কেরুলোপ্লাজমিন একটি প্রোটিন পাওয়া যায় রক্ত প্লাজমা এটি একটি ফেরোক্সিডেস, একটি এনজাইম যা সঞ্চয়স্থানে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে তামা। কেরুলোপ্লাজমিনের সংকল্প সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করে লোহা এবং আরো তামা বিপাক।
কেরুলোপ্লাজমিন কী?
কেরুলোপ্লাজমিন সেরিলোপ্লাজমিন নামেও পরিচিত। এটি মূলত প্রোটিনের জন্য দায়ী তামা পরিবহন রক্ত। এছাড়াও, কেরুলোপ্লাজমিন একটি অপরিহার্য উপাদান আয়রন বিপাক। এটি কপার নির্ভর নির্ভর ফিরোক্সিডেসের গ্রুপের অন্তর্গত। কেরুলোপ্লাজমিনের সমকামিতা রয়েছে, প্রোটিন হেফেষ্টিনের সাথে মিল রয়েছে। এই প্রোটিন এছাড়াও জন্য গুরুত্বপূর্ণ আয়রন বিপাক। হেফেসটাইন হ'ল ট্রান্সমেম্ব্রেন কপার-বাইন্ডিং ফেরোক্সিডেস। এটি পরিবহন করে লোহা অন্ত্রের এন্টোসাইটস থেকে রক্ত থেকে প্রবাহিত যা খাদ্য থেকে আয়রন গ্রহণ করে।
কার্যকারিতা, প্রভাব এবং দেহ এবং স্বাস্থ্যের ভূমিকা
কেরুলোপ্লাজমিন মানব সিরামের তামার 95% এর উপরে আবদ্ধ করে। এটি একটি অপরিহার্য উপাদান is আয়রন বিপাক। এটি জারণ করে লোহা, যা আবদ্ধ ফেরিটিন। Fe3 + Fe2 + থেকে গঠিত হয়। একটি জারণ হ'ল একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া যার মধ্যে একটি পরমাণু ইলেকট্রন হারাতে থাকে, যার ফলে এটি ইতিবাচক চার্জ বৃদ্ধি করে। যখন অন্য একটি পরমাণু এই সমর্পিত ইলেকট্রনগুলি গ্রহণ করে, তখন তাকে রেডক্স প্রতিক্রিয়া বলা হয় কারণ একটি পরমাণু হ্রাস পেয়েছে এবং অন্য একটি পরমাণুকে অক্সিডাইজ করা হয়। কেরুলোপ্লাজমিনের সাহায্যে তামা পরিবহনে ব্যবহৃত হয় ট্রান্সফারিন. ট্রান্সফারিন একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা কেবল Fe3 + রন্ধন এবং পরিবহন করতে পারে। আয়রন প্রোটিনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান এবং মায়োগ্লোবিন. লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান লোহিত একটি আয়রনযুক্ত প্রোটিন রক্ত কোষ এবং তাদের লাল রঙ দেয়। এটি পরিবহনে ব্যবহৃত হয় অক্সিজেন রক্তে। মায়োগ্লোবিন পেশী একটি প্রোটিন হয়। এটি একটি লাল প্রোটিন যা বাঁধে অক্সিজেন অন্যান্য সঙ্গে পেশী মধ্যে এনজাইম, হাইড্রোজেনেস এবং অক্সিডেসিস। এছাড়াও, লোহা ইলেকট্রন পরিবহনের সাথে জড়িত মাইটোকনড্রিয়া, কক্ষের বিদ্যুৎকেন্দ্রগুলি।
গঠন, ঘটনা, বৈশিষ্ট্য এবং অনুকূল স্তর
কেরুলোপ্লাজমিনের একটি অণু রয়েছে ভর 151 কেডিএ এর এটি প্রধানত উত্পাদিত হয় যকৃত এবং মস্তিষ্ক। কেরুলোপ্লাজমিন সংশ্লেষণ তামা একটি পরিবর্তিত ঘটনা দ্বারা প্রভাবিত হয় না। সংশ্লেষণের পরে, প্রতিটি প্রোটিন ছয় থেকে আটটি তামার আয়নগুলি দিয়ে বোঝা হয়। পুরুষ এবং মহিলাদের গড় কেরুলোপ্লাজমিন থাকে একাগ্রতা 20 থেকে 60 মিলিগ্রাম / ডিএল এর। মানবদেহে তামার পরিমাণ প্রায় 70 থেকে 150 মিলিগ্রাম। দ্য একাগ্রতা পুরুষদের মধ্যে আয়রন 60 থেকে 160 µg / dl এবং 40 থেকে 150 µg / dl মহিলাদের মধ্যে রয়েছে।
রোগ এবং ব্যাধি
সার্জারির একাগ্রতা রক্তে কেরুলোপ্লাজমিন বিভিন্ন রোগ বা জীবনের পরিস্থিতিতে পরিবর্তিত হতে পারে। এই পরিস্থিতিতে দীর্ঘায়িত অন্তর্ভুক্ত অপুষ্টি। তামা দীর্ঘস্থায়ী ঘাটতি দেখা দেয়, যা তামা স্বল্পমেয়াদী ঘাটতির বিপরীতে, Caeruloplasmin ঘনত্বকে প্রভাবিত করতে পারে। আর একটি কারণ হ'ল এর প্রকাশকে হ্রাস করতে পারে জিন এনকোডিং Caeruloplasmin। কেরুলোপ্লাজমিনের হ্রাস স্তরের সাথে যুক্ত একটি রোগ হ'ল মেনকেস সিনড্রোম। এই রোগটি একটি জন্মগত বিপাকীয় ব্যাধি। পেশী দুর্বলতার কারণে আন্দোলনের ব্যাধি দেখা দেয়। দ্য যোজক কলা এর স্থিতিস্থাপকতা হারায়। এটিকেও বলা হয় seborrheic dermatitis. দ্য চুল এর কাঠামোটি হারাতে এবং ভঙ্গুর হয়ে যায়। কিছু ক্ষেত্রে, একটি ফানেল বুক গঠন করতে পারে। এছাড়াও হার্নিয়াসের প্রকোপ বৃদ্ধি পেয়েছে। এই রোগের কারণ হ'ল অন্ত্রের মাধ্যমে তামার বিঘ্নিত পরিবহন। আর একটি রোগ যেখানে কেরুলোপ্লাজমিনের পরিমাণ হ্রাস পেয়েছে তা হ'ল উইলসনের সিনড্রোম। মেনকেস সিনড্রোমের মতো এটিও জিনগত ব্যাধি। এই রোগে, তামার একটি অত্যধিক পরিমাণে জমে থাকে, যার জন্য গুরুতর পরিণতি হয় যকৃত এবং মস্তিষ্ক। সুতরাং, এর কার্যগুলিতে সীমাবদ্ধতা রয়েছে মস্তিষ্ক এবং যকৃত। এটা হতে পারে নেতৃত্ব যকৃতের তীব্র ব্যর্থতা রোগীরা স্নায়বিক লক্ষণও অনুভব করতে পারেন। উইলসনের সিন্ড্রোম শুরুর পরে পার্কিনসনের রোগীদের মতো লক্ষণ দেখা দিতে পারে। এর মধ্যে রয়েছে ধীর গতিবিধি, ক্ষয়ক্ষতি ভারসাম্য, কম্পন হাতের বা অ্যাটাক্সিয়া। অ্যাটাক্সিয়া সাধারণত গতিবিধির ব্যাধি at অ্যাটাক্সার বিভিন্ন রূপ আলাদা করা হয়; রানফ্যাটাক্সিয়া, গাইট অ্যাটাক্সিয়া এবং স্ট্যান্স অ্যাটাক্সিয়া। এছাড়াও, কেরুলোপ্লাজমিনের ঘাটতি হতে পারে ভিটামিন সি অতিরিক্ত পরিমাণে বা অ্যাকেরুলোপ্লাজমিনেমিয়া। অ্যাকেরুলোপ্লাজমিনেমিয়াতে, একটি মিউটেশন ফেরোক্সিডেস হিসাবে কাজ করার জন্য সেরুলোপ্লাজমিনের ক্ষমতাকে অকার্যকর করে তোলে। এটি আর লোহা জারণ করতে সক্ষম হয় না। এর জমে মানুষের দেহে আয়রন ঘটে। উচ্চ মাত্রায় Fe2 + জমা হওয়া মানুষের পক্ষে বিষাক্ত। এই জমেটি মূলত লিভার, অগ্ন্যাশয়ের পাশাপাশি মস্তিস্কে ঘটে। ফলাফল যেমন রোগ হয় ডায়াবেটিস মেলিটাস, রেটিনার অবক্ষয় এবং স্নায়বিক বৈকল্য যেমন স্মৃতিভ্রংশ বা অ্যাটাক্সিয়া। কেরুলোপ্লাজমিনের পরিমাণ বৃদ্ধি দ্বারা ট্রিগার হতে পারে গর্ভাবস্থা, জন্ম নিয়ন্ত্রণের বড়ি গ্রহণ, আল্জ্হেইমের রোগ বা সীত্সফ্রেনীয়্যা। কেরুলোপ্লাজমিন মাত্রা বৃদ্ধির অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রিউম্যাটয়েড অন্তর্ভুক্ত রয়েছে বাত এবং কণ্ঠনালীপ্রদাহ. বাত একটি প্রদাহ এর জয়েন্টগুলোতে. কণ্ঠনালীপ্রদাহ বিভিন্ন শর্ত বোঝায়। এর মধ্যে সর্বাধিক পরিচিত কণ্ঠনালীপ্রদাহ, যা মূলত কারণ বুক ব্যাথা.
