Osteosarcoma (প্রতিশব্দ: কনড্রোব্লাস্টিক সারকোমা; কনড্রোপ্লাস্টিক অস্টিওসরকোমা; ফাইব্রোব্লাস্টিক অস্টিওসরকোমা; ছোট সেল অস্টিওসরকোমা; মেডুল্লারি অস্টিওসারকোমা; অস্টিওসোরকোমা ইনস্টোস্কোস্টোমা প্যাগেটের রোগ হাড়ের প্যারোস্টাল অস্টিওসার্কোমা আমাকে; পেরিফেরাল অস্টিওসারকোমা; টেলিঙ্গিয়েক্ট্যাটিক অস্টিওসারকোমা; আইসিডি -10 সি 41। 9: হাড় এবং আর্টিকুলারের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম তরুণাস্থি অন্যান্য এবং অনির্দিষ্ট অবস্থানগুলির হাড় হ'ল একটি ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) নিউওপ্লাজম (নিউওপ্লাজম) (হাড়ের টিউমার)। বৈশিষ্ট্যগতভাবে, এর কোষ অস্টিওসার্কোমা আমাকে অস্টিওয়েড (নরম, এখনও খনিজযুক্ত স্থল পদার্থ (ম্যাট্রিক্স) হাড় টিস্যু / "অপরিণত হাড়") ফর্ম।
অস্টিওসারকোমা একটি প্রাথমিক হাড়ের টিউমার। প্রাথমিক টিউমারগুলির জন্য সাধারণত তাদের নিজ নিজ কোর্স এবং এগুলি একটি নির্দিষ্ট বয়সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে ("ফ্রিকোয়েন্সি শিখর" দেখুন) পাশাপাশি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্থানীয়করণ ("লক্ষণগুলি - অভিযোগ" এর অধীনে দেখুন)। এগুলি সর্বাধিক নিবিড় দ্রাঘিমাংশীয় বৃদ্ধি (মেটাপিফিসিয়াল / আর্টিকুলার অঞ্চল) এর সাইটগুলিতে আরও ঘন ঘন ঘটে। এটি কেন ব্যাখ্যা করে হাড়ের টিউমার বয়ঃসন্ধিকালে বেশি ঘন ঘন ঘটে।
অস্টিওসারকোমা নিম্নলিখিত ফর্মগুলি পৃথক করা হয়:
- কেন্দ্রীয় (পদক্ষেপ) অস্টিওসারকোমা - 80-90% ক্ষেত্রে; হাড়ের কেন্দ্রস্থলে অবস্থিত।
- পৃষ্ঠের (পেরিফেরাল) অস্টিওসারকোমা - পেরিওস্টিয়াম (হাড়ের) অঞ্চলে অবস্থিত চামড়া).
আরও তথ্যের জন্য, "শ্রেণিবিন্যাস" দেখুন।
লিঙ্গ অনুপাত: ছেলে / পুরুষেরা প্রায়শই মেয়ে / মহিলাদের চেয়ে বেশি আক্রান্ত হন।
ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: অস্টিওসারকোমা মূলত জীবনের 10 তম এবং 20 তম বছরের মধ্যে ঘটে। দ্বিতীয় ঘটনাটির শীর্ষস্থান 40 এবং 60 বছর বয়সের মধ্যে পাওয়া যায়।
মারাত্মক হাড়ের টিউমার প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সমস্ত টিউমার 1% এর জন্য অ্যাকাউন্ট। অস্টিওসারকোমা সবচেয়ে সাধারণ প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট হাড়ের টিউমার (40%), এর পরে কনড্রোসারকোমা (20%) এবং ইভিং সার্কোমা (8%)।
ঘটনা (নতুন কেসগুলির ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছরে (জার্মানি) প্রতি ১,০০,০০০ বাসিন্দাকে 2-3 হয়।
কোর্স এবং প্রিগনোসিস অস্টিওসারকোমার অবস্থান, আকার, প্রসার এবং স্টেজের উপর নির্ভর করে। ট্রাঙ্কের অস্টিওসরকোমা বা বড় টিউমারযুক্ত রোগীদের একটি প্রান্তে বা একটি ছোট টিউমারযুক্ত অস্টিওসারকোমা রোগীদের তুলনায় কম অনুকূল প্রাগনোসিস হয়। অস্টিওসারকোমা দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং অনুপ্রবেশ করে (আক্রমণ / স্থানচ্যূত হয়), এটি সংলগ্ন কাঠামো, হাড়ের সীমানা এবং বৃদ্ধি প্লেটের মতো শারীরিক সীমানা স্তরগুলি অতিক্রম করে। এটি সাধারণত কঙ্কালের অন্যান্য অঞ্চলে দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে এবং রক্তের প্রবাহের (রক্ত প্রবাহের মাধ্যমে) হিমেটোজেনাস গঠন করে মেটাস্টেসেস প্রথমদিকে (কয়েক সপ্তাহ / কয়েক মাস পরে) - বিশেষত ফুসফুসে, তবে এটিও also হাড় এবং যকৃত। ফলস্বরূপ, অস্টিওসারকোমার চিকিত্সাটি রিজেকশন (সার্জিকাল অপসারণ)। সাধারণত, নিওডজওয়ান্ট রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা (ন্যাক্ট; সার্জারির আগে কেমোথেরাপি) টিউমার সঙ্কুচিত করতে এবং যে কোনওটিকে মেরে ফেলার জন্য দেওয়া হয় মেটাস্টেসেস (কন্যা টিউমার) উপস্থিত থাকতে পারে। নির্ণয়ের সময়, আক্রান্তদের 20% ইতিমধ্যে রয়েছে মেটাস্টেসেস এবং সম্ভবত আরও 60% এর মাইক্রোমেস্টাসেস রয়েছে। অস্টিওসারকোমা অপসারণের পরে, রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা অবস্থার উপর নির্ভর করে আবার প্রয়োজন হতে পারে (= সংযুক্ত কেমোথেরাপি)। রোগীর প্রতিক্রিয়া রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা প্রাগনোসিসের বিষয়ে একটি সিদ্ধান্তমূলক ভূমিকা পালন করে।
5 বছরের বেঁচে থাকার হার 50-70% এর মধ্যে। সার্কোমা ইতিমধ্যে রোগ নির্ণয়ের সময় ছড়িয়ে পড়ে থাকলে বেঁচে থাকার হার হ্রাস পায় (প্রায় 40%)। যদি পুনরাবৃত্তি ঘটে (রোগের পুনরাবৃত্তি হয়), 5 বছরের বেঁচে থাকার হার 25% এরও কম হয়।
