সংক্ষিপ্ত
- গ্রেডেশন: অ্যাস্ট্রোসাইটোমাসের মধ্যে, সৌম্য এবং নিম্ন-ম্যালিগন্যান্ট (WHO গ্রেড 1 এবং 2) এবং ম্যালিগন্যান্ট (WHO গ্রেড 3) থেকে অত্যন্ত ম্যালিগন্যান্ট ফর্ম (WHO গ্রেড 4) রয়েছে। সৌম্য ফর্মগুলি প্রায়শই ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় বা ভালভাবে চিহ্নিত করা হয়। ম্যালিগন্যান্ট রূপগুলি সাধারণত দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং চিকিত্সার পরে পুনরাবৃত্তি হয় (পুনরাবৃত্তি)।
- চিকিত্সা: চিকিত্সার বিকল্পগুলির মধ্যে রয়েছে অস্ত্রোপচার, বিকিরণ এবং/অথবা কেমোথেরাপি।
- কারণ: গ্লিয়াল কোষে অন্তর্নিহিত জেনেটিক পরিবর্তনের ট্রিগারগুলি অনেকাংশে অজানা। সম্ভবত, টিউমারগুলির বিকাশের জন্য একটি প্রবণতা রয়েছে, যেহেতু, উদাহরণস্বরূপ, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর মতো বংশগত রোগগুলি একটি বর্ধিত ঝুঁকি বহন করে। একইভাবে, শক্তিশালী বিকিরণ বর্ধিত ঝুঁকি বহন করে।
- রোগ নির্ণয়: শারীরিক পরীক্ষা ছাড়াও, আল্ট্রাসাউন্ড, ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI), কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (CT), টিস্যু পরীক্ষা (বায়োপসি), এবং রক্ত ও হরমোন পরীক্ষার সাহায্যে রোগ নির্ণয় করা হয়।
অ্যাস্ট্রোসাইটোমা কী?
ফর্ম বা গ্রেডেশন কি?
ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন (WHO) অ্যাস্ট্রোসাইটোমাসকে দুটি আকারে এবং তীব্রতার চারটি গ্রেডে ভাগ করে:
1. সৌম্য থেকে নিম্ন-ম্যালিগন্যান্ট (নিম্ন-ম্যালিগন্যান্ট) অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস:
- WHO গ্রেড 1: পাইলোসিস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা
- WHO গ্রেড 2: ডিফিউজ অ্যাস্ট্রোসাইটোমা
গ্রেড 2 উচ্চ-ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস:
- WHO গ্রেড 3: অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা
- WHO গ্রেড 4: গ্লিওব্লাস্টোমা
পাইলোসিস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা
এই ধরনের টিউমার শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ মস্তিষ্কের টিউমার, তবে অল্প বয়স্কদের মধ্যেও ঘটে। এটি সাধারণত অগ্রবর্তী ভিজ্যুয়াল পাথওয়ে, হাইপোথ্যালামাস বা সেরিবেলামে বৃদ্ধি পায়। এটি সুস্থ মস্তিষ্কের টিস্যু থেকে ভালভাবে আলাদা হয় এবং ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়। সুতরাং, এই ধরণের টিউমারকে সৌম্য বলে মনে করা হয় - খুব কমই এটি একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারে অগ্রসর হয়।
ডিফিউজ অ্যাস্ট্রোসাইটোমা
ডিফিউজ অ্যাস্ট্রোসাইটোমাকে সীমিত সৌম্য বা নিম্ন-গ্রেড ম্যালিগন্যান্সি বলে মনে করা হয়, যদিও এটি প্রায় কখনই নিরাময়যোগ্য নয়। সময়ের সাথে সাথে এটি অ্যানাপ্লাস্টিক টাইপ বা গ্লিওব্লাস্টোমায় অগ্রসর হওয়া সম্ভব।
অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা
Glioblastoma
গ্লিওব্লাস্টোমা, সবচেয়ে সাধারণ ধরনের অ্যাস্ট্রোসাইটোমা, হয় অন্য অ্যাস্ট্রোসাইটোমা থেকে উদ্ভূত হয় - এই ক্ষেত্রে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সর্বোচ্চ বয়স 50 থেকে 60 বছরের মধ্যে। অথবা একটি প্রাথমিক "ডি নভো" গ্লিওব্লাস্টোমা বিকশিত হয়। এটি প্রধানত তাদের জীবনের ষষ্ঠ থেকে সপ্তম দশকের বয়স্ক ব্যক্তিদের প্রভাবিত করে।
আরও তথ্যের জন্য, গ্লিওব্লাস্টোমা নিবন্ধটি দেখুন।
একটি অ্যাস্ট্রোসাইটোমার থেরাপি
ঘেরা টিউমারের ক্ষেত্রে, কখনও কখনও ব্র্যাকিথেরাপি বিবেচনা করা হয়। এই উদ্দেশ্যে, চিকিত্সক শরীরের ক্ষতিগ্রস্থ অঞ্চলে ছোট তেজস্ক্রিয় দানা (বীজ) রোপন করেন। এই ধরনের বিকিরণের সুবিধা হল এটি টিউমারকে খুব নির্দিষ্টভাবে আঘাত করে এবং কম স্বাস্থ্যকর টিস্যুকে ক্ষতিগ্রস্ত করে।
এই থেরাপিউটিক ব্যবস্থাগুলি ছাড়াও, আরও অনেক চিকিত্সা ব্যবস্থা রয়েছে যা টিউমারের বিরুদ্ধে লড়াই করে না, তবে লক্ষণগুলির সাথে লড়াই করে। উদাহরণস্বরূপ, ডাক্তাররা মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব এবং বমির জন্য বিভিন্ন ওষুধ দিয়ে থাকেন। উপরন্তু, পেশাদার সাইকোথেরাপি সাধারণত চিকিত্সা পরিকল্পনার অংশ। কিছু ভুক্তভোগী পশুপালন যত্ন ব্যবহার করা.
পরীক্ষা এবং চিকিত্সা সম্পর্কে আরও বিস্তারিত তথ্য ব্রেন টিউমার নিবন্ধে পাওয়া যাবে।
রোগের কোর্স এবং পূর্বাভাস মূলত অ্যাস্ট্রোসাইটোমার নির্দিষ্ট ফর্মের উপর নির্ভর করে।
বিপরীতে, WHO গ্রেড 2 বা 3 সহ একটি অ্যাস্ট্রোসাইটোমা উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ পূর্বাভাস রয়েছে। দ্বিতীয় এবং তৃতীয়-গ্রেড অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস সাধারণত কার্যকর হয়, তবে প্রায়শই ফিরে আসে (পুনরাবৃত্তি)। কিছু ক্ষেত্রে, উভয় ফর্মের টিউমার মারাত্মকভাবে ক্ষয়প্রাপ্ত হয় এবং গ্লিওব্লাস্টোমা (WHO গ্রেড 4) এ অগ্রসর হয়। এটির সবচেয়ে খারাপ পূর্বাভাস রয়েছে: রোগ নির্ণয়ের পাঁচ বছর পরে, আক্রান্তদের মাত্র পাঁচ শতাংশ এখনও জীবিত।
অ্যাস্ট্রোসাইটোমা কেন হয়?
একটি অ্যাস্ট্রোসাইটোমা তথাকথিত অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে উদ্ভূত হয়। এই কোষগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সহায়ক কোষগুলির (গ্লিয়াল কোষ) বৃহত্তম অংশ তৈরি করে। তারা মস্তিষ্কের পৃষ্ঠ এবং রক্তনালী থেকে স্নায়বিক টিস্যু সীমাবদ্ধ করে। শরীরের অন্যান্য কোষের মতো, অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি নিয়মিত পুনর্নবীকরণ করা হয়। কিছু ক্ষেত্রে, এই প্রক্রিয়া চলাকালীন ত্রুটিগুলি ঘটে যা অনিয়ন্ত্রিত কোষ বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে এবং অবশেষে একটি টিউমারে পরিণত হয়।
এছাড়াও, মস্তিষ্কের টিউমারের এই রূপটি কিছু নির্দিষ্ট অন্তর্নিহিত রোগে বেশি ঘন ঘন ঘটে, যা সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এর মধ্যে রয়েছে নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ I (ভন রেকলিংহাউসেন ডিজিজ) এবং টাইপ II, টিউবারাস স্ক্লেরোসিস (বোর্নভিল-প্রিংলেস ডিজিজ), লি-ফ্রোমেনি সিন্ড্রোম এবং টারকোট সিনড্রোম। এই রোগগুলি খুব বিরল এবং সাধারণত ত্বকের সাধারণ পরিবর্তনগুলির সাথে থাকে।
সাধারণ লক্ষণ কি?
দ্রুত ক্রমবর্ধমান টিউমারগুলি শুধুমাত্র পৃথক মস্তিষ্কের কাঠামোকে স্থানচ্যুত করে না, তবে ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপও বাড়ায়। ফলস্বরূপ, আক্রান্তদের সাধারণত মাথাব্যথা হয় এবং বমি বমি ভাব এবং বমি হয়। নীতিগতভাবে, একটি অ্যাস্ট্রোসাইটোমা অন্যান্য মস্তিষ্কের টিউমারের অনুরূপ উপসর্গ সৃষ্টি করে।
ব্রেন টিউমারের লক্ষণ সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, ব্রেন টিউমার - লক্ষণগুলি নিবন্ধটি পড়ুন।
অ্যাস্ট্রোসাইটোমা রোগ নির্ণয়
অ্যাস্ট্রোসাইটোমার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি হল ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (এমআরআই) - একটি ইমেজিং কৌশল যা চৌম্বক ক্ষেত্র এবং ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক তরঙ্গ ব্যবহার করে শরীরের অভ্যন্তরের সুনির্দিষ্ট ক্রস-বিভাগীয় চিত্র তৈরি করে। আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায়শই পরীক্ষার আগে একটি শিরায় ইনজেকশন দেওয়া একটি কনট্রাস্ট এজেন্ট পান। অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস বৈপরীত্য মাধ্যম থেকে বিভিন্ন ডিগ্রী শোষণ করে।
বিভিন্ন কারণে এমআরআই করা সম্ভব না হলে, চিকিৎসক বিকল্প হিসেবে কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (সিটি) ব্যবহার করেন।
WHO গ্রেড 2 বা উচ্চতর অ্যাস্ট্রোসাইটোমার ক্ষেত্রে, চিকিত্সক একটি টিস্যুর নমুনা নেন এবং এটি পরীক্ষাগারে পরীক্ষা করেন। পৃথক ক্ষেত্রে, আরও পরীক্ষা নির্দেশিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে, উদাহরণস্বরূপ, চিকিত্সক অতিরিক্তভাবে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (CSF ডায়াগনস্টিকস) নেন এবং বিশ্লেষণ করেন বা বৈদ্যুতিক মস্তিষ্কের তরঙ্গ (EEG) পরিমাপ করেন।
