স্তন ক্যান্সারের জন্য টিএনএম
টিএনএম শ্রেণিবিন্যাসটি তিনটি ভাগে বিভক্ত, যেখানে "টি" টিউমারটির আকার হিসাবে চিহ্নিত, আক্রান্তের সংখ্যার জন্য "এন" লসিকা নোড এবং দূরে জন্য "এম" মেটাস্টেসেস। প্রতিটি বিভাগে হুবহু স্পেসিফিকেশন একটি ভাল রোগ নির্ধারণের অনুমতি দেয় এবং একই সাথে চিকিত্সার বিকল্পগুলি নির্ধারণ করে। উদাহরণস্বরূপ, একটি ছোট টিউমার যা এখনও ছড়িয়ে যায়নি প্রাথমিকভাবে এটি পরিচালনা করা হয়, এইভাবে পুনরুদ্ধারের ভাল সম্ভাবনা অর্জন করে।
অন্যদিকে, একটি বৃহত টিউমার প্রথমে বিকিরণ করতে হতে পারে যাতে এটি অপারেশন হওয়ার আগে ভলিউম হারাতে পারে। একটি চিকিত্সা দৃষ্টিকোণ থেকে, বিশদ স্তন ক্যান্সার অবশ্যই আরও সুনির্দিষ্ট হতে হবে, যাতে টিউমারটির আকার টি 1 (<2 সেমি), টি 2 (2-5 সেমি), টি 3 (> 5 সেমি) এবং টি 4 (যে কোনও স্তনের ক্যান্সার যা স্তনের প্রাচীর বা ত্বকে প্রভাবিত করে) বিভক্ত হয়। আক্রান্তের সংখ্যা লসিকা নোডগুলি আরও সুনির্দিষ্টভাবে অতিরিক্ত অঞ্চলের নাম (অক্সিলা, কলারবোন, ইত্যাদি)।
চূড়ান্ত শ্রেণিবিন্যাসের পরে প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথক স্কিম তৈরি হয়, যা সর্বদা চিকিত্সার কোর্সের জন্য একটি রেফারেন্স হিসাবে কাজ করে। উন্নতি বা অবনতি চিকিত্সার দৃষ্টিকোণ থেকে আপত্তিজনক। তবে এই শ্রেণিবিন্যাসটি কিছু রোগীদের তাদের রোগগুলি আরও ভালভাবে বুঝতে এবং তার পরিমাণ সম্পর্কে মোটামুটি ধারণা পাওয়ার সুযোগ দেয়।
প্রাকদর্শন কি?
স্বতন্ত্র স্তন ক্যান্সারের রোগ নির্ণয়ের ফলাফল অনেক গুরুত্বপূর্ণ কারণের সাথে মিথস্ক্রিয়া থেকে আসে। অতএব, এটি সাধারণ আকারে দেওয়া যায় না। টাইপ ছাড়াও স্তন ক্যান্সার, লসিকা নোড জড়িত একটি বিশেষ গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
মূলত, সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ প্রাগনোসিস ফ্যাক্টরটি হল বগলে লিম্ফ নোড জড়িত। সেখান থেকে স্তনের টিউমার তৈরি হয় মেটাস্টেসেস অন্যান্য অঙ্গগুলিতে, যা বেঁচে থাকার ক্ষতি করে। টিউমারের পৃষ্ঠে হার 2 রিসেপ্টারের উপস্থিতি হ'ল একটি প্রতিকূল প্রগনোস্টিক ফ্যাক্টর।
এই জাতীয় স্তন ক্যান্সারগুলি আক্রমণাত্মকভাবে আচরণ করে, তাই হর 2 রিসেপ্টর ছাড়াই টিউমারের তুলনায় তাদের প্রাগনোসিস খারাপ হয়। সবচেয়ে খারাপ প্রাগনোসিস ফ্যাক্টর হ'ল একটি নেতিবাচক হরমোন রিসেপ্টর অবস্থা স্তন ক্যান্সার। এর অর্থ এটির জন্য কোনও রিসেপ্টর নেই হরমোন যেমন ইস্ট্রোজেন বা প্রজেস্টেরন.
এর অর্থ হ'ল ড্রাগগুলির সাথে কোনও চিকিত্সার বিকল্প নেই যা এই রিসেপ্টরগুলিকে লক্ষ্য করে। এই জাতীয় টিউমারগুলির পূর্ব নির্ণয়টি বরং কম poor স্তনের শ্রেণিবিন্যাসে "জি" ক্যান্সার "গ্রেডিং" এর জন্য দাঁড়ায় এবং টিউমারের নমুনা থেকে কোষ ছাড়া অন্য কিছুই বর্ণনা করে।
একজন প্যাথলজিস্ট কোষগুলি কীভাবে ম্যালিগন্যান্ট দেখায় এবং ভালভাবে পৃথক করা থেকে খারাপভাবে পৃথক করা যায় তা নির্ধারণের জন্য নির্ধারিত সেল বৈশিষ্ট্যগুলি ব্যবহার করে। পার্থক্য বলতে বোঝায় যে কোষগুলি মূল টিস্যুগুলির আসল কোষগুলির সাথে কেমন মিল দেখায় বা সহজভাবে বলা যায়, তাদের সুস্থ দেহের কোষগুলির সাথে এখনও মিল রয়েছে কিনা। তারা যত বেশি দেহের নিজস্ব কোষগুলির সাথে সাদৃশ্যযুক্ত তত ভাল প্রাগনোসিস।
জি 1 এর অর্থ ক্যান্সার ভাল পার্থক্যযুক্ত। কারণটি হিস্টোলজিকাল দৃষ্টিকোণ থেকে নীতিগতভাবে ভাল। জি 2 এর অর্থ ক্যান্সার নেওয়া নমুনা থেকে কোষগুলি প্রকৃত অন্তঃসত্ত্বা কোষগুলির সাথে কম মিল।
টিস্যুটির অবক্ষয়কে G1 মঞ্চের চেয়ে বেশি গুরুতর হিসাবে বিবেচনা করা হয়। চিকিত্সা পরিভাষায়, জি 2 মাঝারিভাবে পৃথক হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। এখানে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য উদাহরণস্বরূপ, কোষের নিউক্লিয়াসের আকার এবং আকার, যা G1 এর চেয়ে আদর্শ থেকে আরও স্পষ্টভাবে বিচ্যুত হয়।
জি 3 একটি দুর্বল পার্থক্যযুক্ত টিউমার হিসাবে বোঝা যাচ্ছে। কোষগুলি অতএব স্তনের টিস্যুতে মূল কোষগুলির সাথে কোনও সাদৃশ্য রাখে না। এর অর্থ সাধারণত এই ক্যান্সারটি খুব আক্রমণাত্মক এবং দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে। অন্যান্য জি-পর্বের চেয়ে প্রাক-রোগ নির্ণয়টি আরও খারাপ। থেরাপির জন্য, এর অর্থ অস্ত্রোপচারের সময় এবং তারপরে পর্যাপ্ত সুরক্ষা মার্জিন রাখা রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা বা বিকিরণ যদি প্রয়োজন হয়।
