মাল দে মেলদা: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ম্যাল ডি মালেদা এরিথ্রোকেরোটোডার্মার একটি বিশেষ রূপ। আক্রান্ত রোগীরা জন্ম থেকেই এই রোগে ভুগছেন। ম্যাল ডি মেলেদার একটি প্রধান লক্ষণ হ'ল ক শর্ত পামোপ্ল্যান্টার কেরাটোসিস নামে পরিচিত, যা উভয় পক্ষের প্রতিসাম্যভাবে বিকাশ করে। সময়ের সাথে সাথে, লক্ষণগুলি হাত এবং পায়ের পিঠে ছড়িয়ে পড়ে। কিছু ক্ষেত্রে, শর্ত প্রতিশব্দ কেরোটোসিস পামোপ্ল্যান্টেরিস ট্রান্সগ্রিডিয়েনস বা মেলদা রোগ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

মাল দে মেলেদা কী?

ম্যাল ডি মেলদা জিনগত ব্যাধি উপস্থাপন করে। নামটি ক্রোয়েশিয়ার একটি দ্বীপ থেকে এসেছে যেখানে এই রোগটি প্রথম দেখা হয়েছিল। এটাও বিশ্বাস করা হয় যে অন্যান্য জায়গাগুলির তুলনায় সেখানে ম্যাল ডি মালেদা বেশি দেখা যায়। 1934 সালে ইউগোস্লাভিয়ার চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের দ্বারা রোগটি প্রথম বর্ণিত হয়েছিল। এছাড়াও, জার্মানি থেকে আসা চর্মরোগ বিশেষজ্ঞও ম্যাল ডি মেল্ডার প্রথম বর্ণনাকারীদের মধ্যে রয়েছেন বলে মনে করা হয়। দুই চিকিত্সক হলেন একদিকে ফ্রেঞ্জো কোগোজ এবং অন্যদিকে হারমান সিমেন্স। মূলত ম্যাল ডি মেল্ডা কতবার ঘটে তা ঠিক আজ অবধি জানা যায়নি। তবে এটি নিশ্চিত যে ম্যাল ডি মেল্ডা একটি অটোসোমাল রিসেসিভ রোগ। তদতিরিক্ত, ম্যাল ডি মালেদা মহিলাদের তুলনায় বেশি পুরুষকে প্রভাবিত করে। মাল দে মেলেদা মূলত ক চামড়া রোগ. তথাকথিত পামোপ্ল্যান্টারের কেরোটোসিস অগ্রভাগে রয়েছে। এখানে পরিবর্তনগুলি ঘটে চামড়া হাত, পা, কব্জি এবং গোড়ালি অসুস্থ চামড়া অঞ্চলগুলি উত্থিত এবং শক্ত প্রদর্শিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ত্বকের অঞ্চলগুলি স্ফীত হয়ে যায়, যা সাধারণত একটি অপ্রীতিকর গন্ধের সাথে থাকে। এছাড়াও, ম্যাল ডি মেল্ডায় আক্রান্ত রোগীদের প্রায়শই আঙুল এবং পায়ের আঙুল ছোট করা হয়। দ্য নখ অস্বাভাবিকতা দ্বারাও আক্রান্ত হতে পারে। চারপাশে ত্বক মুখ প্রায়শই লালচে দেখা যায়, এবং কিছু আক্রান্ত ব্যক্তি অতিরিক্ত ঘাম উত্পাদন (চিকিত্সা শব্দ হাইপারহাইড্রোসিস) দ্বারা ভোগেন।

কারণসমূহ

ম্যাল ডি মালেদা একটি বংশগত রোগ। এই কারণে, একটি উপর একটি পরিবর্তন জিন ম্যাল ডি মেল্ডার কারণ। বিশেষত, রূপান্তর তথাকথিত এসএলআরপি 1-তে ঘটে জিন. এই জিন নির্দিষ্ট প্রোটিন এবং অন্যের সাথে এর মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্য রয়েছে প্রোটিন। প্রোটিন ত্বকের কোষগুলিতে প্রক্রিয়াগুলিতে জড়িত এবং জিন ত্রুটির কারণে সংশ্লিষ্ট লক্ষণগুলির কারণ ঘটায়। ম্যাল ডি মেলেদার উত্তরাধিকার একটি অটোসোমাল রিসিসিভ প্যাটার্ন অনুসরণ করে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

মাল দে মেলেদা বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য এবং উপসর্গগুলির সাথে সম্পর্কিত। পৃথক ক্ষেত্রে উপর নির্ভর করে, এটি সম্ভব যে লক্ষণগুলি একজনের থেকে অন্য ব্যক্তির থেকে কিছুটা পৃথক হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, তাদের তীব্রতা বা স্বতন্ত্র লক্ষণগুলির সংমিশ্রনের ক্ষেত্রে in এটি ম্যাল ডি মেল্ডার পক্ষে সাধারণত যে শৈশবকালে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে ক্লিনিকাল চিত্রটি বিকাশ লাভ করে। ম্যাল ডি মেলেদার প্রধান লক্ষণ হ'ল এরিথ্রোক্রেটোডার্মা, যা প্রতিসম প্রদর্শিত হয় এবং আশেপাশের ত্বকের অঞ্চলগুলি থেকে একটি স্পষ্ট সীমাবদ্ধতা রয়েছে। এটি সাধারণত মিলিতভাবে ঘটে hyperkeratosis। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটির তুলনামূলকভাবে অন্ধকার রঞ্জকতা রয়েছে। এটিও সম্ভব যে অন্যান্য হাইপারপিগমেন্টেশন কিছু ক্ষেত্রে বিকশিত হতে পারে, প্রায়শই চেহারাতে রেটিকুলেশনের অনুরূপ।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

ম্যাল ডি মেলেদার বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি সাধারণত রোগের উপস্থিতি তুলনামূলকভাবে পরিষ্কারভাবে নির্দেশ করে। যদি রোগটি সন্দেহ হয় তবে লক্ষণগুলি জরুরীভাবে একজন চিকিত্সকের দ্বারা পরিষ্কার করা উচিত। চিকিত্সক প্রথমে একটি রোগীর সাক্ষাত্কার গ্রহণ করেন যেখানে তিনি রোগ এবং অতীতের অসুস্থতার প্রধান লক্ষণ সম্পর্কে জানতে পারেন। চিকিত্সক একটি পারিবারিক ইতিহাসও নেন, রোগীর জিনগত স্বভাব বিশ্লেষণ করে। দ্বিতীয় ধাপে, বিভিন্ন পরীক্ষার পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। চিকিত্সক একটি নির্ভরযোগ্য রোগ নির্ণয়ের জন্য সতর্কতার সাথে ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিগুলি বেছে নেয়। বাহ্যিক ত্বকের লক্ষণগুলি শ্রেণিবদ্ধ করা প্রায়শই সহজ। ম্যাল ডি মালেদা রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করতে, একটি জিনগত বিশ্লেষণ করা হয়। এইভাবে, ম্যাল ডি মেলেদার জন্য দায়ী জিনের মিউটেশন সনাক্ত করা যায়।

জটিলতা

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ম্যাল ডি মেল্ডার লক্ষণগুলি খুব অল্প বয়সে দেখা যায় se এগুলি সরাসরি সন্তানের জন্মের পরে দেখা দিতে পারে। কদাচিৎ নয়, ম্যাল ডি মেলিদা বাবা-মা এবং আত্মীয়দের মধ্যে মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগ এবং হতাশাগ্রস্ত মেজাজের দিকেও পরিচালিত করে, যাতে তারা মানসিক পরীক্ষার উপর নির্ভরশীল। তদতিরিক্ত, পিগমেন্টেশন ডিসঅর্ডারগুলি দেখা দেয়, যাতে বেশিরভাগ রোগী হাইপারপিগমেন্টেশনতে ভোগেন। এটা পারে নেতৃত্ব সামাজিক অস্বস্তিতে, বিশেষত বাচ্চাদেরকে ধোকা দেওয়া বা উত্যক্ত করা with বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, পিগমেন্টেশন তুলনামূলকভাবে অন্ধকার হয়। আয়ু নিজেই বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই রোগ দ্বারা সীমাবদ্ধ নয়। সামাজিক অস্বস্তির কারণে, শিশুরা মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগগুলি এমনকি এমনকি বিকাশ করতে পারে বিষণ্নতা, যা প্রভাবিতদের জীবন মানের উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। ম্যাল ডি মালেদা রোগের সরাসরি চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি নিজেই চিকিত্সা করতে চান তবে কিছু অভিযোগ থেকে মুক্তি দেওয়া যেতে পারে। এর ফলে আরও জটিলতা বা অস্বস্তি হয় না।

কখন একজন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?

যদি সন্তানের জন্মের সময় ত্বকের অস্বাভাবিকতাগুলি লক্ষ্য করা যায়, কারণগুলির স্পষ্টতার জন্য আরও পরীক্ষা এবং চিকিত্সা পরীক্ষা করা প্রয়োজনীয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, চিকিত্সার মূল্যায়ন করার সাথে সাথে চিকিত্সাবিদ বা শিশু বিশেষজ্ঞরা স্বয়ংক্রিয়ভাবে এই কাজটি সম্পাদন করে শর্ত শিশুর প্রাথমিক পরীক্ষায় প্রসবের পরপরই যদি জন্মের সময় শিশুটিকে উপসর্গমুক্ত এবং অসম্পূর্ণ বিবেচনা করা হয় তবে জিনগত স্বভাবের কারণে এই রোগের লক্ষণগুলি কেবল বিকাশের পরবর্তী ধাপে বিকশিত হতে পারে। শৈশবকালে যদি ত্বকে প্রতিসম পরিবর্তন ঘটে থাকে তবে এটি উদ্বেগের প্রথম কারণ। জন্য ত্বকের পরিবর্তন হাত বা পায়ে, ডাক্তারের কাছে যাওয়া জরুরি। যদি ত্বকের বিবর্ণতা থাকে বা বাড়ন্ত শিশুর মধ্যে কর্নিফিকেশন লক্ষ্য করা যায় তবে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। যদি ত্বকের পরিবর্তন আরও ছড়িয়ে পড়ুন, অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত। ম্যাল ডি মালেদার পক্ষে সাধারণত হাত ও পায়ে ত্বকের উপস্থিতিগুলির একচেটিয়া পরিবর্তন। শরীরের অন্যান্য ক্ষেত্রগুলি কোনও অদ্ভুততা বা অস্বাভাবিকতা দেখায় না। হাইপারপিগমেন্টেশন এর ক্ষেত্রে কারণ ব্যাখ্যা করা প্রয়োজন। যদি পিগমেন্টেশনগুলি তাদের বিন্যাসে একটি প্যাটার্ন গঠন করে, যা জালের মতো হয়, তবে এটি মাল দে মালেদা রোগের ইঙ্গিত হতে পারে। একজন চিকিত্সকের পরামর্শ নেওয়া উচিত যাতে রোগ নির্ণয় করা যায়।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

ম্যাল ডি মেলেদার চিকিত্সা লক্ষণাত্মক, কারণ কারণগুলি নির্মূল করা সম্ভব নয়। এটি কারণ, আজ অবধি, জিনের মিউটেশনগুলি পরিবর্তনের কোনও উপায় নেই। সুতরাং, ত্বকের অভিযোগগুলির লক্ষণীয় চিকিত্সার পদ্ধতির বিষয়টি ফোকাসে। এখানে, বিভিন্ন ওষুধ রোগাক্রান্ত ত্বকের অঞ্চলগুলির জন্য স্বস্তি সরবরাহ করে। এছাড়াও, জেনেটিক কাউন্সেলিং ক্ষতিগ্রস্থ রোগীদের অসংখ্য ক্ষেত্রে অফার করা হয়। এইভাবে, রোগীদের সম্ভাব্য শিশুদের মধ্যে রোগের ঝুঁকি আরও ভালভাবে মূল্যায়ন এবং ওজন করা যেতে পারে। নীতিগতভাবে, যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগ নির্ণয় করা গুরুত্বপূর্ণ। কারণ এটি আরও সময়োপযোগী শুরু করার অনুমতি দেয় থেরাপি, যাতে ম্যাল ডি মেল্ডায় ভুগছেন তাদের জীবনযাত্রার মান বৃদ্ধি পায়।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

জেনেটিক ডিজিজের প্রবণতা প্রতিকূল। জেনেটিক ত্রুটির কারণে, স্বাস্থ্য ব্যাধিগুলি সারা জীবন ধরে স্থির থাকে। অতএব, চিকিত্সা যত্ন না নেওয়া ছাড়া ত্বকের উপস্থিতিগুলির কোনও উন্নতি হয় না। যেহেতু মানুষের পরিবর্তন প্রজননশাস্ত্র চিকিত্সক চিকিত্সক এবং বিজ্ঞানীদের দ্বারা করার অনুমতি নেই, চিকিত্সা চিকিত্সা বিদ্যমান লক্ষণগুলি হ্রাস উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। লক্ষ্যটি হ'ল আক্রান্ত ত্বকের অঞ্চলগুলিতে পর্যাপ্ত যত্ন প্রদান করা যাতে পিগমেন্টেশন কম অপ্রীতিকর হিসাবে দেখা যায়। যেহেতু এটি একটি জেনেটিক রোগ, এর অর্থ এটি একটি দীক্ষিত মেডিকেলটি বন্ধ করে দেওয়া থেরাপি, স্বাভাবিক লক্ষণগুলির একটি প্রত্যাশা প্রত্যাশিত। অতএব, দীর্ঘস্থায়ী পরিবর্তনগুলি অর্জন করার জন্য আজীবন চিকিত্সার প্রয়োজন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ভিজ্যুয়াল অস্বাভাবিকতাগুলির কারণে ক্ষতিগ্রস্থদের জীবনমান সীমাবদ্ধ এবং সংবেদনশীল সঙ্কটের রাষ্ট্রগুলি উপস্থিত রয়েছে। এটি a এর ঝুঁকি বাড়ায় মানসিক অসুখ। প্রাগনোসিসটি করার সময় এই সম্ভাব্য উন্নয়নগুলি বিবেচনায় নেওয়া উচিত।

প্রতিরোধ

বর্তমানে, ম্যাল ডি মেলেদা সম্পর্কিত কোনও প্রতিরোধমূলক প্রক্রিয়া জানা যায়নি বা পরীক্ষা করা হয়নি। কারণ এটি বংশগত কারণে একটি রোগ, প্রতিরোধ সম্ভব নয়।

অনুপ্রেরিত

চর্মরোগে, পরিমাপ দেখাশোনা করা সাধারণত সঠিক রোগের উপর খুব বেশি নির্ভর করে, তাই এ বিষয়ে কোনও সাধারণ পূর্বাভাস দেওয়া যায় না। যাইহোক, আরও জটিলতা বা অস্বস্তি রোধ করার জন্য সমস্ত ত্বকের রোগ অবশ্যই প্রথমে এবং সর্বাগ্রে একজন ডাক্তারের দ্বারা পরীক্ষা এবং চিকিত্সা করা উচিত। প্রথমদিকে এই রোগটি একটি চিকিত্সক দ্বারা সনাক্ত এবং চিকিত্সা করা হয়, রোগের আরও কোর্সটি আরও ভাল, এজন্য আক্রান্ত ব্যক্তির প্রথম লক্ষণ ও লক্ষণগুলিতে একজন ডাক্তারের সাথে দেখা উচিত। যেহেতু কিছু ত্বকের রোগগুলি সংক্রামক, তাই অন্য ব্যক্তির সাথে যোগাযোগ এড়ানো উচিত। হাইজিনের একটি উচ্চমানের এই জাতীয় রোগের ধীরে ধীরে ইতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, প্রয়োগ করে এই রোগগুলির চিকিত্সা করা হয় গায়ের or মলম এবং ওষুধ গ্রহণ। অভিযোগ স্থায়ীভাবে কমিয়ে আনার জন্য আক্রান্ত ব্যক্তির নিয়মিত আবেদন এবং সঠিক ডোজের প্রতি মনোযোগ দেওয়া উচিত। একজন ডাক্তার দ্বারা নিয়মিত চেক করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ত্বকের রোগগুলি আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু নিয়ে নেতিবাচক প্রভাব ফেলে না। অন্যান্য আক্রান্তদের সাথে যোগাযোগও এই রোগের সাথে মোকাবেলায় নিজের আত্মবিশ্বাসকে শক্তিশালী করতে সহায়ক হতে পারে। এই অবস্থার অধীনে, ত্বকের উপস্থিতিতে চাক্ষুষ পরিবর্তনগুলি কিছু ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে কম অপ্রীতিকর হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

যাদের বাবা ম্যাল ডি মেল্ডায় আক্রান্ত হয়েছে তাদের পিতামাতাদের একটি চিকিত্সা বিশেষজ্ঞের সাথে ব্যাপক আলোচনা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। চিকিত্সা পেশাদার পিতামাতাকে চিকিত্সার বিকল্পগুলি সম্পর্কে শিক্ষিত করতে পারেন এবং প্রতিদিনের মাধ্যমে কীভাবে লক্ষণগুলি উপশম করবেন সে সম্পর্কে টিপস সরবরাহ করতে পারে পরিমাপ। টিপিক্যাল এরিথ্রোকারোটোডার্মা কমপক্ষে ত্বকের ভাল যত্ন নেওয়ার এবং প্রশংসনীয় প্রয়োগের মাধ্যমে হ্রাস করা যেতে পারে মলম. হোমিওপ্যাথিক প্রতিকার চিকিত্সার সাথে যেতে ব্যবহার করা যেতে পারে পরিমাপ, যেমন এপিস মেলিকিফা অথবা ব্যথা-প্রিয় হেপার সালফিউরিস। আক্রান্তরা পর্যাপ্ত সূর্য সুরক্ষা ব্যবহার করে এবং সরাসরি সূর্যের আলো এড়িয়ে সম্ভাব্য হাইপারপিগমেন্টেশন হ্রাস করতে পারে। বিভিন্ন গায়ের এবং মলম একটি সহকারী পরিমাপ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। কসমেটিক পণ্যগুলি ব্যবহারের আগে সর্বদা কোনও কৃত্রিম উপাদানগুলির জন্য পরীক্ষা করা উচিত। হাইপারপিগমেন্টেশন এর গুরুতর ক্ষেত্রে থেরাপিউটিক পরামর্শ প্রয়োজন। বিশেষত শিশু এবং কিশোরদের ক্ষেত্রে, ত্বকের রোগটি একটি মারাত্মক মানসিক বোঝা উপস্থাপন করে যা অবশ্যই একজন মনোবিদের সাথে পরামর্শ করে কাজ করা উচিত। পরবর্তী জীবন, জেনেটিক কাউন্সেলিং সম্ভাব্য শিশুদের উত্তরাধিকারের ঝুঁকিটি নির্ভরযোগ্যতার সাথে মূল্যায়ন করার জন্য নির্দেশিত হয়।