পণ্য
ইনটিউশন সলিউশন তৈরির জন্য ঘনত্ব হিসাবে এবং সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন (ম্যাভথেরা, ম্যাব থেরা সাবকুটেনিয়াস) এর সমাধান হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে রিতুক্সিমাব বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। 1997 সাল থেকে এটি অনেক দেশে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং 1998 সাল থেকে ইইউতে অনুমোদিত হয়েছে। বায়োসিমালার্স অনেকগুলি (2018, রিক্সাথন, ট্রুক্সিমা, দক্ষতা) সহ কয়েকটি দেশে উপলব্ধ। এমএস ড্রাগ ocrelizumab (ওক্রেভাস, 2017) ituতুক্সিমাবের সাথে নিবিড়ভাবে সম্পর্কিত।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
Ituতুক্সিমাব সিডি 1 এর বিপরীতে একটি চিমেরিক (মাউস / হিউম্যান) আইজিজি 20κ মোনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি একটি আণবিক আছে ভর প্রায় 145 কেডি এর এবং বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।
প্রভাব
রিতুক্সিমাব (এটিসি এল01 এক্সসি02) সি লিম্ফোসাইটগুলিতে সিডি 20 অ্যান্টিজেনের সাথে বাছাই করে এবং কোষের লিসিসের কারণ হয়, ফলে বি কোষের সংখ্যা হ্রাস পায়। গড় অর্ধ-জীবন প্রায় 29 দিনের মধ্যে রয়েছে range
ইঙ্গিতও
- অ-হুডকিনের লিম্ফোমা
- ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া
- রিউম্যাটয়েড
- এএনসিএ-সম্পর্কিত ভাস্কুলাইটিস (এএভি)
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। দ্য ওষুধ শিরা ইনফিউশন বা সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- গুরুতর হার্ট ফেইলিওর
- সংমিশ্রণ রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা সুদ্ধ মিথোট্রেক্সেট সময় গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান।
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
বিরূপ প্রভাব
বিরূপ প্রভাব এর রুটের উপর নির্ভর করে প্রশাসন, ড্রাগ এবং ইঙ্গিত। সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব ইনফিউশন প্রতিক্রিয়া, সংক্রমণ, নিউট্রোপেনিয়া এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ঝামেলা অন্তর্ভুক্ত।