নিম্নলিখিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্স বা ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি দ্বারা অবদান রাখতে পারে এমন প্রধান রোগ বা জটিলতা রয়েছে:
শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম (J00-J99)
- নিউমোনিয়া (নিউমোনিয়া)
ত্বক এবং subcutaneous (L00-L99)
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- জেনেটিক হার্পস
- চুলকানি (চুলকানি)
- টিনিয়া (dermatophytosis; ছত্রাক) চামড়া রোগ).
নিওপ্লাজম (C00-D48)
- অ্যাক্টিনিক কেরোটোসিস - এর facultative precancerous ক্ষত চামড়া (অবক্ষয়ের ঝুঁকি: <30%)।
- লিম্ফোমা - জন্মগত অনাক্রম্যতা এর ঝুঁকি বাড়ায় লিম্ফোমা.
বিশেষ উদ্দেশ্যে কোড নম্বর (U00-U99)।
- বহু প্রতিরোধী জীবাণু
জিনিটোরিনারি সিস্টেম (N00-N99)
- বালানাইটিস (গ্লানগুলির প্রদাহ)
- কোলপাইটিস / ভ্যাজোনাইটিস (ভ্যাজিনাইটিস)।
- সিস্টাইটিস (সিস্টাইটিস)
নিম্নলিখিত ইমিউনোলজিক জরুরী পরিস্থিতিতে অনাক্রম্যতা নির্ণয় এবং চিকিত্সার অভিজ্ঞ ক্লিনিকের সাথে তাত্ক্ষণিক যোগাযোগ করা উচিত:
| লক্ষণ বা পরীক্ষাগারের মান | প্রাথমিক প্রতিরোধ ক্ষমতা (পিআইডি) |
| জীবনের প্রথম সপ্তাহগুলিতে এরিথ্রোডার্মা (পুরো ত্বকের অঙ্গের লালভাব (এরিথেমা)) | সন্দেহজনক গুরুতর একত্রিত অনাক্রম্যতা (এসসিআইডি): গ্রুপ জিনগত রোগ (অটোসোমাল বা এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ জেনেটিক ত্রুটিগুলি) প্রতিরোধ প্রতিরক্ষার সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত (টি-লিম্ফোসাইটের বিকাশের পাশাপাশি বা সম্ভবত, বি লিম্ফোসাইট এবং এন কে লিম্ফোসাইটের অনুপস্থিতি); যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে বেশিরভাগ আক্রান্ত ব্যক্তি শৈশবে মারা যান; প্রসারণ (রোগের ফ্রিকোয়েন্সি) আনুমানিক 1: 70,000 |
| জীবনের 1 ম বছরে মারাত্মক লিম্ফোপেনিয়া | মারাত্মক সম্মিলিত সন্দেহ অনাক্রম্যতা (উপরে দেখুন). |
| গুরুতর হাইপোগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়া | মারাত্মক সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্স বা অ্যাগাম্যাগ্লোবুলিনেমিয়ার সন্দেহ Susp |
| অবিরাম জ্বর, লিম্ফোফ্রোলাইফেশন এবং সাইটোপেনিয়া (রক্তে কোষের সংখ্যা হ্রাস); নিউরোলজিক ঝামেলা | প্রাথমিক হিমোফাগোসাইটোসিস সিনড্রোমের সন্দেহ। |
| শৈশবকালে গুরুতর নিউট্রোপেনিয়া (নিউট্রোফিল গ্রানুলোকাইটস হ্রাস) (<500 / এল) | মারাত্মক জন্মগত নিউট্রোপেনিয়ার সন্দেহ। |
উপযুক্ত ক্লিনিকগুলির ঠিকানাগুলি API হোমপৃষ্ঠায় (www.kinderimmunologie.de) এবং ডিজিএফআই হোমপেজে (www.immunologie.de) পাওয়া যাবে।
