অতিরিক্ত ওজন (স্থূলত্ব): বা অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।

  • Klinefelter সিন্ড্রোম - বেশিরভাগ বিক্ষিপ্ত উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি: লিঙ্গের সংখ্যাগত ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা (aneuploidy) ক্রোমোজোমের (গনোসোমাল অসাধারণতা) কেবলমাত্র ছেলেদের বা পুরুষের ক্ষেত্রেই ঘটে; বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি অতিপ্রাকৃত এক্স ক্রোমোজোম (47, XXY) দ্বারা চিহ্নিত; ক্লিনিকাল ছবি: বড় মাপ এবং টেস্টিকুলার হাইপোপ্লাজিয়া (ছোট টেস্টিস), হাইপোগোনাদোট্রপিক হাইপোগোনাডিজম দ্বারা সৃষ্ট (gonadal hypofunction); সাধারণত বয়ঃসন্ধির স্বতঃস্ফুর্ত সূচনা, তবে যুবা যুবা অগ্রগতি।
  • লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোম (এলএমবিবিএস) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে বিরল জিনগত ব্যাধি; ক্লিনিকাল উপসর্গ অনুযায়ী পৃথক করা হয়:
    • লরেন্স-মুন সিনড্রোম (পলিড্যাকটালি ছাড়াই, অর্থাত্ আঙ্গুলের বা পায়ের আঙ্গুলের উপস্থিতি এবং স্থূলতা না থাকলেও প্যারাপ্লেজিয়ার (প্যারাপ্লেজিয়ার) এবং পেশী হাইপোথোনিয়া / হ্রাসযুক্ত পেশী স্বর) এবং
    • বার্ডেট-বিডেল সিন্ড্রোম (পলিট্যাক্টলি সহ, স্থূলতা এবং কিডনির বিশেষত্ব)
  • সিউডোহাইপোপারথাইরয়েডিজম (প্রতিশব্দ: মার্টিন-অ্যালব্রাইট সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি; রক্তে প্যারাথাইরয়েড হরমোনের (পিটিএইচ) ঘাটতি ছাড়াই হাইপোপারথাইরয়েডিজমের (প্যারাথাইরয়েডিজম) লক্ষণগুলি: উপস্থিতির উপর নির্ভর করে চার ধরণের আলাদা করা যায়:
    • আইএ টাইপ করুন: একইসাথে একটি অ্যালব্রাইট অস্টিওডিস্ট্রফির উপস্থিতি রয়েছে: ব্র্যাচাইমেট্যাকারপি (একক বা একাধিক মেটাক্যারপাল সংক্ষিপ্তকরণ) হাড়) এবং -পার্সিয়া (একক বা একাধিকের সংক্ষিপ্তকরণ) ধাতব পদার্থ হাড়), গোল মুখ, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা.
    • আইবি টাইপ করুন; টাইপ 1 এ হিসাবে, রেনাল পিটিএইচ প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে, অন্যান্য হরমোনের প্রতিরোধের, বিশেষত থাইরোট্রপিনও সম্ভব; অ্যালব্রাইট অস্টিওডিস্ট্রফি নেই
    • আইসি টাইপ করুন: 1a টাইপের অনুরূপ, কেবলমাত্র রিসেপ্টর-স্বতন্ত্র সিএএমপি উত্পাদন ভিট্রোর মধ্যে সংরক্ষিত।
    • প্রকার II: সম্ভবত বেশ কয়েকটি উপ-প্রকার, অ্যালব্রাইট অস্টিওডিস্ট্রফি উপস্থিত নেই।
  • Prader-Willi সিন্ড্রোম (পিডব্লিউএস; প্রতিশব্দ: প্রেডার-ল্যাবার্ড-উইল-ফ্যানকোনি সিন্ড্রোম, আরবান সিন্ড্রোম এবং আরবান-রোজার্স-মায়ার সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, যা প্রায় 1: 10,000 থেকে 1: 20,000 জন্মে ঘটে; বৈশিষ্ট্যযুক্ত অন্তর্ভুক্ত। অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে একটি উচ্চারিত প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন তৃপ্তির অনুভূতির অভাবে, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা এবং বুদ্ধি হ্রাস; জীবন চলাকালীন, যেমন রোগ ডায়াবেটিস মেলিটাস টাইপ 2 এর কারণে ঘটে স্থূলতা.
  • স্টুয়ার্ট-মোরেল-মোরগাগনি সিন্ড্রোম (মোরগাগনি-স্টুয়ার্ট সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল-প্রভাবশালী বা এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, যা ফ্রন্টাল হাইপারস্টোসিসের সাথে যুক্ত থাকে (সামনের হাড়ের অভ্যন্তরীণ প্লেট ঘন হওয়া) এবং, যদি প্রয়োজন হয়। এর সাথে যুক্ত স্থূলতা (প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন) এবং ভাইরালাইজেশন (পুংলিঙ্গকরণ, অর্থাৎ পুরুষ যৌন বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ বা জেনেটিকালি মহিলা ব্যক্তিতে পুরুষ ফেনোটাইপ); আক্রান্তরা প্রধানত মহিলা হয় are

অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।

নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)

মানসিক - স্নায়ুতন্ত্রের (F00-F99; G00-G99)

অধিকতর

  • অ্যালকোহল খরচ
  • মাধ্যাকর্ষণ (গর্ভাবস্থা)
  • নিকোটিন বন্ধ
  • কন্ডিশন বেশিরভাগ টিউমার অপসারণের পরে ডায়েন্ফ্যালন (হাইপোথ্যালামিক অঞ্চল) অঞ্চলে অস্ত্রোপচারের পরে।

চিকিত্সা

  • ওষুধের অধীনে "কারণগুলি" দেখুন