পণ্য জোনিসামাইড বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (জোনগ্রান)। এটি 2006 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য জোনিসামাইড (C8H8N2O3S, Mr = 212.2 g/mol) একটি বেনজিসক্সাজোল ডেরিভেটিভ এবং সালফোনামাইড। এটি একটি সাদা পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে দ্রবণীয়। এফেক্টস জোনিসামাইড (ATC N03AX15) এর অ্যান্টিকনভালসেন্ট এবং এন্টিপিলেপটিক আছে ... জোনিসামাইড
পণ্য Zidovudine বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট, ক্যাপসুল, এবং সিরাপ (Retrovir AZT, সমন্বয় পণ্য) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 1987 সালে প্রথম এইডস ওষুধ হিসেবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Zidovudine (C10H13N5O4, Mr = 267.2 g/mol) অথবা 3-azido-3-deoxythymidine (AZT) থাইমিডিনের একটি এনালগ। এটি একটি গন্ধহীন, সাদা থেকে বেইজ, স্ফটিক পদার্থ হিসাবে বিদ্যমান যা দ্রবণীয় ... জিডোভুডাইন (এজেডটি)
পণ্য Azilsartan মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে ট্যাবলেট আকারে 2011 সাল থেকে অনুমোদিত হয়েছে (এডারবি)। অনেক দেশে, এটি সার্টান ড্রাগ গ্রুপের 2012 ম সদস্য হিসাবে আগস্ট 8 এ নিবন্ধিত হয়েছিল। 2014 সালে, ক্লোরটালিডোনের সাথে একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ অনুমোদিত হয়েছিল (এডারবাইক্লোর)। গঠন Azilsartan (C25H20N4O5, Mr = 456.5 g/mol) উপস্থিত ... আজিলসার্টন
পণ্য অ্যাজিথ্রোমাইসিন বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট, সাসপেনশন তৈরির জন্য পাউডার এবং গ্রানুলস (জিথ্রোম্যাক্স, জেনেরিক) আকারে পাওয়া যায়। তদুপরি, টেকসই-রিলিজ ওরাল সাসপেনশন তৈরির জন্য একটি গ্রানুল পাওয়া যায় (জিথ্রোম্যাক্স ইউনো)। কিছু দেশে চোখের ড্রপও ছেড়ে দেওয়া হয়েছে। অ্যাজিথ্রোমাইসিন 1992 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন… অ্যাজিথ্রোমাইসিন
পণ্য Risperidone বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট, গলনযোগ্য ট্যাবলেট, একটি মৌখিক সমাধান, এবং ইন্ট্রামাসকুলার প্রশাসনের জন্য একটি সাসপেনশন (Risperdal, জেনেরিক্স) হিসাবে উপলব্ধ। সক্রিয় উপাদান 1994 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Risperidone (C23H27FN4O2, Mr = 410.5 g/mol) একটি সাদা পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এটা … রিস্পেরিডোন: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য রিভারোক্সাবান বাণিজ্যিকভাবে চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Xarelto, Xarelto vascular)। এটি ডাইরেক্ট ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটর গ্রুপের প্রথম এজেন্ট হিসেবে ২০০ 2008 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। কম ডোজ Xarelto ভাস্কুলার, 2.5 মিলিগ্রাম, অনেক দেশে 2019 সালে নিবন্ধিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য রিভারোক্সাবান (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) একটি বিশুদ্ধ -অ্যান্টিওমার ... Rivaroxaban
পণ্য ডাইহাইড্রোটাচাইস্টেরল তৈলাক্ত দ্রবণ (AT 10) হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। এটি 1952 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ডাইহাইড্রোটাচাইস্টেরল (C28H46O, Mr = 398.7 g/mol) হল ভিটামিন ডি -এর একটি লাইপোফিলিক এনালগ। যৌগটি ইতিমধ্যে সক্রিয় এবং এর প্রয়োজন নেই… Dihydrotachysterol
পণ্য Quetiapine বাণিজ্যিকভাবে চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট এবং টেকসই-মুক্ত ট্যাবলেট (Seroquel / XR, জেনেরিক, অটো-জেনেরিক) আকারে পাওয়া যায়। ১ since সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেটগুলির জেনেরিক্স ২০১২ সালে বাজারে প্রবেশ করে এবং টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেটগুলির জেনেরিক্স প্রথম 1999 সালে নিবন্ধিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য কোয়েটিয়াপাইন (C2012H2013N21O25S, Mr = 3 Quetiapine
পণ্য কুইনাপ্রিল বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে একপ্রকার (আকুপ্রো) এবং হাইড্রোক্লোরোথিয়াজাইড (অ্যাকিউরেটিক, কুইরিল কম্প) সহ একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণে পাওয়া যায়। এটি 1989 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক সংস্করণ নিবন্ধিত। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য কুইনাপ্রিল (C25H30N2O5, Mr = 438.5 g/mol) ওষুধে কুইনাপ্রিল হাইড্রোক্লোরাইড হিসাবে উপস্থিত, একটি ... Quinapril
পণ্য Mirabegron বাণিজ্যিকভাবে টেকসই-মুক্তি চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Betmiga, USA: Myrbetriq)। এটি ২০১২ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নে এবং ২০১ 2012 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। মিরাবেগ্রন ছিলেন বিটা ag অ্যাগনিস্ট গ্রুপের প্রথম এজেন্ট যিনি জ্বালা মূত্রাশয়ের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হন। এটি মূলত উদ্দেশ্য ছিল ... Mirabegron
পণ্য Mirtazapine বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট এবং গলনযোগ্য ট্যাবলেট (Remeron, জেনেরিক্স) আকারে পাওয়া যায়। এটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য মির্তাজাপাইন (C17H19N3, Mr = 265.35 g/mol) একটি রেসমেট এবং একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে অল্প দ্রবণীয়। এটি কাঠামোগতভাবে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত ... মির্তাজাপাইন: ড্রাগ প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য Entacapone বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Comtan) আকারে উপলব্ধ ছিল। এটি 1999 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। 2017 সালে, বিতরণ বন্ধ করা হয়েছিল। লেভোডোপা এবং কার্বিডোপার সাথে একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণও 2004 সাল থেকে পাওয়া গেছে (স্টালেভো)। সংমিশ্রণ ওষুধের জেনেরিক সংস্করণ 2014 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য এন্টাকাপোন (C14H15N3O5, মি Mr ... এন্টাকাপন
