মানুষের ক্রোমোজোমের সাধারণ সেট কী?
মানব কোষে 22 লিঙ্গ-স্বতন্ত্র ক্রোমোজোম জোড়া (অটোসোমস) এবং দুটি লিঙ্গ রয়েছে ক্রোমোজোমের (গনোসোমস), সুতরাং মোট 46 টি ক্রোমোজোম ক্রোমোসোমের একটি সেট তৈরি করে। অটোসোমগুলি সাধারণত জোড়ায় উপস্থিত থাকে। দ্য ক্রোমোজোমের একটি জোড়ার জিনের আকার এবং ক্রম একই হয় এবং তাই বলা হয় হোমোগলাস।
দুটি এক্স ক্রোমোজোমের মহিলাদের মধ্যেও সমজাতীয়, পুরুষদের মধ্যে একটি এক্স এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম রয়েছে। এগুলি উপস্থিত জিনের আকার এবং সংখ্যায় এমনভাবে পৃথক হয় যে কেউ আর হোমোলজির কথা বলতে পারে না। কারণে বিভাজনে, জীবাণু কোষ, অর্থাৎ
ডিম এবং শুক্রাণু কোষগুলিতে ক্রোমোজোমের অর্ধেক সেট থাকে, অর্থাত্ 22 টি স্বতন্ত্র অটোসোম এবং প্রতিটি গনোসোম থাকে। যেহেতু জীবাণু কোষগুলি নিষেকের সময় ফিউজ করে এবং কখনও কখনও পুরো বিভাগগুলি (ক্রসওভার) বিনিময় করে, তাই ক্রোমোজোমের একটি নতুন সংমিশ্রণ তৈরি হয় (পুনঃসংযোগ)। সমস্ত ক্রোমোসোমকে একসাথে ক্যারিয়োটাইপ বলা হয়, যা কিছু ব্যতিক্রম (ক্রোমোজোম ক্ষুধা দেখুন) এক লিঙ্গের সমস্ত ব্যক্তির মধ্যে অভিন্ন। এখানে আপনি বিষয়টি সম্পর্কে সমস্ত কিছু জানতে পারবেন: মাইটোসিস - সহজভাবে ব্যাখ্যা করেছেন!
কেন সবসময় ক্রোমোজোমের জোড়া থাকে?
মূলত, এই প্রশ্নের উত্তর একটি বাক্যে দেওয়া যেতে পারে: কারণ এটি উপকারী বলে প্রমাণিত হয়েছে। যৌন প্রজনন অর্থে বংশগততার জন্য ক্রোমোজোম জোড়গুলির উপস্থিতি এবং পুনরায় সংস্থার নীতিটি প্রয়োজনীয় essential এইভাবে, দুটি ব্যক্তির জেনেটিক উপাদান এলোমেলোভাবে একত্রিত হয়ে সম্পূর্ণ নতুন ব্যক্তি তৈরি করতে পারে।
এই সিস্টেমটি একটি প্রজাতির মধ্যে বৈশিষ্ট্যের বৈচিত্র্যকে প্রচুর পরিমাণে বাড়িয়ে তোলে এবং একাকী পরিবর্তন এবং নির্বাচনের মাধ্যমে সম্ভব হওয়ার চেয়ে পরিবেশগত অবস্থার পরিবর্তনের সাথে আরও দ্রুত এবং নমনীয়তার সাথে এটি খাপ খাইয়ে নিতে পারে তা নিশ্চিত করে। ক্রোমোসোমের দ্বিগুণ সেটটিরও একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে: যদি একটি জিনের পরিবর্তনের ফলে ক্রিয়াকলাপ হ্রাস পায় তবে দ্বিতীয় ক্রোমোসোমে এখনও এক ধরণের "সুরক্ষা অনুলিপি" রয়েছে। যদিও জীবের পক্ষে কর্মহীনতার ক্ষতিপূরণ দেওয়ার পক্ষে এটি সর্বদা পর্যাপ্ত নয়, বিশেষত যখন পরিবর্তিত অ্যালিল প্রভাবশালী তখন এটি এর সম্ভাবনা বাড়িয়ে তোলে। তদুপরি, এই রূপান্তরটি সমস্ত বংশের মধ্যে স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রেরণ করা হয় না, যা ফলস্বরূপ প্রজাতিগুলিকে অত্যধিক আমূল পরিবর্তন থেকে রক্ষা করে।
ক্রোমোজোম পরিবর্তন কী?
জিনগত ত্রুটিগুলি আয়নাইজড রেডিয়েশন (উদাঃ এক্স-রে), রাসায়নিক পদার্থ (যেমন সিগারেটের ধোঁয়ায় বেনজোপিরিন) দ্বারা সৃষ্ট কিছু হতে পারে ভাইরাস (যেমন এইচপি ভাইরাস) বা, একটি ক্ষুদ্র সম্ভাবনা সহ, সম্পূর্ণরূপে সুযোগ দ্বারা।
প্রায়শই বেশ কয়েকটি কারণ বিকাশে জড়িত। নীতিগতভাবে, এই ধরনের পরিবর্তনগুলি শরীরের সমস্ত টিস্যুতে দেখা দিতে পারে, তবে ব্যবহারিক কারণে বিশ্লেষণটি সাধারণত লিম্ফোসাইটস (একটি বিশেষ ধরণের রোগ প্রতিরোধক কোষ), ফাইব্রোব্লাস্টস পর্যন্ত সীমাবদ্ধ থাকে (যোজক কলা কোষ) এবং অস্থি মজ্জা কোষ ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হ'ল পৃথক ক্রোমোসোমে একটি বৃহত কাঠামোগত পরিবর্তন।
অন্যদিকে পুরো ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতি বা সংযোজন একটি জিনোম বা চালচলন রূপান্তর হবে, অন্যদিকে জিনের রূপান্তর শব্দটি একটি জিনের মধ্যে তুলনামূলকভাবে ছোট পরিবর্তনকে বোঝায়। ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন শব্দটি (ল্যাট। অ্যাবারেরে = বিভ্রান্ত করা) কিছুটা বিস্তৃত এবং এতে হালকা মাইক্রোস্কোপের সাহায্যে সনাক্ত করা যায় এমন সমস্ত পরিবর্তন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
মিউটেশনগুলির খুব আলাদা প্রভাব থাকতে পারে: ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশনগুলির বিভিন্ন রূপগুলির মধ্যে সর্বাধিক পরিচিত সম্ভবত হ'ল সংখ্যাসূচক বিভাজন, যেখানে পৃথক ক্রোমোজোমগুলি কেবল একবার (মনোসোমি) বা তিনবার (ট্রাইসোমি) উপস্থিত থাকে। যদি এটি শুধুমাত্র একটি একক ক্রোমোজোমের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য হয় তবে একজন অ্যায়ুপ্লোইডির কথা বলেন, ক্রোমোসোমের পুরো সেটটি পলিপ্লোইডি দ্বারা প্রভাবিত হয় (ট্রাই এবং টেট্রাপ্লোইডি)। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কোষ বিভাগের সময় ক্রোমোসোমগুলির বিচ্ছেদ (ননডিস্জেকশন) না থাকার কারণে জীবাণু কোষ বিকাশের সময় এই মলদ্বারটি দেখা যায় (বিভাজনে).
এটি কন্যা কোষগুলিতে ক্রোমোজোমগুলির অসম বিতরণ এবং এইভাবে বিকাশকারী সন্তানের সংখ্যাসূচক বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। লিঙ্গহীন ক্রোমোসোমগুলির মনসোমগুলি (= অটোসোমগুলি) জীবনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ না এবং তাই জীবিত বাচ্চাদের মধ্যে ঘটে না। ট্রাইসমি 13, 18 এবং 21 বাদে অটোসোমাল ট্রিসোমিজ প্রায় সবসময় স্বতঃস্ফূর্ত হয়ে যায় গর্ভস্রাব.
যাই হোক না কেন, যৌন ক্রোমোজোমগুলির ক্ষুধার বিপরীতে, যা বরং অস্বাভাবিক হতে পারে, সেখানে সর্বদা গুরুতর ক্লিনিকাল লক্ষণ দেখা যায় এবং সাধারণত কম-বেশি উচ্চারণ করা বাহ্যিক অস্বাভাবিকতা (ডিসমোরফি) থাকে। তবে মাইটোটিক কোষ বিভাজন (জীবাণু কোষ ব্যতীত সমস্ত কোষ) এর পরেও এই জাতীয় জালিয়াতি দেখা দিতে পারে। যেহেতু এখানে, আক্রান্ত কোষগুলি ছাড়াও, অপরিবর্তিত কোষগুলিও রয়েছে, একে সোমেটিক মোজাইক বলা হয়।
সোম্যাটিক (গ্রা। সোমা = দেহ) সমস্ত কোষগুলিকে বোঝায় যা জীবাণু কোষ নয়। যেহেতু শরীরের কোষগুলির একটি ক্ষুদ্র অংশই আক্রান্ত হয়, তাই লক্ষণগুলি সাধারণত খুব বেশি হালকা হয়।
মোজাইক প্রকারের কারণগুলি প্রায়শই দীর্ঘ সময়ের জন্য সনাক্ত করা যায় না। এখানে আপনি বিষয় সম্পর্কে সমস্ত কিছু জানতে পারেন: ক্রোমোজোম মিউটেশন
- নীরব রূপান্তর, অর্থাত্ পরিবর্তনের যেখানে পৃথক বা তাদের বংশধরদের উপর কোনও প্রভাব পড়ে না, ক্রোমোজোমাল বিমূ .়ত্বের জন্য বরং এপটিক্যাল এবং প্রায়শই জিন বা বিন্দু পরিবর্তনের ক্ষেত্রে পাওয়া যায়। - মিউটেশনের ফলস্বরূপ যখন একটি ভুল বানানো থাকে এবং ফলস্বরূপ বা কোনও প্রোটিন হয় না তখন কেউ একটি হ'ল ফাংশন মিউটেশনের কথা বলে। - তথাকথিত লাভ-অফ-ফাংশন মিউটেশনগুলি প্রভাবের পরিমাণ বা পরিমাণ পরিবর্তন করে প্রোটিন এমনভাবে উত্পাদিত হয়েছে যে সম্পূর্ণ নতুন প্রভাব তৈরি হয়। একদিকে, এটি বিবর্তনের জন্য সিদ্ধান্ত গ্রহণযোগ্য পদ্ধতি এবং এভাবে কোনও প্রজাতির বেঁচে থাকার বা নতুন প্রজাতির উত্থানের জন্য, তবে অন্যদিকে এটি ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোমের ক্ষেত্রেও নির্ধারিতভাবে বিকাশে অবদান রাখতে পারে এর ক্যান্সার কোষ।
