পণ্য
পেম্ব্রোলিজুমাবকে 2014 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং 2015 সালে অনেকগুলি (কীট্রুডা) ইনফিউশন পণ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
পেমব্রোলিজুমাব হিউম্যানাইজড একচেটিয়া অ্যান্টিবডি। এটি একটি আইজিজি 4-κ ইমিউনোগ্লোবুলিন যা প্রায় 149 কেডিএর আণবিক ওজনযুক্ত।
প্রভাব
পেম্ব্রোলিজুমাব (এটিসি এল01 এক্সসি 18) এন্টিটিউমার এবং ইমিউনোমোডুলেটরি বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি টি কোষগুলিতে পিডি-এল 1 এবং পিডি-এল 2 লিগান্ডের পিডি -1 রিসেপ্টারের কাছে বাঁধন অবরুদ্ধ করে। অ্যান্টিবডি পিডি -1 রিসেপ্টারের সাথে আবদ্ধ হয়। এটি টি-সেল বিস্তার, সাইটোকাইন জেনারেশন এবং এর বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা জাগ্রত করে ক্যান্সার কোষ অর্ধজীবন 26 দিন।
ইঙ্গিতও
- নন-রিসেটেবল বা মেটাস্ট্যাটিকের চিকিত্সার জন্য দ্বিতীয় লাইনের এজেন্ট হিসাবে মেলানোমা.
- ফুসফুস ক্যান্সার (এনএসসিএলসি, সমস্ত দেশে অনুমোদিত নয়)।
- অন্যান্য ক্যান্সার
ডোজ
পেশাদার তথ্য অনুযায়ী। ওষুধটি প্রতি তিন সপ্তাহে অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
ড্রাগ-ড্রাগ পারস্পরিক ক্রিয়ার সঙ্গে সম্ভব immunosuppressants। তারা pembrolizumab এর কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করা অবসাদ, কাশি, বমি বমি ভাব, চুলকানি, ফুসকুড়ি, ক্ষুধার অভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, সংযোগে ব্যথা, এবং অতিসার.
