কেরাটাইটিস-আইচথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

কেরাটাইটিস-ichthyosis-ডিফনেস সিনড্রোম এমন একটি রোগ যা জিনগতভাবে বংশধরকে দেওয়া হয়। কেরাটাইটিস-ichthyosis-দেফনেস সিন্ড্রোম তুলনামূলকভাবে বিরল। রোগের শব্দটির সাধারণ সংক্ষেপণ হ'ল কেআইডি সিনড্রোম। কেরাটাইটিস-ichthyosis-Deafness সিন্ড্রোম মূলত এর প্রতিবন্ধী ক্যারেটিনাইজেশন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় চামড়া, শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস, এবং একটি স্ফীত কর্নিয়া

কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম কী?

কেরাটাইটিস-ইচথোসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমকে সমার্থকভাবে এরিথ্রোকেরোটোডার্মা প্রগতিভা হিসাবে উল্লেখ করা হয় বার্নস। রোগ চলাকালীন সময়ে, সাধারণ কর্নিকেশনগুলি এর অঞ্চলে তৈরি হয় চামড়া। উপরন্তু, দী চামড়া নির্দিষ্ট লালচে দ্বারা প্রভাবিত হয়। এই দুটি লক্ষণকে চিকিত্সা ক্ষেত্রে এরিথ্রোকারোটোডার্মাও বলা হয়। তদতিরিক্ত, কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা তথাকথিত সংবেদনশীলতায় ভোগেন শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস। তদতিরিক্ত, রোগের ফলস্বরূপ, কর্ণিয়া প্রদাহযুক্ত হয়, এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত দাগ তৈরি হয়। এই ঘটনাকে চিকিত্সা শব্দ ভাস্কুলারাইজিং কেরাটাইটিস বলে। মূলত, কেরাটাইটিস-আইচথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম একটি বংশগত রোগ। পর্যবেক্ষণগুলি এই পরামর্শটিকে শক্তিশালী করে যে আক্রান্ত রোগীদের বাচ্চাদের কাছে এই রোগটি স্বতঃস্ফূর্তভাবে বা অটোসোমালভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। তবে কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমে আক্রান্ত অসংখ্য ব্যক্তিদের মধ্যে একটি নতুন রূপান্তর ঘটে। এই রোগটি প্রথম 1915 সালে একটি চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ নামে বর্ণনা করেছিলেন বার্নস.

কারণসমূহ

কেরাটাইটিস-ইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম জিনগত কারণে চিহ্নিত করা হয়। সুতরাং, রোগের বিকাশ মূলত তথাকথিত পয়েন্ট পরিবর্তনের কারণে ঘটে। এই জিনগত পরিবর্তনটি 13 তম ক্রোমোজোমে ঘটে। প্রায়শই বেশ কয়েকটি জিনগুলি রূপান্তরগুলির দ্বারা অন্তর্ভুক্ত হয়। উভয়ই অটোসোমাল-প্রভাবশালী এবং কেরাইটিস-ইচথিয়োসিস-বধিরতা সিনড্রোমের উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল-রিসিসিভ মোড is এছাড়াও, অসংখ্য ক্ষেত্রে এই রোগটি নতুন রূপান্তর থেকে আসে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

কেরাটাইটিস-আইচথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোম বিভিন্ন রোগের লক্ষণগুলির দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। আক্রান্ত ব্যক্তিদের কর্নিয়ায় পরিবর্তনগুলি বিশেষত সাধারণ। ফলস্বরূপ, কর্নিয়া মেঘলা হয়ে যায়, রোগীদের হালকা-লাজুক করে তোলে। এছাড়াও, মেঘলা কর্নিয়া সাধারণত ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস করে। অভিযোগের দ্বিতীয় ক্ষেত্রের মধ্যে কেরায়টাইটিস-ইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমের ত্বকের লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত। এখানে, প্রধান লক্ষণগুলি হ'ল ক্যারেটিনাইজেশনের পাশাপাশি ত্বকে লালচে হওয়া, ত্বকে ফুসকুড়ি এবং আমবাতগুলি of দ্য চুল চোখের দোররা এবং ভ্রু হয় খুব কমই বেড়ে যায় বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিত। দ্য চুল উপরে মাথা এছাড়াও প্রায়শই বিরল হয়। কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমে ভুগছেন তাদের টাক পড়ার প্রবণতা রয়েছে। দ্য নখ আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুলগুলিতে সাধারণত অস্বাভাবিকভাবে পুরু এবং কখনও কখনও হাইপপ্লাস্টিক থাকে। এছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তিরা স্বাস্থ্যকর ব্যক্তির চেয়ে বেশি ঘাম পান। অন্যান্য সম্ভাব্য ত্রুটিগুলি প্রভাবিত করে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এর মাড়ি এবং জিহবা পাশাপাশি মুখ সার্বিকভাবে. কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র কেরাটাইটিস-আইচথিয়োসিস-বধিরতা সিনড্রোমের অংশ হিসাবেও হতাশাগুলিতে আক্রান্ত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, মধ্যে এজেনেসিস লঘুমস্তিষ্ক সম্ভব, হ্রাস সঙ্গে প্রতিবর্তী ক্রিয়া কিছু ক্ষেত্রে। কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোম সহ কিছু রোগী হেমিপরেসিসের পক্ষাঘাতগ্রস্থতায় আক্রান্ত হন। সংক্ষিপ্ত মর্যাদা এবং ক্রিপ্টোরকিডিজম একটি সাধারণ হিসাবে, এছাড়াও আদর্শ হিরসস্প্রং এর রোগ.

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

কেরাইটিস-আইচথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা জন্ম থেকেই এই রোগে ভোগেন। তবে কিছু লক্ষণ সময়ের সাথে সাথে বিকাশ লাভ করে এবং বয়সের সাথে আরও স্পষ্ট হয়ে ওঠে। যত্নশীলরা যদি সন্দেহ করেন যে তাদের বাচ্চাদের কেরাইটিস-ইচথোথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম রয়েছে, তবে শিশু বিশেষজ্ঞের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরামর্শ নেওয়া উচিত। এটিও সম্ভব যে চেক-আপ করার সময় প্রথম লক্ষণগুলি সুযোগ দ্বারা সনাক্ত করা যায়। প্রথমে, উপস্থিত চিকিত্সক ক্যারেটাইটিস-ইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমে এবং তার বা তার অভিভাবকরা উপস্থিত থেকে অপ্রাপ্তবয়স্ক ভোগান্তির সাথে প্রাথমিক ইতিহাস নেন। উপস্থিত অভিযোগগুলি বিশ্লেষণ করা হয় এবং প্রথম সূচনার সময় নিয়ে আলোচনা করা হয়। পেডিয়াট্রিশিয়ান সাধারণত রোগীকে বিশেষজ্ঞের কাছে উল্লেখ করেন here সেখানে কেরাটাইটিস-আইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম নির্ণয়ের জন্য বিভিন্ন পরীক্ষার পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। প্রথম ধাপে, একটি তথাকথিত ভিজ্যুয়াল ডায়াগনোসিস তৈরি করা হয়, যার সময় চিকিত্সক কেরাটাইটিস-আইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমের বাহ্যিক দৃশ্যমান লক্ষণগুলি বিশ্লেষণ করে। এর পরে, পরীক্ষার অন্যান্য ক্লিনিকাল পদ্ধতিগুলি প্রয়োগ করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, রোগী রক্ত অসংখ্য পরীক্ষাগার বিশ্লেষণ করা হয় যাতে রোগের সংকেত পাওয়া যায়। এক্সরে পরীক্ষা একটি উপস্থিতির প্রমাণ দেয় সংক্ষিপ্ত মর্যাদাযা ইতিমধ্যে ইঙ্গিত করা হয়েছে শৈশব। জেনেটিক টেস্ট ব্যবহার করে তুলনামূলকভাবে উচ্চতর ডিগ্রি দিয়ে কেরাইটিস-আইচথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম নির্ণয় করা যেতে পারে। রোগের লক্ষণগুলির বৈশিষ্ট্যযুক্ত সংমিশ্রণ ছাড়াও, জেনেটিক টেস্টিং রোগ নির্ণয়ের একটি নির্ভরযোগ্য মাধ্যম হিসাবে বিবেচিত হয়।

জটিলতা

কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমের ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তিরা বিভিন্ন উপসর্গ এবং জটিলতায় ভোগেন। প্রথম এবং সর্বাগ্রে, এই সিনড্রোমের সাথে বধিরতা দেখা দেয়। এটি জন্মের পরে অবিলম্বে ঘটতে হবে না, তবে জীবনের সময় বিকাশ করতে পারে। বধিরতা প্রভাবিতদের জীবন এবং প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপকে উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ করে। তেমনি, বিভিন্ন ত্রুটি ঘটে মৌখিক গহ্বর, যাতে রোগীরা একটি চিকিত্সা বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে বিভিন্ন চিকিত্সার উপর নির্ভরশীল। একইভাবে, বর্ধিত ঘাম দেখা দেয়, যা রোগীর জীবনযাত্রার মান উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। ত্বকে, ফুসকুড়ি বা চুলকানি হওয়া অস্বাভাবিক নয়। তেমনি, অনেক রোগী দৃ strongly়ভাবে উচ্চারণে ভোগেন সংক্ষিপ্ত মর্যাদা। মাথায় টাকও বিকাশ হতে পারে মাথা, এবং রোগীদের চোখের পাতার অভাব বা অস্বাভাবিকতা অস্বাভাবিক নয় ভ্রু। কেরাটাইটিস-ইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমের এই লক্ষণগুলিও হতে পারে নেতৃত্ব বাচ্চাদের ধমক দেওয়া বা টিজিং করা। তবে মানসিক বিকাশ প্রতিবন্ধী হয় না। কেরাটাইটিস-আইচথিসিস বধিরতা সিনড্রোমের কোনও কার্যকারিতা নেই। তবে লক্ষণগুলি তুলনামূলকভাবে ভাল চিকিত্সা করা যেতে পারে, তাই রোগীর আয়ু সিন্ড্রোম দ্বারা হ্রাস পায় না।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

কেরাটাইটিস-ইচথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোমের ভোগীরা চোখ, শ্রবণ এবং ত্বকের উপস্থিতিগুলির অস্বাভাবিকতা দেখায়। যদি শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস নবজাতকের মধ্যে লক্ষ্য করা যায়, চিকিত্সকের দ্বারা ফলোআপ ভিজিট প্রয়োজনীয়। শ্রুতিতে উল্লেখযোগ্য হ্রাস যদি জীবন চলার পথে বিকাশ ঘটে তবে চিকিত্সা পরীক্ষাও শুরু করা উচিত। এর ক্ষেত্রে ক্ষতিগ্রস্থ হওয়ার ক্ষেত্রে মুখ, একটি শক্ত ঘাম বা ক্ষতি চুল উপরে মাথা, উদ্বেগের কারণ আছে। অল্প বিকাশযুক্ত চোখের দোররা, ভ্রু বা মাথার চুলকে অস্বাভাবিক বলে মনে করা হয়। কারণ নির্ধারণের জন্য ডাক্তারের সাথে দেখা করা প্রয়োজন। যদি লেন্সের কর্নিয়া বা ক্লাউডিংয়ের কোনও পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায় তবে অবশ্যই একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। সাধারণ আলোর প্রতি সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে, একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া বাঞ্ছনীয়, কারণ এটি জীবের একটি সতর্কতা লক্ষণ। যদি ত্বকের উপস্থিতিগুলির অদ্ভুততা থাকে তবে একজন ডাক্তারেরও প্রয়োজন হয়। চুলকানি এবং খোলা ঘা, ফুসকুড়ির পাশাপাশি ত্বকের লালচেঞ্চার ক্ষেত্রে এমন একটি রোগ রয়েছে যা পরীক্ষা করে চিকিত্সা করা দরকার। পর্যাপ্ত চিকিত্সা যত্ন ব্যতীত, অন্য প্যাথোজেনের জীবের মধ্যে প্রবেশ করতে এবং অতিরিক্ত রোগের কারণ হতে পারে। সংক্ষিপ্ত আকারের লোকেরা প্রদর্শন করে, স্নায়ুজনিত অস্বাভাবিকতা দেখায় বা হিমিপ্লেজিয়ার সমস্যায় ভুগছে তাদের একটি ব্যাপক চিকিত্সা পরীক্ষা প্রয়োজন। যদি পরিবর্তন হয় জিহবা বা শ্লেষ্মা ঝিল্লি মুখ এবং গলা, ডাক্তারের কাছে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

মূলত, চিকিত্সা বিজ্ঞানের বর্তমান অবস্থা অনুযায়ী, কেরায়টাইটিস-আইচথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোমকে কার্যত চিকিত্সা করা এখনও কার্যকর নয় practical কারণ এটি জিনগতভাবে সৃষ্ট একটি রোগ is পরিবর্তে, কেরায়টাইটিস-ইচথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোমের লক্ষণীয় চিকিত্সা সম্ভব, যাতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জীবনযাত্রার মান উন্নত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ত্বকের অস্বস্তি উপযুক্ত ওষুধের সাহায্যে উপশম করা যায় can কর্ণিয়ায় পরিবর্তনগুলি ক্রমবর্ধমান অবনতি রোধ করার জন্য একটি ডাক্তার দ্বারা নিয়মিত পরীক্ষা করা হয় শর্ত যদি সম্ভব হয়. সংক্ষিপ্ত মাপের সাথে চিকিত্সা করা যেতে পারে প্রশাসন বৃদ্ধি হরমোন। চিকিত্সার লক্ষ্যটি হ'ল কেরাটাইটিস-ইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমযুক্ত রোগীদের যথাসম্ভব স্ব-নির্ধারিত জীবনযাপন করতে দেওয়া।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোমের প্রাকৃতিক অবস্থা বিরূপ is রোগী একটি জেনেটিক রোগে ভুগছেন যা বর্তমান চিকিত্সার জ্ঞান অনুযায়ী নিরাময়যোগ্য নয়। বিজ্ঞানী এবং গবেষকরা এর পরিবর্তন থেকে নিষিদ্ধ প্রজননশাস্ত্র বর্তমান আইনী পরিস্থিতির কারণে মানুষের মধ্যে অতএব, জেনেটিক স্বভাবের কারণগুলিও সংশোধন করা যায় না এবং প্রতিকারও করা যায় না। থেরাপি লক্ষণগুলির যত্ন নিয়েই সম্ভব। যেহেতু রোগী শ্রবণ প্রতিবন্ধকতায় ভোগেন, চিকিত্সা পেশাদারদের পর্যাপ্ত চিকিত্সার জন্য কয়েকটি বিকল্প রয়েছে। দ্বারা প্রভাবিত কিছু ব্যক্তির মধ্যে বৃদ্ধির ব্যাধিগুলি উন্নত করা যায় প্রশাসন হরমোন প্রস্তুতি। তবে থেরাপি ঝুঁকি এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কিত এবং এটি কেবল রোগীর বিকাশ এবং বৃদ্ধি প্রক্রিয়া চলাকালীন প্রয়োগ করা যেতে পারে। একজন প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মধ্যে, প্রশাসন of হরমোন শারীরিক আকারে কোনও পরিবর্তন ঘটে না। এছাড়াও, বিদ্যমান রোগের কারণে এই রোগটি বিভিন্ন ফলস্বরূপ ক্ষতির হুমকি দেয় স্বাস্থ্য প্রতিবন্ধকতা দুর্ঘটনা ও জখমের বর্ধমান ঝুঁকির পাশাপাশি, আক্রান্ত ব্যক্তি দৃ strong় সংবেদনশীল হয়ে পড়ে জোর। জীবনের পরিস্থিতির সাথে মানিয়ে নেওয়ার জন্য প্রতিদিনের পরিস্থিতি মোকাবেলায় পুনর্গঠন এবং রোগীর সম্ভাবনার সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়া প্রয়োজনীয়। রোগের একটি প্রতিকূল কোর্সের ক্ষেত্রে, এর হুমকি রয়েছে মানসিক অসুখ। সামগ্রিক প্রাক্কলন করার সময় এগুলি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত।

প্রতিরোধ

কেরাটাইটিস-ইচথোথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমের জিনগত কারণে, বর্তমানে কোনও প্রমাণিত এবং কার্যকর নেই পরিমাপ রোগ প্রতিরোধ যা গুরুত্বপূর্ণ তা হ'ল কেরাটাইটিস-আইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য পর্যাপ্ত চিকিত্সা এবং যত্ন।

অনুপ্রেরিত

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কেরাটাইটিস-আইচথোসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমে ফলো-আপ যত্নের বিকল্পগুলি মারাত্মকভাবে সীমাবদ্ধ বা ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের কাছে মোটেই উপলব্ধ নয়। সুতরাং, এই রোগের প্রথম এবং সর্বাধিক অগ্রাধিকার অবশ্যই একটি দ্রুত এবং সর্বোপরি, আরও জটিলতা রোধ করতে বা লক্ষণগুলির আরও অবনতি রোধ করতে একটি প্রাথমিক রোগ নির্ণয় হওয়া উচিত। একটি নিয়ম হিসাবে, স্ব-নিরাময় ঘটতে পারে না, যাতে আক্রান্তরা আদর্শভাবে রোগের প্রথম লক্ষণ এবং লক্ষণগুলিতে একজন ডাক্তারের সাথে দেখা উচিত। যদি সন্তান ধারণের ইচ্ছা থাকে তবে রোগীদের সিনড্রোমগুলি শিশুদের মধ্যে পুনরাবৃত্তি থেকে রোধ করার জন্য জিনগত পরীক্ষা এবং পরামর্শ নেওয়া উচিত। যেহেতু সিন্ড্রোম টিউমার হওয়ার সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে, তাই চিকিত্সকের দ্বারা নিয়মিত পরীক্ষা করা এবং চেকআপ করা জরুরি। প্রায়শই পিতামাতা বা অন্যান্য আত্মীয়দের দ্বারা আক্রান্ত ব্যক্তির সহায়তাও প্রয়োজনীয়। এইভাবে, মানসিক অভিযোগ বা বিষণ্নতা এছাড়াও প্রতিরোধ করা যেতে পারে। বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এটি অবশ্যই সমস্ত পিতামাতার উপরে is শর্ত অভিযোগগুলি এবং যদি প্রয়োজন হয় তবে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। এটা সম্ভব যে কেরায়টাইটিস-ইচথোথিসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু হ্রাস করতে পারে বা সীমাবদ্ধ করতে পারে।

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

যেহেতু কেরাইটিস-ইচথোথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোমের কার্যকারিতা সম্ভব নয়, তাই লক্ষণগুলির চিকিত্সার দিকে মনোনিবেশ করা হচ্ছে। চামড়া বা কর্নিয়ার পরিবর্তনগুলি নিয়মিত একজন ডাক্তার দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা উচিত। এইভাবে এর যে কোনও খারাপ অবস্থার জন্য দ্রুত প্রতিক্রিয়া জানানো সম্ভব শর্ত। বিশেষত র্যাশ, চর্মরোগবিশেষ বা ফাটল সঙ্গে সঙ্গে চিকিত্সা করা উচিত, যাতে না প্যাথোজেনের or জীবাণু জীব প্রবেশ করুন এবং আরও রোগের কারণ। সাধারণভাবে, এই ক্লিনিকাল ছবিতে শরীরের স্বাস্থ্যকর জটিলতার যথেষ্ট গুরুত্ব রয়েছে, কারণ ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন লক্ষণগুলির মধ্যে একটি। দুর্ভাগ্যক্রমে, এই রোগে আক্রান্ত শিশুরা প্রায়শই বোকা হয়, সুতরাং এই ক্ষেত্রে কথোপকথনগুলি প্রতিরোধের একটি গুরুত্বপূর্ণ রূপ। কেরাটাইটিস-ইচথিয়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমের কারণে স্বল্প মাপে ভুগছেন এমন রোগীদের বৃদ্ধির সাথে চিকিত্সা করা যেতে পারে হরমোন। এই ক্ষেত্রে স্বতন্ত্র থেরাপির মাধ্যমে সম্মানজনক ফলাফল ইতিমধ্যে অর্জিত হয়েছে। বিশেষজ্ঞদের সাহায্যে একটি সমাধান অবশ্যই খুঁজতে হবে যা ক্ষতিগ্রস্থদের অনুমতি দেবে allow নেতৃত্ব সম্ভব একটি জীবন হিসাবে আত্ম-নির্ধারিত। শ্রবণশক্তি হ্রাস বা বধিরতার কারণে, এই অবস্থার বেশিরভাগ রোগী তাদের দৈনন্দিন জীবনে মারাত্মকভাবে সীমাবদ্ধ। ডয়চে হের্বহাইদার্টেন সেলবস্টিলি ই-তে স্ব-সহায়তার জন্য রোগীরা সাহায্য পেতে পারেন। ভি। (জার্মান শ্রবণ প্রতিবন্ধী স্ব-সহায়তা সংস্থা)। (ডিএইচএস) - শ্রবণশক্তি ও বধিরদের জন্য অলাভজনক স্ব-সহায়তা গ্রুপ।