ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম কী?
Klinefelter সিন্ড্রোম প্রায় 750 তম মানুষে ঘটে। এটি একটি সাধারণ জন্মগত ক্রোমোসোমাল রোগগুলির মধ্যে একটি যা আক্রান্ত পুরুষদের একটিতে অনেক বেশি যৌন ক্রোমোজোম থাকে। তাদের কাছে সাধারণত 47XY এর পরিবর্তে ক্যারিয়টাইপ 46XXY থাকে। ক্রোমোসোম সেটে ডাবল এক্স এর দিকে নিয়ে যায় টেসটোসটের অভাব, যা ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের সাধারণ লক্ষণগুলির কারণ অব্যাহত রাখে। এই সম্পর্কে আরও জানুন।
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমের কারণ কী?
ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোম এমন কোনও রোগ নয় যা পিতামাতাদের কাছ থেকে তাদের বাচ্চাদের কাছে চলে যায়। এটির সময় কোনও ব্যাঘাতের কারণে এটি দুর্ঘটনাক্রমে হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে বিভাজনে। এই সময় বিভাজনে, শুক্রাণু এবং ডিম উত্পাদিত হয়।
এটা গুরুত্বপূর্ণ বিভাজনে প্রতিটি ক্রোমোজোম পুরুষ ও স্ত্রীকে বিতরণ করা হয় শুক্রাণু কোষ ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোমের ক্ষেত্রে এটি হয় না। হয় হয় শুক্রাণু বা ডিমের অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম থাকে।
এর অর্থ হ'ল নিষিক্ত হওয়ার সময় একটি লিঙ্গের ক্রোমোজোম অনেক বেশি। একে ক্রোমোজোম অ্যাবারেশনও বলা হয়। ক্লিনিকাল ছবিটি কেবল পুরুষদের মধ্যেই প্রকাশ পায়, যাদের সাধারণত 47XY এর পরিবর্তে ক্যারিয়টাইপ 46XXY থাকে।
অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোমের কারণ a টেসটোসটের ঘাটতি, যার আরও পরিণতি রয়েছে। একটি রোগ, যা পরিবর্তিত সংখ্যার উপর ভিত্তি করে ক্রোমোজোমের, হয় টার্নার সিন্ড্রোম। ক্লিনেফেল্টার সিনড্রোম একটি জন্মগত ক্রোমোসোমাল রোগ।
রোগের কারণ হ'ল শুক্রাণু এবং ডিমের কোষগুলির পরিপক্কতার সময় একটি ব্যাধি - এটি মিয়োসিসও বলে। দ্য ক্রোমোজোমের ঠিক সমানভাবে বিতরণ করা হয় না, যাতে একটি শুক্রাণু বা ডিমের কোষে অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম থাকে। ক্লিনেফেল্টারের সিনড্রোম কোনও রোগ নয় যা পিতামাতাদের কাছ থেকে বাচ্চাদের কাছে যায়। এটি সুযোগে বিকাশ ঘটে। সুতরাং এটি উত্তরাধিকারসূত্রে বা সংক্রামক নয়।
এই লক্ষণগুলি ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম নির্দেশ করতে পারে
ক্লাইনফেল্টারের সিন্ড্রোমে যে সাধারণ লক্ষণ দেখা দেয় তা এ টেসটোসটের স্বল্পতা. এটি সাধারণত নিম্নলিখিত উপস্থিতিতে ফলাফল: ছোট small অণ্ডকোষ: শৈশবকালে, এ অনির্দিষ্ট অণ্ডকোষ প্রায়শই প্রথম দেখা যায় যা একতরফা বা দ্বিপক্ষীয় হতে পারে। ক্লিনেফেল্টার সিন্ড্রোমে প্রাপ্ত বয়স্কদের সাধারণত একটি ছোট অণ্ডকোষ থাকে।
ছোট লিঙ্গ: এছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণত একটি ছোট লিঙ্গ থাকে। শুক্রাণুর অভাবও হতে পারে ঊষরতা.
- ছোট অণ্ডকোষ: প্রায়শই একটি অনির্দিষ্ট অণ্ডকোষ শৈশবে প্রথম ঘটে, যা একতরফা বা দ্বিপক্ষীয় হতে পারে।
ক্লিনেফেল্টার সিন্ড্রোমে প্রাপ্ত বয়স্কদের সাধারণত একটি ছোট অণ্ডকোষ থাকে।
- ছোট লিঙ্গ: এছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণত একটি ছোট লিঙ্গ থাকে। শুক্রাণুর অভাবও হতে পারে ঊষরতা.
পরিবর্তিত পেশী এবং চর্বি ভর: টেস্টোস্টেরন পেশী বৃদ্ধি সমর্থন করে। ক্লিনেফেল্টারের সিনড্রোমে, কম টেস্টোস্টেরনের মাত্রা ফ্যাট ভরগুলির পক্ষে পেশী ভর হ্রাস করে।
ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে চর্বি জমা এবং বেড়েছে প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন। উচ্চ বৃদ্ধি: টেস্টোস্টেরনের অভাবে, বৃদ্ধি জয়েন্টগুলোতে পরে বন্ধ করুন, দৈর্ঘ্যের বৃদ্ধির ফলস্বরূপ। আক্রান্ত ব্যক্তিরা আকারের গড়ের ওপরে।
- পরিবর্তিত পেশী এবং চর্বি ভর: টেস্টোস্টেরন পেশী বৃদ্ধি সমর্থন করে। ক্লিনেফেল্টারের সিনড্রোমে, কম টেস্টোস্টেরনের মাত্রা ফ্যাট ভরগুলির পক্ষে পেশী ভর হ্রাস করে। ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে চর্বি জমা এবং বেড়েছে প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন.
- উচ্চ বৃদ্ধি: টেস্টোস্টেরনের অভাবে, বৃদ্ধি জয়েন্টগুলোতে পরে বন্ধ করুন, দৈর্ঘ্যের বৃদ্ধির ফলস্বরূপ।
আক্রান্তরা আকারের গড়ের ওপরে।
- এডিএইচএসের লক্ষণগুলি
- স্কুলে সমস্যা
আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায়শই একটি থাকে অনির্দিষ্ট অণ্ডকোষ, ইতিমধ্যে শৈশবে একটি ছোট অঙ্গ এবং পেশী দুর্বলতা। স্পিচ বিকাশ সাধারণত বিলম্বিত হয়। শিক্ষা এবং পড়ার অসুবিধা স্কুল শিশুদের মধ্যে ঘটতে পারে।
কৈশোরে সাধারণত বয়ঃসন্ধি, স্তনের বিকাশ এবং দৈর্ঘ্যের শক্তিশালী বৃদ্ধির দেরি হয়। বড়দেরও খাড়া সমস্যা এবং পুরুষত্বহীনতা থাকতে পারে। যদি চিকিত্সা না করে ছেড়ে দেওয়া হয় তবে এটির উন্নতিও হতে পারে প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন বিকাশের সাথে ডায়াবেটিস মেলিটাস 2 এবং ভাস্কুলার ডিজিজ। ক্লিনেফেল্টারের সিনড্রোম নির্ধারণ করে গর্ভে পরীক্ষা করে পরীক্ষা করা যায় অ্যামনিয়োটিক তরল বা থেকে একটি নমুনা গ্রহণ অমরা.সতঃ, ডায়াগনোসিসটি এ এর মাধ্যমে তৈরি করা যেতে পারে রক্ত নমুনা, যাতে ক্রোমোজোম সেট পরীক্ষা করা হয়। তবে এটির জন্য একটি মানব বংশগত দক্ষতা প্রয়োজন।