প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
রোগজীবাণু অনাক্রম্যতা (প্রতিরোধের ঘাটতি) জটিল এবং এর ধরণের উপর নির্ভর করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা কর্মহীনতা.যদি বেশিরভাগ প্রতিরোধক কোষ (যেমন, লিম্ফোসাইট) প্রভাবিত হয় (যেমন, সেলুলার প্রতিরক্ষা), the শর্ত সেলুলার বলা হয় অনাক্রম্যতা। একটি হাস্যকর অনাক্রম্যতা উপস্থিত যখন অ্যান্টিবডি এবং অন্যান্য প্রতিরক্ষামূলক ইমিউনোগ্লোবুলিনস (যেমন, কৌতুক প্রতিরক্ষা) এর প্রভাবিত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, উভয় সিস্টেমই ক্ষতিগ্রস্থ হয়। ইমিউনোডেফিসিটির কারণ হ'ল জন্মগত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি (প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, পিআইডি) বা অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি। ইমিউনোডেফিসিটির আরেকটি কারণ হ'ল প্রতিরোধ ক্ষমতা, যা শারীরবৃত্তীয় বৃদ্ধির কারণ বা ফলাফল রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা। ইমিউন সেন্সেন্সেন্স সহজাত এবং অর্জিত উভয় প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে প্রভাবিত করে। বার্ধক্যজনিত প্রতিরোধ ক্ষমতা ব্যবস্থায় নিম্নলিখিত পরিবর্তনগুলি রয়েছে:
কোষের ধরণ | সংজ্ঞা | পরিবর্তন |
বি কোষ | = খ লিম্ফোসাইট; উত্পাদন করতে সক্ষম একমাত্র কোষ অ্যান্টিবডি। একসাথে টি লিম্ফোসাইট, তারা আপ করুন অভিযোজক এর সমালোচনা উপাদান রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা. |
|
টি কোষ | লিম্ফোসাইটের কোষ গ্রুপ (এর উপগোষ্ঠী) লিউকোসাইটস/ সাদা রক্ত কোষ)); টি কোষের "টি" বলতে বোঝায় থাইমাস, যেখানে তাদের পার্থক্য ঘটে। |
|
ম্যাক্রোফেজ | Monocytes (উপসেট লিউকোসাইটস/ সাদা রক্ত কোষ)) ম্যাক্রোফেজ (ফাগোসাইট) পৃথক করতে টিস্যুতে নিয়োগ; তদতিরিক্ত, সমস্ত অঙ্গগুলিতে আবাসিক ম্যাক্রোফেজ রয়েছে। |
|
ডেনড্রাইটিক কোষ | ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলি যেখান থেকে বিকশিত হয় মনোকাইটস বা ধরণের উপর নির্ভর করে বি এবং টি কোষের পূর্ববর্তী থেকে। |
|
প্রাকৃতিক ঘাতক কোষ (এনকে সেল; ইঞ্জিনিয়ারাল প্রাকৃতিক ঘাতক কোষ)। | সাইটোঅক্সিক ক্রিয়াকলাপ সহ লিম্ফোসাইটগুলি নির্দিষ্ট টার্গেট কোষগুলিতে অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামযুক্ত সেল ডেথ) প্রেরণ করার ক্ষমতা রাখে রক্ত সিডি 3-সিডি 56 + হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে। |
|
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- প্রাথমিক অনাক্রম্যতা (পিআইডি)।
- বি-সেল সিরিজের ত্রুটিগুলি।
- ডাইসিমুনোগ্লোবুলিনেমিয়াস
- জন্মগত লিঙ্গ-লিঙ্কযুক্ত অ্যাগম্যাগ্লোবুলিনেমিয়া।
- নির্বাচনী আইজিএর ঘাটতি
- শিশু / টডলারের মধ্যে ট্রানজিটরি হাইপোগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়া।
- টি-সেল সিরিজের ত্রুটিগুলি।
- সংযুক্ত টি- এবং বি-কোষ ত্রুটিগুলি।
- আগমমগ্লোবুলিনেমিয়া (সুইস টাইপ)।
- লিম্ফোসাইটোক্সিন সহ এপিসোডিক লিম্ফোপেনিয়া।
- অপ্রয়োজনীয় বামনবাদের সাথে ইমিউন ঘাটতি।
- লুই বার সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: অ্যাটাক্সিয়া টেলিঙ্গিকেক্ট্যাটিকা (অ্যাটাক্সিয়া টেলিঙ্গিএকটিসিয়া); বোডার-সেডগুইক সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার; জীবনের দ্বিতীয় থেকে তৃতীয় বছরের প্রথম লক্ষণ; সেরিবিলার অ্যাটাক্সিয়া (গেইট এবং স্ট্যান্ড অস্থিরতা) সেরিবিলার অ্যাট্রফি (পদার্থের ক্ষতি); মূলত মুখ এবং তেলিয়াঙ্গিেক্টেসিয়া (ছোট ধমনীর বিচ্ছিন্নতা) নেত্রবর্ত্মকলা চোখের উপর; টি-কোষ ত্রুটি এবং হ্রাস প্রতিরোধ ক্ষমতা সঙ্গে যুক্ত; হাইপারসালাইভেশন (লালা) এবং হাইপোগোনাদিজম (গোনাদাল হাইপোফংশন)।
- রেটিকুলার ডিজাইনেসিস
- পরিবর্তনশীল ইমিউনোডেফিসিয়েন্স ডিজিজ (অরক্ষিত)।
- উইসকোট-অ্যালডরিচ সিনড্রোম - এক্স-লিঙ্কযুক্ত রক্ত জমাট বাঁধার এবং প্রতিরোধ ক্ষমতাটির অপর্যাপ্ততা (দুর্বলতা) এর সাথে রেসিভের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ডিসঅর্ডার; লক্ষণ ত্রয়ী: একজিমা (ত্বকের ফুসকুড়ি), থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া (প্লেটলেটগুলির অভাব) এবং বারবার সংক্রমণ
- ফাগোসাইটোসিস ডিজঅর্ডারগুলি - সংক্রমণের বিরুদ্ধে অনাদায়ী প্রতিরক্ষা রূপ - যেমন।
- চেডাক-হিগাস্কি সিন্ড্রোম - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার; বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে অকুলোকিউটেনিয়াস অ্যালবিনিজম (পিগমেন্টেশন হ্রাস), রৌপ্যময়ী স্বর্ণকেশী চুল, হেপাটোস্প্লেনোমেগালি (যকৃত এবং প্লীহা বৃদ্ধি), গ্যাংগ্লিয়োনিক হাইপারট্রোফি এবং ত্বক এবং শ্বাস প্রশ্বাসের বার বার ঘন ঘন সংক্রমণ
- কাজের সিন্ড্রোম - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার; চরিত্রগত হয় চামড়া ফোসকা, মুখে বার বার সংক্রমণ শ্বাস নালীর এবং নিউমোনিআ; ইতিমধ্যে ভিতরে শৈশব পাশাপাশি শৈশব একিজোটয়েড ডার্মাটাইটিস (প্রদাহজনিত) চামড়া প্রতিক্রিয়া)।
- অলস Leucocyte সিন্ড্রোম - অস্পষ্ট উত্তরাধিকার; বারবার সংক্রমণ
- মায়োলোপারক্সিডেস ত্রুটি
- প্রগ্রেসিভ সেপটিক গ্রানুলোম্যাটোসিস
- পরিপূরক ত্রুটি - পরিপূরক সিস্টেম = বিশেষ প্রতিরোধ প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা।
- সি 1 - সি 9 ত্রুটি
- গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি (এসসিআইডি) - গ্রুপ জিনগত রোগ (অটোসোমাল বা এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ জেনেটিক ত্রুটিগুলি) প্রতিরোধ প্রতিরক্ষার সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত টি লিম্ফোসাইটস এবং সম্ভবত। বি-লিম্ফোসাইট এবং এনকে-লিম্ফোসাইটের অনুপস্থিতি); চিকিত্সা না করা, বেশিরভাগ আক্রান্ত ব্যক্তি শৈশবে মারা যান; প্রসারণ (রোগের ফ্রিকোয়েন্সি) প্রায় 1: 70,000।
- অন্যান্য জিনগত রোগ
- सिकলে সেল রক্তাল্পতা (মেড। ড্রেপানোসাইটোসিস; সিকেল সেলও রক্তাল্পতা, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারকে প্রভাবিত করে জিনগত ব্যাধি এরিথ্রোসাইটস (লোহিত রক্ত কণিকা); এটি হিমোগ্লোবিনোপ্যাটিসের গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত (এর ব্যাধি) লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান; সিকেল সেল হিমোগ্লোবিন, এইচবিএস) নামে একটি অনিয়মিত হিমোগ্লোবিন গঠন।
- ট্রিসমি 21 (ডাউন সিন্ড্রোম; উত্তরাধিকারের পদ্ধতি: বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বিক্ষিপ্ত) - মানুষের মধ্যে বিশেষ জিনোমিক রূপান্তর যাতে পুরো 21 তম ক্রোমোজোম বা এর অংশগুলি ত্রিভুজের (ট্রাইসোমি) উপস্থিত থাকে। এই সিন্ড্রোমের জন্য আদর্শ হিসাবে বিবেচিত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তির জ্ঞানীয় ক্ষমতা সাধারণত প্রতিবন্ধী হয়; তদুপরি, এর ঝুঁকিও বাড়ছে শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা.
- বি-সেল সিরিজের ত্রুটিগুলি।
- সিজারিয়ান বিভাগ দ্বারা বিতরণ (সিজারিয়ান অধ্যায়; ইমিউনোডেফেন্সিগুলির ঝুঁকি বৃদ্ধি 46%)।
- বয়স - বর্ধমান বয়স (= সেনাইল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি; ইমিউনোসেসেন্স); 50 বছর বয়স থেকে, টি-সেল প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস পায়।
- আর্থ-সামাজিক কারণ - দারিদ্র্য
আচরণগত কারণ
- পুষ্টি
- অপুষ্টি
- মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টের ঘাটতি (অত্যাবশ্যক পদার্থ) - মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টগুলির সাথে প্রতিরোধ দেখুন।
- উত্তেজক গ্রহণ
- এলকোহল
- তামাক (ধূমপান)
- শারীরিক কার্যকলাপ
- প্রতিযোগিতামূলক খেলাধুলা
- উচ্চ কাজের চাপ (যেমন ভারী শ্রম)।
- বদলি কাজ
- মনো-সামাজিক পরিস্থিতি
- তর্জন
- গুরুতর জীবন কাটা
- মানসিক দ্বন্দ্ব
- সামাজিক বিচ্ছিন্নতা
- জোর
- ঘুম বঞ্চনা
- অতিরিক্ত ওজন (BMI ≥ 25; স্থূলত্ব) (এনকে সেল উত্পাদন ↓)
- ত্তজনে কম (বিএমআই <18.5)
রোগ-সংক্রান্ত কারণ
অন্তর্নিহিত রোগ
- অ্যাস্প্লেনিয়া - অনুপস্থিতি প্লীহা; জন্মগত বা splenectomy দ্বারা অর্জিত (প্লীহা অপসারণ)।
- মারাত্মকতা - যেমন, লিউকেমিয়া (রক্তের ক্যান্সার; দীর্ঘকালীন লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া), লিম্ফোমা (লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমে উদ্ভূত ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম); ক্ষতিকারকতা ক্ষমা নয় (অস্বীকার)
- Sarcoidosis - প্রদাহজনক সিস্টেমিক রোগ প্রধানত প্রভাবিত করে চামড়া, ফুসফুস এবং লসিকা নোড
- सिकলে সেল রক্তাল্পতা (মেড: ড্রেপানোসাইটোসিস; এছাড়াও সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, যা প্রভাবিত করে এরিথ্রোসাইটস (লোহিত রক্ত কণিকা); এটি হিমোগ্লোবিনোপ্যাটিসের গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত (এর ব্যাধি) লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান; একটি অনিয়মিত হিমোগ্লোবিন গঠন, তথাকথিত সিকেল সেল হিমোগ্লোবিন, এইচবিএস)।
জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- অ্যালকোহল ভ্রূণ
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- ডায়াবেটিস মেলিটাস (ডায়াবেটিস)
- অপুষ্টি
- অপুষ্টি
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- সব ধরণের সংক্রামক রোগ, বিশেষত: এর সাথে সংক্রমণ
- হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়ান ভাইরাস (এইচআইভি)।
- এপস্টাইন-বার ভাইরাস (EBV)
- সাইটোমেগালভাইরাস (সিএমভি)
- হাম
যকৃৎ, পিত্তথলি এবং পিত্ত নালীগুলি - অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; কে 80-কে 87)।
- ক্রনিক যকৃতের রোগ
মানসিক - স্নায়ুতন্ত্রের (F00-F99; G00-G99)
- অনিদ্রা (ঘুমের ব্যাধি)
- একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) বিনা চিকিত্সা (ক্রমবর্ধমান; রোগের পুনরুত্থান) ছাড়াই চিকিত্সা ছাড়াই
মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্য পাইপ), পেট, এবং অন্ত্রগুলি (K00-K67; K90-K93)।
- প্রোটিন ক্ষতির সিন্ড্রোম (প্রোটিন লস সিন্ড্রোম) যেমন।
- প্রোটিন হ্রাস এন্টারোপ্যাথি
- অন্ত্রের - গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট সম্পর্কিত - লিম্ফিজিেক্টেসিয়া।
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- রিউম্যাটয়েড
- পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই) - গঠনের সাথে অটোইমিউন রোগ autoantibodies মূলত কোষের নিউক্লিয়ির অ্যান্টিজেনগুলির বিরুদ্ধে (তথাকথিত অ্যান্টিনোক্লিয়ার) অ্যান্টিবডি = এএনএ), সম্ভবত রক্তকণিকা এবং শরীরের অন্যান্য টিস্যুগুলির বিরুদ্ধেও।
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- এপ্লাস্টিক এনিমিয়া - অ্যানিমিয়া ফর্ম (অ্যানিমিয়া) প্যানসিটোপেনিয়া দ্বারা চিহ্নিত (সমার্থক শব্দ: ট্রাইসোটোপেনিয়া; রক্তের তিনটি সারি কোষের হ্রাস; স্টেম সেল ডিজিজ) এবং এর সহবর্তী হাইপোপ্লাজিয়া (ক্রিয়ামূলক দুর্বলতা) অস্থি মজ্জা.
- টিউমার রোগ সব ধরণের, বিশেষত লিম্ফ্যাটিক এবং হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমগুলির।
জিনিটৌনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালী - প্রজনন অঙ্গ) (N00-N99)।
- দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ
- Nephrotic সিন্ড্রোম - গ্লোমারুলাস (রেনাল কর্পাসস) এর বিভিন্ন রোগে দেখা যায় এমন লক্ষণগুলির জন্য সম্মিলিত শব্দ; লক্ষণগুলি হ'ল প্রোটিনুরিয়া (প্রস্রাবে প্রোটিনের প্রসারণ বৃদ্ধি) সাথে প্রোটিনের ক্ষতি 1 গ্রাম / এমএ / শরীরের পৃষ্ঠ / ডি এরও বেশি হয়; হাইপোপ্রোটিনেমিয়া, সেরামের <2.5 গ্রাম / ডিএল হাইপারলাইপোমেনিয়ার কারণে পেরিফেরাল শোথ, হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া (লিপিড বিপাক ব্যাধি)।
- প্রোটিন ক্ষতির সিন্ড্রোম (প্রোটিন লস সিন্ড্রোম) যেমন।
- গ্লোমারুলোপ্যাটিস - রেনাল কর্পসকে প্রভাবিতকারী রোগগত পরিবর্তনগুলি ological
- Tubulopathies - রেনাল নলগুলি প্রভাবিত রোগগত পরিবর্তনগুলি ing
আঘাত, বিষ এবং বহিরাগত কারণে অন্যান্য পরিণতি (S00-T98)।
- বার্নস
চিকিত্সা
- অ্যান্টিকনভুল্যান্টস (কার্বামাজেপাইন)
- হরমোন
- Immunosuppressants (azathioprine, সিক্লোস্পোরিন (সাইক্লোস্পোরিন এ), এভারোলিমাস, মাইকোফেনলিক অ্যাসিড, মাইকোফেনোল্ট মফিটিল, সিরোলিমাস (র্যাপামাইসিন), ট্যাক্রোলিজম)।
- মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি - Rituximab Ly বি লিম্ফোসাইটস এবং / বা হাইপোগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়া দীর্ঘায়িত হ্রাস সহ প্রতিরোধ ক্ষমতা।
- এমটিওআর ইনহিবিটারস (এভারোলিমাস, টেমসিরোলিমাস)।
- প্রোটন পাম্প ইনহিবিটারস (পিপিআই; এসিড ব্লকার) - এসোমেপ্রাজল, ল্যানোপ্রাজল, omeprazole, প্যান্টোপ্রাজল, রাবেপ্রজোল.
- সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধ (6-ম্যাপাপটুরিন মিথোট্রেক্সেট, ইত্যাদি)।
পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)।
- Ionizing বিকিরণ এক্সপোজার
- গোলমাল
- বিকিরণ সিন্ড্রোম - এর পরে সংঘটিত লক্ষণগুলির জটিলতা থেরাপি/ আয়নাইজিং রেডিয়েশনের সংস্পর্শে।
অধিকতর
- অস্থি মজ্জা অন্যত্র স্থাপন (বিএমটি), <2 বছর বয়স বা ইমিউনোসপ্রেশন বা দাতা বনাম হোস্ট রোগের সাথে (গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট ডিজিজ = জিভিএইচডি)।
- অঙ্গ প্রতিস্থাপন <1 বছর বা প্রত্যাখ্যান চিকিত্সার আগে।