Oclacitinib

পণ্য Oclacitinib বাণিজ্যিকভাবে কুকুরের জন্য ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Apoquel)। এটি ২০১ 2014 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন ও বৈশিষ্ট্য Oclacitinib (C15H23N5O2S, Mr = 337.4 g/mol) ওক্লাসিটিনিব মালেট হিসেবে ওষুধে বিদ্যমান। প্রভাব Oclacitinib (ATCvet QD11AH90) এর প্রদাহ-বিরোধী, অ্যান্টি-অ্যালার্জিক এবং অ্যান্টিপ্রিউরিটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি এর কারণে ... Oclacitinib

সুলপিরাইড (ডগম্যাটিল): ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার

পণ্য Sulpiride বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল এবং ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Dogmatil)। এটি 1976 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Sulpiride (C15H23N3O4S, Mr = 341.4 g/mol) একজন রেসমেট। এটি একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এটি প্রতিস্থাপিত বেনজামাইডের অন্তর্গত। Sulpiride প্রভাব… সুলপিরাইড (ডগম্যাটিল): ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার

Sunitinib

পণ্য Sunitinib বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে (Sutent) পাওয়া যায়। এটি 2006 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য সুনিতিনিব (C22H27FN4O2, Mr = 398.5 g/mol) সুনিটিনিবমালতে ওষুধের মধ্যে রয়েছে, হলুদ থেকে কমলা গুঁড়া যা পানিতে দ্রবণীয়। এটি একটি ইন্ডোলিন-2-ওয়ান এবং পাইরোল ডেরিভেটিভ। এটি একটি সক্রিয় আছে ... Sunitinib

নেটুপিট্যান্ট, প্যালনোসেট্রন

পণ্য নেটপিট্যান্ট এবং প্যালোনোসেট্রনের নির্দিষ্ট সমন্বয় ক্যাপসুল আকারে অনুমোদিত হয়েছে (আকিনজেও)। 2015 সালে ওষুধটি অনেক দেশে মুক্তি পায়। Palonosetron (C30H32N6O, Mr = 4 g/mol) ওষুধে প্যালোনোসেট্রন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি সাদা ... নেটুপিট্যান্ট, প্যালনোসেট্রন

Ezetimibe

পণ্য Ezetimibe বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায়, একটি একক প্রস্তুতি (Ezetrol, জেনেরিক) হিসাবে, এবং সিমভাস্টাটিন (Inegy, জেনেরিক) এবং এটোরভাস্ট্যাটিন (Atozet) সঙ্গে একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ হিসাবে। এছাড়াও রোসুভাস্ট্যাটিনের সাথে একটি সংমিশ্রণ প্রকাশিত হয়। Ezetimibe অনেক দেশে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2002 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। জেনেরিক এবং অটো জেনেরিকস নভেম্বর 2017 সালে বাজারে প্রবেশ করেছিল।… Ezetimibe

Abacavir

পণ্য Abacavir বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট হিসাবে এবং একটি মৌখিক সমাধান (জিয়াজেন, সমন্বয় পণ্য) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক সংস্করণ অনুমোদিত। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Abacavir (C14H18N6O, Mr = 286.3 g/mol) ওষুধের মধ্যে রয়েছে, অন্যান্য ফর্মের মধ্যে, অ্যাব্যাকভির সালফেট হিসাবে, একটি সাদা স্ফটিক পাউডার যা দ্রবণীয় ... Abacavir

আবেম্যাসিক্লিব

পণ্য Abemaciclib 2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে অনুমোদিত হয়েছিল, 2018 সালে ইইউতে এবং 2019 সালে অনেক দেশে (ভার্জেনিওস)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Abemaciclib (C27H32F2N8, Mr = 506.6 g/mol) একটি সাদা থেকে হলুদ গুঁড়া হিসাবে বিদ্যমান। প্রভাব Abemaciclib (ATC L01XE50) antitumor এবং antiproliferative বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাব … আবেম্যাসিক্লিব

লাইমসাইক্লাইন

পণ্য Lymecycline বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (Tetralysal)। এটি 2005 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য লাইমেসাইক্লিন (C29H38N4O10, Mr = 602.6 g/mol) হল অ্যামিনো অ্যাসিড লাইসিনের সাথে অ্যান্টিবায়োটিক টেট্রাসাইক্লিনের পানিতে দ্রবণীয় পণ্য। লাইমেসাইক্লিন টেট্রাসাইক্লিনের চেয়ে ভালোভাবে শোষিত হয়। এফেক্টস লাইমেসাইক্লিন (ATC J01AA04) এর বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিয়োস্ট্যাটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে ... লাইমসাইক্লাইন

সলিফেনাসিন

পণ্য Solifenacin বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Vesicare, জেনেরিক্স) আকারে পাওয়া যায়। এটি 2006 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য সলিফেনাসিন (C23H26N2O2, Mr = 362.5 g/mol) হল একটি তৃতীয় আমিন এবং একটি ফেনাইলকুইনোলিন ডেরিভেটিভ যা এট্রোপিনের সাথে কাঠামোগত মিল রয়েছে। এটি ওষুধের মধ্যে (1)-(3) -সোলিফেনাসিন সাসসিনেট, একটি সাদা ... সলিফেনাসিন

সলরিয়ামফেটল

সোলরিয়ামফেটল পণ্য যুক্তরাষ্ট্রে ট্যাবলেট আকারে 2019 সালে (সুনোসি) অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Solriamfetol (C10H14N2O2, Mr = 194.2 g/mol) inষধের মধ্যে -সোলরিয়ামফেটল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি সাদা পদার্থ যা পানিতে অত্যন্ত দ্রবণীয়। সোলরিয়ামফেটল একটি কার্বামেট এবং কাঠামোগতভাবে অ্যাম্ফেটামিন সম্পর্কিত কিন্তু ফার্মাকোলজিক্যালি তাদের থেকে আলাদা। প্রভাব … সলরিয়ামফেটল

স্যাক্সাগ্লিপটিন

পণ্য সাক্সাগ্লিপটিন বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (ওংগ্লাইজা) আকারে পাওয়া যায়। সিটাগ্লিপটিন (জানুভিয়া) এবং ভিল্ডাগ্লিপটিন (গালভাস) এর পরে এটি 3 সালে গ্লিপটিন গ্রুপ থেকে তৃতীয় সক্রিয় উপাদান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। Kombiglyze XR বাজারে প্রবেশ করেছে ... স্যাক্সাগ্লিপটিন

কেরিপ্রাজাইন

পণ্য ক্যারিপ্রাজিন 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং অনেক দেশে এবং ইইউ 2018 সালে ক্যাপসুল আকারে অনুমোদিত হয়েছিল (রেগিলা, কিছু দেশ: ভায়লার)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Cariprazine (C21H32Cl2N4O, Mr = 427.4 g/mol) একটি পাইপারাজিন এবং ডাইমেথাইলুরিয়া ডেরিভেটিভ। এটি কারিপ্রাজিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি সাদা পাউডার হিসাবে ওষুধে উপস্থিত। সক্রিয় বিপাক… কেরিপ্রাজাইন