ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ক্র্যানিয়ডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া হ'ল হাইপারোসটোসিস এবং ফেসিয়োসিসের সাথে যুক্ত একটি জন্মগত কঙ্কালের ব্যাধি খুলি। কারণ হাড়-বিল্ডিং বাধা জিনগুলির একটি জেনেটিক পরিবর্তন। থেরাপি লক্ষণমূলক এবং রোগের অগ্রগতি রোধে মনোনিবেশ করে।

ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া কী?

হাইপারোস্টোসিসে, হাড়ের পদার্থটি অস্বাভাবিক উপায়ে বহুগুণ হয়। হাইপারোস্টোসিস খুলি মাথার খুলির চারপাশে হাড়ের পদার্থের বৃদ্ধি যেমন সম্পর্কিত রোগগুলির একটি গ্রুপ। ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া হিসাবে এর জন্মগত হাইপারোস্টোসিস দ্বারা চিহ্নিত করা হয় খুলি এবং কঙ্কাল রোগের অন্তর্গত। অস্ট্রেলিয়ান চিকিত্সক জন হলিডে প্রথমে এর বর্ণনা দিয়েছিলেন শর্ত 20 শতকের মাঝামাঝি সময়ে। এই বিস্তারটি এক হাজার লোকের মধ্যে একটিরও কম ক্ষেত্রে রয়েছে বলে জানা গেছে। এটি কঙ্কালের রোগকে মাথার খুলির চূড়ান্ত বিরল ডিসপ্লাসিয়া করে তোলে। এদিকে, ফেসিয়াল এবং ক্রেনিয়ালের হাইপারোস্টোসিস এবং স্টেনোসিসের জটিলতা হাড় একটি জিনগত কারণে দায়ী করা হয়েছে। এখনও অবধি কয়েকটি নথিভুক্ত মামলার কারণে, এই রোগের সমস্ত পারস্পরিক সম্পর্ক অবশ্যই নির্ধারিতভাবে পরিষ্কার করা হয়নি। এই কারণে, থেরাপিউটিক বিকল্পগুলিও বর্তমানে সীমাবদ্ধ।

কারণসমূহ

ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লেসিয়া সংখ্যক ক্ষেত্রে বিক্ষিপ্তভাবে নয় বরং পারিবারিক ক্লাস্টারিংয়ের সাথে দেখা দেয়। অটোসোমাল রিসিসিভ এবং অটোসোমাল প্রভাবশালী উভয় উত্তরাধিকারকেই এই রোগের উত্তরাধিকারের পদ্ধতি হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। অটোসোমাল প্রভাবশালী আকারে, এসওএসটি-তে একটি নতুন মিউটেশন দ্বারা এই রোগ হয় জিন. দ্য জিন অবস্থান 17q21.31 এ অবস্থিত এবং হাড় গঠনের অন্যতম প্রধান প্রতিরোধক হিসাবে বিবেচিত। এসওএসটি জিনের রূপান্তর বিভিন্ন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হাড়ের রোগের জন্য দায়ী, যেমন ভিডিবি। পরিবর্তিত হলে, জিন আর এর প্রতিরোধমূলক কাজগুলি এবং হাড়ের কাঠামো প্রসারিত করতে পারে না। এটি মৌলিকভাবে অন্যান্য হাইপারস্টোজ থেকে ক্রানিয়ডিয়াফিজিল ডিসপ্লাসিয়ার হাইপারস্টোসিসকে পৃথক করে। আসলে, এই রোগগুলি সাধারণত অস্টিওক্লাস্ট বা অস্টিওব্লাস্টগুলির অকার্যকরতার উপর ভিত্তি করে থাকে। জেনেটিক স্বভাবটি রোগের সাথে সম্পর্কিত হিসাবে বিবেচিত হয়। এই রোগের সূত্রপাতের ক্ষেত্রে অন্যান্য কারণগুলি কী ভূমিকা পালন করে তা নির্ধারিতভাবে নির্ধারিত হয়নি।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

ক্র্যানোডিয়াফিজাল ডিসপ্লাসিয়ার ক্লিনিকাল চিত্রটি বিভিন্ন ক্লিনিকাল মানদণ্ড দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা শৈশবকাল থেকেই উদ্ভাস খুঁজে পায়। উদাহরণস্বরূপ, আক্রান্ত শিশুরা সাধারণত অনুনাসিক প্যাসেজগুলিকে মারাত্মকভাবে বাধা দেয়, যা তাদের কারণ হতে পারে শ্বাসক্রিয়া সমস্যা রোগের পরবর্তী কোর্সে, অনুনাসিক প্যাসেজগুলির সম্পূর্ণ বাধা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে দেখা যায়। প্রায়শই, রোগীদের টিয়ার নালীগুলিও এই ঘটনার পরে বাধা হয়ে দাঁড়ায়। অস্থি পদার্থের প্রগতিশীল অনুনাসিক বাল্জগুলি নিচের চোয়াল রোগের সময় সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে। মুখের খুলির হাইপোরিস্টোসিস অগ্রসর হয় এবং লিওটিয়াসিস ওসিয়ায় বিকাশ করে। রোগীদের দাঁত বিকাশ বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বিরক্ত বা বিলম্বিত হয়। এই রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে খুলির অভ্যন্তর ক্রমশ সঙ্কুচিত হয়। সংকীর্ণতা এছাড়াও foramina প্রভাবিত করে এবং একটানা কারণ অপটিক অ্যাট্রফি। সহিত লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এবং আরও বা কম গুরুতর মাথাব্যাথা। কিছু ক্ষেত্রে, ক্র্যানিয়াল গহ্বর আরও সংকুচিত হয়ে পড়ায় রোগীরাও খিঁচুনিতে ভোগেন। দীর্ঘ টিউবুলারের খাদ হাড় ক্রমবর্ধমান প্রশস্ত।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এবং তত্ক্ষণাত্ পরবর্তী রোগ নির্ণয় থেরাপি ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লেসিয়া রোগীদের রোগ নির্ণয়ের ব্যাপক উন্নতি করে। চিকিত্সকের সম্ভবত ভিজ্যুয়াল ডায়াগনোসিসের মাধ্যমে হাইপারোস্টোসিসের প্রাথমিক সন্দেহ রয়েছে। ইমেজিং কৌশলগুলি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ডায়াগনস্টিক সরঞ্জাম হিসাবে বিবেচিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, এক্স-রে চরম হাইপারস্টোসিস এবং সমস্ত ক্রেনিয়ালের স্ক্লেরোসিস দেখায় হাড়। ক্লেভিকেলস বা পাঁজর ইমেজিং নেভিগেশন flared প্রদর্শিত হতে পারে। দীর্ঘ হাড়ের অনুপস্থিত ডায়াফাইসগুলি পরিষ্কারভাবে দাঁড়িয়ে আছে। একটি বর্ণনামূলক, নন-ঘন কর্টিকাল হাড়টি ক্লিনিকাল চিত্রের সাথেও খাপ খায়। পার্থক্যগতভাবে, এঙ্গেলম্যান সিনড্রোমের মতো রোগ থেকে আলাদা হওয়া আবশ্যক। আণবিক জেনেটিক বিশ্লেষণগুলি এ জাতীয় ক্ষেত্রে বিশেষভাবে কার্যকর ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের.এঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম পরিবর্তনীয় বিশ্লেষণের জন্য টিজিএফবি 1 জিনে পরিবর্তনগুলি দেখায়, যেখানে ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া এসওএসটি জিনকে প্রভাবিত করে।

জটিলতা

ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া একটি বিরল, জিনগত কঙ্কালের ব্যাধি বোঝায়। লক্ষণটি হ'ল পদার্থের ক্রমবর্ধমান সহ স্ক্লেরোসিসের সাথে মারাত্মকভাবে বিস্তার লাভ করে সরাসরি মুখের খুলিতে if ইতিমধ্যে শৈশবকালে, জিনগত পরিবর্তনটি মস্তকটির আকারের দ্বারা প্রকাশ পায় এবং ভুলভাবে অনুনাসিক প্যাসেজগুলি থাকে যা শ্বাসকষ্টের হুমকির কারণ হতে পারে। ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়ার ফলস্বরূপ শৈশবকাল থেকেই আক্রান্ত রোগীর জীবন-সীমাবদ্ধ জটিলতা আনে। যদি সময়মতো ক্লিনিকাল হস্তক্ষেপ না করা হয়, তবে হাড়ের অতিরিক্ত বৃদ্ধি ঘটে। খুলি সংকীর্ণ এবং অভ্যন্তর দন্তোদ্গম পর্যাপ্তভাবে গঠন করে না। ঘন হাড়ের উপাদানগুলি সীমাবদ্ধ করে শ্রাবণ খাল এবং এর ঝুঁকি রয়েছে শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এমনকি শুনানির ক্ষতি ক্রেনিয়াল গহ্বরে জায়গার ক্রমবর্ধমান অভাব রয়েছে এবং হাড়ের জমাগুলি আক্রমণ করে মস্তিষ্ক। গুরুতর মাথাব্যাথা, খিঁচুনি, ফেসিয়াল পক্ষাঘাত এবং মৃগী রোগের বিকাশ ঘটে, পাশাপাশি ইতিমধ্যে মানসিকভাবে অর্জনের ক্ষমতা হ্রাস বা প্রতিরোধের সৃষ্টি করে। যাদের পিতামাতাগুলি ক্র্যানোডিয়াফিজাল ডিসপ্লাসিয়া দ্বারা আক্রান্ত, তাদের তাই প্রাথমিক পর্যায়ে ক্লিনিকাল হস্তক্ষেপ নেওয়া উচিত। ইমেজিং স্পষ্টতার পরে, ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের প্রদত্ত সম্ভাবনার ক্ষেত্রের মধ্যে কার্যকর করে। বর্তমানে কোন মৌলিক নেই থেরাপি ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়ার জন্য। হাড়ের বৃদ্ধির অনিয়ন্ত্রিত অগ্রগতি এবং এর পরিণতি রোধে চেষ্টা করা হচ্ছে। বিভিন্ন ওষুধ পাশাপাশি একটি ক্যালসিয়াম-প্রসূত খাদ্য শৈশবকাল থেকে, প্রভাবিত ব্যক্তিকে লক্ষণ কমাতে সহায়তা করুন।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া প্রায়শই জন্মের পরপরই নির্ণয় করা হয়। যদি এটি হয় তবে দায়িত্বরত চিকিৎসক তাত্ক্ষণিকভাবে অভিভাবকদের অবহিত করবেন এবং তারপরে সরাসরি চিকিত্সা শুরু করবেন। কম উচ্চারিত ডিসপ্লাসিয়ার ক্ষেত্রে, বাবা-মা দ্বারা রোগ নির্ণয় করা হয়। নবজাতকের সমস্যা থাকলে ডাক্তারের কাছে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় শ্বাসক্রিয়া বা জলযুক্ত চোখ ভুগছেন। বাহ্যিক অস্বাভাবিকতা যেমন মুখ এবং দাঁতগুলির সাধারণ বিকৃতিগুলিও এমন একটি রোগকে নির্দেশ করে যা স্পষ্ট করে চিকিত্সা করা দরকার। অভিভাবকরা লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেন notice শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস বা তাদের সন্তানের খিঁচুনি ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। যদি শিশুটি ঘন ঘন অভিযোগ করে তবে এটি একই প্রযোজ্য মাথাব্যাথা বা গুরুতর চেহারা দেয় ব্যথা। চিকিত্সার সময়, শিশুকে অবশ্যই একজন ডাক্তার দ্বারা নিয়মিত দেখা উচিত। এটি নিশ্চিত করবে যে পুনরুদ্ধার জটিলতা ছাড়াই এগিয়ে চলেছে। যেহেতু ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া বিভিন্ন লক্ষণের সাথে সম্পর্কিত, চিকিত্সা কয়েক মাস এমনকি কয়েক বছর সময় নিতে পারে। সাধারণ চিকিত্সক এই লক্ষ্যে অন্যান্য বিশেষজ্ঞদের সাথে পরামর্শ করবেন, সর্বদা কী উপসর্গ এবং অভিযোগগুলি উপস্থাপন করে তার উপর নির্ভর করে। সাধারণত, চিকিত্সার সাথে স্নায়ু বিশেষজ্ঞ, ইন্টার্নিস্ট, ওটোলজিস্ট, সার্জন, শারীরিক থেরাপিস্ট এবং মনোবিজ্ঞানীরা জড়িত।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লেসিয়া রোগীদের জন্য কার্যকারণ থেরাপি এখনও বিদ্যমান নেই। ভবিষ্যতে জিন থেরাপির পদ্ধতির মাধ্যমে এ জাতীয় থেরাপি অনুমেয় হতে পারে। বর্তমানে, এই রোগটি কেবল লক্ষণগতভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে। সমস্ত থেরাপিউটিক লক্ষ্য পরিমাপ অতিরিক্ত হাড়ের বৃদ্ধি বন্ধ করার জন্য সর্বোপরি। এটি অর্জনে বিভিন্ন পদক্ষেপ নেওয়া যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ওষুধের মাধ্যমে রোগের অগ্রগতি বন্ধ করা যেতে পারে। দ্য ওষুধ সর্বাধিক ব্যবহৃত হয় ক্যালসিট্রিয়ল এবং ক্যালসিটোনিন। যেহেতু হাড়ের কাঠামোর উপর নির্ভরশীল ক্যালসিয়াম, একটি ক্যালসিয়াম হ্রাস খাদ্য জ্ঞান করতে পারেন। এই বিশেষ খাদ্য দীর্ঘমেয়াদে প্রয়োগ করা উচিত এবং আদর্শভাবে রোগীর পুরোজীবনের সাথে থাকা উচিত। কৃত্রিম গ্লুকোকোর্টিকয়েড সহ icationষধ prednisone ইতিবাচক প্রভাব দেখিয়েছে। আগের থেরাপি শুরু হয়েছে, দৃষ্টিভঙ্গিটি আরও আশ্বাসিত। হাইপারোস্টোসিসকে জীবনের প্রথম বছরগুলিতে স্থির করে আনা যেতে পারে যদি খুব তাড়াতাড়ি চিকিত্সা করা হয়। এইভাবে, পরবর্তী উপসর্গগুলি মারাত্মকভাবে হ্রাস পেয়েছে। নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে থেরাপির অংশ হিসাবে অস্ত্রোপচারের সংশোধনও করা যেতে পারে। রোগের কোর্সটি নিয়ন্ত্রণে আনার আগে অবশ্য এই ধরনের সংশোধনগুলি সাধারণত সামান্যই বোঝা যায়।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

জন্মগত তবে খুব বিরল ক্রেনোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়াতে এমন একটি জেনেটিক মিউটেশন রয়েছে যা মেরামত করা যায় না। সুতরাং, ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের জন্য রোগ নির্ণয় খুব ভাল নয়। চিকিত্সকরা কেবলমাত্র হাড়ের বৃদ্ধি বৃদ্ধির লক্ষণগুলি এবং সিকোলেটগুলি চিকিত্সার জন্য চেষ্টা করতে পারেন মাথা অঞ্চল। থেরাপি কেবল রোগের অগ্রগতিতে বিলম্ব করতে পারে। হাড়ের পদার্থের বিস্তার ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়াতে অনিয়মিতভাবে অগ্রসর হয়। যেহেতু বর্তমানের থেরাপিউটিক বিকল্পগুলি ভ্রূণের পর্যায়ে অন্তর্নিহিত পরিবর্তনকে বিপরীত করতে পারে না, তাই প্রভাবিত ব্যক্তিদের আরও প্রজন্ম ভোগ করবে will ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়ার একটি আকর্ষণীয় বৈশিষ্ট্য হ'ল একটি পারিবারিক ক্লাস্টারিং। ক্র্যানোডিয়াফিজিল ডিসপ্লাসিয়ার সাথে সম্পর্কিত প্রকাশগুলি ইতিমধ্যে শিশুদের মধ্যে লক্ষ্য করা যায়। যেহেতু সমস্ত হাড়ের সংযুক্তি ক্রেনিয়াল অঞ্চলে দেখা দেয়, সেগুলি উপরেরটিকেও প্রভাবিত করে শ্বাস নালীর শ্রবণ বা দৃষ্টি হিসাবে। উপরন্তু, মাথার খুলির অভ্যন্তরও হাড় গঠনের দ্বারা ক্রমশ প্রভাবিত হয়। এটি পরবর্তী অভিযোগগুলির জন্য থেরাপিউটিক পদ্ধতির সীমাবদ্ধ করে। প্রথমদিকে রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে, দীর্ঘমেয়াদী রোগ নির্ধারণ করা ভাল। হাড়ের ক্রমবর্ধমান বৃদ্ধি হ'ল নিম্ন-ক্যালসিয়াম ডায়েট। এছাড়াও, উপযুক্ত ওষুধ পাশাপাশি prednisone শৈশবকালে পরিচালিত হতে পারে একটি আন্তঃবিষয়ক চিকিত্সা কৌশল সেরা ফলাফল অর্জন করে। অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ ক্র্যানোডিয়াফিজিল ডিসপ্লাসিয়ার জন্য কেবল তখনই বোঝায় যখন রোগের অগ্রগতি সফলভাবে অন্তর্ভুক্ত থাকে।

প্রতিরোধ

প্রতিরোধ পরিমাপ ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়ার জন্য এখনও বিদ্যমান নেই। এই রোগটি একটি পারিবারিক প্রবণতার সাথে জড়িত একটি জিনগত ব্যাধি। সুতরাং, শুধুমাত্র আণবিক জেনেটিক কাউন্সেলিং একটি প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।

অনুপ্রেরিত

এই রোগে, যত্নের খুব কম লোকই পরিমাপ বেশিরভাগ ক্ষেত্রে আক্রান্ত ব্যক্তির কাছে উপলব্ধ। কিছু ক্ষেত্রে, এটি পুরোপুরি সীমাবদ্ধও হতে পারে, যাতে আক্রান্ত ব্যক্তি রোগের খাঁটি লক্ষণগত চিকিত্সার উপর নির্ভরশীল। স্ব-নিরাময় সম্ভব নয়, কারণ এটি জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগ is সুতরাং, যদি আক্রান্ত ব্যক্তি সন্তান ধারণ করতে চান তবে তার জেনেটিক পরীক্ষা করা উচিত এবং পরামর্শ দেওয়া উচিত যাতে শিশুদের মধ্যে এই রোগটি পুনরায় না ঘটে। চিকিত্সা নিজেই সাধারণত বিভিন্ন ওষুধের সাহায্যে পরিচালিত হয় যা লক্ষণগুলি স্থায়ীভাবে লাঘব ও সীমাবদ্ধ করতে পারে। Regularlyষধগুলি নিয়মিত গ্রহণ করা হয় তা নিশ্চিত করা সর্বদা গুরুত্বপূর্ণ এবং সঠিক ডোজটি অবশ্যই লক্ষ্য করা উচিত। বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, এটি সমস্ত পিতামাতার aboveর্ধ্বে যারা তাদের উচিত যে তারা ওষুধটি সঠিকভাবে গ্রহণ করছে এবং ব্যবহার করছে কিনা তা খতিয়ে দেখা উচিত। স্থায়ীভাবে নিরীক্ষণের জন্য একজন ডাক্তারের নিয়মিত চেক-আপগুলিও প্রয়োজনীয় শর্ত। বেশিরভাগ অপব্যবহারগুলি অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ দ্বারা সংশোধন করা যায়। আক্রান্তদের মধ্যে অনেকে তাদের প্রতিদিনের জীবনে নিজের পরিবার থেকে মনস্তাত্ত্বিক সহায়তার উপরও নির্ভর করে যা রোগের পরবর্তী কোর্সে ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। একটি নিয়ম হিসাবে, এই রোগীর রোগীর আয়ু হ্রাস হয় না।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়ার ক্ষেত্রে, আক্রান্ত রোগীর রোগের গতিবেগকে ইতিবাচকভাবে প্রভাবিত করার জন্য তার নিষ্পত্তি করার ক্ষেত্রে কেবল কার্যকর ব্যবস্থা সীমাবদ্ধ রয়েছে। প্রথম এবং সর্বাগ্রে চিকিত্সা বিশেষজ্ঞদের একটি দল ক্রেণোডিয়াফিজিল ডিসপ্লাসিয়ার জন্য উপযুক্ত থেরাপি। এই রোগটি শৈশবকালে থেকেই নিজেকে প্রকাশ করতে শুরু করে, যাতে প্রাথমিকভাবে এটি আক্রান্ত বাচ্চাদের জীবনমানকে অবদান রাখে এমন অভিভাবকরা। যদি শিশুটিকে হাসপাতালে ভর্তি করা হয়, তবে প্রায়শই এটি বাবা-মায়েদের হাসপাতালে উপস্থিত থাকার জন্য অর্থবোধ করে, এইভাবে শিশুটিকে মানসিক সহায়তা প্রদান করে। রোগের সময়কালে, দাঁতগুলির বিকাশে প্রায়শই ব্যাঘাত ঘটে যা রোগীরা প্রায়শই অর্থোডোনটিক থেরাপির উপর নির্ভরশীল। এটি পরিধানের ক্ষেত্রে রোগীর নিজস্ব সহযোগিতাও প্রয়োজন ধনুর্বন্ধনী। এছাড়াও, প্রমাণ রয়েছে যে একটি স্বল্প-ক্যালসিয়াম ডায়েট ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়ার অগ্রগতি রোধ করে। এখানেও, রোগীদের তাদের সহযোগিতা এবং এইভাবে তাদের জীবনযাত্রার বিষয়ে যথেষ্ট প্রবণতা রয়েছে the শ্বাসক্রিয়া সমস্যা, রোগীরা নির্দিষ্ট খেলাধুলা থেকে বিরত থাকে তবে চিকিত্সা জোরদার অনুশীলনগুলি ফিজিওথেরাপিস্টের সাথে প্রশিক্ষণ দেওয়া, এমনকি ঘরে বসে, কোনও চিকিত্সকের অনুমতি থাকলে। ক্র্যানোডিয়াফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া আক্রান্ত শিশুরা বিশেষ স্কুলে উপযুক্ত শিক্ষা পান।