ক্রনিক মেলয়েড লিউকেমিয়া: পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস

1 ম অর্ডার পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।

  • ছোট রক্ত ​​গণনা [ধারাবাহিক বাম শিফট; শ্বেত রক্ত ​​কণিকা (লিউকোসাইটস), এরিথ্রোসাইটোসিস / লাল রক্ত ​​কোষের বৃদ্ধি (এরিথ্রোসাইটস), থ্রোম্বোসাইটোসিস / প্লেটলেটগুলির বৃদ্ধি (থ্রোবোসাইটস]]
  • ডিফারেনশিয়াল রক্ত ​​গণনা [বেসোফিলিয়ার সাথে লিউকোসাইটোসিস]
  • জমাট বাঁধার প্যারামিটার - দ্রুত, পিটিটি (আংশিক থ্রোম্বোপ্লাস্টিন সময়)।
  • প্রদাহজনক পরামিতি - সিআরপি (সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন)।
  • ক্ষারীয় লিউকোসাইট ফসফেটেস (ALP; লিউকোসাইট এপি) [ALP সূচক: হ্রাস]।
  • ইউরিক এসিড [↑]
  • এলডিএইচ [↑]
  • পেরিফেরাল থেকে বিসিআর-এবিএল ট্রান্সক্রিপ্টগুলির জন্য মাল্টিপ্লেক্স পিসিআর (পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া) রক্ত - ডায়াগনোসিসটি নিশ্চিত করার জন্য এবং এর সূচনা পয়েন্ট হিসাবে থেরাপি অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণসমূহ দ্রষ্টব্য: বিসিআর-এবিএল আক্রান্ত হেমোটোপয়েটিক স্টেম সেলের অনকোজেনিক রূপান্তরের জন্য দায়ী।
  • থিমিডিন কিনেসে (টি কে)
  • ব্লাড স্মিয়ার সহ সাইটোলজি
  • অস্থি মজ্জা স্মিয়ার - রোগ নির্ণয়ের নিশ্চিতকরণের পাশাপাশি রোগের দীর্ঘস্থায়ী পর্যায়ে এবং সাইটোজেনেটিক অনুসন্ধানগুলির নিশ্চিতকরণের জন্য (ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোম (অপ্রচলিত পিএইচ 1), অতিরিক্ত প্রয়োজনে অতিরিক্ত ক্ষুধা)।
    • সাইটোলজি (বিস্ফোরণ এবং প্রোমাইলোসাইটের অনুপাত এবং বিতরণ, ইওসিনোফিলস, বেসোফিলস)।
    • সাইটোজেটিক্স: মেটাফেজ বিশ্লেষণ
  • অস্থি মজ্জা বায়োপসি [সেলুলারিটি, ফাইব্রোসিস, বিস্ফোরণ গণনা এবং বিতরণ].
  • সিএসএফ পাঙ্কেটেট
  • সাইটোজেনেটিক পরীক্ষা এবং আণবিক প্রজননশাস্ত্র (ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম (> 95% রোগী); বিসিআর-এবিএল ট্রান্সলোকেশন) - সাবপটিমাল প্রতিক্রিয়াযুক্ত এবং পুনরায় রোগীদের রোগীদের প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য (ছাড়ের স্থিতি নির্ধারণের জন্য নিয়মিত ফলোআপ)।

ট্রান্সমিনিসেস (অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফ্রেজ এএলটি, জিপিটি); অ্যাস্পার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএসটি; জিওটি)), ইলেক্ট্রোলাইট (সোডিয়াম, পটাসিয়াম), এবং রেনাল ফাংশন পরামিতি (ইউরিয়া, ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র) শুরু করার আগে মূল্যায়ন করা উচিত থেরাপি। ত্বরিত পর্বের মানদণ্ডগুলি হ'ল:

  • রক্ত বা অস্থি মজ্জাতে 10-19% বিস্ফোরণ; বা
  • > রক্ত ​​বা অস্থি মজ্জাতে 20% বেসোফিলস বা
  • থেরাপি-স্বাধীন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া (প্লেটলেটগুলি হ্রাস) <100,000 / μl, থেরাপিতে সাড়া দেয় না, বা
  • ফিলাডেলফিয়া-পজিটিভ কোষগুলির অতিরিক্ত "প্রধান রুট" ক্লোনাল ক্রোমোসোমাল বিভাজন (দ্বিতীয় ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোম, ট্রাইসোমি 8, আইসোক্রোমোজোম 17 কিউ, ট্রাইসোমি 19, জটিল করিয়োটাইপ, ক্রোমোসোমাল বিভাগ 3Q26.2 এর অবনতি) বা
  • নবগঠিত ক্লোনাল বিবর্তন বা
  • প্রগ্রেসিভ স্প্লেনোমেগালি (ক্রমবর্ধমান স্প্লেনোম্যাগালি) এবং উঠছে লিউকোসাইটস প্রতিক্রিয়াহীন থেরাপি.

বিস্ফোরণ সংকট সংজ্ঞা

  • পেরিফেরিয়াল ≥ 30% বিস্ফোরণ রক্ত or অস্থি মজ্জা বা বহির্মুখী অনুপ্রবেশের প্রমাণ (ইউরোপীয় লিউকেমিয়া নেট সুপারিশ)।
  • ≥ 20% বিস্ফোরণ (WHO শ্রেণিবিন্যাস)।

দ্রষ্টব্য: 20-29% বিস্ফোরণে আক্রান্ত রোগীদের 30% ডলার বিস্ফোরণে রোগীদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল প্রগনোসিস হয়।

টায়রোসিন কিনেস ইনহিবিটার (টি কেআই)

পর্যবেক্ষণ টাইরোসিন প্রতিক্রিয়া কিনসে বাধা দেয়.

তদন্ত সময় পয়েন্ট
তদন্ত রোগ নির্ণয় প্রথম 3 মাসের মধ্যে 3 মাস পরে 6 মাস পরে পরবর্তীতে
hematological X প্রতি 2 সপ্তাহ সিএইচআর অবধি X X
  • প্রতি 3 মাসে
  • যখন ক্লিনিকালি প্রয়োজন হয়
সাইটোজেনেটিক X X X
  • 3 মাস পরে, তারপর প্রতি 6 মাস সিসিআইআর পর্যন্ত।
  • ভি এর ক্ষেত্রে ক। TKI প্রতিরোধের।
  • অস্পষ্ট সাইটোপেনিয়ার ক্ষেত্রে
  • থেরাপি পরিবর্তনের আগে
আণবিক (কিউ-আরটি-পিসিআর) এক্স মাল্টিপ্লেক্স পিসিআর X X
  • প্রতি 3 মাস এমএমআর পর্যন্ত, তারপরে প্রতি 3-6 মাস অন্তর।
  • প্রথম ছয় মাসে প্রতি 4 সপ্তাহে
  • প্রতি দ্বিতীয় সপ্তাহে প্রতি 6 সপ্তাহ
  • তার পর প্রতি 3 মাস পরে

হেম্যাটোলজিক, সাইটোজেনেটিক এবং আণবিক প্রতিক্রিয়ার সংজ্ঞা।

পদ্ধতি রিমিশন সংক্ষেপ স্থিতিমাপ
hematological সম্পূর্ণ chr
  • লিউকোসাইটস <10 x 109 / লি
  • বাসোফিলস <5
  • ডিফারেনশনে কোনও মায়োলোসাইটস, প্রোমাইলোসাইট বা মায়োব্লাস্ট নেই রক্ত গণনা।
  • প্ল্যাটলেটগুলি <450 x 109 / l
  • প্লীহা স্পষ্ট নয়
সাইটোজেনেটিক সম্পূর্ণ সিসিআরএ কোনও পিএইচ + মেটাফেস নেই
আংশিক পিসিআরএ 1-35% পিএইচ + রূপকগুলি
গৌণ mCyR 36-65% পিএইচ + রূপকগুলি
যত্সামান্য minCyR 66-95% পিএইচ + রূপকগুলি
না কোনওটি সিআর নয় > 95% পিএইচ + রূপকগুলি
আণবিক গুরুতর এমএমআর বিসিআর-এবিএল ট্রান্সক্রিপ্ট (আইএস) ≤ 0.1% খ
কম MR4 বিসিআর-এবিএল প্রতিলিপি ≤ ০.০১% বা বিসিআর-এবিএল ট্রান্সক্রিপ্টগুলি 0.01 অ্যাস সংবেদনশীলতা> 0 (104 এবিএল ট্রান্সক্রিপ্ট) সহ।
কম MR4.5 বিসিআর-এবিএল প্রতিলিপি ≤ ০.০১% বা বিসিআর-এবিএল ট্রান্সক্রিপ্টগুলি 0.0032 অ্যাস সংবেদনশীলতা> 0 (104.5 এবিএল ট্রান্সক্রিপ্ট) সহ।

অপ্রতুল সাড়া এবং টাইরোসিন প্রতিরোধের সংজ্ঞা কিনসে বাধা দেয়.

টি কেআই থেরাপির সূচনার পরে সময়, মাস। প্রতিক্রিয়া
হেম্যাটোলজিক এবং সাইটোজেনেটিক মানদণ্ড। পিসিআর মানদণ্ড
3 সিএইচআর নেই, কোনও সিআরআর নেই
6 > 35% পিএইচ +, কোনও পিসিআর নেই > 10% বিসিআর-এবিএল (আইএস)
12 > 0% PH +, কোনও সিসিআর নেই R > 1% বিসিআর-এবিএল (আইএস)
যে কোন সময়
  • সিএইচআর এর ক্ষতি
  • সিসির ক্ষতি
  • TKI প্রভাব সম্পূর্ণ ক্ষতি সঙ্গে মিউটেশন।
  • ক্লোনাল বিবর্তন
  • এমএমআর লোকসান
  • হ্রাস টি কেআই বাঁধাইয়ের সাথে অন্যান্য মিউটেশন।

কিংবদন্তি

  • সিসিআইআর: সম্পূর্ণ সাইটোজেনেটিক ছাড় ission
  • সিএইচআর: সম্পূর্ণ হেম্যাটোলজিক ক্ষমা।
  • IS: আন্তর্জাতিক মানের
  • এমসিআইআর: মেজোর সাইটোজেনেটিক ছাড়।
  • MinCyr: ন্যূনতম সাইটোজেনেটিক ছাড়
  • এমএমআর: মাজোর (ভাল) আণবিক ক্ষয়।
  • পিসিআর: আংশিক সাইটোজেনেটিক ছাড়।
  • কিউ-আরটি-পিসিআর: পরিমাণগত পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া।
  • টিকেআই: টাইরোসিন কিনসে বাধা দেয়.

এপিসিআর এবং সিসিআর একসাথে বিসিআর-এবিএল-র নিয়ন্ত্রণের জন্য মেজোর সাইটোজেনেটিক রিমিফিকেশন (এমসিআইআর) বিকাউটিয়েন্ট গঠন করে জিন By 0.1% আইএস (আন্তর্জাতিক মান) দ্বারা।