পণ্য Trifluridine চোখের ড্রপ এবং অন্যান্য পণ্য আকারে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। এই নিবন্ধটি চোখের থেরাপির সাথে সম্পর্কিত। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Trifluridine (C10H11F3N2O5, Mr = 296.2 g/mol) থাইমিডিনের একটি ফ্লোরিন ডেরিভেটিভ এবং তাই এটি ট্রাইফ্লুরোথাইমিডিন নামেও পরিচিত। প্রভাব Trifluridine (ATC S01AD02) এন্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য আছে। এটি থাইমিডিক অ্যাসিড সিনথেটেজ বাধা দেয়, ভাইরাল… ত্রিফ্লুরিডিন
লেটারমোভির 2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং 2018 সালে অনেক দেশে ট্যাবলেট আকারে এবং ইনজেকশন (প্রেভিমিস) এর অন্তরঙ্গ সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। লেটারমোভিরের গঠন এবং বৈশিষ্ট্য প্রভাবগুলি সিএমভি বাধা দেওয়ার কারণে ... লেটারমোভির
পণ্য Telbivudine বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (সেবিভো) আকারে পাওয়া যায়। এটি 2006 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। সমাধানটি 2012 সাল থেকে বাজারে বন্ধ রয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Telbivudine (C10H14N2O5, Mr = 242.2 g/mol) হল একটি থাইমিডিন এনালগ এবং একটি প্রোড্রাগ যা কোষে বায়ো ট্রান্সফর্ম করে সক্রিয় মেটাবোলাইট … Telbivudine
Glecaprevir পণ্যগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, অনেক দেশ এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নে 2017 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট ফর্ম (Maviret) পিব্রেন্টাসভিরের সাথে একটি নির্দিষ্ট ডোজ সংমিশ্রণ হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান। প্রভাব Glecaprevir অ্যান্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি ভাইরাল প্রতিরোধের কারণে ... গ্লিকাপ্রবির
পণ্যগুলি রেমডেসিভির বাণিজ্যিকভাবে একটি আধান সমাধান (ভেকলুরি, গিলিয়েড সায়েন্সেস ইনকর্পোরেটেড, ইউএসএ) তৈরির জন্য মনোনিবেশের জন্য পাউডার হিসাবে উপলব্ধ। ২০২০ সালের জুলাই মাসে অনেক দেশে এবং ইইউতে অস্থায়ী অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল। ২০২০ সালের ২৫ নভেম্বর অনুমোদন দেওয়া হবে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ওষুধটি অক্টোবরে নিবন্ধিত হয়েছিল। … রিমডেসিভির
জাপান এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে পণ্যগুলি বালক্সাভিরমারবক্সিল অনুমোদিত হয়েছিল এবং ২০২০ সালে অনেক দেশে (Xofluza)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Baloxavirmarboxil (C2018H2020F27N23O2S, Mr = 3 g/mol) হল বালোক্সাভিরের একটি প্রড্রাগ (প্রতিশব্দ: baloxaviric acid)। এটি হাইড্রোলাইসিস দ্বারা সক্রিয় ওষুধে রূপান্তরিত হয়। এটি কার্যত পানিতে দ্রবণীয় নয়। … বালোক্সাবিরমারবক্সিল
পিব্রেন্টাসভিরকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, অনেক দেশ এবং ইইউতে 2017 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট ফর্ম (মাভিরেট) -এ গ্লেকাপ্রেভিরের সাথে একটি নির্দিষ্ট ডোজ সংমিশ্রণ হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) একটি সাদা থেকে সামান্য হলুদ স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান। Pibrentasvir এফেক্টস এন্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাব বাঁধাই কারণে হয় ... পাইবারেন্টসভীর
উমিফেনোভির পণ্য রাশিয়ার অন্যান্য দেশের মধ্যে ট্যাবলেট, ক্যাপসুল এবং সিরাপ আকারে ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই পাওয়া যায় (আরবিডল)। এটি 1970 এর দশকে সোভিয়েত ইউনিয়নে বিকশিত হয়েছিল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপ এবং সুইজারল্যান্ডে ওষুধ অনুমোদিত নয়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য উমিফেনোভির (C22H25BrN2O3S, Mr = 477.4 g/mol) একটি ব্রোমিনেটেড ইন্ডোল ... উমিফেনোভির
পণ্য Adefovir বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Hepsera)। এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২০০২ সাল থেকে, ২০০ EU সাল থেকে ইইউতে এবং ২০০ since সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। এটি আসলে এইচআইভি সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য তৈরি হয়েছিল, কিন্তু সেই উদ্দেশ্যে অনুমোদিত হয়নি। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য অ্যাডেফোভির ড্রাগে উপস্থিত রয়েছে ... Adefovir
পণ্য অনেক দেশে, ডোকোস্যানল যুক্ত কোনো ওষুধ বাজারে নেই। অন্যান্য দেশে, একটি ক্রিম অনুমোদিত হয় (যেমন, ইরাজাবান, আব্রেভা, 10%)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য -Docosanol (C22H46O, Mr = 326.6 g/mol) একটি দীর্ঘ-শৃঙ্খল, অসম্পৃক্ত প্রাথমিক অ্যালকোহল। উচ্চ লিপোফিলিসিটির কারণে মোমের কঠিন পদার্থ পানিতে অদ্রবণীয়। প্রভাব Docosanol (ATC D06BB11) আছে … ডোকোসানল
পণ্য Velpatasvir 2016 সালে HCV পলিমারেজ ইনহিবিটার সোফোসবুভিরের সাথে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (Epclusa, Gilead) অনুমোদিত অনুমোদিত হয়েছিল। আরেকটি স্থির সংমিশ্রণ হল ভোসেভি সফোসবুভির এবং ভক্সিলাপিরভির। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Velpatasvir (C49H54N8O8, Mr = 883.0 g/mol) প্রভাব Velpatasvir এর অ্যান্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি ভাইরাল প্রোটিন NS5A এর সাথে আবদ্ধ হওয়ার কারণে ... ভেলপতাসভীর
