আবেদনের বর্তমান অবস্থা: একটি তৃতীয় টিকা প্রয়োজন?
ভ্যাক্সজেভ্রিয়ার সাথে একটি প্রাথমিক টিকা এবং দ্বিতীয় এমআরএনএ টিকা সমন্বিত একটি ক্রসড ভ্যাকসিনেশন সময়সূচী একটি গুরুতর কোভিড 19 কোর্স থেকে রক্ষা করে।
তা সত্ত্বেও চিকিত্সকরা ওমিক্রন বৈকল্পিকের কারণে দুবার টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে ক্রমবর্ধমান সংক্রমণ লক্ষ্য করছেন। স্ট্যান্ডিং কমিশন অন ভ্যাকসিনেশন (STIKO) তাই সম্প্রতি তার সুপারিশগুলি পরিবর্তন করেছে: ওমিক্রোন বৈকল্পিকের বিরুদ্ধে সম্ভাব্য সর্বোত্তম টিকা সুরক্ষা বজায় রাখার জন্য এটি এখন একটি অতিরিক্ত তৃতীয় টিকা দেওয়ার সুপারিশ করে।
STIKO-এর মতে, একটি mRNA ভ্যাকসিনের অতিরিক্ত ডোজ (BioNTech/Pfizer, Moderna) একটি বুস্টার হিসেবে উপযুক্ত। 30 বছরের কম বয়সীদের জন্য, BioNTech ভ্যাকসিন আদর্শভাবে ব্যবহার করা উচিত।
এটা কি ধরনের ভ্যাকসিন?
AstraZeneca প্রস্তুতকারকের Vaxzevria ভ্যাকসিন (AZD1222) হল ইউরোপীয় ইউনিয়নে Covid-19 রোগের বিরুদ্ধে প্রথম অনুমোদিত ভেক্টর ভ্যাকসিন। এটি বিশেষভাবে সার্স-কোভি-২ রোগের বিরুদ্ধে মানুষের প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে প্রশিক্ষণ দেয়। ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, Vaxzevria (AZD2) Covid-1222 এর বিরুদ্ধে ভাল সুরক্ষা প্রদান করেছে।
টিকা দেওয়ার মাধ্যমে, ব্লুপ্রিন্ট মানব কোষে প্রবেশ করে। কোষটি তখন ভাইরাল প্রোটিন তৈরি করতে শুরু করে: এটি তারপর এটিকে তার পৃষ্ঠে উপস্থাপন করে। মানুষের ইমিউন সিস্টেম তখন বিশেষভাবে স্পাইক প্রোটিনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি এবং ইমিউন কোষ (টি কোষ, বি কোষ) গঠন করে। এই শেখা ইমিউন প্রতিক্রিয়া সংক্রমণের ক্ষেত্রে কোভিড -19 প্রাদুর্ভাবের টিকা নেওয়া ব্যক্তিদের রক্ষা করতে পারে।
Vaxzevria (AZD1222) ইউরোপীয় বাজারের জন্য ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) থেকে একটি শর্তসাপেক্ষ বিপণন অনুমোদন রয়েছে। এর মানে ভ্যাক্সজেভরিয়া (AZD1222) এর অনুমোদন নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কিত শর্ত সাপেক্ষে। পল এহরলিচ ইনস্টিটিউট (PEI) এবং EMA-এর বিশেষজ্ঞদের দ্বারা এই অবস্থাগুলি ক্রমাগত এবং ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ এবং পর্যালোচনা করা হয়।
ভেক্টর ভ্যাকসিনের কার্য পদ্ধতি সম্পর্কে আরও জানতে, আমাদের নিবন্ধটি দেখুন ভেক্টর ভ্যাকসিন।
কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে কার্যকারিতা
RKI অনুসারে, AstraZeneca ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা 80 শতাংশ। গুরুতর কোর্সের বিরুদ্ধে সুরক্ষা 100 শতাংশের কাছাকাছি, বিশেষ করে সিনিয়রদের মধ্যে।
Vaxzevria (AZD1222) দিয়ে সম্পূর্ণ ভ্যাকসিন সুরক্ষা ভ্যাকসিনের দ্বিতীয় ডোজ দেওয়ার দুই সপ্তাহ পরে অর্জন করা হয়।
অক্সফোর্ড ইউনিভার্সিটির মতে, ভ্যাকসেভরিয়া (AZD1222) ভ্যাকসিনটি ব্রিটিশ রূপ B.1.1.7 এর সংক্রমণের ক্ষেত্রে গুরুতর কোর্সের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করে। এটি 499 অংশগ্রহণকারীদের একটি গবেষণায় পাওয়া গেছে।
লেখকরা দেখেছেন যে যাদের AZD1222 ভ্যাকসিন দিয়ে আগে থেকে টিকা দেওয়া হয়েছিল তাদের সংক্রমণের ক্ষেত্রে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ভাইরাস ছিল।
বর্তমানে প্রচারিত করোনভাইরাস রূপগুলি সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, এখানে ক্লিক করুন।
শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের জন্য অনুমোদিত নয়
18 বছর বয়স পর্যন্ত শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের কার্যকারিতার ডেটা উপলব্ধ নেই। ফলস্বরূপ, Vaxzevria ভ্যাকসিন (AZD1222) ইউরোপীয় ইউনিয়নের এই বয়সের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত নয়।
সহনশীলতা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া
AstraZeneca এর ভ্যাকসিন সাধারণত ভাল সহ্য করা হয়। যাইহোক, পল এহরলিচ ইনস্টিটিউট (PEI) দ্বারা ঘনিষ্ঠভাবে নিরীক্ষণ করা এবং চলমান ভিত্তিতে আপডেট করা যে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অব্যাহত রয়েছে। AstraZeneca ভ্যাকসিনের সাথে সম্পর্কিত গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া খুব বিরল হতে চলেছে।
টিকা সংক্রান্ত স্থায়ী কমিটি (STIKO) 12 মে, 2021-এ 60 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের জন্য টিকা দেওয়ার সুপারিশ সামঞ্জস্য করেছে: যে ব্যক্তিরা ইতিমধ্যে AstraZeneca ভ্যাকসিনের সাথে প্রথম টিকা পেয়েছেন তাদের পরিবর্তে একটি mRNA ভ্যাকসিন (Comirnaty, Moderna) গ্রহণ করা উচিত। দ্বিতীয় ভ্যাক্সজেভরিয়া ডোজ (বিষম টিকা দেওয়ার সময়সূচী)।
AstraZeneca ভ্যাকসিন এবং BioNTech ভ্যাকসিনের সম্মিলিত ভ্যাকসিন প্রশাসন সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, এখানে ক্লিক করুন।
প্রচলিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া
যাইহোক, প্রতি দশজনের মধ্যে একজন প্রতিষেধক টিকা দেওয়ার প্রতিক্রিয়ায় মাঝারি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া তৈরি করে। এগুলি সাধারণত টিকা দেওয়ার পরে ঘটে যাওয়াগুলির মতো। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সাধারণত কয়েক ঘন্টা বা দিনের মধ্যে অদৃশ্য হয়ে যায়। তারা সংযুক্ত:
- ইনজেকশন সাইটে হালকা থেকে মাঝারি ব্যথা বা ফোলা।
- @ মাথা ব্যাথা
- অবসাদ
- সংযোগে ব্যথা
- অসুস্থতার হালকা অনুভূতি
- শরীর ঠান্ডা হয়ে যাওয়া
- হালকা জ্বর
গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া
গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, উদাহরণস্বরূপ গুরুতর (অ্যানাফিল্যাকটিক) প্রতিক্রিয়া টিকা দেওয়ার পরে খুব বিরল।
সেরিব্রাল শিরা থ্রোম্বোসিস
যথাযথ সতর্কতা অবিলম্বে প্রযুক্তিগত এবং ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অন্তর্ভুক্ত করা হবে.
আক্রান্ত রোগীদের রক্তের নমুনা পরীক্ষা করার সময়, গ্রিফসওয়াল্ড ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সেন্টারের গবেষকরা স্পষ্টতই পর্যবেক্ষণ করা প্রতিকূল ঘটনাগুলির জন্য একটি সম্ভাব্য কারণ চিহ্নিত করেছেন। এই অনুসারে, বিরল ক্ষেত্রে প্লেটলেটগুলি টিকা দ্বারা সক্রিয় হয় - ক্ষত নিরাময়ে জড়িত প্রক্রিয়াগুলির অনুরূপ। এটি পর্যবেক্ষিত ঘটনাগুলির জন্য একটি সম্ভাব্য ব্যাখ্যা হতে পারে। তবে এ বিষয়ে শক্তিশালী তথ্য এখনও মুলতুবি রয়েছে।
PEI জোর দেয় যে ভ্যাক্সজেভরিয়া (AZD1222) এর প্রাপ্ত টিকা নেওয়ার পরে যে কেউ ক্রমবর্ধমান অস্বস্তি অনুভব করে, নির্দিষ্ট রক্তক্ষরণ বা গুরুতর ক্রমাগত মাথাব্যথা অনুভব করে তাদের অবিলম্বে চিকিত্সার পরামর্শ নেওয়া উচিত।
কৈশিক ফুটো সিন্ড্রোম
উপরন্তু, প্রস্তুতকারক, AstraZeneca, সম্প্রতি কৈশিক ফুটো সিন্ড্রোম (CLS) এর খুব বিরল ঘটনা রিপোর্ট করেছে যা ভ্যাক্সজেভরিয়া টিকাকরণের সাথে ঘটেছিল। মারাত্মক পরিণতি সহ একটি মামলার নাম দেওয়া হয়েছিল।
সিএলএস একটি বিরল রোগ হিসাবে বিবেচিত হয়। এটি একটি ভুল নির্দেশিত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া এবং রক্ত এবং লিম্ফ জাহাজের কর্মহীনতার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে, এর মানে হল যে সিএলএস পর্বের সময়কালের জন্য, ভাসোডাইলেটেশনের প্রক্রিয়াগুলি ব্যাহত হয় এবং রক্তনালীগুলি প্রবেশযোগ্য হয়ে ওঠে।
প্রত্যক্ষ ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তিদের রক্তচাপ দ্রুত কমে যায় এবং টিস্যুতে তরল প্রবেশ করে। এর ফলে বাহু ও পায়ের প্রগতিশীল ফোলা সহ দ্রুত ওজন বৃদ্ধি পায়। এটি ফলস্বরূপ রক্তের একটি স্থির ঘনত্বের দিকে পরিচালিত করে (হেমোকনসেন্ট্রেশন), সম্ভবত অঙ্গ ব্যর্থতা বা শক হতে পারে।
PEI নোট করে যে বিরল ক্ষেত্রে, সিস্টেমিক CLS কোভিড -19 সংক্রমণের কারণেও হতে পারে।
ট্রান্সভার্স মাইলিটাইটিস
বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে, চিকিত্সকরা ভ্যাক্সজেভরিয়া প্রশাসনের (ট্র্যাভার্স মাইলাইটিস, টিএম) সাথে সাময়িক অ্যাসোসিয়েশনে পরিলক্ষিত আরেকটি খুব বিরল জটিলতার রিপোর্ট করেন।
মেরুদণ্ডের আক্রান্ত অংশের উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলি পরিবর্তিত হয়। সেগুলি সংবেদনশীল ব্যাঘাত, ক্লান্তি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ত্রুটি, নড়াচড়ার অস্বাভাবিকতা থেকে পক্ষাঘাত পর্যন্ত।
যদিও নথিভুক্ত প্রতিবেদনগুলি বিক্ষিপ্ত বিচ্ছিন্ন ঘটনা, তবুও ইউরোপীয় স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ ভ্যাক্সজেভরিয়া টিকা এবং টিএম এর মধ্যে অন্তত একটি সম্ভাব্য লিঙ্ক দেখে। তবে এই জটিলতার ঘটনা অজানা।
এই প্রেক্ষাপটে, EMA জোর দেয় যে এই স্বতন্ত্র কেস রিপোর্ট থাকা সত্ত্বেও, Vaxzevria-এর ঝুঁকি-সুবিধা অনুপাত স্পষ্টভাবে ইতিবাচক রয়ে গেছে।
এমনকি অ্যালার্জি রোগীদের মধ্যে সহ্য করা হয়
বর্তমান জ্ঞান অনুযায়ী, ভ্যাকসিনটি অ্যালার্জি আক্রান্তদের জন্যও উপযুক্ত। যাইহোক, অ্যালার্জি আক্রান্তদের টিকা দেওয়ার আগে তাদের টিকাদানকারী চিকিত্সককে যে কোনও পরিচিত অ্যালার্জি সম্পর্কে অবহিত করা উচিত। অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া হলে, ডাক্তার দ্রুত পাল্টা ব্যবস্থা নিতে পারেন।
এছাড়াও, আপনার চিকিৎসা পর্যবেক্ষণের জন্য টিকা দেওয়ার পর অন্তত 15 মিনিট অনুশীলন বা টিকা কেন্দ্রে থাকা উচিত।
গর্ভাবস্থায় টিকা দেওয়া
যাইহোক, এই মূল্যায়ন প্রাণী মডেলের প্রাথমিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে। Vaxzevria (AZD1222) এর জন্য গর্ভাবস্থায় প্রভাব এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত নির্ভরযোগ্য তথ্য এখনও পাওয়া যায়নি।
গর্ভাবস্থায় টিকা দেওয়া বাঞ্ছনীয় কিনা সে বিষয়ে সিদ্ধান্ত আপনার চিকিত্সকের সাথে ঘনিষ্ঠ পরামর্শে স্পষ্ট করা উচিত। তিনি আপনার জন্য সুবিধা এবং ঝুঁকি সবচেয়ে ভাল মূল্যায়ন করতে পারেন।
অসুস্থতার ক্ষেত্রে টিকাদান
EMA অনুসারে, হালকা ঠান্ডার উপসর্গের ক্ষেত্রে আপনাকে টিকা দেওয়া যেতে পারে। যাইহোক, আরও গুরুতর অসুস্থতার ক্ষেত্রে, আপনার আসন্ন টিকা স্থগিত করা উচিত।
টিকা এবং anticoagulants
প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে যারা অ্যান্টিকোয়াগুলেন্ট গ্রহণ করেন তাদের ডাক্তারকে আগে থেকেই সচেতন করা উচিত। তারপরে সাধারণ সতর্কতাগুলি প্রযোজ্য: অ্যান্টিকোঅ্যাগুলেশন থেরাপির ক্ষেত্রে ভ্যাকসিনটি বিশেষভাবে সতর্কতার সাথে পরিচালনা করা উচিত।
ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সহ টিকা
সঞ্চয় এবং শেল্ফ জীবন
প্রস্তুতকারক BioNTech/Pfizer-এর Comirnaty এবং Moderna-এর Vakzin-এর ইতিমধ্যে পরীক্ষিত ভ্যাকসিনগুলির বিপরীতে, Vaxzevria (AZD1222) দীর্ঘ সময়ের জন্য রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।
উন্মুক্ত অবস্থায় প্রস্তুতকারকের দ্বারা উল্লিখিত সর্বাধিক স্টোরেজ সময় প্রায় ছয় মাস। Vaxzevria (AZD1222) টিনের পাত্রে 8 বা 10 টি ভ্যাকসিন ডোজ প্রতিটিতে সরবরাহ করা হয়।
