মিউলেংগ্রাচের রোগ: নাকি অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

রক্ত, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ-রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)

  • এলিপ্টোসাইটোসিস - এরিথ্রোসাইটের বিরল ত্রুটির দল (লাল) রক্ত সেল) অটোসোমাল প্রভাবশালী বা অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার সহ ঝিল্লি কঙ্কাল; রক্তের স্মিয়ার অসংখ্য উপবৃত্তাকার দেখায় এরিথ্রোসাইটস (উপবৃত্তাকার)।
  • ইমিউন হেমোলাইসিস - দ্রবীভূতকরণ এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ) প্রতিরোধ প্রক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট।
  • মাইক্রোঞ্জিওপ্যাথিক হিমোলিটিক রক্তাল্পতা (এইচএস - হেমোলিটিক ইউরেমিক সিনড্রোম) - বিরল রোগ যা মূলত শিশু এবং অল্প বয়স্ক শিশুদেরকে প্রভাবিত করে plete রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা) এবং থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (হ্রাস প্লেটলেট) এবং রেনাল অপর্যাপ্ততা (বৃক্ক দুর্বলতা).
  • প্যারোক্সিমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া (পিএনএইচ) - ফসফ্যাটিডিল ইনোসিটল গ্লাইকান (পিআইজি) এ এর ​​রূপান্তর দ্বারা সৃষ্ট হেমোটোপয়েটিক স্টেম সেলের রোগ অর্জন করে disease জিন; হিমোলাইটিক দ্বারা চিহ্নিত রক্তাল্পতা (লোহিত রক্ত ​​কণিকা ভেঙে যাওয়ার কারণে রক্তাল্পতা), থ্রোম্বোফিলিয়া (প্রবণতা রক্তের ঘনীভবন), এবং প্যানসিটোপেনিয়া, অর্থাৎ। অর্থাত্ হেমাটোপয়েসিসের তিনটি সেল সিরিজের (ট্রাইসাইটোপেনিয়া) ঘাটতি, যেমন একটি লিউকোসাইটোপেনিয়া (হ্রাস শ্বেত রক্ত ​​কণিকা), রক্তাল্পতা এবং থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (হ্রাস প্লেটলেট), চিহ্নিত করা.
  • সিকেল সেল অ্যানিমিয়া (মেড: ড্রেপানোসাইটোসিস; এছাড়াও সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারকে প্রভাবিত করে জিনগত রোগ এরিথ্রোসাইটস (লোহিত রক্ত ​​কণিকা); এটি হিমোগ্লোবিনোপ্যাটিসের গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত (এর ব্যাধি) লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান; সিকেল সেল হিমোগ্লোবিন, এইচবিএস) নামে একটি অনিয়মিত হিমোগ্লোবিন গঠন।
  • স্পেরোসাইটোসিস (স্পেরোসাইটোসিস)।
  • স্ফুল-সেল অ্যানিমিয়া - দীর্ঘস্থায়ীভাবে রক্তাল্পতার ঘটনা যকৃত অ্যাকানথোসাইটের উপস্থিতি (এরিথ্রোসাইটস / "মিকি মাউস কান" সহ লোহিত রক্তকণিকা; এরিথ্রোসাইটগুলির প্যাথলজিকাল বৈকল্পিক আকার) এর উপস্থিতি সহ রোগ

অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।

  • কোবালামিনের ঘাটতি (বি 12 অভাব)
  • ক্রিগলার-নাজার সিন্ড্রোম - হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার বংশগত রূপ: একটি নির্দিষ্ট এনজাইমের (গ্লুকুরনিলেট্রান্সফেরাজ) অনুপস্থিতির কারণে নবজাতক আইকটারাস হয়।
  • ডাবিন-জনসন সিন্ড্রোম - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, যা নেতৃত্ব এর মলত্যাগের ব্যাধি বিলিরুবিন; ডাইরেক্ট হাইপারবিলিরুবিনেমিয়া (রক্তে বিলিরুবিনের মাত্রা শক্তিশালী বৃদ্ধি); সাধারণ একটি হালকা জন্ডিস pruritus ছাড়াই (চুলকানি ছাড়াই জন্ডিস); ম্যাক্রোস্কোপিক: কালো যকৃত লাইসোসোমগুলিতে বিলিরুবিন পিগমেন্ট স্টোরেজের কারণে (সেল অর্গানেলস)।
  • লোহা অভাব
  • ফোলেট ঘাটতি
  • গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি (জি 6 পিডি ঘাটতি; এক্স-লিঙ্কযুক্ত) বা pyruvate কিনাসের ঘাটতি (অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার) - এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্তকণিকা) এর জন্মগত এনজাইম ত্রুটি।
  • রটার সিন্ড্রোম - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ; hyperbilirubinemia; সাধারণত কোনও লক্ষণ ব্যতীত জন্ডিস (আইকটারাস)

চিকিত্সা