নেকিটুমুব

পণ্য

Necitumumab 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউতে 2016 সালে (পোর্ট্রাজা) একটি আধান সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল approved Necitumumab এখনও অনেক দেশে নিবন্ধভুক্ত করা হয়নি।

কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য

Necitumumab একটি রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।

প্রভাব

Necitumumab antiitumor, antiprolifrative, এবং antiangiogenic বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি মানুষের এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ইজিএফ) এর সাথে আবদ্ধ হওয়ার উপর ভিত্তি করে। এটি EGFR এর সাথে লিগ্যান্ডগুলি বাঁধতে বাধা দেয়। EGFR কোষের বিস্তার, অ্যাপোপ্টোসিস এবং মেটাস্টেসিসের প্রতিরোধে জড়িত। Necitumumab অর্ধেক জীবন প্রায় 14 দিন।

ইঙ্গিতও

মেটাস্ট্যাটিক অ-ছোট কোষের চিকিত্সার জন্য ফুসফুস ক্যান্সার (স্ক্যামামাস সেল কার্সিনোমা, সমন্বয় থেরাপি সঙ্গে জেমসিটাবাইন এবং সিসপ্লাটিন).

ডোজ

এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।

contraindications

সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে Necitumumab contraindicated হয়। সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।

বিরূপ প্রভাব

সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব একটি ফুসকুড়ি এবং hypomagnesemia অন্তর্ভুক্ত।