হাড় টিউমার

হাড়ের টিউমার (প্রতিশব্দ: হাড় ক্যান্সার; কঙ্কালের টিউমার; সৌম্য হাড়ের টিউমার; প্রাথমিক হাড়ের টিউমার; গৌণ হাড়ের টিউমার; সৌম্য তন্তুযুক্ত হিস্টিওসাইটোমা; কনড্রোব্লাস্টোমা; কোডম্যান টিউমার; desmoplastic হাড় fibroma; এনকনড্রোমা; তন্তুযুক্ত হাড়ের ডিসপ্লাসিয়া; জাফ-লিচেনস্টেইন; হাড় hemangioma; ননোসাইফাইং ফাইব্রোমা; এনওএফ; হাড়ের ফাইব্রোমা ওসিফাইং; অস্টিওফাইব্রোমা; অস্টিওব্লাস্টোমা; অস্টিওকোঁড্রোমা; cartilaginous exostosis; অস্টিওয়েড অস্টিওমা; অস্টিওক্লাস্টোমা; দৈত্য কোষ টিউমার; অস্টিওমা; কনড্রোসারকোমা; ইভিং সার্কোমা; ম্যালিগন্যান্ট ফাইবারাস হিস্টিওসাইটোমা (এমএফএইচ); অ্যাসিয়াস ফাইব্রোসরকোমা; অস্টিওসার্কোমা আমাকে; প্লাজমোসাইটোমা; মেডুল্লারি প্লাজমোসাইটোমা; একাধিক মেলোমা; কাহলারের রোগ; আইসিডি-10-জিএম ডি 16। 9: হাড় এবং আর্টিকুলার সৌম্য নিওপ্লাজম তরুণাস্থি; ICD-10-GM C41.-: হাড় এবং আর্টিকুলারের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম m তরুণাস্থি অন্যান্য এবং অনির্দিষ্ট অবস্থানগুলির মধ্যে হাড়ের সৌম্য (সৌম্য) এবং ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) নিউওপ্লাজম (নিউপ্লেসম) উভয়ই অন্তর্ভুক্ত। হাড়ের টিউমারগুলি সমস্ত টিস্যু থেকে বিকাশ করতে পারে যেগুলি আপ করুন হাড়, অর্থাত্ অস্টিওসাইটস (হাড়ের কোষ) এবং কনড্রোকাইটস (তরুণাস্থি কোষ) বা তাদের পূর্বসূরীর অস্টিওব্লাস্ট এবং কোন্ড্রোব্লাস্টস, এর কোষ থেকে অস্থি মজ্জা এবং যোজক কলা, এবং থেকে জাহাজ এবং স্নায়বিক অবস্থা। হাড়ের টিউমারগুলিকে প্রাথমিক এবং গৌণ টিউমারগুলিতে ভাগ করা যায়। প্রাথমিক টিউমারগুলি সাধারণত একটি নির্দিষ্ট কোর্স অনুসরণ করে এবং একটি নির্দিষ্ট বয়সের ("ফ্রিকোয়েন্সি শিখর" দেখুন) এবং একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্থানীয়করণ ("লক্ষণগুলি - অভিযোগ" দেখুন) নির্ধারিত হতে পারে। এগুলি সর্বাধিক নিবিড় দ্রাঘিমাংশীয় বৃদ্ধি (মেটাপিফিসিয়াল / আর্টিকুলার অঞ্চল) এর সাইটগুলিতে আরও ঘন ঘন ঘটে। এটি ব্যাখ্যা করে যে কেন বয়ঃসন্ধিকালে হাড়ের টিউমারগুলি আরও ঘন ঘন ঘটে। তারা হত্তয়া অনুপ্রবেশকারী (আক্রমণ / স্থানচ্যুত), শারীরিক সীমানা স্তর অতিক্রম করে। মাধ্যমিক হাড়ের টিউমারও হত্তয়া অনুপ্রবেশমূলকভাবে, তবে সাধারণত সীমানা অতিক্রম করে না ec সেকেন্ডারি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলি মেটাস্টেসেস অন্যান্য টিউমারগুলির (প্রাথমিক টিউমার) যেমন ব্রঙ্কিয়াল (ফুসফুস), স্তন, প্রোস্টেট, এবং থাইরয়েড ক্যান্সার এবং প্রাথমিক হাড়ের টিউমারগুলির চেয়ে বেশি সাধারণ। সাধারণত, হাড়ের টিউমারগুলিকে তাদের মর্যাদা অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা হয় (টিউমারগুলির জৈবিক আচরণ; অর্থাৎ তারা সৌম্য (সৌম্য) বা ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) হয় কিনা। সৌম্য (সৌম্য) হাড়ের টিউমারগুলি ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) এর চেয়ে বেশি সাধারণ। হাড়ের টিউমারগুলির নাম ইতিমধ্যে ইঙ্গিত দেয় যে এটি সৌম্য বা ম্যালিগন্যান্ট টিউমার কিনা। এখানে, -ম বা -চোঁড্রোমা, -অস্টিওমা এবং -ব্লাস্টোমা সৌম্য নিওপ্লাজমের পক্ষে দাঁড়ায়, যখন ম্যালিগন্যান্ট হাড়ের টিউমারগুলি -সারকোমাতে শেষ হয়। তদ্ব্যতীত, অর্ধেক হাড়ের টিউমার রয়েছে। এগুলি দীর্ঘকাল সৌম্য আচরণ করে, তবে এটি একটি মারাত্মক আচরণ বা গ্রহণ করতে পারে হত্তয়া স্থানীয়ভাবে আক্রমণাত্মক এবং অনুপ্রবেশকারী।

• সৌম্য (সৌম্য) হাড়ের টিউমার।
  • সৌম্য তন্তুযুক্ত হিস্টিওসাইটোমা - ICD-10-GM D21.9: সংযোজক টিস্যু এবং অন্যান্য নরম টিস্যুগুলির অন্য সৌম্য নিওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • Chondroblastoma (কোডডাম টিউমার) - আইসিডি-10-জিএম ডি 16.9: হাড় এবং আর্টিকুলার কারটিলেজের সৌম্য নিওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • হাড়ের ডিসমোপ্লাস্টিক ফাইব্রোমা - ​​ICD-10-GM D21.9: সংযোজক টিস্যু এবং অন্যান্য নরম টিস্যুগুলির অন্যান্য সৌখিন নিউওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • এনচোনড্রোমা - আইসিডি-10-জিএম ডি 16.9: হাড় এবং আর্টিকুলার কারটিলেজের সৌম্য নিওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • তন্তুযুক্ত হাড়ের ডিসপ্লাসিয়া (জাফ-লিচেনস্টেইন) - আইসিডি-10-জিএম এম 85.0: অন্যান্য পরিবর্তনসমূহ হাড়ের ঘনত্ব এবং কাঠামো: তন্তুযুক্ত ডিসপ্লাসিয়া (মনস্টোটিক)।
  • হাড় hemangioma - আইসিডি-10-জিএম ডি 18.00: Hemangioma, অনির্ধারিত অবস্থান।
  • ননোসফাইটিং ফাইব্রোমা (এনওএফ; "টিউমার-জাতীয় ক্ষত"; টিউমার-জাতীয় স্থান) - আইসিডি -10-জিএম ডি 16.9: হাড়ের নিঃসৃত নিউওপ্লাজম এবং আর্টিকুলার কার্টিজ, অনির্ধারিত।
  • হাড়ের ফাইব্রোমা (সমার্থক শব্দ: অস্টিওফিব্রোমা) (অর্ধবৃত্তাকার) - আইসিডি -10-জিএম ডি 16.9: হাড় এবং আর্টিকুলার কারটিলেজের সৌম্য নিওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • অস্টিওব্লাস্টোমা (প্রতিশব্দ: দৈত্য অস্টিওয়েড অস্টিওমা) - ICD-10-GM D16.9: হাড় এবং আর্টিকুলার কারটিলেজের সৌম্য নিউপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • Osteochondroma (প্রতিশব্দ: কারটিলেজিনাস এক্সোস্টোসিস; এক্সকোনড্রোমা) - আইসিডি -10-জিএম ডি 16.9: হাড় এবং আর্টিকুলার কারটিলেজের সৌম্য নিওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • অস্টিওয়েড অস্টিওমা - আইসিডি-10-জিএম ডি 16.9: হাড় এবং আর্টিকুলার কারটিলেজের সৌম্য নিওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • অস্টিওমা - আইসিডি-10-জিএম ডি 16.-: হাড় এবং আর্টিকুলার কার্টিজের সৌম্য নিওপ্লাজম।
  • জায়ান্ট সেল টিউমার (অস্টিওক্লাস্টোমা) (সৌম্য) - আইসিডি-10-জিএম ডি 48.0: অন্যান্য এবং অনির্ধারিত স্থানে অনিশ্চিত বা অজানা আচরণের নিউপ্লাজম: হাড় এবং আর্টিকুলার কার্টিজ
• ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) হাড়ের টিউমার।
  • Chondrosarcoma (প্রাথমিক, মাধ্যমিক) - আইসিডি-10-জিএম সি 41.9: হাড়ের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম এবং আর্টিকুলার কারটিলেজ অনির্দিষ্ট
  • ইভিং সার্কোমা - ICD-10-GM C41.9: হাড় এবং আর্টিকুলার কারটিলেজের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম নির্দিষ্ট করা হয়নি
  • মারাত্মক তন্তুযুক্ত হিস্টিওসাইটোমা (এমএফএইচ) - আইসিডি-10-জিএম সি 49.9: অন্য সংযোজক টিস্যু এবং অন্যান্য নরম টিস্যুগুলির ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • ওসিয়াস ফাইব্রোসরকোমা - ​​আইসিডি-10-জিএম সি 49.9: অন্য সংযোজক টিস্যু এবং অন্যান্য নরম টিস্যুগুলির ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম, অনির্দিষ্ট
  • Osteosarcoma - ICD-10-GM C41.9: হাড়ের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম এবং আর্টিকুলার কার্টিজ অন্যথায় নির্দিষ্ট করা হয়নি
  • প্লাজমোসাইটোমা (প্রতিশব্দ: পদক্ষেপযুক্ত প্লাজমোসাইটোমা; মাল্টিপল মাইওলোমা, কাহলারের রোগ) - আইসিডি -10-জিএম সি 90.0: হাড়ের ক্ষতিকারক নিউওপ্লাজম এবং আর্টিকুলার কার্টিজ অন্যথায় নির্দিষ্ট করা হয়নি

হাড়ের টিউমারগুলি বিরল টিউমার রোগ, তবে শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ টিউমার রোগগুলির মধ্যে একটি। সেক্স রেশিও কনড্রোব্লাস্টোমা: ছেলে / পুরুষরা মেয়ে / মহিলার চেয়ে দ্বিগুণের বেশি আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।Chondrosarcoma: মহিলাদের তুলনায় পুরুষরা বেশি আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।এনচোনড্রোমা: পুরুষ কিশোর / পুরুষ এবং মহিলা কিশোর / মহিলারা সমানভাবে ক্ষতিগ্রস্থ হয়। ইভিং সার্কোমা: ছেলে / পুরুষ থেকে মেয়ে / মহিলাদের মধ্যে ১.২-১.৫: ১. হিমাঙ্গিওমা: পুরুষ থেকে মহিলাদের মধ্যে ২: ১. ম্যালিগন্যান্ট ফাইবারস হিস্টোসাইটোমা (এমএফএইচ): মহিলাদের প্রায় দ্বিগুণ হারে পুরুষরা আক্রান্ত হয়। ননোসফাইটিং ফাইব্রোমা (এনওএফ): ছেলে / পুরুষ থেকে মেয়ে / মহিলা 2: 1।অস্টিওব্লাস্টোমা: ছেলে / পুরুষ থেকে মেয়ে / মহিলা 2: 1।Osteochondroma: ছেলে / পুরুষ থেকে মেয়ে / মহিলা 1.8: 1।অস্টিওয়েড অস্টিওমা: ছেলে / পুরুষরা সাধারণত মেয়ে / মহিলার চেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্থ হয় Oস্টোমা: পুরুষ থেকে মহিলাদের মধ্যে 2: 1।Osteosarcoma: ছেলে / পুরুষরা সাধারণত মেয়ে / মহিলাদের চেয়ে বেশি আক্রান্ত হয়। প্লাজমোসাইটোমা: মহিলাদের তুলনায় পুরুষরা বেশি বেশি আক্রান্ত হন G দৈত্য কোষের টিউমার (অস্টিওক্লাস্টোমা): পুরুষদের তুলনায় মহিলারা সাধারণত কিছুটা বেশি আক্রান্ত হন ecসেকেন্ডারি ম্যালিগন্যান্ট হাড়ের টিউমারগুলি (মেটাস্টেসেস): পুরুষ ও মহিলা সমানভাবে ক্ষতিগ্রস্থ হন। ফ্রিকোয়েন্সি শিখর কনড্রোব্লাস্টোমা মূলত 10 থেকে 20 বছর বয়সী (জীবনের দ্বিতীয় দশকে প্রায় 80%) এর মধ্যে ঘটে থাকে। চিন্ড্রোসরকোমা মূলত 2 থেকে 30 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে থাকে।একনড্রোডোমা মূলত 60 বছর বয়সের মধ্যে দেখা যায়। 15 বছর বয়স H হেম্যানজিওমা মূলত 5 থেকে 25 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে al ম্যালিন্যান্ট ফাইবারাস হিস্টোসাইটোমা (এমএফএইচ) প্রধানত 40 থেকে 60 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে। নন-ওসিয়াস ফাইব্রোমা (এনওএফ) প্রধানত 20 থেকে 70 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে Oস্টোব্লাস্টোমা মূলত 10 থেকে 20 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে। অস্টিওকোঁড্রোমা প্রধানত 10 থেকে 35 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে।অস্টিওয়েড অস্টিওমা মূলত 10 থেকে 20 বছর বয়সের মধ্যে দেখা যায়, 30 বছর বয়সের পরে খুব কমই দেখা যায় Oস্টোমা মূলত 30 থেকে 50 বছর বয়সের মধ্যে দেখা যায় Oস্টোসারকোমা মূলত 10 থেকে 20 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে inc 40 এবং 60. প্লাজম্যাসিটোমা মূলত 50 বছর বয়সের পরে ঘটে। দৈত্য কোষ টিউমার (অস্টিওক্লাস্টোমা) মূলত 20 থেকে 40 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে থাকে। সেকেন্ডারি ম্যালিগন্যান্ট হাড়ের টিউমার (মেটাস্টেসেস) 40 বছর বয়সের পরে প্রধানত দেখা দেয় Os অস্টিওকোঁড্রোমা সবচেয়ে সাধারণ সৌম্য হাড়ের টিউমার। এটি সৌখিন হাড়ের টিউমারগুলির প্রায় 50% এবং সমস্ত হাড়ের টিউমারগুলির 12% অবদান রাখে nch হাড়ের টিউমার (সৌম্য হাড়ের টিউমারগুলির প্রায় 10%) iant জায়ান্ট সেল টিউমারটি হাড়ের সমস্ত টিউমারগুলির 5% অবদান রাখে। অস্টিওয়েড অস্টিওমা হাড়ের সমস্ত টিউমারগুলির 4% থাকে, এটি তুলনামূলকভাবে সাধারণ হয়ে যায় steস্টোব্লাস্টোমা হাড়ের সমস্ত টিউমারগুলির 1% থাকে .স্টোমা একটি বিরল হাড়ের টিউমার (সমস্ত হাড়ের টিউমারের 0.4%)। মারাত্মক হাড়ের টিউমার প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সমস্ত টিউমারগুলির 1% থাকে। অস্টিওসারকোমা হ'ল সর্বাধিক সাধারণ প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট হাড়ের টিউমার (৪০%), এর পরে চন্ড্রোসকোর্মা (২০%) এবং ইউইংয়ের সারকোমা (৮%)। জার্মানিতে)। শিশুদের মধ্যে এউইংয়ের সারকোমা হওয়ার ঘটনা প্রতি বছর ১,০০,০০০ বাসিন্দা এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে (১৫-২৫ বছর) প্রতিবছর (জার্মানিতে) প্রতি ১,০০,০০০ বাসিন্দার প্রতি ২.৪ টি। অস্টিওক্লাস্টোমা (দ্য দৈত্য কোষের টিউমার) এর ঘটনা idence হাড়) প্রায় হয়। প্রতিবছর (জার্মানিতে) প্রতি এক হাজার 40 জন বাসিন্দার জন্য 20 টি রোগ।। চরমপন্থী তীব্র তন্তুযুক্ত হিস্টিসিটোমা পাশাপাশি retroperitoneal টাইপ (retroperitoneum = স্থান পিছনে অবস্থিত) উদরের আবরকঝিল্লী মেরুদণ্ডের দিকে পিছনে) প্রতি বছর ১,০০,০০০ বাসিন্দার প্রতি ৮.৮ টি রোগ এবং চর্মরোগ / ত্বকযুক্ত এমএফএইচ <প্রতি বছর (জার্মানিতে) প্রতি এক হাজারে বাসিন্দার প্রতি 8.8% থাকে। কোর্স এবং প্রিগনোসিস হাড়ের টিউমারটির ধরণ, অবস্থান, ব্যাপ্তি এবং পর্যায়ে নির্ভর করে। সৌম্য (সৌম্য) টিউমারগুলিতে প্রাথমিকভাবে অপেক্ষা এবং পর্যবেক্ষণ করা সম্ভব ("দেখুন এবং অপেক্ষা করুন" কৌশল)। অস্টিওয়েড অস্টিওমাস, উদাহরণস্বরূপ, স্বতঃস্ফূর্তভাবে অদৃশ্য হয়ে যায় (ছাড়াই) থেরাপি) 30% ক্ষেত্রে। ট্রাঙ্কের কাছাকাছি স্থানীয় এনচোনড্রোমাস হ্রাস পেতে পারে এবং ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) হতে পারে। সাধারণভাবে, সৌম্য হাড়ের টিউমারযুক্ত রোগীদের রোগ নির্ণয় খুব ভাল। ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) হাড়ের টিউমারগুলির জন্য, "আগের টিউমারটি সনাক্ত করা যায়, নিরাময়ের সম্ভাবনা তত ভাল।" অস্টিওসারকোমাস সাধারণত কঙ্কালের অন্যান্য অঞ্চলে দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে এবং তাড়াতাড়ি মেটাস্টেসগুলি গঠন করে (উদাহরণস্বরূপ ফুসফুসে)। কনড্রোসরকোমাসকে তিন ডিগ্রি আলাদা করে বিভক্ত করা যায়, 1 ম ডিগ্রি টিউমার ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং মেটাস্ট্যাসাইজিং হয় না। ২ য় ডিগ্রির চন্ড্রোসরকোমাস ইতিমধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে আরও মারাত্মক এবং মেটাস্টেসগুলি গঠন করা গেলে বেঁচে থাকার দরিদ্র সম্ভাবনার সাথে যুক্ত। তৃতীয় ডিগ্রির চন্ড্রোসরকোমাসগুলি দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে। ইউইংয়ের সারকোমাও মেটাস্টেসাইজ করে। এই ক্ষেত্রে, ফুসফুস এবং কঙ্কালের বাকী সমস্ত অংশ the অস্থি মজ্জা, এবং খুব কমই আঞ্চলিক লসিকা নোডগুলি প্রভাবিত হয় ফলস্বরূপ, ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলি অবশ্যই সার্জিকালি অপসারণ করতে হবে। প্রয়োজনে, নিওডজওয়ান্ট রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা (ন্যাক্ট; সার্জারির আগে কেমোথেরাপি) বা রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা (বিকিরণ থেরাপি) টিউমার সঙ্কুচিত করা এবং উপস্থিত থাকতে পারে এমন কোনও মেটাস্টেস (কন্যা টিউমার) নিহত করার জন্য পরিচালিত হয়। হাড়ের টিউমার অপসারণের পরে, রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা অবস্থার উপর নির্ভর করে আবার প্রয়োজন হতে পারে (= সংযুক্ত কেমোথেরাপি)। স্টেম-সম্পর্কিত এনকনড্রোমাগুলি পুনরাবৃত্তি হয় (রোগের পুনরাবৃত্তি)। দৈত্য কোষের টিউমার (অস্টিওক্লাস্টোমা) এমনকি পুরোপুরি গবেষণা করা হলেও (সার্জিকালি অপসারণ করা) পুনরাবৃত্তির উচ্চ ঝুঁকির সাথে যুক্ত (15-50%)। চন্ড্রোসকোর্মা পরেও পুনরাবৃত্তি হতে পারে 10 বছর.মারাত্মক তন্তুযুক্ত হিস্টিওসাইটোমা পুনরাবৃত্তি হয় (রোগ পুনরাবৃত্তি)। স্থানীয় পুনরাবৃত্তির হার 19 থেকে 31% পর্যন্ত। অস্টিওসরকোমা এবং এউইংয়ের সারকোমার 5 বছরের বেঁচে থাকার হার 50-70% থেকে শুরু করে। সারকোমা ইতিমধ্যে নির্ণয়ের সময় ছড়িয়ে পড়েছে তবে বেঁচে থাকার হার হ্রাস পায় (প্রায় 40%)।-বছর ডিগ্রি কনড্রোসরকোমার 5 বছরের বেঁচে থাকার হার 1%। দশ বছর পরেও আধা থেকে দুই-তৃতীয়াংশ রোগী এখনও বেঁচে আছেন। ২ য় ডিগ্রি কনড্রোসরকোমাতে 90 বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় 10-10% এবং তৃতীয় ডিগ্রি কনড্রোসকোর্মাযুক্ত রোগীদের জন্য 2% থেকে প্রায় 40% পর্যন্ত হয় for বছরের জন্য বেঁচে থাকার হার ম্যালিগন্যান্ট ফাইবারাস হিস্টিওসাইটোমা 58-77%। Retroperitoneal টিউমারের 5 বছরের বেঁচে থাকার হার 15-20%। নিম্ন-গ্রেডের ম্যালিগন্যান্ট ফাইব্রাস হিস্টিওসাইটোমার 10 বছরের বেঁচে থাকার হার 90%, অন্তর্বর্তী-গ্রেডের ম্যালিগন্যান্ট ফাইবারস হিস্টিওসাইটোমা যে 60%, এবং উচ্চ-গ্রেডের ম্যালিগন্যান্ট ফাইব্রাস হিস্টিওসাইটোমা 20%। সমস্ত ম্যালিগন্যান্ট হাড় টিউমারগুলির 5 বছরের বেঁচে থাকার হার সাধারণত 60% এর কাছাকাছি থাকে। অ্যাসিয়াস মেটাস্টেসেস (হাড়ের মেটাস্টেসেস) এর প্রাকদর্শন সাধারণত দুর্বল। নির্ণয়ের পরে বেঁচে থাকার গড় সময় তিন থেকে 20 মাস is প্রাথমিক টিউমারটি ব্রোঙ্কিয়াল কার্সিনোমা হলে প্রাগনোসিসটি সবচেয়ে খারাপ (ফুসফুস ক্যান্সার) এবং সেরা যদি আগের টিউমারটি স্তন কার্সিনোমা হয় (স্তন ক্যান্সার).