলি ক্যালেন্ডুলা মলম এবং সাথে প্রস্তুতির সাথে হ্রাস করা যেতে পারে ভেষজবৃক্ষবিশষ or শয়তান এর নখর.যাদের একসময় লঞ্চ সিনড্রোম হয়েছে তাদের যদি গর্ভবতী হয় তবে তাদের শিশুর তাড়াতাড়ি পরীক্ষা করার ব্যবস্থা করা উচিত। সন্তানের জন্মের পরে আবার বিশদভাবে পরীক্ষা করা উচিত এবং সারা জীবন নিয়মিত ক্যান্সারের স্ক্রিনিংয়ে অংশ নিতে হবে।