ভূমিকা
উন্নয়ন সীত্সফ্রেনীয়্যাএটি বিশ্বাস করা হয় যে এটি একটি মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল জেনেসিস ভিত্তিক। এর অর্থ হ'ল বিভিন্ন ক্লিনিকের ক্লিনিকাল ছবিটি ট্রিগার করার জন্য বা অবশ্যই ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে সীত্সফ্রেনীয়্যা। এই বিল্ডিং ব্লকের একটি জেনেটিক্স।
যাইহোক, ট্রাইসমি 21 এর মতো অন্যান্য রোগের বিপরীতে, একটি নির্দিষ্ট জিনগত পরিবর্তন সনাক্ত করা সম্ভব নয় যা এই রোগের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। বরং এটি ধারণা করা হয় যে কিছু জিনগত পরিবর্তনগুলি দুর্বলতা বা সংবেদনশীলতা বাড়ে। এই ভিত্তিতে, বাহ্যিক কারণগুলি তখন রোগের বিকাশের পক্ষে থাকতে পারে। এইভাবে, সীত্সফ্রেনীয়্যা এটি একটি বংশগত রোগ, তবে কেবল এই রোগটি হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধির অর্থে।
স্কিজোফ্রেনিয়া কতক্ষণ স্ক্রিনফ্রেনিয়া পিতামাতাদের কাছ থেকে শিশুদের কাছে যায়?
সমগ্র জনসংখ্যার মধ্যে, সিজোফ্রেনিয়া হওয়ার আজীবন ঝুঁকি প্রায় 1%। তবে, একজন বা এমনকি উভয়ই এই রোগ দ্বারা আক্রান্ত হলে ঝুঁকিটি উল্লেখযোগ্য পরিমাণে বাড়তে পারে। এটি যদি দুই পিতা-মাতার একজনকে প্রভাবিত করে তবে এটি 10 গুণ বেশি বেশি বৃদ্ধি করে।
যদি মা এবং বাবা একই সাথে আক্রান্ত হয় তবে ইতিমধ্যে এই রোগের ঝুঁকি 46%। বর্তমানে এটি ধরে নেওয়া হয় যে জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে প্রায় 80% কেস হয়। সুতরাং, বিকাশে ভবিষ্যদ্বাণীপূর্ণ কারণগুলির উত্তরাধিকার অগ্রণী ভূমিকা পালন করে। কোন জিনে কোনও মিউটেশন উপস্থিত থাকতে হবে তা এখনও পুরোপুরি বোঝা যায় নি।
নাতি-নাতনিতে স্কিজোফ্রেনিয়া কতবার সংক্রমণ হয়?
এমনকি যদি কোনও ব্যক্তির বাচ্চারা সিজোফ্রেনিয়ায় আক্রান্ত না হয়, তবে নাতি-নাতনিদের মধ্যে এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। গবেষণায় দেখা গেছে যে সাধারণ জনগণের তুলনায় ঝুঁকিটি পাঁচগুণ বেশি। এটি 5% এর আজীবন ঝুঁকির সাথে মিলে যায়। তবে, পিতামাতার অসুস্থতার ঝুঁকির তুলনায় এটি ইতিমধ্যে অর্ধেক ঝুঁকিপূর্ণ প্রতিনিধিত্ব করে।
সিজোফ্রেনিয়া সংক্রমণ হয়েছে কিনা তা দেখার জন্য কি প্রাথমিক পরীক্ষা আছে?
প্রচুর প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, গবেষণা এখনও একটি কংক্রিট জিন খুঁজে পায়নি যা একটি মিউটেশনে সিজোফ্রেনিয়া বাড়ে। যদিও এখন বেশ কয়েকটি জিন সন্দেহজনক হিসাবে বিবেচিত হয়, তবে এখনও কোনও ক্লিনিকাল প্রমাণ পাওয়া যায় নি। এই সন্দেহজনক জিন ছাড়াও আরও অনেকগুলি রয়েছে জিনগত রোগ যেগুলি সিজোফ্রেনিয়া হওয়ার ঝুঁকিপূর্ণভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে।
এর উদাহরণগুলি ফ্রে (এক্স) সিন্ড্রোম বা মাইক্রোডিলেশন সিন্ড্রোম 22 কি 11, যেখানে অন্যান্য গুরুতর লক্ষণগুলি যেমন মানসিক প্রতিবন্ধকতা সিজোফ্রেনিয়ার পাশাপাশি দেখা দেয়। সিজোফ্রেনিয়ার প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য একটি পরীক্ষা অতএব কার্যকর নয়, কারণ এটি কী সন্ধান করার কথা তা এখনও পরিষ্কার নয়। সিজোফ্রেনিয়ার জন্য জিনগত পরামর্শ জনসংখ্যার অধ্যয়নের উপর ভিত্তি করে, যা সিজোফ্রেনিয়া হওয়ার ঝুঁকি নির্দেশ করতে পারে যদি উদাহরণস্বরূপ, কোনও আত্মীয় আক্রান্ত হয়। তবে আমরা এখনও এই সম্পর্কের একটি দৃ of় ধারণা থেকে দূরে আছি।
