পণ্য Meloxicam বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে (Mobicox) পাওয়া যায়। এটি 1995 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি 2016 সালে বিতরণ থেকে বন্ধ করা হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য মেলোক্সিকাম (C14H13N3O4S2, Mr = 351.4 g/mol) অক্সিক্যামের অন্তর্গত এবং এটি থিয়াজোল এবং বেনজোথিয়াজিন ডেরিভেটিভ। এটি হলুদ গুঁড়া হিসাবে বিদ্যমান যা কার্যত অদ্রবণীয় ... মেলোক্সিক্যাম
পণ্য Firocoxib বাণিজ্যিকভাবে কুকুরের জন্য চর্বণযোগ্য ট্যাবলেট এবং ঘোড়ায় প্রশাসনের জন্য একটি পেস্ট হিসাবে পাওয়া যায়। এটি 2004 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ফিরোকক্সিব (C17H20O5S, Mr = 336.4 g/mol) একটি ফুরানোন ডেরিভেটিভ। অন্যান্য COX-2 ইনহিবিটরের মতো এটির একটি V- আকৃতির কাঠামো রয়েছে যা সক্রিয়কে বাঁধতে দেয় ... Firocoxib
পণ্য মেথোট্রেক্সেট প্যারেন্টেরাল ব্যবহারের জন্য এবং ট্যাবলেট আকারে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। মেথোট্রেক্সেট প্রিফিল্ড সিরিঞ্জের অধীনেও দেখুন (কম ডোজ)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য মেথোট্রেক্সেট (C20H22N8O5, Mr = 454.44 g/mol) হল একটি ডিকারবক্সিলিক অ্যাসিড যা হলুদ থেকে কমলা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। মেথোট্রেক্সেট একটি হিসাবে বিকশিত হয়েছিল ... মেথোট্রেক্সেট: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য Cimetidine চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (Tagamet) আকারে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ছিল। বর্তমানে, অনেক দেশে সক্রিয় উপাদান দিয়ে আর কোন মানব ওষুধ নিবন্ধিত নেই। সিমেটিডিন 1960 এবং 1970 এর দশকে স্যার জেমস ব্ল্যাকের নেতৃত্বে এইচ 2 রিসেপ্টর প্রতিপক্ষের গ্রুপ থেকে প্রথম ওয়ারস্কটফ হিসাবে বিকশিত হয়েছিল এবং ... Cimetidine
পণ্য Nicorandil বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Dancor)। এটি 1993 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। নাইট্রোগ্লিসারিনের মতো কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য নিকোরান্ডিল (C8H9N3O4, Mr = 211.2 g/mol) একটি জৈব নাইট্রেট। এটি একটি ইথাইল নাইট্রেটের সাথে ভিটামিন নিকোটিনামাইডের সংমিশ্রণ। প্রভাব নিকোরানডিল (ATC C01DX16) এর ভাসোডিলেটর, অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এবং কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। … Nicorandil
পণ্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটারস (পিপিআই) অনেক দেশে বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট, এমইউপিএস ট্যাবলেট, ক্যাপসুল, মৌখিক সাসপেনশন তৈরির জন্য দানাদার হিসাবে এবং ইনজেকশনযোগ্য এবং ইনফিউশন প্রস্তুতি হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। এই গোষ্ঠীর প্রথম সক্রিয় উপাদানটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল ওমেপ্রাজল (এন্ট্রা, লোসেক), যা অ্যাস্ট্রা দ্বারা বিকশিত হয়েছিল ... প্রোটন পাম্প ইনহিবিটারস
পণ্য রাবেপ্রাজল বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (প্যারিয়েট, জেনেরিক) আকারে পাওয়া যায়। এটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক সংস্করণ 2012 সাল থেকে পাওয়া যাচ্ছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য রাবেপ্রাজল (C18H21N3O3S, Mr = 359.4 g/mol) একটি বেনজিমিডাজল এবং পাইরিডিন ডেরিভেটিভ এবং রেসমেট। এটি ওষুধে রাবেপ্রাজল সোডিয়াম হিসাবে উপস্থিত, ... রাবেপ্রজোল
পণ্য ডাইক্লোফেনাক বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট, ক্যাপসুল, নরম ক্যাপসুল (তরল ক্যাপ), ড্রাগস, ড্রপস, সাপোজিটরি, ইনজেকশন, জেল, প্যাচ এবং চোখের ড্রপ (ভোল্টেরেন, জেনেরিক), অন্যদের মধ্যে পাওয়া যায়। অ্যানালজেসিক 1974 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। এই নিবন্ধটি পেরোরাল ব্যবহারকে বোঝায়। আরও তথ্যের জন্য, ডাইক্লোফেনাক জেলও দেখুন,… ডাইক্লোফেনাক: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
ফ্যামোটিডিন পণ্য অনেক দেশে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায় না। জার্মানি এবং অন্যান্য দেশে, এটি ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ফ্যামোটিডিন (C8H15N7O2S3, Mr = 337.4 g/mol) একটি সাদা থেকে হলুদ-সাদা স্ফটিক পাউডার বা স্ফটিক হিসাবে বিদ্যমান এবং পানিতে খুব কম দ্রবণীয়। এটি একটি থিয়াজোল ডেরিভেটিভ… ফ্যামোটিডিন
পণ্য Ibuprofenarginate বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট এবং গ্রানুলস (Dolo-Spedifen, Spedifen) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 1990 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Ibuprofenarginate (C19H32N4O4, Mr = 380.5 g/mol) হল অ্যানালজেসিক ibuprofen সহ প্রাকৃতিক অ্যামিনো অ্যাসিড আর্জিনিনের লবণ। আইবুপ্রোফেন নেগেটিভ চার্জ হয় এবং আর্জিনিন পজিটিভ চার্জ হয়। আইবুপ্রোফেন হল ... আইবুপ্রোফেনারজিনেট
পণ্য আইবুপ্রোফেন লাইসিনেট বাণিজ্যিকভাবে চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট এবং দানাদার আকারে পাওয়া যায় (যেমন, আলজিফোর-এল, আইবুফেন-এল, জেনেরিক), অন্যদের মধ্যে। এটি 1979 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য আইবুপ্রোফেন লাইসিনেট (C19H32N2O4, Mr = 352.5 g/mol) হল অ্যানালজেসিক আইবুপ্রোফেন সহ প্রাকৃতিক অ্যামিনো অ্যাসিড লাইসিনের লবণ। আইবুপ্রোফেন নেতিবাচক ... আইবুপ্রোফেন লাইসিনেট
পণ্য Ranitidine বাণিজ্যিকভাবে চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট, effervescent ট্যাবলেট, এবং ইনজেকশন জন্য একটি সমাধান হিসাবে উপলব্ধ ছিল এবং 1981 সাল থেকে অনুমোদিত হয়েছে (Zantic, জেনেরিক) বর্তমানে, রানিটিডিনযুক্ত ওষুধগুলি এখন অনেক দেশে পাওয়া যায় না। 1996 থেকে শুরু করে, 75 মিলিগ্রামের সাথে স্ব-forষধের জন্য ট্যাবলেট প্রকাশ করা হয়েছিল। যাইহোক, তারা এখন নেই ... রনিটিডিন: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
