X ক্রোমোজোম কি?
X ক্রোমোজোম দুটি যৌন ক্রোমোজোমের একটি (গনোসোম)। মহিলার দুটি X ক্রোমোজোম (XX), পুরুষের একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম (XY) রয়েছে।
X ক্রোমোজোম Y ক্রোমোজোমের চেয়ে বড়। সমস্ত ক্রোমোজোমের মতো, এটি ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এবং বিশেষ প্রোটিন নিয়ে গঠিত। ডিএনএ হল বংশগত তথ্যের বাহক (জিন আকারে)। X ক্রোমোসোমে প্রায় 2000 জিন রয়েছে।
X ক্রোমোজোমের কাজ কী?
যৌন ক্রোমোজোম (X এবং Y ক্রোমোজোম) একজন ব্যক্তির জেনেটিক লিঙ্গ নির্ধারণ করে। এটি বুঝতে, আপনাকে আরও কিছুটা যেতে হবে:
শরীরের প্রায় সমস্ত কোষের নিউক্লিয়াতে ক্রোমোজোমের একটি দ্বিগুণ (ডিপ্লয়েড) সেট থাকে: 46টি ক্রোমোজোম, যা 22 জোড়া অটোসোম এবং দুটি যৌন ক্রোমোজোম নিয়ে গঠিত। তাই মহিলা ক্রোমোজোম সেটের সংক্ষিপ্ত নাম 46XX এবং পুরুষ ক্রোমোজোম সেট 46XY।
ডিম এবং শুক্রাণু কোষ
যেহেতু মহিলাদের যৌন ক্রোমোজোম হিসাবে শুধুমাত্র X ক্রোমোজোম থাকে, তাই তাদের প্রতিটি ডিমে শুধুমাত্র একটি X ক্রোমোজোম থাকে। এটি পুরুষদের জন্য আলাদা, যাদের গনোসোম হিসাবে একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম রয়েছে: শুক্রাণু কোষগুলি একটি X ক্রোমোজোম বা একটি Y ক্রোমোজোম বহন করে - মায়োসিসের সময় তাদের পূর্ববর্তী কোষ থেকে কোন দুটি গনোসোম তারা পেয়েছে তার উপর নির্ভর করে।
নিষেক
নিষিক্তকরণ হল যখন একটি ডিম্বাণু একটি শুক্রাণু কোষের (শুক্রাণু) সাথে মিলিত হয়। যৌন ক্রোমোজোমের পরিপ্রেক্ষিতে, এর অর্থ হল ডিম কোষ থেকে যৌন ক্রোমোজোম (একটি X ক্রোমোজোম) এবং শুক্রাণু কোষ থেকে (হয় X বা Y ক্রোমোজোম) একটি সাধারণ কোষে একত্রিত হয়, যা পরে ভ্রূণে বিকশিত হয়।
ছেলে বা মেয়ে?
সন্তানের জেনেটিক লিঙ্গ তাই শুক্রাণু কোষ দ্বারা নির্ধারিত হয় (এবং পিতার দ্বারা):
- যদি একটি এক্স ক্রোমোজোম সহ একটি শুক্রাণু ডিম্বাণুকে নিষিক্ত করে (এক্স ক্রোমোজোম সহ), ফলস্বরূপ ভ্রূণটি তার প্রতিটি কোষে দুটি এক্স ক্রোমোজোম বহন করে - এটি একটি মেয়ে হয়ে যায়।
- যদি একটি Y ক্রোমোজোম সহ একটি শুক্রাণু ডিম্বাণুর সাথে মিশে যায়, ফলে ভ্রূণের কোষে একটি করে X এবং একটি Y ক্রোমোজোম থাকবে - এটি একটি ছেলেতে বিকশিত হবে।
যৌন-সংযুক্ত জিন
X ক্রোমোজোম কোথায় অবস্থিত?
এটি মহিলা এবং পুরুষ দেহের কোষের সমস্ত কোষের নিউক্লিয়াসে অবস্থিত।
X ক্রোমোজোম কোন সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে?
কখনও কখনও X ক্রোমোজোমে বংশগত তথ্য পাওয়া যায়, যা - যদি ত্রুটিযুক্ত - একটি স্বাস্থ্য ব্যাধি বা বংশগত রোগের দিকে পরিচালিত করে। এই ধরনের যৌন-সংযুক্ত বংশগত রোগের জন্য পায়ের খেলায় ডুচেনের পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি। এই রোগে, X ক্রোমোজোমে একটি পেশী প্রোটিন এনকোডিং জিন অনুপস্থিত। ফলস্বরূপ, রোগীদের পেশী দুর্বলতা এবং সমন্বয় সমস্যা দেখা দেয়।
এক্স-ক্রোমোজোমেও হিমোফিলিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। একটি নির্দিষ্ট ক্লটিং ফ্যাক্টরের জন্য কোড যে জিনটি ত্রুটিপূর্ণ। তাই শরীর এই ক্লটিং ফ্যাক্টরের যথেষ্ট কার্যকরী কপি তৈরি করতে অক্ষম। ফলাফল হল রক্তপাতের প্রবণতা এবং দীর্ঘস্থায়ী রক্তপাতের সময় (উদাহরণস্বরূপ আঘাতের ক্ষেত্রে)।
বর্ণান্ধতা (লাল-সবুজ দৃষ্টির ঘাটতি) এছাড়াও একটি এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ ইনহেরিটেড ডিসঅর্ডার।
X ক্রোমোজোমের সাথে সম্পর্কিত আরেকটি জেনেটিক ব্যাধি হল ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম, যা শুধুমাত্র পুরুষদের মধ্যে ঘটতে পারে। আক্রান্ত ব্যক্তিদের অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম থাকে। এইভাবে, তাদের কোষে মোট তিনটি যৌন ক্রোমোজোম (47XXY) রয়েছে। ফলস্বরূপ, অণ্ডকোষ অনুন্নত হয়, পুরুষের স্তন প্রায়শই বড় হয় (গাইনেকোমাস্টিয়া) এবং আক্রান্ত পুরুষেরা বন্ধ্যা হয়।
মহিলাদের একটি অতিরিক্ত (তৃতীয়) X ক্রোমোজোম (47XXX) থাকতে পারে। এই ক্ষেত্রে, যাইহোক, ক্রোমোজোমের আধিক্যের কোন স্বাস্থ্যের ফলাফল নেই।
যাইহোক, যদি মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি অনুপস্থিত বা কাঠামোগতভাবে ত্রুটিযুক্ত এবং এইভাবে অ-কার্যকর (45X0): এটি তখনই যখন Ullrich-Turner সিন্ড্রোম (monosomy X) উপস্থিত থাকে। সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ছোট আকার, ছোট মেটাকারপাল হাড়, একটি কম চুলের রেখা এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির বিকৃতি। ডিম্বাশয়ের হাইপোফাংশন এবং বন্ধ্যাত্ব X ক্রোমোজোম অনুপস্থিত হওয়ার কারণেও হতে পারে।
