In nephrotic সিন্ড্রোম (এনএস) (প্রতিশব্দ: তীব্র নেফ্রোসিস; জন্মগত নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম; ক্রোমোপ্রোটিন বৃক্ক [হিমোগ্লোবিনুরিক নেফ্রোসিস]; এপস্টাইন নেফ্রোসিস; অ্যাপস্টাইন সিন্ড্রোম; Glomerulonephritis শোথ সহ; গ্লোমারুলোনফ্রোসিস; হিমোগ্লোবিনুরিক নেফ্রোসিস [ক্রোমোপ্রোটিন) বৃক্ক]; গ্লোমেরুলার ক্ষতযুক্ত হাইপোকম্প্লেমেনটেমিক নেফ্রোসিস; জন্মগত নেফ্রোসিস; লিপয়েড নেফ্রোসিস; নেফ্রাইটিস ডেস্কামাতা; এডিমা সহ নেফ্রাইটিস; নেফ্রোসিস; গ্লোমেরুলার ক্ষত সহ নেফ্রোসিস; নেফ্রোসিস সিনড্রোম; Nephrotic সিন্ড্রোম ঘন-আমানত রোগের সাথে; ডিফিউজ এন্ডোক্যাপিলারি প্রলিফারেটিভ গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস সহ নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম; ছড়িয়ে পড়া সঙ্গে নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম ঝিল্লি গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস; Nephrotic সিন্ড্রোম ছড়িয়ে পড়া ম্যাসাঙ্গিওক্যাপিলারি গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস সহ; ছড়িয়ে পড়া ম্যাসাঞ্জিওপ্রোলিফেরিটিভ গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস সহ নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম; ফোকাল গ্লোমেরুলার ক্ষত সহ নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম; ডিফিউজ ক্রিসেন্ট গঠনের সাথে গ্লোমারুলোনফ্রাইটিসের সাথে নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম; ন্যূনতম গ্লোমেরুলার ক্ষত সহ নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম; বিভাগীয় গ্লোমেরুলার ক্ষত সহ নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম; রেনাল ক্যাপসুলার শোথ; রেনাল কর্টিকাল ফ্যাটি অবক্ষয়; প্যারাপ্রোটিন নেফ্রোসিস; প্রোটিন নেফ্রোসিস; রেনাল ড্রপসি; টিউবুলার পেরেনচাইম্যাটাস নেফ্রোসিস; আইসিডি-10-জিএম এন04। -: নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম) একটি লক্ষণ জটিল যা নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি দেখা দেয়:
- প্রোটিনুরিয়া> ৩.০-৩.৫ গ্রাম / দিন - প্রস্রাবের সাথে প্রোটিনের নির্গমন।
- হাইপোপ্রোটিনেমিয়া - প্রোটিনের উপাদান হ্রাস রক্ত.
- হাইপালবায়েনমিক এডিমা - গঠন পানি নির্দিষ্ট উপস্থিতি হ্রাসের কারণে ঘটে যাওয়া ধরে রাখা প্রোটিন (অ্যালবামিন) শরীরে (যখন সিরাম অ্যালবামিন <2.5 গ্রাম / দিন)
- হাইপারলিপিডেমিয়া - বৃদ্ধি পেয়েছে রক্ত লিপিড.
তবুও, ভণ্ডামি (ক্যালসিয়াম ঘাটতি) এবং ত্বরণযুক্ত ইএসআর (এরিথ্রোসাইট সলিটেশন রেট; প্রদাহজনক প্যারামিটার) উপস্থিত থাকতে পারে। শৈশবে নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম নিম্নলিখিত হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়:
- প্রোটিনুরিয়া> 1 গ্রাম / এম 2 কেএফ / দিন এবং।
- হাইপোলেবুমিনিমিয়া <2.5 গ্রাম / ডিএল
নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম ঘটে যখন বিভিন্ন রোগে গ্লোমোরুলি (রেনাল কর্পাস) ক্ষতিগ্রস্থ হয়। ইটিওলজিকভাবে (কার্যকারণে) গৌণ গ্লোমেরুলার রোগ থেকে প্রাথমিককে পৃথক করে।
জীবনের প্রথম তিন মাস (জন্মগত এনএস) এবং জীবনের চতুর্থ থেকে 3 তম মাসে (শিশুদের এনএস) বয়সের প্রকাশের বয়সের সাথে এনএসের বংশগত সমস্যা রয়েছে cases
লিঙ্গ অনুপাত: ছেলেদের থেকে মেয়েদের প্রায় 2: 1 সমান।
পিকের ঘটনা: শিশুদের মধ্যে আইডিয়াপ্যাথিক (কোনও শনাক্তযোগ্য কারণ ছাড়াই) নেফ্রোটিক সিনড্রোম প্রধানত 2 থেকে 5 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে।
বাচ্চাদের মধ্যে আইডিয়াপ্যাথিক নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমের ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছর (জার্মানি) প্রতি 2 শিশু প্রতি 5-100,000 কেস হয়। নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমের প্রকোপগুলি প্রতি বছর (জার্মানি) প্রতি 3 জনসংখ্যার 7-100,000 রোগ diseases
কোর্স এবং প্রিগনোসিস: যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে রোগটি রেনাল অপ্রতুলতার দিকে পরিচালিত করে (বৃক্ক দুর্বলতা) (90% ক্ষেত্রে) অতএব, প্রথম দিকে থেরাপি খুবই গুরুত্বপূর্ণ. একটি সম্ভাব্য জটিলতা হ'ল রক্তের ঘনীভবন হাইপোপ্রোটিনেমিয়া এবং জমাট ফ্যাক্টরের সাথে সম্পর্কিত হ্রাসের কারণে অ্যানিথ্রোমবিন III। প্রবণতা রক্তের ঘনীভবন 50% হয়। নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম 80-90% রোগীদের মধ্যে পুনরাবৃত্তি হয় (পুনরাবৃত্তি হয়)। বাচ্চাদের মধ্যে, নীচের থাম্বের নিয়মটি প্রয়োগ হয়: এক তৃতীয়াংশ পুনরাবৃত্তি পান না, এক তৃতীয়াংশের অবিচ্ছিন্ন পুনরাবৃত্তি হয় ("বিরল সংযুক্তকারী"), এবং এক তৃতীয়াংশ ঘন ঘন পুনরাবৃত্তি হয় ("ঘন ঘন সংযুক্তি") বা পরবর্তী স্টেরয়েড-প্রতিরোধী নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম (এসআরএনএস; 15% পর্যন্ত)। দ্রষ্টব্য: থেরাপির ক্রমবর্ধমান সময়কালের সাথে স্টেরয়েড বিষাক্ত হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে!
