এইচএলএর সংকল্পের পদ্ধতি
এইচএলএ চারটি বিভিন্ন উপায়ে নির্ধারণ করা যেতে পারে। প্রতিটি ক্ষেত্রে, দাতা এবং প্রাপক উভয়েরই টিস্যু প্রয়োজনীয়। এইচএলএর গঠনের সঠিক নির্ণয় তথাকথিত অ্যান্টিজেন সংকল্পের মাধ্যমে সম্পন্ন হয়।
পলিমারেজ চেইন বিক্রিয়া (পিসিআর) প্রক্রিয়া এটির জন্য ব্যবহৃত হয়। এই প্রক্রিয়াতে কোষগুলি ধ্বংস হয়ে যায় এবং ডিএনএ-এর ঘাঁটির যথাযথ ক্রম, যা ধ্বংস দ্বারা প্রকাশিত হয়, একটি এনজাইমের সাহায্যে পুনরুত্পাদন এবং গুণিত হয়। এটি পরীক্ষা করাও সম্ভব the রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা অনুদানের প্রাপককে কখনও বহির্মুখী এইচএলএর প্রতিক্রিয়া জানাতে হয়েছিল।
এই উদ্দেশ্যে, দাতার প্রতিরোধক কোষগুলি যুক্ত করা হয় রক্ত প্রাপকের প্রতিক্রিয়ার অভাবে এখনও কোনও যোগাযোগ হয়নি। এই পরীক্ষাকে অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ বলা হয়।
অবশেষে, একটি অঙ্গদানের সহনশীলতা তথাকথিত ক্রসমেচ পরীক্ষার মাধ্যমে মূল্যায়ন করা যেতে পারে। পরীক্ষাটি অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের মতো। সম্প্রতি, তথাকথিত প্রবাহ সাইটোমেট্রি স্বয়ংক্রিয় ফলাফলও সরবরাহ করতে পারে। অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ পুনরুত্পাদন করতে সক্ষম হওয়ার জন্য, প্রথমে সম্পর্কিত তথ্য গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হয় অ্যান্টিবডি এবং তাদের তাত্পর্য। আমরা এই উদ্দেশ্যে নিম্নলিখিত নিবন্ধগুলি অফার করি: অ্যান্টিবডিগুলি কী কী?
এইচএলএ সাবগ্রুপস
এইচএলএ-বি 27 এন্টিজেন এইচএলএর দ্বিতীয় গ্রুপের অন্তর্গত। এটি মানবদেহের প্রায় সমস্ত কোষে পাওয়া যায় এবং এর নিয়ন্ত্রণেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা। এর ভূমিকা সত্ত্বেও, এটি পুরো জনগণের মধ্যে পাওয়া যায় না।
এই অ্যান্টিজেন চিকিত্সা প্রাসঙ্গিক যদি এটি উপস্থিত থাকে এবং মিউটেশন থাকে। কোনও মিউটেশনের উপস্থিতিতে, রিউম্যাটিক ফর্মের অটোইমিউন রোগগুলি আরও ঘন ঘন ঘটে। এই কারণে, এইচএলএ-বি 27 এর স্থিতির নির্ধারণ নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ মানদণ্ড এবং ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের কিছু নির্দিষ্ট রোগের ক্ষেত্রেও, অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ রোগের সরাসরি প্রমাণ নয়, কারণ আক্রান্ত ব্যক্তি অগত্যা অসুস্থ হওয়ার প্রয়োজন হয় না। ধনাত্মক এইচএলএ-বি 27 অবস্থার সাথে বিশেষত প্রচলিত রোগগুলির মধ্যে রয়েছে Ankylosing স্পন্ডাইটিস, রিইটার ডিজিজ, রিউম্যাটয়েড বাত এবং চোখের প্রদাহ.
এছাড়াও, এইচএলএ-বি 27 এর উপস্থিতি প্রকোপের বিরুদ্ধে একটি নির্দিষ্ট সুরক্ষা সরবরাহ করে এইডস। সংযোগগুলির কারণগুলি জানা যায়নি। উপরে বর্ণিত ক্লিনিকাল ছবিগুলিতে আপনি অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন
- বেচার্টির রোগ
- রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস
- রিটারের সিনড্রোম
- চোখের প্রদাহ - এটি কতটা বিপজ্জনক?
অ্যান্টিজেন এইচএলএ-ডিআরও এর কার্যক্রমে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা.
এর প্রধান কাজগুলির মধ্যে একটি হ'ল বিদেশী পদার্থের স্বীকৃতি, যা রোগজীবাণু থেকে উদ্ভূত হতে পারে ব্যাকটেরিয়া, উদাহরণ স্বরূপ. এই উদ্দেশ্যে, এই পদার্থগুলি এইচএলএ-ডিআর দ্বারা কোষগুলির পৃষ্ঠের উপর আবদ্ধ। প্রতিরোধক কোষগুলির সাথে যোগাযোগ করার পরে, তারা সক্রিয় হয়।
এছাড়াও, এইচএলএ-ডিআর পরে প্রথম ছয় মাসে একটি অঙ্গ প্রতিস্থাপনের সাফল্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে অন্যত্র স্থাপন। এই কারণে, অঙ্গ দাতা এবং প্রাপকের অ্যান্টিজেনের কাঠামো যথাসম্ভব সমান হতে হবে। একই সময়ে, এইচএলএ-ডিআর জন্য জিন কোডিং খুব উচ্চতর পরিবর্তনশীলতা দেখায়।
অতএব এইচএলএ-ডিআর-এর উচ্চতর পরিবর্তনশীলতাও রয়েছে, যা একই দাতা এবং প্রাপক অ্যান্টিজেনের অনুসন্ধান আরও জটিল করে তোলে। তদুপরি, এইচএলএ-বি 27 এর মতো অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি কিছু রোগের সংক্রমণের সাথে সম্পর্কিত associated তবে অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণও রোগের সূচনার সমার্থক নয়।
এই রোগগুলির মধ্যে রয়েছে রক্তাল্পতারিউম্যাটয়েড বাত, কিছু ফর্ম ডায়াবেটিস, কিছু বৃক্ক রোগ, একটি underactive থাইরয়েড গ্রন্থি এবং আরো অনেক. এইচএলএ-ডিকিউ 2 হ'ল একটি অ্যান্টিজেন যা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং এটি শরীরের বেশিরভাগ কোষের পৃষ্ঠে পাওয়া যায়। অন্যান্য বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে, এইচএলএ-ডিকিউ 2 সিলিয়াক রোগের বিকাশের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, যা আঠার সাথে অসহিষ্ণুতা সহ অন্ত্রের একটি স্ব-প্রতিরোধক রোগ।
আক্রান্ত জিনে একটি রূপান্তর রোগের বিকাশের জন্য নির্ধারক। এটি মধ্য ইউরোপের জনসংখ্যার প্রায় 30% পর্যন্ত উপস্থিত রয়েছে। তবে অ্যান্টিজেনের প্রকোপটি প্রকৃত রোগের মতো নয়, কারণ বৈশিষ্ট্যযুক্ত সমস্ত ব্যক্তি সিলিয়াক রোগ বিকাশ করে না।
তবে পিতা-মাতা বা উভয়কেই এই রোগ হলে সিলিয়াক রোগ হওয়ার আশঙ্কা বেড়ে যায়। এই ক্ষেত্রে উত্তরাধিকার ঝুঁকি 15% পর্যন্ত to এমনকি স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের মধ্যেও এইচএলএ-ডিকিউ 2 এর উচ্চ প্রবণতার কারণে, অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণটি সিলিয়াক রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা যায় না।
অতএব এটির একটি কম ইতিবাচক ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান রয়েছে। বিপরীতে, নেতিবাচক ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান খুব বেশি। এর অর্থ হ'ল যে ব্যক্তির মধ্যে অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা যায় না তার খুব সম্ভবত সেলিয়াক রোগ না হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।
অতএব এইচএলএ-ডিকিউ 2 সনাক্তকরণ কেবল রোগ বাদ দিতে ব্যবহৃত হতে পারে। সিলিয়াক রোগের মূল পৃষ্ঠাটিও একবারে লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ: সিলিয়াক ডিজিজ কী? এইচএলএ-বি 51১ হ'ল একটি পৃষ্ঠের অণু যা মানব দেহের বেশিরভাগ কোষে পাওয়া যায়।
এটি একটি স্ব-প্রতিরোধক রোগের সংঘটিত হওয়ার 20% পর্যন্ত দায়ী, যা রিউম্যাটিক হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে। একে বেহেটের রোগ বলা হয় এবং উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত উপাদান রয়েছে। যদিও মধ্য ইউরোপে এই রোগ খুব বিরল, তুরস্ক এবং জাপানে এটি উল্লেখযোগ্যভাবে আরও ঘন ঘন ঘটে।
HLA-B51 অ্যান্টিজেন 75% পর্যন্ত রোগীদের মধ্যে সনাক্ত করা যায়। একই সময়ে, তবে সনাক্তকরণটি রোগের জন্য নির্ধারিত উপাদান নয়। সুতরাং, এমনকি স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিরা এটি থাকতে পারে এবং তাদের পুরো জীবনকালে বেহেতের রোগের বিকাশ করতে পারে না। সাধারণত, সনাক্তকরণযোগ্য কারণ ছাড়াই এই রোগটি হঠাৎ ঘটে। অন্যান্য অটোইমিউন রোগগুলির বিপরীতে, পরীক্ষাগারে অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের ভিত্তিতে নির্ণয় করা হয় না, তবে ক্লিনিকাল উপস্থিতি দ্বারা।
এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ:
