ট্রান্সফারিন একটি লোহা মধ্যে প্রোটিন পরিবহন রক্ত এটি অ্যান্টি-অ্যাকিউট ফেজগুলির মধ্যে একটি প্রোটিন (নিচে দেখ). এটি স্থানান্তরিত হয় লোহা হয় এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ) কার্যকারী হিসাবে লোহা অথবা স্টোরেজ লোহা হিসাবে reticuloendothelial সিস্টেমে। ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন (টিএফএস) ট্রান্সফারিন এবং আয়রন থেকে গণনা করা যায়:
- টিএফএস (%) = (irong / dl / এ লোহা ট্রান্সফারিন মিলিগ্রাম / ডিএল) x 70.9 এ
- টিএফএস (%) = (এমওএল / লি / ট্রান্সফারিনে এমজি / ডিএল) এক্স 398
কার্যপ্রণালী
উপাদান প্রয়োজন
- রক্ত সিরাম
রোগীর প্রস্তুতি
- জরুরী না
বিঘ্নিত কারণসমূহ
- অপরিচিত
সাধারণ মান স্থানান্তর - প্রাপ্তবয়স্ক
মিলিগ্রাম / ডিএল এর সাধারণ মান | |
টার্বিডিমেট্রিক | 200-400 |
নেফেলোমেট্রিক | 212-360 |
সাধারণ মান স্থানান্তর - শিশু
বয়স | মিলিগ্রাম / ডিএল এর সাধারণ মান |
<2 সপ্তাহ | 158-268 |
<6 মাস | 202-302 |
> 1 বছর | 261-353 |
> 14 বছর | 240-360 |
সাধারণ মান স্থানান্তর সম্পৃক্তি - প্রাপ্তবয়স্ক
% এ সাধারণ মান | 16-45 |
সাধারণ মান স্থানান্তর সম্পৃক্তি - বাচ্চারা
বয়স | % এ সাধারণ মান |
শৈশবকালীন শিশু | 11,4-44,2 |
পরিপক্ক | 29,4-46,0 |
<5 বছর | 7-44 |
6-9 বছর | 17-42 |
10-14 বছর | 11-36 (♀) 2-40 () |
14-19 বছর | 6-33 |
ইঙ্গিত - স্থানান্তর
- সন্দেহযুক্ত আয়রনের ঘাটতি
- হেমোক্রোম্যাটোসিসের সন্দেহ
ইঙ্গিতগুলি - ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন (টিএসএটি)
- কার্যকরী আয়রনের ঘাটতি
- সন্দেহজনক লোহার ওভারলোড
ব্যাখ্যা
উন্নত মানের ব্যাখ্যা - ট্রান্সফারিন
- লোহা অভাব (সুপ্ত বা প্রকাশ)
- গর্ভাবস্থা
হ্রাস মানগুলির ব্যাখ্যা - ট্রান্সফারিন
- তীব্র প্রদাহ, অনির্দিষ্ট (অ্যান্টি-একিউট ফেজ প্রোটিন = নেতিবাচক অ্যাপ্লিকেশন)।
- প্রোটিন ক্ষয় সিন্ড্রোম
- প্রবেশদ্বার যেমন এক্সিউডেটিভ এন্টারোপ্যাথি।
- রেনাল যেমন নেফ্রোটিক সিনড্রোম
- দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, অনির্দিষ্ট (সংক্রামক) রক্তাল্পতা).
- Hemochromatosis (আয়রন স্টোরেজ রোগ)।
- হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি (গঠনে ব্যাধিজনিত রোগ) diseases লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান (লাল রক্ত রঙ্গক)), যেমন থ্যালাসেমিয়া.
- যকৃৎ সিরোসিস - যোজক কলা এর পুনর্নির্মাণ যকৃতযা কার্যকরী দুর্বলতার দিকে নিয়ে যায়।
- নিওপ্লাজম, অনির্ধারিত (টিউমার) রক্তাল্পতা).
উচ্চতর মানগুলির ব্যাখ্যা - ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন (= ভি। এ। লোহা ওভারলোড)।
- প্রাথমিক (জেনেটিক) হিমোক্রোমাটোসিস (আয়রন স্টোরেজ রোগ)।
- মাধ্যমিক হেমোক্রোমাটোসিস কারণে:
- রক্ত সঞ্চালন, গুচ্ছ।
- দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, অনির্ধারিত; সংক্রামক রক্তাল্পতা.
- হিমোলাইসিস (লাল রক্ত কোষের দ্রবীভূতকরণ);
- হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি (গঠনে ব্যাধিজনিত রোগ) diseases লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান (লাল রক্ত রঙ্গক)), যেমন, থ্যালাসেমিয়া.
- নিওপ্লাজম, অনির্ধারিত (টিউমার রক্তাল্পতা)।
- লিড বিষাক্ত
- হাইপারসাইডারাইনমিক অ্যানিমিয়া (ড্রাগ-প্রেরণাল রক্তাল্পতা সহ)
- Megaloblastic রক্তাল্পতা - অভাবজনিত অভাবজনিত কারণে ফর্ম ভিটামিন B12 or ফোলিক অ্যাসিড.
হ্রাস মানগুলির ব্যাখ্যা - ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন।
- লোহা অভাব
- দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ, অনির্ধারিত
- লিভার প্যারেনচাইমাল ক্ষতি
- নিওপ্লাজিয়া (নিউওপ্লাজম)
- উরেমিয়া (সাধারণ মানের উপরে রক্তে মূত্রের পদার্থের উপস্থিতি)।
অন্যান্য ইঙ্গিত
- ট্রান্সফারিন অ্যান্টি-অ্যাকিউট ফেজ প্রোটিন (= নেতিবাচক অ্যাপ্লিকেশন) হিসাবে প্রতিক্রিয়া জানায়। এর অর্থ হ'ল প্রদাহের কারণে হ্রাস হওয়া ট্রান্সফারিন মান হ্রাস পেতে পারে এবং অন্যথায় এটি স্বাভাবিক পরিসরে থাকে। অতএব, ট্রান্সফারিন সি ক্রিয়াশীল প্রোটিন (তীব্র-ফেজ প্রোটিন) এর সাথে সমান্তরালে মূল্যায়ন করা উচিত।
- Ferritin এবং ট্রান্সফারিন একাগ্রতা সর্বদা বিপরীত আচরণ করে, যেমন ট্রান্সফারিন কেবল তখনই প্রতিক্রিয়া দেখায় যখন লোহার স্টোরগুলি ইতিমধ্যে ক্ষয় হয় le