টেস্টিকুলার ম্যালিগন্যান্সিয়াসে - কথোপকথনকে টেস্টিকুলার টিউমার বলা হয় - (প্রতিশব্দ: অ্যানাপ্লাস্টিক সেমিনোমা; ম্যালিগন্যান্ট অ্যান্ড্রোব্লাস্টোমা; ম্যানে ম্যালিজ্যান্ট অ্যারেনোব্লাস্টোমা; ম্যানে কোরিওনিক কার্সিনোমা; ম্যানে ডাইজার্মিনোমা; এম্ব্রোমোমা; অবতীর্ণ টেস্টিস; অব্যক্ত টেস্টিসের ভ্রূণ; ভ্রূণ কোষ কার্সিনোমা; এপিথেলিওমা সেমেনিয়ার, এপিথেলিওমা স্পার্মাটোগোনিক ম্যাসন; টেস্টিকুলার কোরিওনিক এপিথিলিওমা; টেস্টিকুলার ভ্রূণ; টেস্টিকুলার সেমিনোমা; টেস্টিকুলার কার্সিনোমা; টেস্টিকুলার কার্সিনোমা ক্রিপ্টোরকিডিজম; টেস্টিকুলার মেসোথেলিয়োমা; টেস্টিকুলার সেমিনোমা; টেস্টিকুলার টেরাটোকার্সিনোমা; টেস্টিকুলার টেরিটোমা; জীবাণু কোষ টিউমার; ম্যালিগন্যান্ট টেস্টিকুলার টিউমার; मेटाস্ট্যাটিক টেস্টিকুলার টিউমার; অর্কিওব্লাস্টোমা; মানুষের মধ্যে পলিভেসিকুলার কুসুম স্যাক টিউমার; মানুষের মধ্যে পলিভেসিকুলার ভিটেলাস টিউমার; সেমিনোমা; সের্টোলি সেল কার্সিনোমা; মানুষের মধ্যে সের্টোলি সেল কার্সিনোমা; স্পার্মাটোসাইটিক সেমেনোমা; স্পার্মাটোসাইটোমা; টেরোটোকারকিনোমা; টেরোটোমা; ম্যালডেসেকেন্ডেড টেস্টিসের টেরোটোমা; স্ক্রোটাল টেস্টিসের টেরোটোমা; টেস্টিকুলার কার্সিনোমা; আইসিডি-10-জিএম সি 62। -: টেস্টিসের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম) টেস্টিকুলার অঞ্চলের একটি ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম (ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম)। পুরুষদের মধ্যে 95%, টিউমারগুলি টেস্টিসে ঘটে এবং কেবল 5% বহিরাগতভাবে (টেস্টিসের বাইরে) হয়। দুটোই অণ্ডকোষ প্রায় 1-2% পুরুষ এই রোগে আক্রান্ত হয়। টেস্টিকুলার ম্যালিগন্যান্সির বিভিন্ন গ্রুপকে আলাদা করা যায়:
- জীবাণু কোষের টিউমার (সিআরটি) - টেস্টিকুলার টিউমারগুলির প্রায় 85-90% অবদান থাকে; 20 থেকে 44 বছর বয়সের মধ্যে পুরুষদের মধ্যে, সিআরটি হ'ল সাধারণ ঘৃণ্যতা, যার পরিমাণ প্রায় 25%; সিআরটি বিভক্ত করা যেতে পারে:
- সেমিনোমাস (অ-সেমিনোমাসের চেয়ে বেশি সাধারণ)
- ইউনিফর্ম ননসেমিনোমেটাস জীবাণু কোষের টিউমার।
- সম্মিলিত অ-সেমোম্যাটাস জীবাণু কোষের টিউমারগুলি
- সংযুক্ত টিউমার
- গোনাডাল স্ট্রোমার টিউমার যেমন লিডিগ বা সের্টোলি সেল টিউমার।
- জীবাণু কোষ-স্ট্রোমা মিশ্রিত টিউমার
- মারাত্মক লিম্ফোমাস
টেস্টিকুলার ত্রুটিগুলি পুরুষ ত্রুটিগুলির 1-2% এর জন্য প্রায় হয়। শিখর ঘটনা: টেস্টিকুলার ম্যালিগন্যান্সির সর্বাধিক ঘটনাগুলি সাধারণত 20 থেকে 45 বছর বয়সের মধ্যে থাকে on আরম্ভের গড় বয়স 38 বছর। টিউমার প্রকার বিবেচনা করে, নিম্নলিখিত ফ্রিকোয়েন্সি শিখর উল্লেখ করা যেতে পারে:
- জীবনের 35 তম এবং 45 তম বছরের মধ্যে সেমিনোমাস তাদের রোগের শীর্ষে রয়েছে।
- জীবনের 20 তম এবং 30 তম বছরের মধ্যে অ-সেমিনোমাস তাদের রোগের শীর্ষে রয়েছে
ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) জার্মানিতে প্রতি বছর 11.9 বাসিন্দার প্রতি প্রায় 100,000 টি ঘটনা। জাতীয় পার্থক্যগুলি বৃহত্তর: নরওয়েতে এটি প্রতি 13.5 জনকে 100,000 পুরুষকে প্রভাবিত করে, সুইডেনে 9.3, ডেনমার্কে 7.8, ফিনল্যান্ডে 3.1, অস্ট্রিয়াতে 7.5, সুইজারল্যান্ডে 10, ইতালিতে 3.9, ফ্রান্সে 5.0, স্পেনের 2.2, হল্যান্ডে 5.8, বেলজিয়াম 3.0 এ, ইংল্যান্ডে 5.4, আয়ারল্যান্ডে 4.4 এবং পোল্যান্ডে 2.7। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, বিশেষত 35 থেকে 49 বছরের মধ্যে এই রোগের বৃদ্ধি রেকর্ড করা যেতে পারে। কোর্স এবং প্রিগনোসিস: টেস্টিকুলার ম্যালিগন্যান্সিয়াসগুলির সাধারণত নিরাময়ের খুব বেশি সম্ভাবনা থাকে, প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্তকরণের সাথে প্রাগনোসিসে বড় প্রভাব পড়ে। ৮০% পর্যন্ত সেমিনোম ক্লিনিকাল পর্যায়ে এবং তৃতীয় পর্যায়ে মাত্র 80% রয়েছে। প্রাগনোসিসের জন্য, "আইজিসিসিজি অনুযায়ী মেটাস্ট্যাটিক জীবাণু কোষের টিউমারের প্রগনোসিস-নির্ভর শ্রেণিবিন্যাস" এর অধীনে শ্রেণিবিন্যাস দেখুন। নিম্ন পর্যায়ে নিরাময়ের হার 3% পর্যন্ত পৌঁছায়। দেরীতে পুনরাবৃত্তি, অর্থাত্ রোগটি শুরুর দুই বছরেরও বেশি সময় পরে পুনরুক্তিগুলি মারাত্মক হতে পারে। রোগীদের রোগ নির্ণয় প্রধানত উপর নির্ভর করে কলাস্থান (সূক্ষ্ম টিস্যু অনুসন্ধান), টিউমার স্টেজ, বয়স এবং যত্নের মান। প্রাণঘাতী (এই রোগে আক্রান্ত মোট রোগীর মৃত্যুর সাথে সম্পর্কিত) প্রায় 4%। ক্লিনিকাল পর্যায়ে I (সিএস 1) টেস্টিকুলার টিউমারগুলির একটি দীর্ঘ-মেয়াদে ক্ষতির হার রয়েছে যা 100% এর কাছাকাছি। এটি প্রাথমিক চিকিত্সা কৌশল বেছে নেওয়ার ক্ষেত্রে নির্বিশেষে সত্য Germany জার্মানিতে জীবাণু কোষের টিউমার (এসসিটি) রোগীদের ক্ষেত্রে স্টেজ-স্বতন্ত্র 5 বছরের বেঁচে থাকার সম্ভাবনা সেমিনোমার জন্য 97.9% এবং অ-সিমিনোমেটাস এসসিটির ক্ষেত্রে 94.9% হয় is এসসিটি, দ্য ক্যান্সারনির্দিষ্ট 10 বছরের বেঁচে থাকার সম্ভাবনা 99.7% এবং 10 বছরের সামগ্রিকভাবে বেঁচে থাকার সম্ভাবনা 95-99%। মেটাস্ট্যাটিক সিসিটির ক্ষেত্রে, 5 বছর বেঁচে থাকার সম্ভাবনাগুলি ভাল রোগ নির্ধারনের গ্রুপের রোগীদের ক্ষেত্রে 86% থেকে 95% পর্যন্ত, মধ্যবর্তী রোগ সংক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে 72% থেকে 8% পর্যন্ত এবং রোগীদের ক্ষেত্রে 5% থেকে 48% পর্যন্ত রয়েছে range দরিদ্র প্রাগনোসিস গ্রুপ [[এস 64 গাইডলাইন]।
