প্রোফিল্যাক্সিস
আংশিক মস্তিষ্ক অঙ্গচ্ছেদ কার্যকরভাবে কার্যকরভাবে প্রতিরোধ করা যায়, যেহেতু যে ক্লিনিকাল ছবিগুলির জন্য এই জাতীয় হস্তক্ষেপ করা যায় তা জন্মগত বা অস্পষ্ট কারণ। স্টার্জ ওয়েবার সিনড্রোম নির্দিষ্ট ডিএনএ সিকোয়েন্সের সোম্যাটিক পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে। এখানে "সোম্যাটিক" শব্দটি এই সত্যটি বর্ণনা করে যে কোনও পিতামাতার জীবাণু কোষে এই রূপান্তর ঘটেনি, তবে কেবলমাত্র বিকাশের সময় গর্ভধারণের পরে ভ্রূণ or ভ্রূণ.
এই কারণে, নির্দিষ্ট পরিবারগুলির মধ্যে এই রোগের কোনও সংক্রমণ লক্ষ্য করা যায় না, যেমন তথাকথিত জীবাণু পরিবর্তনের ক্ষেত্রেও ঘটে। এখানে, রূপান্তরটি ইতিমধ্যে একটি পিতামাতার জীবাণু কোষে বিদ্যমান এবং তাই এটি এগিয়ে দেওয়া হয়। রাসমুসেনের কারণ মস্তিষ্কপ্রদাহ এখনও চূড়ান্তভাবে স্পষ্ট করা হয়নি।
এটি নির্দিষ্ট হিসাবে বিবেচিত হয় যে এই রোগটি দ্রুত, তীব্র এবং আকস্মিক (সম্পূর্ণ) সক্রিয়করণের দিকে পরিচালিত করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা মধ্যে মস্তিষ্ক। যাইহোক, এটি এখনও স্পষ্ট নয় যে কাঠামোগুলি দ্বারা আক্রান্ত হয়েছিল কিনা রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা হ'ল দেহের নিজস্ব কাঠামো বা পূর্বে অজানা রোগজীবাণুগুলির উপাদান। যতক্ষণ না এই প্রশ্নটি স্পষ্ট না করা হয়, ততক্ষণ কার্যকর প্রফিল্যাক্সিসের কোনও সম্ভাবনা নেই।
উল্লিখিত রোগগুলির প্রফিল্যাক্সিসটি কার্যত অসম্ভব এটির খুব কম ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা অবৈধ। উদাহরণস্বরূপ, এক মিলিয়ন লোকের মধ্যে প্রায় এক জনই রাসমুসেনের বিকাশ করবে মস্তিষ্কপ্রদাহ তাদের জীবদ্দশায়, যখন স্টার্জ ওয়েবার সিনড্রোম প্রায় ৪০,০০০ জন্মের মধ্যে একটিতে ঘটে।