Myelodysplastic সিন্ড্রোম

মেলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (এমডিএস) (প্রতিশব্দ: মেলোডিস্প্লাসিয়া; আইসিডি-10-জিএম ডি 46.9: মায়োলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম, অনির্ধারিত) রোগের একজাতীয় (বিচ্ছিন্ন) রোগের প্রতিনিধিত্ব করে অস্থি মজ্জা (স্টেম সেল রোগ)। সিনড্রোম হেমাটোপয়েসিসের একটি ব্যাধি (যা ব্যাধি সম্পর্কিত) সাথে জড়িতরক্ত গঠন), যা হেমোটোপিজিস এবং পেরিফেরিয়াল সাইটোপেনিয়ায় (রক্তে কোষের সংখ্যা হ্রাস) এর গুণগত এবং পরিমাণগত পরিবর্তন রয়েছে। ডিসপ্ল্লেস্টিক (ত্রুটিযুক্ত) অস্থি মজ্জা এবং রক্ত বিস্ফোরণের বর্ধিত অনুপাত সহ কোষগুলি (পূর্ববর্তী বা তরুণ, শেষ পর্যন্ত পৃথক পৃথক কোষ নয়) পাওয়া যায়। এর স্টেম সেল থেকে অস্থি মজ্জা, এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ), লিউকোসাইটস (শ্বেত রক্ত ​​কণিকা গ্রানুলোকাইট হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ, মনোকাইটস, লিম্ফোসাইট) পাশাপাশি থ্রম্বোসাইটস (রক্ত) প্লেটলেট) পার্থক্য এবং পরিপক্কতার মাধ্যমে স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের মধ্যে বিকাশ। কারণ অনুসারে, মায়োলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম নিম্নলিখিত ফর্মগুলিতে শ্রেণিবদ্ধ করা যেতে পারে:

  • প্রাথমিক মায়োলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (> 90%)।
    • শনাক্তযোগ্য কারণ ছাড়াই
  • মাধ্যমিক মেলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (<10%)।
    • দীর্ঘমেয়াদী এক্সপোজার দ্বারা (10-20 বছর) বেনজেন এবং কিছু দ্রাবক হিসাবে বিষাক্ত (বিষাক্ত) পদার্থ দ্বারা ট্রিগারযুক্ত - বিশেষত ক্ষতিগ্রস্থ হলেন গ্যাস স্টেশন কর্মী, চিত্রশিল্পী এবং বার্নিশার, পাশাপাশি বিমানবন্দর কর্মীরা (কেরোসিন)।

লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষদের তুলনায় মহিলারা প্রায়শই কম আক্রান্ত হন। ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: সূচনার মধ্যম বয়স 75 বছর। মায়োলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম বয়স্ক ব্যক্তিদের (জার্মানি) সবচেয়ে সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) হাড় মজ্জা রোগগুলির মধ্যে একটি। ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছরে 4 বাসিন্দার প্রতি প্রায় 5-100,000 টি ঘটনা। ৮০ বছরেরও বেশি বয়সের লোকদের দলে এই ঘটনাটি প্রতি বছর ১০০,০০০ বাসিন্দার প্রতি ৫০ টি রোগ diseases কোর্স এবং প্রিগনোসিস: কোর্স এবং প্রিগনোসিস মায়োলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোমের ধরণ এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে। এই রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে আরও বেশি বেশি অপরিণত রক্ত ​​কোষ তৈরি হয়। অতএব, প্রগনস্টিকালি কম অনুকূল ফর্মগুলিতে রূপান্তর যেমন তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল) বা দীর্ঘস্থায়ী মেলোমনোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএমএল) সম্ভব। প্রায় 70% রোগী রক্তপাত, এএমএলের পরিণতি বা সংক্রমণ থেকে মারা যায়। সুতরাং, ক্ষতিগ্রস্থদের জন্য এটি আরও শক্তিশালী করা বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা একটি স্বাস্থ্যকর মাধ্যমে খাদ্য, শারীরিক কার্যকলাপ, পর্যাপ্ত বিশ্রাম বা ঘুম এবং মানসিক প্রশিক্ষণ। এটি এবং সর্বোপরি পর্যাপ্ত থেরাপি, বেঁচে থাকা দীর্ঘায়িত করতে পারে। নিরাময়ের সম্ভাবনা কেবল তার দ্বারা দেওয়া হয় স্টেম সেল প্রতিস্থাপন। রোগ নির্ণয় সাইটোপেনিয়ার মাত্রার উপর নির্ভর করে এবং নিম্নলিখিত পরামিতিগুলির দ্বারা আরও খারাপ হয়:

  • মেডুল্যারি (মেডুল্লাকে প্রভাবিত করছে) বিস্ফোরণ শতাংশ> 5%।
  • জটিল ক্রোমোসোমাল ক্ষুধার উপস্থিতি (বিচ্যুতি)।
  • এলিভেটেড ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেস (এলডিএইচ)
  • উচ্চতর বয়স
  • কোমরবিডিটিস (সহজাত রোগ)
  • রোগীর সাধারণ অবস্থা হ্রাস

রক্তপাতের প্রয়োজনীয়তাগুলিও প্রাগনোসিসের অনুমানের অন্তর্ভুক্ত। সামগ্রিক বেঁচে থাকা এবং অগ্রগতির ঝুঁকি (অগ্রগতি) অনুমান করার জন্য দুটি বৈধতাযুক্ত প্রগনোস্টিক সিস্টেম ব্যবহার করা হয় তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল): "আন্তর্জাতিক প্রগনোস্টিক স্কোরিং সিস্টেম (আইপিপিএস)" এবং "আন্তর্জাতিক প্রগনোস্টিক স্কোরিং সিস্টেম-রিভাইজড (আইপিএসএস-আর)"। "মায়োলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (এমডিএস) / পরবর্তী রোগ / ভবিষ্যদ্বাণীমূলক উপাদানগুলি" দেখুন।