Medicineষধে অ্যামনিওসেন্টেসিসকে অ্যামনিওসেন্টেসিস বলা হয় এবং এটি শিশুর চারপাশে থাকা তরলের একটি পরীক্ষা জরায়ু। এই পরীক্ষা অ্যামনিয়োটিক তরল মহিলাদের সন্তানের অসুস্থ কিনা, উদাহরণস্বরূপ, বা আছে কিনা তা জন্মের আগেই সন্ধান করার সুযোগ দেয় রক্ত মা এবং সন্তানের মধ্যে গ্রুপ বেমানান। অ্যামনিওসেন্টেসিস দ্বারা আচ্ছাদিত স্বাস্থ্য 35 বছর বয়স থেকে বীমা, সন্তানের অসুস্থ হওয়ার ঝুঁকি 35 বছর থেকে বেড়ে যায়।
অ্যামনিওসেন্টেসিসটি 10 তম সপ্তাহ থেকে হতে পারে গর্ভাবস্থা, তবে বিশেষ পরিস্থিতিতে দশম সপ্তাহে পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। পরীক্ষার সময় বাচ্চাকে আহত করার ঝুঁকি 10 তম সপ্তাহের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম এবং অতএব সর্বাধিক অ্যামনিওসেন্টেসিস পরীক্ষা 13 তম এবং 13 তম সপ্তাহের মধ্যে অনুষ্ঠিত হয়। রক্ত গ্রুপ অসম্পূর্ণতা পরীক্ষা কেবল 30 সপ্তাহ থেকে সম্ভব।
চিকিত্সকরা সাধারণত গর্ভবতী রোগীদের কোনও অ্যামনিওসেন্টেসিস সম্পর্কে চিন্তা করতে পরামর্শ দেন যদি তারা এর মধ্যে কিছু আবিষ্কার করেন discover গর্ভাবস্থা আল্ট্রাসাউন্ড, তবে এটি আল্ট্রাসাউন্ড বা অন্যান্য পরীক্ষার দ্বারা 100% নির্ধারণ করা যায় না। এমনকি যদি গর্ভবতী রোগীর ইতিমধ্যে এক বা একাধিক বাচ্চা হ'ল বিকৃতি বা বংশগত রোগ হয় তবে এটি রোগীকে অ্যামনিওসেন্টেসিস করার পরামর্শ দেওয়ার কারণ হতে পারে। ডাক্তার খুঁজে পেলে ক রিসাস অসামঞ্জস্যতা, একটি অ্যামনিওসেন্টেসিস শিশুটি ভুগছে কিনা তা নির্ধারণ করতে সহায়তা করতে পারে রক্তাল্পতা or জন্ডিস.
অ্যামনিওনেটিসিস প্রায় বেদাহীন এবং এটি প্রায় 10-15 মিনিট সময় নেয়। তবে ফলাফলগুলি পাওয়া পর্যন্ত কয়েক দিন থেকে কয়েক সপ্তাহ সময় লাগে। যতটা সম্ভব আঘাতের ঝুঁকি কম রাখার জন্য, এর আগে একটি শব্দ তৈরি করা হবে খোঁচা.
এইভাবে সন্তানের অবস্থান যতটা সম্ভব শিশু থেকে দূরে নির্ধারিত এবং পাঞ্চার হতে পারে। এটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ অন্যথায় শিশু আহত হতে পারে বা সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে ক গর্ভস্রাব ট্রিগার হতে পারে। এটি প্রতিটি সপ্তাহে লক্ষ করা উচিত গর্ভাবস্থা এবং ডাক্তার নির্বিশেষে, সর্বদা বাচ্চাকে হারানো বা আহত করার ঝুঁকি থাকে।
বাচ্চাটি স্ক্যান করার সময়, এটির জন্য উপযুক্ত সাইট খোঁচা পাওয়া যায় এবং একটি পাতলা সূঁচ পেটের প্রাচীর দিয়ে intoোকানো হয় জরায়ু. এই খোঁচা প্রায়শই খুব বেদনাদায়ক হয় না এবং তাই আগে থেকে অ্যানাস্থিটাইজড হয় না। সন্নিবেশের পরে, কয়েক মিলিলিটার অ্যামনিয়োটিক তরল নিষ্কাশন করা হয়।
পরিমাণটি প্রায় 10 মিলি এবং সর্বোচ্চ। 20 মিলি। তারপরে সুই আবার সরানো হয় এবং পাঞ্চার ক্ষতের চিকিত্সা করা হয়।
পরীক্ষার পরে, মাকে প্রায় এক দিনের চলনকাল ধরে রাখতে হয়। এই পরিমাপ জটিলতার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। যেহেতু অ্যামনিয়োটিক তরল সন্তানের একটি বৃহত সংখ্যক কোষ রয়েছে যা পরীক্ষাগারে গুণ করা যায়, অ্যামনিওসেন্টেসিস বিভিন্ন জিনগত ত্রুটিগুলির উপস্থিতির সুস্পষ্ট ইঙ্গিত হিসাবে কাজ করে।
ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি এবং যাচাই করা মানগুলির উপর নির্ভর করে, প্রথম ফলাফলগুলি উপলব্ধ হওয়ার আগে এটি 2 দিন থেকে 14 দিনের মধ্যে সময় নিতে পারে। অ্যামনিওনেটিসিস দ্বারা জন্মের আগে কিছু রোগ সনাক্ত করা যায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ক্রোমোসোমাল অসংগতি অর্থাৎ ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনগুলি পরীক্ষা করতে একটি অ্যামনিওসেন্টেসিস সঞ্চালিত হয়।
অন্যতম পরিচিত ক্রোমোজোমাল ব্যাহততা ডাউনস সিনড্রোম, যাকে ট্রাইসমি 21ও বলা হয় এটি এটিও করতে পারে: এছাড়াও, আলফা-ফ্যাটোপ্রোটিনের পরিমাণ নির্ধারণ করা যেতে পারে, যা একটি খোলা পিঠের ইঙ্গিত দিতে পারে এবং তারপরে অ্যামনিয়োটিক তরলের অম্লতা হতে পারে পরীক্ষা করে দেখুন, যাতে অক্সিজেন সামগ্রী সম্পর্কে বিবৃতি দেওয়া যেতে পারে। দুর্ভাগ্যক্রমে, সমস্ত বংশগত রোগ এবং ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনগুলি অ্যামনিওসেন্টেসিস দ্বারা সনাক্ত করা যায় না।
অনেকগুলি রোগ তথাকথিত মোজাইক অসঙ্গতি হয় যার অর্থ যে সমস্ত কোষ অসুস্থ নয় এবং তাই এটি সম্ভব যে পরীক্ষিত অ্যামনিয়োটিক ফ্লুইডে কেবলমাত্র স্বাস্থ্যকর কোষ রয়েছে এবং তাই রোগটি সনাক্ত করা যায় না। এবং অনাগত সন্তানের মধ্যে ট্রিসমি 18
- পেটাউ সিন্ড্রোম (ট্রিসমি 13)
- এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম (ট্রিসমি 18)
- ট্রিসোমি 8
- ট্রিসোমি 9
- ফাটল ঠোঁট এবং তালু এর মতো বিকৃতকরণ
- সংক্রমণ
গর্ভস্রাব সম্ভবত সবচেয়ে ভয়ঙ্কর ঝুঁকিগুলির মধ্যে একটি। উত্সের উপর নির্ভর করে, গর্ভপাত সংক্রান্ত জটিলতার হার 0.6% থেকে 1.5%।
ফলস্বরূপ, ঝুঁকি গর্ভস্রাব খুব কম। আরও সাধারণ ঝুঁকিগুলি
- ইনজেকশন সাইটে ব্রুউইস
- জরায়ুতে রক্তক্ষরণ
- জরায়ুতে আঘাত
- সন্তানের জন্য আঘাত
- প্ল্যাসেন্টার ইনজুরি
- সংক্রমণ
- amniocentesis
- জরায়ুতে সংকোচনের ঘটনা
অ্যামনিওসেন্টেসিস ছাড়াও বিভিন্ন রোগ পরীক্ষা করার অন্যান্য উপায় রয়েছে। এর মধ্যে নিম্নলিখিত সম্ভাবনাগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে: কোরিওনিক ভিলাস নমুনা, নাভির কর্ড পাঞ্চার, ট্রিপল টেস্ট এবং তারপরে একটি নতুন রক্ত পরীক্ষা, যা কেবলমাত্র জার্মানিতে ২০১২ সাল থেকে অনুমোদিত Please আপনার জন্য কোন পরীক্ষাটি সেরা is তা জানতে দয়া করে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। সমস্ত পরীক্ষায় ঝুঁকি এবং সম্ভাব্য জটিলতা রয়েছে।
