জ্যাকবসেন সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

জ্যাকবসেন সিনড্রোম একটি বিরল জিনগত ব্যাধি। দ্য শর্ত বৃদ্ধির সাথে জড়িত প্রতিবন্ধক, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, হৃদয় ত্রুটি এবং অঙ্গ অস্বাভাবিকতা n

জ্যাকবসেন সিনড্রোম কী?

জ্যাকবসেন সিন্ড্রোম একটি বিরল ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা এবং একে ডাস্টাল ১১ কিউ ডিলিটেশন সিনড্রোমও বলা হয়। ক্রোমোজোম সংখ্যা ১১ থেকে একটি অংশ অনুপস্থিত The রোগটি খুব বিরল। সিন্ড্রোম সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়, এটি ডেনিশ চিকিত্সক পেট্রা জ্যাকবসেন আবিষ্কার করেছিলেন। এখনও অবধি প্রায় ৮০ টি মামলা নথিভুক্ত করা হয়েছে। 11 নবজাতকের প্রতি রোগের একটি ক্ষেত্রে ফ্রিকোয়েন্সি দেওয়া হয়। ছেলের চেয়ে মেয়েরা বেশি বেশি আক্রান্ত হয়। অনুপাত প্রায় 11: 80। শারীরিক ও মানসিক উভয় বিকাশই বিরক্ত হয়। আক্রান্ত ব্যক্তিদের বহিরাগত ত্রুটিযুক্তভাবে দৃষ্টিভঙ্গি সনাক্ত করা যায়। অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে, চোখে একটি মঙ্গোলিয়ান রিঙ্কেল, একটি সংক্ষিপ্ত ঘাড়, একটি প্রশস্ত সংক্ষিপ্ত নাক, একটি drooping নিম্ন ঠোঁট এবং একটি ভি আকারের মুখ উপস্থিত আছেন. আক্রান্ত ব্যক্তিরা হালকা (আইকিউ 80 এরও কম) থেকে মাঝারি (আইকিউ এর চেয়ে কম 50) বৌদ্ধিক অক্ষমতা প্রদর্শন করে। বুদ্ধি এই হ্রাস ভাষা এবং জ্ঞানীয় ঘাটতি বাড়ে। বিশেষত মৌখিক প্রকাশ একই বয়সের শিশুদের থেকে অনেক নীচে।

কারণসমূহ

জ্যাকবসেন সিন্ড্রোমের কারণ হ'ল একাদশ ক্রোমোসোমের ক্রোমোসোমাল বিভাগের ক্ষতি। ক্রোমোজোম সংখ্যা ১১ এর Q আর্মে একটি রূপান্তর (মুছে ফেলা) ঘটেছে A প্রচুর জিন ফলস্বরূপ তথ্য হারিয়ে গেছে। সর্বশেষ বৈজ্ঞানিক অনুসন্ধান অনুসারে, এই মুছে ফেলা রোগের মধ্যে 15 শতাংশের মধ্যে পিতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। কারণটি পিতামাতার জিনগুলির একটি ব্যর্থ ট্রান্সমিশন। প্রায় 85 শতাংশ ক্ষেত্রে জেনেটিক রূপান্তর স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে, অর্থাত্ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত প্রবণতা ছাড়াই। এই জিনগত পরিবর্তনের ফলে, একটি ত্রুটিযুক্ত প্রোটিন উত্পাদিত হয়। কেন এই জিনগত পরিবর্তনগুলি ঘটতে পারে তা এখনও অস্পষ্ট।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

লক্ষণগুলি জন্ম থেকেই ঘটে এবং পুরো শরীরকে প্রভাবিত করে। সাধারণত, এর মধ্যে বিকৃতি রয়েছে মাথা অঞ্চল, যেমন একটি সংক্ষিপ্ত ঘাড়, উঁচু তালু, বা চোখের পলক। ফেসিয়াল ডিস্মার্ফিয়া একটি ছোট ত্রিভুজাকার আকৃতির দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে মাথা একটি প্রসারিত কপাল সঙ্গে। আক্রান্ত ব্যক্তিদের মাঝে মাঝে চোখের অস্বাভাবিকতা থাকে (উদাহরণস্বরূপ, চোখের ছানির জটিল অবস্থা, ছানি, স্ট্র্যাবিসমাস)। হৃদয় এই রোগের প্রায় অর্ধেকের মধ্যে ত্রুটি দেখা দেয়। জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতা ভুক্তভোগীদের মধ্যে পরিবর্তিত হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, শ্রেণিবিন্যাস হালকা থেকে মধ্যস্থ মানসিক প্রতিবন্ধক। সাধারণ মানসিক বিকাশ খুব কমই ঘটে থাকে। মূলত জ্ঞানীয় এবং ভাষাগত ক্ষমতা সীমাবদ্ধ। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা ভাষাটি আরও ভালভাবে বোঝার তুলনায়, খারাপভাবে মৌখিকভাবে নিজেকে প্রকাশ করতে পারেন। সূক্ষ্ম এবং স্থূল মোটর দক্ষতায় সীমাবদ্ধতাগুলি সাধারণ। 90 শতাংশেরও বেশি, হ্রাস রয়েছে রক্ত প্লেটলেট (থ্রোমোসাইট)। ফলস্বরূপ, এই রোগে রক্তাক্ত হওয়ার প্রবণতা বৃদ্ধি পায় increased হাত-পা যেমন অনুন্নত, হাত-পাতে পরিবর্তনগুলি দেখা যায় নখ, অতিমানবিক আঙুল বা ওয়েবিং। কদাচিৎ, আক্রান্ত ব্যক্তিরা বৃদ্ধির ব্যাধি, যৌনাঙ্গে অস্বাভাবিকতা, হার্নিয়াস এবং কিডনিতে পরিবর্তনগুলি ভোগেন।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

বেশিরভাগ আক্রান্ত শিশুরা স্বাভাবিকভাবে জন্মগ্রহণ করে এবং সিন্ড্রোম জীবনের প্রথম মাসগুলিতে সনাক্ত করা হয়। এই জাতীয় ক্ষেত্রে, হৃদয় ত্রুটি এবং রক্ত পরিবর্তিত রক্তের উপাদানগুলির সাথে গণনা প্রথমে সনাক্ত করা হয়। ক্রোমসোমাল ত্রুটির বিরলতার কারণে চিকিত্সকরা প্রায়শই হতবাক হয়ে যান। আক্রান্ত শিশুদের পিতামাতারা রোগ নির্ণয়ের মাস বা বছর ধরে চিকিত্সা অগ্নিপরীক্ষার কথা জানায়। আয়ু সীমিত। আক্রান্ত শিশুদের প্রায় এক-পঞ্চমাংশ জীবনের প্রথম দুই বছরে মারা যায়। রক্তক্ষরণ বা জন্মগত হৃদয় ত্রুটি প্রথম দিকে মৃত্যুর জন্য গুরুত্বপূর্ণ। এছাড়াও, বারবার সংক্রমণের প্রবণতা নেতিবাচক প্রভাব ফেলে। যদি আক্রান্ত শিশু হার্ট সার্জারি করে, নিয়মিত গ্রহণ করে রক্ত স্থানান্তর এবং দ্রুত হস্তক্ষেপের, জীবনের মান উন্নত করা যেতে পারে। জ্যাকবসন সিনড্রোমের বিরলতার কারণে যে শিশুরা দু'বছর ছাড়িয়ে বেঁচে থাকে তাদের আয়ু অজানা।

জটিলতা

জ্যাকবসন সিন্ড্রোম রোগীকে বিভিন্ন নানারকম ব্যাধি এবং অভিযোগের অভিজ্ঞতা দেয় যা সাধারণত দৈনন্দিন জীবনকে জটিল করে তোলে এবং জীবনের মান উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা বৃদ্ধির ব্যাধি এবং মানসিকতায় ভোগেন প্রতিবন্ধক প্রক্রিয়াতে। ফলস্বরূপ, তারা দৈনন্দিন জীবনে অন্যান্য ব্যক্তিদের সহায়তার উপর নির্ভর করে না। হার্টের ত্রুটিও দেখা দেয়। যদি চিকিত্সা না করে ছেড়ে দেওয়া হয় তবে এগুলি পারে নেতৃত্ব হঠাৎ কার্ডিয়াকের মৃত্যুর ঘটনায় ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তির মৃত্যুর জন্য। অঙ্গগুলির পাশাপাশি প্রভাবিত হওয়াও অস্বাভাবিক কিছু নয়, যার ফলে বিভিন্ন ত্রুটি দেখা দেয় এবং অসঙ্গতি ঘটে। বিশেষত বাচ্চাদের মধ্যে জ্যাকবসনের সিনড্রোম তাই করতে পারে নেতৃত্ব টিজিং বা হুমকি এবং মারাত্মক তৈরি করতে বিষণ্নতা বা অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহগুলি। বাচ্চাদের বাবা-মায়েরাও মানসিক সমস্যায় ভুগছেন এমন অস্বাভাবিক কিছু নয়। জ্যাকবসন সিন্ড্রোমকে কার্যত চিকিত্সা করা সম্ভব নয়। অতএব, চিকিত্সাটি মূলত লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে এবং আয়ু বৃদ্ধির লক্ষ্যে থাকে। একটি নিয়ম হিসাবে, আর কোনও জটিলতা দেখা দেয় না। তবে আক্রান্ত ব্যক্তি নিয়মিত পরীক্ষার উপর নির্ভরশীল।

কখন একজন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?

বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই নবজাতক প্রসবের পরপর এবং পরবর্তী মাসগুলিতে প্রসূতি বিশেষজ্ঞরা শিশু বিশেষজ্ঞরা দ্বারা ব্যাপকভাবে পরীক্ষা করেন। যেহেতু জেকবসন সিন্ড্রোমের সম্ভাব্য অনিয়মগুলি ইতিমধ্যে এই পরীক্ষাগুলির মধ্যে লক্ষ্য করা যায় এবং নির্ণয় করা যায়, তাই অস্বাভাবিকতা এবং অনিয়মের ক্ষেত্রে সন্তানের পিতামাতাকে অ্যাক্টিভ হয়ে উঠতে হবে না। যদি স্বয়ংক্রিয় পরীক্ষা নেওয়া হয় না বা যদি চেকআপের সময় প্রাথমিক লক্ষণগুলি নজরে না যায়, জীবনের প্রথম মাসগুলিতে শারীরিক অদ্ভুততা বা অস্বাভাবিকতা প্রকাশ পাওয়ার সাথে সাথেই ডাক্তারের সাথে দেখা করা প্রয়োজন। যদি খাওয়ানো অস্বীকার করা হয় তবে শিশুটি বাহ্যিক উদ্দীপকে খুব কমই প্রতিক্রিয়া জানায় বা চোখের অবস্থান অস্বাভাবিক, একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। যদি কোনও স্থির দৃষ্টিতে বা স্থায়ী হয় কটাক্ষ, সেখানে একটি শর্ত যে নির্ণয় করা উচিত। এর deformations মাথাএকটি সংক্ষিপ্ত ঘাড় বা কপালের অস্বাভাবিক উপস্থিতি এমন একটি ইঙ্গিত যা ডাক্তারের দ্বারা পরিষ্কার করা উচিত। মানসিক অস্থিরতা, বক্তৃতা বা স্থূল মোটর চলাচলে বিকাশের বিলম্ব যদি বিকাশের পরবর্তী ধাপে স্পষ্ট হয়ে যায়, তবে ডাক্তারের সাথে সাক্ষাত করা বাঞ্ছনীয়। অঙ্গ প্রত্যঙ্গে রক্তক্ষরণ ও চাক্ষুষ পরিবর্তনগুলির বর্ধিত প্রবণতা হ'ল জ্যাকবসনের সিনড্রোমের আরও লক্ষণ যা মেডিক্যালি তদন্ত করা উচিত। জেনেটিক পরিবর্তন সনাক্ত করে ডায়াগনোসিস করা হয়। সুতরাং, যদি লক্ষণগুলির মধ্যে কার্ডিয়াক তালের ব্যাঘাত বা কার্ডিয়াক ক্রিয়াকলাপের অনিয়ম অন্তর্ভুক্ত থাকে তবে কারণটি স্পষ্ট করার জন্য আরও তদন্ত প্রয়োজন।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

সিন্ড্রোম সাধারণত আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে অল্প বয়সে স্বীকৃত হয়। কিছু রোগী এবং মহিলা রোগীদের মধ্যে, অস্ত্রোপচার করাতে হবে। প্রভাবিত শিশুদের অন্তরে হস্তক্ষেপগুলি প্রায়শই জন্মের খুব শীঘ্রই করা হয়। নিয়মিত রক্ত ​​চেক এবং রক্তগ্রহণ সারা জীবন প্রয়োজন। বিশেষজ্ঞদের ঘন ঘন পরিদর্শন করা প্রয়োজন। অপটিক্যাল সিস্টেমের বিধিনিষেধে আক্রান্ত ব্যক্তিদের নিকট-মশাল চোখের চিকিত্সা প্রয়োজন। জৈবিক ক্ষতির কারণে অভ্যন্তরীণ medicineষধ পরীক্ষা করা হয়। পা ও হাতের বিকৃতির জন্য আর্থোপেডিস্টদের পরামর্শ নেওয়া হয়। জীবনের মান উন্নত করা যেতে পারে স্পিচ থেরাপি। বক্তৃতা প্রচার অসুস্থ বাচ্চাদের অভিব্যক্তিগত ক্ষমতা উন্নত করে। এটি শুরু করার অর্থবোধ করে দ্রুত হস্তক্ষেপের এবং ফিজিওথেরাপি যত দ্রুত সম্ভব. দ্রুত হস্তক্ষেপের শিক্ষাগত এবং চিকিত্সার জন্য সম্মিলিত শব্দ is পরিমাপ প্রতিবন্ধী শিশুদের জন্য কৌতুকপূর্ণ পদ্ধতির মাধ্যমে, বিকাশের জীবনের প্রথম বছরগুলিতে ইতিমধ্যে সমর্থন করা উচিত। মানসিক প্রতিবন্ধীদের ডিগ্রি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা যায় না, তবে জীবনের মান উন্নত করা যায়। বাবা-মায়ের সাথে কাজও করা হয় যাতে তারা ঘরে ঘরে শিশুকে ভালভাবে সমর্থন করতে পারে। বিকল্প সূক্ষ্ম এবং স্থূল মোটর দক্ষতার উন্নতির জন্য সুপারিশ করা হয়। সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুরা সম্ভবত যথারীতি স্কুল শুরু করতে সক্ষম হবে না। সহায়ক পরিমাপ যতটা সম্ভব স্কুল ক্যারিয়ারের জন্য যথাযথ অনুমতি দেওয়ার জন্য উপযুক্ত। জ্যাকবসন সিনড্রোমের চিকিত্সা ও চিকিত্সা লক্ষণগুলিকে উন্নত করতে পারে তবে সেগুলি নিরাময় করতে পারে না। আক্রান্তরা তাদের জীবনকাল চিকিত্সা এবং চিকিত্সা সাহায্যের উপর নির্ভর করে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

জ্যাকবসন সিন্ড্রোমের প্রাক্কলন বিরূপ। এটি একটি জেনেটিক রোগ যা বর্তমানের চিকিত্সা এবং আইনী বিকল্পগুলির সাথে পুরোপুরি চিকিত্সা করা যায় না। বিদ্যমান আইনগুলির কারণে, মানুষের কোনও পরিবর্তন নেই প্রজননশাস্ত্র অনুমতি দেওয়া হয়. সুতরাং, একটি লক্ষণগত থেরাপি স্বতঃস্ফূর্ত অভিযোগগুলির মধ্যে কাজ করা হয় medical যদি চিকিত্সা যত্ন না নেওয়া হয় তবে ইতিমধ্যে প্রতিবন্ধী জীবনের মান আরও হ্রাস পেয়েছে। তদ্ব্যতীত, ইতিমধ্যে হ্রাস আয়ু অন্যজন দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। প্রচুর অভিযোগের কারণে এই রোগের জন্য চিকিত্সা একেবারে প্রয়োজনীয়। সাধারণত, ভিন্ন থেরাপি রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে এবং বিদ্যমান আয়ু বাড়ানোর জন্য সমান্তরালে দৃষ্টিভঙ্গি অনুসরণ করা হয়। যত শীঘ্রই থেরাপি শুরু হয়, ফলাফল আরও সফল। সমস্ত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, এই রোগে একটি সম্পূর্ণ নিরাময় অর্জিত হয় না। অপটিকাল পরিবর্তন বা বিকৃততা প্রয়োজনীয় হলে সার্জিকাল হস্তক্ষেপ দ্বারা সংশোধন করা হয়। সর্বদা হস্তক্ষেপের লক্ষ্যের কল্যাণে সর্বদা অনুকূলিতকরণ এবং এর উন্নতি স্বাস্থ্য প্রতিবন্ধকতা জীবনের প্রথম দুই বছরে প্রচুর রোগী মারা যায়। এই রোগের ফলে একটি জন্মগত হয় হৃদয় ত্রুটি। অনেক শিশুর ক্ষেত্রে, এটি অপরিবর্তনীয় বা সাধারণভাবে দুর্বল অবস্থার কারণে স্বাস্থ্যরোগীর বেঁচে থাকবে এমন কোনও অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ করা যাবে না।

প্রতিরোধ

জ্যাকবসেন সিন্ড্রোম কখনও কখনও প্রকাশিত হয় আল্ট্রাসাউন্ড জন্মের আগে. সমস্যা মুক্ত থাকা সত্ত্বেও গর্ভাবস্থা, অনাগত শিশু ছোট হতে পারে এবং ত্তজনে কম। মা প্রসবপূর্ব পরীক্ষায় সম্মতি জানাতে পারেন। একটি পরীক্ষার সময় অ্যামনিয়োটিক তরল, জিনগত উপাদান নেওয়া হয়। যদি জিনগত ত্রুটির সম্ভাবনা বেশি থাকে তবে গর্ভাবস্থা অবসান হতে পারে। জ্যাকবসন সিন্ড্রোমটি আরও বাচ্চাদের কাছে চালিত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। প্রতিরোধক পরিমাপ বিরুদ্ধে a জিন মিউটেশন জানা যায় না। এটি যে কোনও ক্ষেত্রেই গুরুত্বপূর্ণ গর্ভাবস্থা প্রচার করতে স্বাস্থ্য একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা মাধ্যমে সন্তানের।

অনুপ্রেরিত

জ্যাকবসন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের রোগ নির্ণয়ের পরে ফলো-আপ পিরিয়ড চলাকালীন বহু-বিভাগীয় ক্ষেত্রের দ্বারা চিকিত্সা যত্ন এবং পরিচালনা প্রয়োজন। জটিলতা এবং জীবন-হুমকী পরিস্থিতি বাচ্চাদের মারাত্মক হার্টের ত্রুটিগুলির কারণে ঘটে এবং তাদের জীবনযাত্রার ক্ষমতাকে ব্যাপকভাবে প্রভাবিত করতে পারে। এছাড়াও, রক্তের চিত্রটি এমনভাবে পরিবর্তন করা হয় যে প্রতিদিনের জীবনে সংক্রমণের জন্য উচ্চ এবং প্রাণঘাতী সংবেদনশীলতা থাকে। থ্রম্বোসাইটের উত্পাদনে জন্মগত ঘাটতি স্থায়ীভাবে রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়। মানসিক প্রতিবন্ধিতার কারণে শিশুরা স্থায়ীভাবে দৈনন্দিন জীবনে সমর্থন এবং সহায়তার উপর নির্ভরশীল। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই স্বাধীন জীবনযাপন সম্ভব নয়। তবে নিয়মিত ফলোআপ পরীক্ষা করতে পারবেন নেতৃত্ব প্রয়োজনীয় চিকিৎসা ও উপযুক্ত চিকিত্সা চিকিত্সার সাহায্যে যা শিশুর জীবনযাত্রার মান এবং আয়ু (উদাহরণস্বরূপ, হার্ট সার্জারি, রক্ত ​​সঞ্চালন) উন্নত করে improve ফিজিওথেরাপিউটিক এবং পেশাগত চিকিত্সা এবং প্রাথমিক হস্তক্ষেপের মাধ্যমে, সন্তানের দুর্ভোগ কিছুটা সহজ করা যায় এবং বিকাশের রাষ্ট্রের সংস্থানগুলি ব্যবহার এবং সংরক্ষণ করা যায়। অ্যারোমাথেরাপি, সাউন্ড থেরাপি, সঙ্গীত থেরাপি এবং হালকা থেরাপি সন্তানের সংবেদন উদ্দীপনার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। জ্যাকবসন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের ফলোআপ চিকিত্সার একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হ'ল প্রতিরোধ ও মোকাবেলা করার ক্ষেত্রে পরিবারগুলির কাজ, পরামর্শ এবং সহায়তা is অসুস্থ শিশু। এইভাবে, শিশুর দক্ষতা এবং দক্ষতাগুলি সনাক্ত, ব্যবহার, রক্ষণাবেক্ষণ এবং একসাথে সমর্থিত হতে পারে।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

যদি জ্যাকবসেনের সিনড্রোম উপস্থিত থাকে তবে পরিবারের চিকিত্সক এবং কার্ডিওলজিস্ট বা অর্থোপেস্টের মতো বিশেষজ্ঞদের সাথে নিয়মিত চেক-আপ করা জরুরি। যদি চোখটি এই রোগে আক্রান্ত হয়, তবে পিতামাতারও তাদের উচিত চক্ষুরোগের চিকিত্সক সংক্ষিপ্ত বিরতিতে তাদের সন্তানের সাথে। এছাড়াও, ক্ষতিগ্রস্থরা তাদের বাচ্চার জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে কিছু ব্যবস্থা নিতে পারে। এর মধ্যে একটি স্পিচ থেরাপিস্টের দর্শন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। স্পিচ থেরাপিস্ট বক্তৃতা প্রচারের জন্য বিশেষ অনুশীলনের মাধ্যমে সন্তানের নিজেকে প্রকাশ করার দক্ষতার সাথে কার্যকরভাবে প্রচার করতে পারে। শারীরিক চিকিৎসা শিশুটিকে মোটর এবং সূক্ষ্ম মোটর দক্ষতা বিকাশে সহায়তা করতেও দরকারী। শারীরিক এবং / বা মানসিক প্রতিবন্ধী শিশুদের উপর সমস্ত চিকিত্সা এবং শিক্ষাগত পদক্ষেপগুলি প্রাথমিক হস্তক্ষেপ শব্দটির নীচে সংক্ষিপ্তসারিত হয়। যেহেতু জ্যাকবসনের সিনড্রোমের লক্ষণগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়, তাই বাচ্চাদের জন্য চিকিত্সার কোন ফর্মগুলি তাদের নিজের সন্তানের জন্য সবচেয়ে পরামর্শ দেওয়া হয় তা পরিষ্কার করার জন্য তাদের শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে আলোচনা করা উচিত specially জীবনের প্রথম বছরগুলিতে, পিতামাতারও খেলাধুলাপূর্ণ পদ্ধতিগুলির মাধ্যমে তাদের সন্তানের সহায়তা করা যেতে পারে। এটি অক্ষমতার ডিগ্রি হ্রাস করে না - তবে এটি এখনও জীবন মানের উন্নতি করা সম্ভব। যেহেতু জ্যাকবসন সিন্ড্রোমে ভুগছেন এমন শিশুটির সাথে বেঁচে থাকা একটি দুর্দান্ত আবেগের বোঝা, তাই সন্দেহের ক্ষেত্রে বাবা-মাকেও সাহায্য চাইতে ভয় পাওয়া উচিত নয় - এটি চিকিৎসক, মনোবিজ্ঞানী বা শিক্ষাবিদদের কাছ থেকে হোক।