অস্টিওকোঁড্রোমা (প্রতিশব্দ: এক্সকন্ড্রোমা; এক্সোস্টোসিস; কারটিলেজিনাস এক্সোস্টোসিস; একাকী অস্টিওকোঁড্রোমা; একাকী এক্সস্টোসিস; বংশগত একাধিক এক্সস্টোজ; আইসিডি -10 ডি 16.9: হাড় এবং আর্টিকুলার সৌম্য নিওপ্লাজম তরুণাস্থি, অনির্ধারিত) হ'ল কোমলযুক্ত ক্যাপযুক্ত একটি সৌম্য (সৌম্য) হাড়ের টিউমার যা হাড় এবং কার্টিলেজের অতিরিক্ত বৃদ্ধি থেকে স্বতঃস্ফূর্তভাবে উত্থিত হয়। এটি হাড়ের শীর্ষে বসে আশেপাশের নরম টিস্যুগুলি স্থানচ্যুত করে। অস্টিওকোঁড্রোমার আকারটি ছত্রাকের মতো।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, একটি অস্টিওকন্ড্রোমা যৌথের কাছাকাছি স্থানীয় হয় is শিশুদের মধ্যে, এটি এখনও অব্যক্ত এপিফিজিল জয়েন্ট (গ্রোথ প্লেট) থেকে বৃদ্ধি পায়।
অস্টিওকোঁড্রোমা প্রাথমিক টিউমারগুলির অন্তর্গত। প্রাথমিক টিউমারগুলির জন্য সাধারণত তাদের নিজ নিজ কোর্স এবং এগুলি একটি নির্দিষ্ট বয়সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে ("ফ্রিকোয়েন্সি শিখর" দেখুন) পাশাপাশি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্থানীয়করণ ("লক্ষণগুলি - অভিযোগ" এর অধীনে দেখুন)। এগুলি সর্বাধিক নিবিড় দ্রাঘিমাংশীয় বৃদ্ধি (মেটাপিফিসিয়াল / আর্টিকুলার অঞ্চল) এর সাইটগুলিতে আরও ঘন ঘন ঘটে। এটি কেন ব্যাখ্যা করে হাড়ের টিউমার বয়ঃসন্ধিকালে বেশি ঘন ঘন ঘটে। তারা হত্তয়া অনুপ্রবেশকারী (আক্রমণ / স্থানচ্যুত), শারীরিক সীমানা স্তর অতিক্রম করে। মাধ্যমিক হাড়ের টিউমার এছাড়াও হত্তয়া অনুপ্রবেশমূলকভাবে, তবে সাধারণত সীমানা অতিক্রম করে না bodyস্টিওকন্ড্রোমা শরীরের বৃদ্ধি সম্পূর্ণ হওয়ার পরে বৃদ্ধি পেতে বন্ধ করে এবং পুরোপুরি ossifies করে। যতক্ষণ না টিউমারটি ossified হয় নি, ততক্ষণ এটিকে এককন্ড্রোমা হিসাবে উল্লেখ করা হয়।
একটি অস্টিওকোঁড্রোমা একাকী (একক) (এসও; একা কার্টিলজিনাস এক্সোস্টোসিস) হতে পারে, তবে একাধিক (এমও; অস্টিওকন্ড্রোম্যাটোসিস / একাধিক অস্টিওকার্টিলেজিনাস এক্সোস্টোজস; আইসিডি -10 ডি 48.0: হাড় এবং আর্টিকুলারে অনিশ্চিত বা অজানা আচরণের নিউওপ্লাজম হতে পারে) তরুণাস্থি)। পরেরটি অধঃপতনের ঝুঁকিযুক্ত একটি বংশগত পদ্ধতিগত রোগের বর্ণনা দেয়। ক্রমবর্ধমান দৈর্ঘ্য এবং আকারে ত্রুটি হাড় এই রোগের অংশ হিসাবে হতে পারে following নিম্নলিখিত তথ্যটি একাকী অস্টিওকোঁড্রোমা (এসও) বোঝায়।
লিঙ্গ অনুপাত: ছেলে / পুরুষ থেকে মেয়ে / মহিলা 1.8: 1
শিখর ঘটনা: অস্টিওকোঁড্রোমা প্রধানত 10 থেকে 35 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে।
অস্টিওকোঁড্রোমা সবচেয়ে সাধারণ সৌম্য হাড়ের টিউমার। এটি সৌম্যর প্রায় 50% এর জন্য অ্যাকাউন্ট করে হাড়ের টিউমার এবং সমস্ত হাড়ের টিউমারগুলির 12%।
কোর্স এবং পূর্বনির্মাণগুলি এর অবস্থান এবং সীমাটির উপর নির্ভর করে হাড়ের টিউমার। সাধারণভাবে, সৌম্য (সৌম্য) টিউমার প্রাথমিকভাবে অপেক্ষা করা এবং পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে ("দেখুন এবং অপেক্ষা করুন" কৌশল)। অস্টিওকোঁড্রোমা খুব কমই লক্ষণগুলির কারণ ঘটায় এবং সাধারণত এটি আবিষ্কার করে। যখন টিউমার আকারে বৃদ্ধি পায় এবং অন্যান্য স্ট্রাকচার যেমন টিপে বা চাপ দেয় তখনই লক্ষণগুলি উপস্থিত হয় স্নায়বিক অবস্থা, রক্ত জাহাজ বা পেশী বা যৌথ গতিশীলতা বাধা দেয়। তারপরে অস্টিওকোঁড্রোমা সাধারণত গবেষণা করা হয় (সার্জিকালি অপসারণ)। কারণ অস্টিওকোঁড্রোমা একটি সৌম্য টিউমার, এটি গঠন করে না মেটাস্টেসেস (কন্যা টিউমার)। রোগ নির্ণয় খুব ভাল। এটি অনুমান করা হয় যে একটি অস্টিওকোঁড্রোমা 2% ক্ষেত্রে পুনরাবৃত্তি হয়।
একটি অস্টিওকোঁড্রোমা হ্রাস পেতে পারে, যা ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) হয়ে যায়। যাইহোক, একা একা অস্টিওকোঁড্রোমাতে এটি খুব বিরল (<1% এবং 18 তম এলজে পরে, সাধারণত 40 তম এলজে পরে)। অস্টিওকন্ড্রোম্যাটোসিসে অবক্ষয়ের ঝুঁকি 2-5%। অবক্ষয়ের জন্য ঝুঁকির কারণগুলি হ'ল:
- ট্রাঙ্কের কাছাকাছি স্থানীয়করণ বা ট্রাঙ্কে অবস্থিত অস্টিওকন্ড্রোমা।
- কার্টিলেজ ক্যাপের বেধ> 20 মিমি
- যৌবনে অস্টিওকোঁড্রোমার বৃদ্ধি।
- পুনরাবৃত্ত অস্টিওকোঁড্রোমা (অস্টিওকন্ড্রোমার পুনরাবৃত্তি)।
- একাধিক অস্টিওকোঁড্রোমাস (অস্টিওকন্ড্রোম্যাটোসিস)
