Rhabdomyosarcoma

এখানে প্রদত্ত সমস্ত তথ্য কেবল সাধারণ প্রকৃতির, একটি টিউমার থেরাপি সর্বদা অভিজ্ঞ অনকোলজিস্টের হাতে থাকে!

প্রতিশব্দ

পেশী টিউমার, নরম টিস্যু টিউমার, নরম টিস্যু সারকোমা

সংজ্ঞা

একটি র্যাবডোমাইসকোর্মা একটি বিরল নরম টিস্যু সারকোমা যার উত্স হ'ল স্ট্রাইটেড পেশী (র্যাবডো = স্ট্রাইটিং; মায়ো- = পেশী)। র্যাবডোমাইসারকোমা সারকোমার একটি (উপ) ফর্ম, যা হাড়, নরম টিস্যু বা শ্রেণিবদ্ধ করা হয় যোজক কলা ক্যান্সার.

সারাংশ

বাচ্চাদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ নরম টিস্যু সারকোমা হ'ল র্যাবডোমাইসারকোমা। রবডোমাইসারকোমার তিনটি পৃথক রূপ রয়েছে যা মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষায় তাদের কোষগুলির আকারে পৃথক হয়। এগুলি নীচে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে এবং তাদের কোষের আকারটি সংক্ষিপ্তভাবে বর্ণিত হয়েছে: র্যাবডোমাইসারকোমাস সাধারণত স্ট্রাইটেড পেশীগুলির অঞ্চলে পাওয়া যায় তবে এগুলি বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই পাওয়া যায় মাথা এবং ঘাড় ক্ষেত্রফল, ইউরোজেনিটাল ট্র্যাক্ট এবং চূড়াগুলি।

লক্ষণীয়ভাবে, rhabdomyosarcomas বিভিন্ন উপসর্গ দেখায়। লক্ষণগুলির ফর্ম সারকোমার অবস্থানের উপর নির্ভর করে। ব্যথা এবং সম্ভাব্য কার্যকরী সীমাবদ্ধতাগুলি এই জাতীয় রোগের সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে একটি।

  • ভ্রূণীয় রাবডোমাইসরকোমা: অপরিপক্ক, স্পিন্ডাল-আকৃতির কোষ
  • অ্যালভোলার র‌্যাবডোমাইসারকোমা: মাল্টিনোক্লিয়র জায়ান্ট কোষ (বেশ কয়েকটি সেল নিউক্লিয়াস); র‌্যাবডোমাইব্লাস্টগুলি সাইটোপ্লাজমিক ক্রস-স্ট্রিপিংও দেখায়।
  • পলিমর্ফিক রাবডোমাইসারকোমা: বৃত্তাকার, প্রসারিত নিউক্লিয়াস; উচ্চারিত পারমাণবিক বহুপদীতা

আপনার শিশু যদি এই জাতীয় উপসর্গগুলি ভোগে তবে চিকিত্সক সাধারণত একটি শিশুর ব্যবস্থা করবেন এক্সরে পরীক্ষা, যা সন্দেহের ক্ষেত্রে সাধারণত আরও পরীক্ষার দিকে পরিচালিত করতে পারে। একটি টিস্যু নমুনা (বায়োপসি) আরও পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। ইতিমধ্যে উপরে উল্লিখিত হিসাবে, রবডোমাইস্কোর্কমার বিভিন্ন রূপগুলি পৃথক করা হয়েছে, যাতে যদি রোগটি উপস্থিত থাকে তবে আরও সুনির্দিষ্ট সংকল্পের জন্য মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষা করার জন্য কোষের আকারটিও গ্রহণ করা উচিত।

থেরাপি সর্বদা স্বতন্ত্রভাবে তৈরি করা হয়। এটি র‌্যাডিকাল সার্জারি থেকে শুরু করে অ্যাডভাইজেন্ট পর্যন্ত রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা or রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা (রেডিওথেরাপি) স্বতন্ত্রভাবে ক্লিনিকাল ছবির উপর নির্ভর করে কোন ধরনের থেরাপির লক্ষ্য করা উচিত।

রোগ নির্ণয়টি খুব স্বতন্ত্র এবং সারকোমার অবস্থান, স্প্রেড এবং ফর্মের (উপরে দেখুন) উপর বিশেষভাবে নির্ভরশীল। পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার গড়ে 60%। এটি বরং প্রতিকূল হিসাবে বর্ণনা করা যেতে পারে, যেহেতু rhabdomyosarcomas এক থেকে দুই বছরের মধ্যে পুনরাবৃত্তি (পুনর্নবীকরণযুক্ত টিউমার বৃদ্ধি) গঠন করে। সম্পন্ন থেরাপি সম্পর্কিত প্রাগনোসিসেও দুর্দান্ত প্রভাব ফেলে।