amniocentesis একটি অ্যামনিওনটেটিসিস প্রক্রিয়া যা এতে উপস্থিত ভ্রূণ (শিশু) কোষগুলি পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয় অ্যামনিয়োটিক তরল। এটি 15 তম-18 তম সপ্তাহে দেওয়া হয় গর্ভাবস্থা ক্রোমোসোমাল বিশ্লেষণ দ্বারা ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে। ট্রাইসমি 21 স্ক্রিনিং সম্পর্কিত, উদাহরণস্বরূপ, পরীক্ষার যথার্থতা অ্যামনিওসেন্টেসিস 99-99.95% হয়।amniocentesis পরে যদি পারফর্ম করা যায় তবে রক্ত মা এবং সন্তানের মধ্যে গ্রুপ অসঙ্গতি সন্দেহজনক, বা সংক্রামক এজেন্ট সনাক্ত করতে।
ইঙ্গিত (প্রয়োগের ক্ষেত্র)
এই পরীক্ষাটি নিম্নলিখিত ঝুঁকিযুক্ত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ:
- বয়স 35 বছরেরও বেশি
- জিনগত ত্রুটি বা বিপাকজনিত রোগে ভুগছে এমন সন্তানের আগের জন্ম birth
- পরিবারে বংশগত রোগ
- বংশগত বিপাকীয় রোগসমূহ
- জন্মগত সংক্রমণ, অর্থাত্ সময়ে অর্জিত সংক্রমণ গর্ভাবস্থা.
- শিশু বিকাশের ব্যাধি বা ত্রুটিপূর্ণ ইঙ্গিত
- সন্দেহ রক্ত মা এবং সন্তানের মধ্যে গ্রুপ বেমানান।
- ফুসফুস হুমকির ক্ষেত্রে পরিপক্কতা সংকল্প সময়ের পূর্বে জন্ম.
পদ্ধতি
অ্যামনিওসেন্টেসিসের সময়, অ্যামনিয়োটিক গহ্বর (অ্যামনিয়োটিক গহ্বর) সোনোগ্রাফিক নিয়ন্ত্রণের অধীনে একটি পাতলা সূঁচ (0.7 মিমি ব্যাস) দিয়ে খোঁচা হয় (আল্ট্রাসাউন্ড) এবং সামান্য অ্যামনিয়োটিক তরল (12-15 মিলি) এর মাধ্যমে প্রত্যাহার করা হয় খোঁচা সুই. দ্য অ্যামনিয়োটিক তরল তারপরে পরীক্ষাগারে পরীক্ষা করা হয়। অ্যামনিয়োটিক তরল থেকে কোষগুলি চাষ করতে হবে (বড় হওয়াতে) কারণগুলি কেবল দুটি থেকে তিন সপ্তাহ পরে পাওয়া যায়। অ্যামনিওসেন্টেসিসের অন্যান্য অ্যাপ্লিকেশনগুলি হ'ল: ওপেন নিউরাল টিউব ত্রুটিগুলির পাশাপাশি জেনেটিক ডায়াগনস্টিকস এবং বায়োকেমিক্যাল ডায়াগনস্টিকগুলি নির্ণয়।
সম্ভাব্য জটিলতা
অ্যামনিওসেন্টেসিসের হস্তক্ষেপ সম্পর্কিত লোকসানের হার 0.3-1.5% বলে জানা গেছে to
জটিলতার হার যেমন গর্ভপাত (গর্ভস্রাব) বা ঝিল্লি অকাল ফেটে 0.4-1% হয়।
