রোগের কোর্সটি কী?
রোগের শুরুতে, আক্রান্ত ব্যক্তি রোগ-নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি বিকাশ করে যেমন পঞ্চিফর্ম রক্তপাত (পেটেচিয়া) বা অ-ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের তুলনায় রক্তক্ষরণে সুস্পষ্টভাবে প্রবণতা বৃদ্ধি পায়। রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে এই লক্ষণগুলি আরও বেশি করে নিজেকে প্রকাশ করে প্লেটলেট ধ্বংস হয় দ্য পেটেচিয়া সংখ্যায় বৃদ্ধি এবং একত্রিত করে বৃহত্তর হেমোটোমা তৈরি করতে পারে।
সময়ের সাথে সাথে এই উপসর্গগুলি আরও বেশি মারাত্মক হয়ে ওঠে। যারা আক্রান্ত হয়েছে তারা কখনও কখনও আরও ছোট ক্ষত এবং জখমের সাথে আরও বৃহত্তর হেমাটোমাস এবং রক্তপাতের প্রবণতা দেখায়। তদ্ব্যতীত, রক্তক্ষরণ আর কেবলমাত্র ত্বকের পৃষ্ঠের উপরেই নয়, প্রস্রাব, মল বা যোনি রক্তক্ষরণেও ঘটে।
ভারী হওয়ার কারণে রোগী ক্রমশ দুর্বল এবং অসহায় বোধ করেন রক্ত ক্ষতি খুব কমই এই রোগটির স্বতঃস্ফূর্ত নিরাময় ঘটতে পারে। তবে কীভাবে এবং কীভাবে নিরাময় করা যায় তা জানা যায়নি।
যে রোগীদের স্বতঃস্ফূর্ত ক্ষয় নেই তারা ওষুধের উপর নির্ভরশীল (glucocorticoids, ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলি সারা জীবন জুড়ে। যারা ওয়ার্লহফের রোগে আক্রান্ত তাদের অগত্যা এই রোগটি সারা জীবনের জন্য নেই। তবে, যেহেতু রোগের কারণগুলি এখনও স্পষ্টভাবে বোঝা যায় নি, সম্ভাব্য নিরাময়ের জন্য কোনও চিকিত্সা বা থেরাপির জন্য বিশেষভাবে দায়ী করা যায় না।
তবুও, স্বতঃস্ফূর্ত নিরাময় প্রায়শই ঘটতে পারে, বিশেষত: শৈশব। কোনও আপাত কারণ ছাড়াই, রোগটি প্রতিরোধ করে এবং আক্রান্ত ব্যক্তি আর ভার্ফোফের রোগের লক্ষণগুলি দেখায় না। বয়সের সাথে সাথে ওয়ার্লহফের রোগ থেকে মারা যাওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।
60০ বছরের বেশি বয়সী রোগীদের মৃত্যুর হার প্রায় 13%, যখন 40 বছরের কম বয়সীদের মধ্যে মৃত্যুর হার 0.4% এর চেয়ে কম থাকে। ওয়ার্লহফের রোগটি বংশগত হিসাবে বিবেচিত হয় না। সুতরাং কোনও মা বা বাবা যদি ওয়ার্লহফের অসুখের জ্ঞাত কেস পান তবে এটি ভবিষ্যতের সন্তানের উপর কোনও প্রভাব ফেলবে না।
তবে ভেরলহফের রোগটিকে অন্যের থেকে আলাদা করার জন্য থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, যা বংশগত হতে পারে, একটি বিশদ পরীক্ষা এবং রোগ নির্ণয় করা উচিত। রোগের সংক্রমণের ঝুঁকি বাদ দেওয়া যেতে পারে। সাধারণভাবে, এই রোগটি নিজে থেকে নিরাময় করতে পারে, বিশেষত: শৈশব। তবে, যদি এই রোগটি 12 মাস বা তার বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে তবে পুনরুদ্ধারের সম্ভাবনা খুব কম। এরপরে এটিকে শ্রেণিবদ্ধ করা হয় দীর্ঘস্থায়ী রোগ.
