ক্রোমোজোমগুলিতে কোন কাজ রয়েছে?
ক্রোমোজোম, আমাদের জিনগত উপাদানের সাংগঠনিক ইউনিট হিসাবে, প্রাথমিকভাবে কোষ বিভাজনের সময় কন্যা কোষগুলিতে নকল জিনগত উপাদানগুলির এমনকি বিতরণ নিশ্চিত করার লক্ষ্যে কাজ করে। এই উদ্দেশ্যে, কোষ বিভাজন বা কোষ চক্রের প্রক্রিয়াগুলি ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা সার্থক: কোষটি কোষ বিভাজন প্রক্রিয়াতে নয় এমন পুরো সময়কোষে অর্থাৎ পুরো সময়কোষটি ইন্টারফেজে কোষ চক্রের বেশিরভাগ অংশ ব্যয় করে । এটিকে ঘুরতে জি 1, এস এবং জি 2 ধাপে ভাগ করা হয়েছে।
জি 1 পর্ব (ফাঁক হিসাবে জি) কোষ বিভাজনের পরপরই অনুসরণ করে। এখানে কোষটি আবার আকারে বৃদ্ধি পায় এবং সাধারণ বিপাকীয় কার্য সম্পাদন করে। এখান থেকে এটি জি0 পর্বেও পরিবর্তিত হতে পারে।
এর অর্থ এই যে এটি এমন একটি পর্যায়ে পরিবর্তিত হয় যা বিভাগের পক্ষে আর সক্ষম হয় না এবং খুব নির্দিষ্ট কোনও কার্য (কোষের পার্থক্য) পূরণ করতে সাধারণত সাধারণত বড় পরিবর্তনগুলিও ঘটে। এই কাজগুলি সম্পাদন করার জন্য, নির্দিষ্ট জিনগুলি আরও নিবিড়ভাবে পড়া হয়, অন্যরা কম পড়েন বা মোটেও পড়েন না। যদি ডিএনএর একটি অংশ দীর্ঘ সময়ের জন্য প্রয়োজন না হয় তবে এটি প্রায়শই the অংশগুলিতে অবস্থিত ক্রোমোজোমের যা দীর্ঘদিন ধরে ঘন হয়ে গেছে (দেখুন) ক্রোমাটিন).
একদিকে, এটি স্থান বাঁচায়, তবে জিন নিয়ন্ত্রণের অন্যান্য প্রক্রিয়াগুলির পাশাপাশি দুর্ঘটনাক্রমে পড়ার বিরুদ্ধেও অতিরিক্ত সুরক্ষা। যাইহোক, এটিও লক্ষ্য করা গেছে যে খুব নির্দিষ্ট অবস্থার অধীনে জি 0 পর্বের পার্থক্যযুক্ত কোষগুলি চক্রটিতে পুনরায় প্রবেশ করতে পারে। জি 1 পর্বের পরে এস ফেজ হয়, সেই পর্যায়ে নতুন ডিএনএ সংশ্লেষিত হয় (ডিএনএ প্রতিলিপি)।
এখানে, সমস্ত ডিএনএ অবশ্যই তার স্বল্পতম আকারে উপস্থিত থাকতে হবে, অর্থাত্ সকলটি ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ unspiraled হয় (কাঠামো দেখুন)। সংশ্লেষণ পর্বের শেষে, পুরো জিনগত উপাদান কোষে দু'বার উপস্থিত থাকে। তবে যেহেতু অনুলিপিটি এখনও সেন্ট্রোমিয়ারের মাধ্যমে মূল ক্রোমোসোমের সাথে সংযুক্ত রয়েছে (কাঠামো দেখুন), সেটির অনুলিপিটির কথা বলা হয় না ক্রোমোজোমের.
প্রতিটি ক্রোমোসোমে এখন একের পরিবর্তে দুটি ক্রোমাটিড থাকে, যাতে এটি পরে মাইটোসিসের বৈশিষ্ট্যযুক্ত এক্স-আকার নিতে পারে (এক্স-শেপটি কেবলমাত্র মেটাসেণ্ট্রিক ক্রোমোসোমগুলিতে কঠোরভাবে কথা বলে)। পরবর্তী জি 2 পর্যায়ে কোষ বিভাগের জন্য তাত্ক্ষণিক প্রস্তুতি নেওয়া হয়। এর মধ্যে প্রতিরূপের ত্রুটি এবং স্ট্র্যান্ড ব্রেকগুলির জন্য একটি বিশদ চেক অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা প্রয়োজনে মেরামত করা যেতে পারে।
মূলত কোষ বিভাজন দুটি ধরণের রয়েছে: মাইটোসিস এবং বিভাজনে। জীবাণু কোষ ব্যতীত কোনও জীবের সমস্ত কোষ মাইটোসিস দ্বারা তৈরি হয়, যার একমাত্র উদ্দেশ্য দুটি বংশগতভাবে অভিন্ন কন্যা কোষ গঠন। বিভাজনেঅন্যদিকে, জিনগতভাবে বিভিন্ন কোষ উত্পাদন করার খুব উদ্দেশ্য রয়েছে: প্রথম ধাপে, ক্রোমোসোমগুলি একে অপরের সাথে সম্পর্কিত (সমজাতীয়) তবে অভিন্ন নয় এমনগুলি ভাগ করা হয়।
কেবলমাত্র পরবর্তী পদক্ষেপে ক্রোমোসোমগুলি রয়েছে, যা দুটি অভিন্ন ক্রোমাটিড নিয়ে গঠিত এবং পৃথক করে দুটি কন্যা কোষে বিতরণ করা হয়, যাতে শেষ পর্যন্ত চারটি জীবাণু কোষ, প্রতিটি আলাদা জিনগত উপাদান সহ, পূর্ববর্তী কোষ থেকে তৈরি হয়। ক্রোমোজোমের আকার এবং কাঠামো উভয় প্রক্রিয়ার জন্য অপরিহার্য: বিশেষ "প্রোটিন থ্রেড", তথাকথিত স্পিন্ডাল যন্ত্রপাতি, অত্যন্ত ঘনীভূত ক্রোমোসোমের সাথে সংযুক্ত করে ক্রোমোজোমগুলিকে মাঝের সমতল (নিরক্ষীয় বিমান) থেকে সূক্ষ্ম নিয়ন্ত্রিত প্রক্রিয়ায় টানুন এমনকি বিতরণ নিশ্চিত করার জন্য ঘরের বিপরীত মেরুগুলি। এমনকি ক্রোমোজোমের মাইক্রো স্ট্রাকচারের ছোট ছোট পরিবর্তনগুলিও এখানে গুরুতর পরিণতি ঘটাতে পারে।
সমস্ত স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, যৌন ক্রোমোজোম এক্স এবং ওয়াইয়ের অনুপাতও সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারণ করে। মূলত, এটি কেবলমাত্র কিনা এর উপর নির্ভর করে শুক্রাণু, যা ডিমের কোষের সাথে একত্রিত হয়, একটি এক্স বা ওয়াই ক্রোমোজোম বহন করে। যেহেতু উভয় ফর্ম শুক্রাণু সর্বদা ঠিক একই পরিমাণে গঠিত হয়, সম্ভাবনা সর্বদা উভয় লিঙ্গের জন্য সমান।
এই এলোমেলো সিস্টেমটি তাপমাত্রার মতো পরিবেশগত কারণগুলির সাথে উদাহরণস্বরূপ, এর চেয়ে আরও বেশি লিঙ্গ বিতরণের গ্যারান্টি দেয়। এটি এখন জানা যায় যে বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার জিনের মাধ্যমে ঘটে যা কোষের মধ্যে ডিএনএ আকারে সঞ্চিত থাকে। এগুলি 46 টি ক্রোমোসোমে বিভক্ত হয়, যেখানে 25000-30000 মানব জিন বিতরণ করা হয়।
বৈশিষ্ট্য ছাড়াও, যাকে ফেনোটাইপ বলা হয়, জেনেটিক সমতুল্যও রয়েছে, যাকে জিনোটাইপ বলা হয়। ক্রোমোসোমে জিন যে স্থানে অবস্থিত তাকে লোকাস বলে। যেহেতু মানুষের প্রতিটি ক্রোমোজোম দু'বার থাকে, তাই প্রতিটি জিনও দু'বার ঘটে।
এর একমাত্র ব্যতিক্রম পুরুষদের মধ্যে এক্স ক্রোমোসোমাল জিন, কারণ ওয়াই ক্রোমোজোম এক্স ক্রোমোসোমে প্রাপ্ত জিনগত তথ্যের একটি অংশ রাখে। একই লোকাসে অবস্থিত বিভিন্ন জিনকে অ্যালিল বলা হয়। প্রায়শই একটি পঙ্গলে দুটিরও বেশি আলাদা অ্যালিল থাকে।
একে পলিমারফিজম বলে। এই ধরনের একটি অ্যালিল কেবল একটি ক্ষতিকারক বৈকল্পিক (স্ট্যান্ডার্ড বৈকল্পিক) হতে পারে তবে প্যাথলজিকাল মিউটেশন যা বংশগত রোগের জন্য ট্রিগার হতে পারে। ফিনোটাইপ পরিবর্তনের জন্য যদি কোনও একক জিনের রূপান্তর যথেষ্ট হয় তবে এটিকে মনোজেনিক বা মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকার বলা হয়।
যাইহোক, বহু বংশগত বৈশিষ্ট্য বেশ কয়েকটি ইন্টারঅ্যাকটিভ জিনের মাধ্যমে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং তাই অধ্যয়ন করা আরও অনেক কঠিন। যেহেতু একটি মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকার সূত্রে, মা এবং পিতা প্রত্যেকে তাদের দুটি জিনের সন্তানের কাছে যান, পরবর্তী প্রজন্মের সর্বদা চারটি সম্ভাব্য সংমিশ্রণ রয়েছে, যদিও এটিও একটি বৈশিষ্ট্যের ক্ষেত্রে একই হতে পারে। যদি কোনও ব্যক্তির উভয় অ্যালিলের ফেনোটাইপগুলিতে একই প্রভাব থাকে, তবে এই বৈশিষ্ট্যের প্রতি স্বতন্ত্র ব্যক্তি স্বজাতীয় এবং তাই বৈশিষ্ট্যটি পুরোপুরি বিকাশ লাভ করে।
হিটারোজাইগোটেসের দুটি পৃথক অ্যালিল রয়েছে যা একে অপরের সাথে বিভিন্ন উপায়ে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে: যদি একটি এলিল অন্যের উপর প্রভাবশালী হয় তবে এটি পরবর্তীকালের ভাবটি পুরোপুরি দমন করে এবং প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্যটি ফেনোটাইপে দৃশ্যমান হয়। চাপা অ্যালিলকে রিসিসিভ বলা হয়। একটি প্রচলিত উত্তরাধিকারসূত্রে, উভয় অ্যালিল একে অপরের দ্বারা অপ্রয়োজনীয় প্রকাশ করতে পারে, তবে মধ্যবর্তী উত্তরাধিকারে উভয় বৈশিষ্ট্যের মিশ্রণ উপস্থিত থাকে। এর ভাল উদাহরণ হ'ল এবি 0 রক্ত গ্রুপ সিস্টেম, যার মধ্যে A এবং B একে অপরের মধ্যে প্রাধান্যযুক্ত তবে 0 একে অপরের উপর প্রভাবশালী।
