ফ্যাক্টর ভি লিডেন: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ফ্যাক্টর ভি লিডেন হ'ল একটি জমাট ব্যাধি যা ককেশীয়দের মধ্যে প্রচলিত যা সাধারণ ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত রক্তের ঘনীভবন। একটি থ্রোম্বাস হ'ল ক রক্ত রক্ত জমাট বাঁধা জাহাজ। হেপারিনস ছাড়াও, তথাকথিত কুমারিনগুলি থেরাপিউটিক প্রফিল্যাক্সিসের জন্য উপলব্ধ।

ভি লেডেন ফ্যাক্টর কী?

ফ্যাক্টর ভি লাইডেন রূপান্তর বা ফ্যাক্টর ভি লিডেন একটি জেনেটিক জমাট ত্রুটি। জিনগত স্বভাব জমাট বাঁধা ক্যাসকেডের জমাট ফ্যাক্টর ভিগুলিকে প্রভাবিত করে। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা একটি প্রবণতায় ভোগেন রক্তের ঘনীভবন এবং তাই ফর্ম রক্ত অন্যান্য ব্যক্তির তুলনায় বেশ ঘন ঘন ক্লটস। ফ্যাক্টর ভি এর ঘাটতিও সর্বাধিক সাধারণ কারণ এপিসি প্রতিরোধের। মধ্যে একটি অভাব রক্ত ভিটামিন ফ্যাক্টর ভি প্রথমত ১৯৫৫ সালে ম্যাক্স-হারম্যান হার্ডার আবিষ্কার করেছিলেন that সেই সময় তিনি রক্তের জমাট বাঁধার ফ্যাক্টর ইনহিবিটারকে এই ঘাটতির কারণ হিসাবে চিহ্নিত করেছিলেন। 1955 সালে, সুইডিশ চিকিত্সক জর্জেন ডাহলব্যাক প্রথম ভি ভি লাইডেন রূপান্তর ফ্যাক্টরটি বর্ণনা করেছিলেন। ডাহলব্যাক জিনগত প্রবণতার নামকরণ করেছেন রক্তের ঘনীভবন তিনি মাঠে তাঁর গবেষণার সময় লিডেন শহরের পরে ছিলেন। এফভিএল রূপান্তর উত্তরাধিকারের স্বতঃসংশ্লিষ্ট প্রভাবশালী মোড অনুসরণ করে। এমনকি যখন কেবল একজন পিতামাতাই এফভিএল রূপান্তর বহন করেন, তখনও বংশের থ্রোম্বোসিস হওয়ার ঝুঁকি পাঁচ থেকে 10 গুণ বেশি থাকে।

কারণসমূহ

ফ্যাক্টর ভি লিডেন একটি পয়েন্ট পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে। পরিব্যক্তি প্রভাবিত করে জিন রক্ত জমাট বাঁধার জন্য ফ্যাক্টর ভি এর জন্য যথাক্রমে কোডগুলি। ফ্যাক্টর ভি লিডেন এর মধ্যে একটি পয়েন্ট মিউটেশন থেকে ফলাফল জিন এনকোডিং ফ্যাক্টর ভি (রূপান্তর F506Q বা G169A)। ইউরোপে, জনসংখ্যার প্রায় 2-15% এফভিএল পরিবর্তনের ভিন্ন ভিন্ন বাহক। (উত্স: এমভিজেড ড। এবারহার্ড আন্ড পার্টনার ডর্টমুন্ড) ফ্যাক্টর ভি কো-ফ্যাক্টর ভের পূর্বসূরী, যা রক্ত ​​জমাট বাঁধার জন্য অপরিবর্তনীয় এবং থ্রোম্বিন গঠনে ফ্যাক্টর Xa সমর্থন করে। ফ্যাক্টর ভি থ্রোমিন এবং ফ্যাক্টর জা দ্বারা সক্রিয় করা হয় একটি ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া এবং প্রোটিন সি / প্রোটিন এস সিস্টেম দ্বারা বাধা দেয়। যখন ফ্যাক্টর ভি রূপান্তরিত হয়, তখন এটি সক্রিয় প্রোটিন সি দ্বারা নিষ্কাশিত এবং নিষ্ক্রিয় করা যায় না This এজন্য জমাট প্রক্রিয়াটি পরিকল্পনা অনুযায়ী এগিয়ে চলেছে। এই কারণে, রোগীদের জমাট বাঁধা ক্যাসকেড ক্রিয়াকলাপ দ্বারা চালিত হয় এবং রক্ত ​​জমাট বাঁধার ঝুঁকি বেড়ে যায়। ইউরোপে, জনসংখ্যার পাঁচ শতাংশ হ'ল রূপান্তরটির ভিন্ন ভিন্ন বাহক are মাত্র ৫.৫ শতাংশ রোগী উভয় পিতামাতার মধ্যে মিউটেশন সহ সমজাতীয় বাহক। ভি লেডেন রূপান্তর ফ্যাক্টরটি কেবলমাত্র ককেশীয়দের মধ্যেই বিদ্যমান, তবে অন্যান্য নৃগোষ্ঠীর মধ্যে নেই।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

ফ্যাক্টর ভি লিডেন ক্যারিয়ারগুলি থ্রোম্বোটিক প্রবণতা দ্বারা প্রভাবিত হয়। মেডিসিনে, থ্রোম্বোসিস একটি ভাস্কুলার রোগ যাতে রক্তের জমাট বাঁধার রক্ত ​​থাকে জাহাজ। নীতিগতভাবে, সব জাহাজ থ্রোম্বি দ্বারা আক্রান্ত হতে পারে, যদিও রক্তের জমাট বাঁধার শিরাগুলিতে অনেক বেশি সাধারণ। উদাহরণস্বরূপ, সবচেয়ে সাধারণ থ্রোম্বোসিসটি হ'ল পায়ের গভীর শিরাগুলিতে, যা ঘন ঘন জটিলতা, বিশেষত: গর্ভাবস্থা। ভি লেডেন ফ্যাক্টরযুক্ত ব্যক্তিরা ধমনীতে থ্রোম্বোসিসও বিকাশ করতে পারে। কিছুটা কম ঘন ঘন প্রভাবিত হ'ল ইন সাইনাস শিরা মস্তিষ্ক। সাইনাসের শিরাগুলিতে রক্ত ​​জমাট বাঁধার জন্য সাইনাস হিসাবে উল্লেখ করা হয় শিরা থ্রোম্বোসিস। সুফেরিয়াল ভেনাস থ্রোম্বোসিস ক্লিনিকভাবে গভীর শিরাগুলির রক্ত ​​জমাট বাঁধার চেয়ে আলাদা চিত্র সহ উপস্থাপন করে। প্রায়শই, পর্যাপ্ত শিরাগুলিতে জমাট বাঁধার প্রদাহজনক উপাদানগুলির সাথে সম্পর্কিত। থ্রোম্বোসিসের সর্বাধিক সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ফোলাভাব এবং উষ্ণতা বা দৃness়তা অনুভূতি। দ্য চামড়া লাল বা নীল রঙের হয়ে যেতে পারে। অনেক থ্রোম্বোজগুলি অসম্পূর্ণ থাকে। যাইহোক, এটি লক্ষণহীন ক্লটস যা পরবর্তীতে সংশ্লেষ সৃষ্টি করতে পারে যেমন ফুসফুসের মতো এম্বলিজ্মথ্রোমোসিসের সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা।

রোগ নির্ণয়

ফ্যাক্টর ভি লিডেন মিউটেশন কার্যকরী পরীক্ষা এবং অণু ব্যবহার করে নির্ণয় করা যেতে পারে প্রজননশাস্ত্র। কার্যকরী পরীক্ষায়, রূপান্তর জমাট বাঁধার সময়ের দীর্ঘায়িত হিসাবে প্রদর্শিত হয়। আণবিক পরীক্ষায়, অন্যদিকে, পরীক্ষাগার ডিএনএতে কার্যকারক বিন্দু রূপান্তর সনাক্ত করে। তদ্ব্যতীত, বিশ্লেষণটি রোগীকে হিটরোজাইগাস বা সমজাতীয় আকারে শ্রেণিবদ্ধ করে। এই পার্থক্য সর্বাত্মক। দুটি ফর্ম থ্রোমোসিসের স্পষ্টতই আলাদা ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত। অতএব, বিভিন্ন চিকিত্সা নির্দেশিকা ফর্মগুলিতে প্রয়োগ হয়। ঘনিষ্ঠজন যদি থ্রোম্বোসিস দ্বারা আক্রান্ত হয় তবে ফ্যাক্টর ভি লেডেনের পরীক্ষা করা বিবেচনা করা যেতে পারে n অ্যানালাইসিস অস্পষ্ট কারণে বা আন্তঃস্রাবের বৃদ্ধির বারবার গর্ভপাত সহ রোগীদের মধ্যেও ইঙ্গিত দেওয়া যেতে পারে প্রতিবন্ধক। রোগ নির্ণয়ের সময় নির্ণয়ের সময় উপর নির্ভর করে। ফ্যাক্টর ভি লিডেন এখন সহজেই চিকিত্সাযোগ্য। যাইহোক, যদি জ্ঞানের অভাবে প্রোফিল্যাক্সিস বাদ দেওয়া হয় তবে মারাত্মক প্রাগনোসিসের পক্ষে প্রতিকূল হতে পারে।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

থ্রোম্বোসিসের লক্ষণগুলি হলে - ফোলা, উষ্ণ সংবেদনগুলি বা এর নীল বর্ণহীনতা চামড়া - লক্ষ্য করা গেছে, ডাক্তারের সাথে দেখার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। ফ্যাক্টর ভি লিডেন গুরুতর is শর্ত জটিলতাগুলি কাটিয়ে উঠতে অবশ্যই তা স্পষ্ট করে চিকিত্সা করা উচিত। লক্ষণগুলি দেখা দিলে, রোগীকে অবশ্যই চিকিত্সকের সাথে দেখা করতে হবে বা একই দিন কোনও ক্লিনিকে যেতে হবে। একটি ফুসফুস এম্বলিজ্ম অবশ্যই ডাক্তার দ্বারা তাত্ক্ষণিক চিকিত্সা করা উচিত। যদি বুক ব্যাথা, শ্বাসকষ্ট এবং ধড়ফড়ানি হঠাৎ ঘটে, এটি মারাত্মক ইঙ্গিত দেয় শর্ত এবং একটি জরুরি চিকিত্সককে সতর্ক করা উচিত। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিকে অবশ্যই হাসপাতালে চিকিত্সা করা উচিত। যদি হোমোজাইগাস ফ্যাক্টর ভি লিডেন নির্ণয় করা হয় তবে নিয়মিত একজন ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া উচিত যাতে কোনও থ্রোবোজগুলি প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত করা যায়। অস্বাভাবিক লক্ষণ বা কোনও নতুন লক্ষণ দেখা দিলে রক্তপিন্ড, জরুরি পরিষেবাগুলিতে কল করা বা রোগীকে নিকটস্থ হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া ভাল। যদি পরিবারের চেনাশোনার লোকেরা থ্রোম্বোসিস বা এমনকি ফ্যাক্টর ভি লিডেন দ্বারা আক্রান্ত হন তবে জমাট বাঁধার ক্ষেত্রে একটি প্রতিরোধমূলক পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

ফ্যাক্টর ভি লিডেন মিউটেশনকে কার্যত চিকিত্সা করা যায় না। লক্ষণগত থেরাপি সহজলভ্য. V দুটি লেকডেনের চিকিত্সার প্রয়োজন কেবল দুটি পরিস্থিতিতে situations তীব্র থ্রোম্বোসিস এবং কিছু উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ পরিস্থিতিতে, থেরাপি ঘটতে হবে। এই প্রসঙ্গে, আমরা থ্রোম্বোপ্রফিল্যাক্সিস সম্পর্কে বলছি। তীব্র থ্রম্বোসিসের চিকিত্সার জন্য, হেপারিনস এবং ভিটামিন কে মূলত কুমারিনের মতো প্রতিপক্ষকে দেওয়া হয়। হেপারিনগুলি রক্ত ​​জমাট বাঁধা এবং বাধা দেয় রক্ত তঞ্চন। কৌমরিন্স উত্পাদন রোধ ভিটামিন কেযা রক্ত ​​জমাট বাঁধার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ভিটামিন K জমাট বাঁধার কারণগুলির গঠনের জন্য প্রয়োজনীয়, যাতে এটি কুমারিন দিয়ে আটকানো দ্বারা জমাট বাঁধার কারণগুলি কেবলমাত্র অল্প পরিমাণে গঠিত হয়। এইভাবে, পদার্থগুলি রক্ত ​​জমাট বাঁধা হ্রাস করে। অ্যান্টিকোয়ুল্যান্ট চিকিত্সা প্রায় ছয় মাস স্থায়ী হয়। হোমোজাইগাস ফ্যাক্টর ভি লিডেনের রোগীদের দীর্ঘতর প্রয়োজন হয় থেরাপিকারণ তাদের থ্রোম্বোসিস হওয়ার ঝুঁকি বেশি। স্থায়ী থ্রোম্বোপ্রফিল্যাক্সিস সহ দেওয়া হয় ভিটামিন ট্যাবলেট আকারে কে বিরোধী।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

ভি লেডেন ফ্যাক্টরটির প্রাগনোসিসটি বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তির জীবনধারা প্রাথমিকভাবে থ্রোম্বোসিস হওয়ার সম্ভাবনার সাথে জড়িত। একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা এবং অনুশীলন ঝুঁকি হ্রাস করে। ধূমপান এবং হচ্ছে প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজনঅন্যদিকে ঝুঁকি অপরিসীম বৃদ্ধি করুন। তা সত্ত্বেও, এমনকি এমন লোকদের মধ্যে যারা অনুকরণীয় পদ্ধতিতে আচরণ করে (চিকিত্সার দৃষ্টিকোণ থেকে), থ্রোম্বোসিসটি মাঝে মধ্যে ঘটে। এটি আক্রান্ত ব্যক্তির পক্ষে বিপদ হয়ে ওঠে কিনা তা সনাক্তকরণের সময়ের উপর নির্ভর করে। সম্ভাব্য থ্রোম্বোজগুলির গঠন আরও ভালভাবে বিবেচনায় রাখা হয় এবং চিকিত্সা করা যায়, থ্রোম্বোসিস দ্বারা সৃষ্ট একটি বিপজ্জনক ঘটনার ঝুঁকি তত কম। অধিকন্তু, বেশিরভাগ থ্রোবোজগুলি কোনও সমস্যা ছাড়াই দ্রবীভূত করা যায়। এছাড়াও, ভি লেডেন ফ্যাক্টর হিটরোজাইগাস বা হোমোজাইগাস কিনা তাও প্রাসঙ্গিক: প্রাক্তনটি শুধুমাত্র থ্রোম্বোসিসের দশগুণ প্রবণতা বৃদ্ধি করলেও পরবর্তীটি এটি শতগুণ বৃদ্ধি করে। তদনুসারে, সমজাতীয় ফ্যাক্টর ভি লিডেনযুক্ত ব্যক্তিদের অবশ্যই তাদের দেহের প্রতি আরও মনোযোগী হতে হবে। এছাড়াও, আক্রান্ত মহিলাদের ক্লাসিক গর্ভনিরোধক বড়ি ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এটি ভি লেডেন রূপান্তর ফ্যাক্টরের সাথে একত্রে থ্রোম্বোসিসের ঝুঁকি বাড়ায়। যেহেতু এই রোগের কোনও কার্যকারিতা নেই, আক্রান্ত ব্যক্তিদের অবশ্যই সারা জীবন এটি মোকাবেলা করতে হবে।

প্রতিরোধ

ফ্যাক্টর ভি লিডেন একটি জিনগত ত্রুটি। অতএব, জমাট বাঁধার সক্রিয়ভাবে আজ অবধি প্রতিরোধ করা যায় না। রক্ত জমাট বাঁধার কারণগুলির আণবিক জেনেটিক বিশ্লেষণকে কমপক্ষে পরিবর্তনটির গুরুতর পরিণতির প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে বোঝা যায়। যদি বিশ্লেষণটি ফ্যাক্টর ভি লিডেন প্রকাশ করে তবে থ্রোম্বিকে প্রফিল্যাকটিক থেরাপির মাধ্যমে, যদি প্রয়োজন হয় তবে প্রতিরোধ করা যেতে পারে।

অনুপ্রেরিত

ফ্যাক্টর ভি লেডেন, আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য সাধারণত কোনও বিশেষ যত্নের বিকল্প পাওয়া যায় না most বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রোগটি পুরোপুরি চিকিত্সা করা যায় না, যাতে রোগীরা সাধারণত আজীবন চিকিত্সার উপর নির্ভরশীল। স্ব-নিরাময় হয় না। সাধারণভাবে, পরিবার এবং ঘনিষ্ঠ বন্ধুদের দ্বারা আক্রান্তদের সহায়তা এবং যত্ন রোগের ধাক্কায় ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। বিশেষত, মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহ বা বিষণ্নতা প্রতিরোধ করা যায়। অনেক ক্ষেত্রে ঘনিষ্ঠ বন্ধুদের সাথে নিবিড় আলোচনা করা জরুরি। ফ্যাক্টর ভি লিডেন দ্বারা আক্রান্ত অন্যান্য ব্যক্তির সাথে যোগাযোগও খুব দরকারী হতে পারে। ফ্যাক্টর ভি লিডেনের চিকিত্সা সাধারণত ওষুধের সাহায্যে পরিচালিত হয়। ওষুধটি সঠিক ও নিয়মিত গ্রহণ করা হয়েছে সেদিকে খেয়াল রাখতে হবে এবং সম্ভাব্যতার দিকেও মনোযোগ দিতে হবে পারস্পরিক ক্রিয়ার অন্যান্য ওষুধের সাথে। যেহেতু ফ্যাক্টর ভি লিডেন থ্রোম্বোসিসের ঝুঁকিটিও উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে তাই এটি প্রতিরোধের জন্য চিকিত্সকের দ্বারা নিয়মিত পরীক্ষা করা উচিত। সাধারণভাবে, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারাও এই রোগের ধীরে ধীরে ইতিবাচক প্রভাব ফেলে এবং একটি স্বাস্থ্যকর healthy খাদ্য এছাড়াও প্রয়োজনীয়।

এটি আপনি নিজেই করতে পারেন

ভি লেডেন ফ্যাক্টরের পক্ষে কোনও স্ব-চিকিত্সা সম্ভব নয়। আরও অভিযোগ এড়াতে রোগীরা সবসময় চিকিত্সকের চিকিত্সার উপর নির্ভরশীল থাকে। একটি নিয়ম হিসাবে, যদিও, গ্রহণ ভিটামিন কে এই রোগে ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। তবে, আক্রান্তরা ফ্যাক্টর ভি লেডেনের লক্ষণগুলি হ্রাস করতে রক্ত ​​জমাট বাঁধার এজেন্ট গ্রহণের উপর নির্ভরশীল। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা এই রোগে গুরুত্বপূর্ণ। প্রথমদিকে এই রোগটি ধরা পড়ে, ইতিবাচক ফলাফল হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি। একটি পালমোনারি করা উচিত এম্বলিজ্ম ফ্যাক্টর ভি লিডেনের ফলস্বরূপ ঘটে, অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। তীব্র জরুরী পরিস্থিতিতে একটি জরুরি চিকিত্সককেও ডাকা যেতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, এর বিবর্ণতা চামড়া দ্বারা উপশম করা যেতে পারে ঠান্ডা অ্যাপ্লিকেশন। ফ্যাক্টর ভি শর্ত মানসিক অস্বস্তি বাড়ে, বন্ধু এবং আত্মীয়দের কাছ থেকে রোগীর সহায়তা সহায়ক হতে পারে। অন্যান্য রোগীদের সাথে যোগাযোগ করাও এই রোগের ধাক্কায় ইতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে। যেহেতু এই রোগটি থ্রম্বোজগুলি গঠনেও উত্সাহ দেয়, আক্রান্ত ব্যক্তি চিকিত্সকের দ্বারা নিয়মিত পরীক্ষার উপর নির্ভরশীল।