ওক্রেলিজুমব

পণ্য

ওক্রেলিজুমাবকে অনেকগুলি দেশে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং 2017 সালে ইইউতে ইনফিউশন কনসেন্ট্রেট (ওক্রেভাস) হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল।

কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য

ওক্রেলিজুমাব হ'ল একটি হিউম্যানাইজড আইজিজি 1 মণোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা একটি রেণুযুক্ত ভর 145 কেডিএ এর এটি বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। ওক্রেলিজুমাব তার উত্তরসূরি এজেন্ট rituximab (মাবেথেরা), যার সাথে এটি কাঠামোগত এবং ফার্মাকোলজিকভাবে সম্পর্কিত। Rituximab বাত জন্য ব্যবহৃত হয় বাত থেরাপি, অন্যান্য ইঙ্গিতগুলির মধ্যে রয়েছে এবং এমএসের অনুমোদন নেই।

প্রভাব

ওক্রিলিজুমাব (এটিসি এল04 এএ 36) এর নির্বাচনী ইমিউনোসপ্রেসিভ এবং সাইটোঅক্সিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। অ্যান্টিবডি তলদেশে সিডি 20 অ্যান্টিজেনের সাথে বি কোষগুলিতে আবদ্ধ হয় এবং কোষের ব্যাঘাত ঘটায়। এর ফলে বি কোষের অবনতি ঘটে। বি কোষগুলি মেলিনে এবং গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে স্নায়ু কোষ ক্ষতি তারা প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি টি কোষগুলি সক্রিয় করে, প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন সেক্রেট করে এবং গঠনে জড়িত autoantibodies মেলিনের বিরুদ্ধে ওক্রেলিজুমাব স্টেম সেল, প্লাজমা কোষ বা প্রো-বি কোষগুলিতে আবদ্ধ হয় না কারণ তারা কোষের পৃষ্ঠের উপরে সিডি 20 অ্যান্টিজেন বহন করে না। অর্ধজীবন 26 দিন। এডিসি: অ্যান্টিবডি-ডিপেন্ডেন্ট সেল-মেডিয়েটেড সাইটোঅক্সিসিটি ওক্রেলিজুমাব রিলিজ এবং সংক্রমণের সংখ্যা হ্রাস করে মস্তিষ্ক রিলেপসিং-রেমিটিং ফর্ম এবং প্রাথমিক প্রগতিশীল রোগে অক্ষমতার অগ্রগতি বিলম্বিত করে।

ইঙ্গিতও

ডোজ

পেশাদার তথ্য অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।

contraindications

  • hypersensitivity
  • গুরুতর হার্ট ব্যর্থতা (এনওয়াইএইচ পর্যায় IV)
  • মারাত্মক ইমিউনোপ্রেশন, চিকিত্সা সহ immunosuppressants.
  • একটি সক্রিয় সংক্রমণের উপস্থিতি
  • বিদ্যমান সক্রিয় ম্যালিগন্যান্ট ডিজিজ (কাটেনিয়াস ব্যতীত বেসাল সেল কার্সিনোমা).
  • গর্ভাবস্থায় থেরাপি শুরু

সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।

ইন্টারঅ্যাকশনগুলি

ড্রাগ-ড্রাগ পারস্পরিক ক্রিয়ার সঙ্গে সম্ভব immunosuppressants.

বিরূপ প্রভাব

সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব আধান-সম্পর্কিত প্রতিক্রিয়া এবং শ্বাস প্রশ্বাসের সংক্রমণ অন্তর্ভুক্ত। ইমিউনোসপ্রেসিভ এজেন্ট হিসাবে, ওক্রেলিজুমাব সংক্রামক রোগগুলির বিকাশের উন্নতি করতে পারে।