পণ্য
ক্লিভিডিপাইন একটি তেল ইন-হিসাবে- বাজারজাত করা হয়পানি জন্য ইমালসন শিরা ইনজেকশন (ক্লিভিপ্রেক্স) এটি ২০০৮ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ২০১০ সালে বহু দেশে অনুমোদিত হয়েছিল several এটি বেশ কয়েকটি ইউরোপীয় দেশগুলিতেও নিবন্ধভুক্ত।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
ক্লিভিডিপাইন (সি21H23Cl2কোন6, এমr = 456.32 গ্রাম / মোল) - এবং -লিভিডিপিনের একটি রেসমেট। দুটোই enantiomers কর্মের সাথে জড়িত ক্লিভিডিপাইন কার্যত অবিচ্ছিন্ন পানি এবং অতএব এটি একটি দুধযুক্ত সাদা ইমালসন হিসাবে সূচিত হয়। ক্লিভিডিপাইনের একটি অভিন্ন কাঠামো রয়েছে ফেলোডিপাইন তবে এটি আলাদাভাবে নির্বিঘ্নিত হয়েছে, এটি তার অল্প সময়ের ক্রিয়াকলাপের ভিত্তি। পছন্দ esmololএটি তথাকথিত নরমের অন্তর্গত ওষুধ, একটি গ্রুপ ওষুধ যা কাঙ্ক্ষিত প্রভাব তৈরির পরে দ্রুত এবং প্রত্যাশিতভাবে বিপাক এবং নিষ্ক্রিয় হয়।
প্রভাব
ক্লিভিডিপাইন (এটিসি সি08 সিএ 16) ভাসোডিলিটর এবং অ্যান্টিহাইপারস্পেনসিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি একটি দ্রুত আছে কর্মের সূচনা কয়েক মিনিটের মধ্যে। এর অবসানের পরে প্রশাসন, প্রভাবগুলি প্রায় 5 থেকে 15 মিনিটের মধ্যে বন্ধ হয়ে যায় কারণ ওষুধটি এস্টেরেস দ্বারা দ্রুত হাইড্রোলাইজড হয় রক্ত এবং নিষ্ক্রিয় বিপাকের টিস্যু। প্রভাবগুলি এল-টাইপ অবরোধের কারণে ক্যালসিয়াম চ্যানেল এটি এর আগমনকে হ্রাস করে ক্যালসিয়াম আয়নগুলি ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষগুলিতে পরিণত হয় এবং পেরিফেরিয়াল ভাস্কুলার প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস পায়।
ইঙ্গিতও
দ্রুত হ্রাস জন্য রক্ত পেরিওপারেটিভ পরিস্থিতিতে চাপ।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি শিরাপথে চালিত হয়।
contraindications
সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
ফার্মাকোকিনেটিক পারস্পরিক ক্রিয়ার অসম্ভাব্য হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ ক্লিভিডিপাইন CYP450 আইসোজিমগুলির সাথে যোগাযোগ করে না।
বিরূপ প্রভাব
সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করা মাথা ব্যাথা.
