ইলেস সিনড্রোম একটি অকুলার ভাস্কুলাইটিস রেটিনার ক্ষতির সাথে যুক্ত, কচুর রক্তক্ষরণ, এবং চাক্ষুষ ক্ষতি। এই রোগের কারণগুলি এখনও অস্পষ্ট এবং অটোইমোনোলজিকাল প্রক্রিয়া থেকে শুরু করে যক্ষ্মা সংক্রান্ত ঘটনা থেকে শুরু করে বিস্তৃত বিভিন্ন প্রসঙ্গে correspond সিন্ড্রোমের লক্ষণীয় চিকিত্সা medicষধি এবং চোখের সার্জিকাল পদক্ষেপকে অন্তর্ভুক্ত করে।
ইলেস সিনড্রোম কী?
A শর্ত নামক ভাস্কুলাইটিস এটি একটি প্রদাহজনক রোগ যা আক্রান্ত করে রক্ত জাহাজ. ভাস্কুলিটাইডস প্রায় কোনও টিস্যুতে ঘটতে পারে এবং এর বিভিন্ন কারণ হতে পারে। ইলেস সিনড্রোম এক প্রকারের ভাস্কুলাইটিস এবং একটি চক্ষু রোগের সাথে মিলে যায় যার ফলে ভিজ্যুয়াল তাত্পর্য ও ক্ষতির সাথে রেটিনার ক্ষতি হয় কচুর রক্তক্ষরণ। রোগটির নামকরণ করা হয়েছে এর প্রথম লেখক হেনরি ইলেসের নামে। ইংরেজি চক্ষুরোগের চিকিত্সক ইতিমধ্যে উনিশ শতকের শেষের দিকে ঘটনাটি বর্ণনা করেছেন। চিকিত্সা সাহিত্যে, এই রোগটি অ্যাঞ্জিওপ্যাথিয়া রেটিনা জুভেনিলিস বা পেরিফ্লেবিটিস রেটিনা নামেও পরিচিত। কখনও কখনও ঘটনাটিকে রেটিনা বা ইডিয়োপ্যাথিক রেটিনা সার্ভাসকুলাইটিসের ইডিয়োপ্যাথিক পেরিভাসকুলাইটিসও বলা হয়। অকুলার রোগের প্রকোপ আজ অবধি অজানা। প্রধানত পুরুষ প্রাপ্তবয়স্করা Eales সিনড্রোমে আক্রান্ত হয়। প্রকাশের গড় বয়স 19 থেকে 20 বছরের মধ্যে।
কারণসমূহ
আজ অবধি, ইয়েলস সিনড্রোমের কারণগুলি রোগের উত্স হিসাবে খুব কমই বোঝা যায়। যেহেতু আজ পর্যন্ত নথিভুক্ত মামলাগুলিতে কোনও পারিবারিক গুচ্ছ দেখা যায় নি, সম্ভবত এটি কোনও বংশগত রোগ নয়। এখন পর্যন্ত নথিভুক্ত মামলাগুলির ভিত্তিতে সাধারণ ব্যাকগ্রাউন্ড সনাক্ত করা যায়নি। সুতরাং, এই রোগটি ইডিয়োপ্যাথিক থেকে যায়। এর গ্রুপে অ্যাসাইনমেন্ট ভাস্কুলাইটাইডস কমপক্ষে সিন্ড্রোমের সময় ভিজ্যুয়াল তাত্পর্য হ্রাস হওয়ার কারণগুলি ব্যাখ্যা করে। সরবরাহের প্রদাহ জাহাজ সিন্ড্রোমের প্রাথমিক পর্যায়ে গঠন। এই প্রদাহজনক পর্যায়ে পেরিফেরাল রেটিনা অঞ্চলগুলির পেরিফ্লেবিটিস সহ থাকে। ইস্কেমিক পর্যায়ে রেটিনাল শিরাগুলির স্ক্লেরোসিস রয়েছে, যা প্রসারণের পরবর্তী পর্যায়ে রক্তক্ষরণের সাথে ভাস্কুলার নিউওপ্লাজমে পরিণত হয়। এই প্রক্রিয়াগুলি নেতৃত্ব থেকে রেটিনার বিচু্যতি। বৈজ্ঞানিক অনুমান অনুসারে, সিন্ড্রোমের একটি মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল জেনেসিস রয়েছে যা অটোইমিউনিটি মাইকোব্যাকটেরিয়াম সমন্বয়ে গঠিত যক্ষ্মারোগ, জারণ জোর এবং সম্ভবত কোগলোপ্যাথি। সব ক্ষেত্রেই রোগটি স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে এবং একটি প্রদাহজনক বা আঘাতজনিত পূর্বসূরি ছাড়াই ঘটে।
লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ
রোগ শুরুর সময়, আইলস সিনড্রোমযুক্ত রোগীদের প্রায়শই কোনও প্রকট লক্ষণ থাকে না। রোগের প্রাথমিক লক্ষণগুলির উপস্থিতি রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, অস্পষ্ট দৃষ্টিশক্তি যা দৃষ্টিহীন ব্যথার ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে। 20/200 এর চেয়ে ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা খুব কমই খারাপ। বিভিন্ন লক্ষণগুলি ভাস্কুলার ক্ষতির বিষয়ে উল্লেখ করে: চোখের পূর্ববর্তী কক্ষটিতে রিউবিসিস আইরিডিস এবং বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে রয়েছে চোখের ছানির জটিল অবস্থা নিউভাস্কুলারাইজেশন কারণে। চোখের পোস্টারিয়র চেম্বারে কাঁচা হেমোরজেস পাশাপাশি ট্রেশন অ্যামোটিও দেখা যায়। পরবর্তী পর্যায়ে, প্রায়শই রেটিনাল হেমোরজেজ সহ প্রসারিত রেটিনোপ্যাথি ঘটে। পেরিফ্লেবিটিস রেটিনাও সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে একটি। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র উপসর্গগুলি বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে জটিলতা হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। এই লক্ষণগুলির মধ্যে মূলত সংবেদনশীল অস্থিরতা, বক্তৃতা ব্যাধি, এবং চলাচলের ক্ষতি।
রোগ নির্ণয় এবং কোর্স
ইলেস সিনড্রোম নির্ণয়ের মধ্যে রোগের ডিফারেনশনাল বর্জন জড়িত sarcoidosis, রেটিনাল শিরা অবরোধ, এবং অন্যান্য প্রসারিত রেটিনা রোগ। পছন্দের ডায়াগনস্টিক টুল সাধারণত হয় ফ্লুরোসেসিন angiography অকুলার ফান্ডাস এর। এই ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা ছাড়াও, সোনোগ্রাফি সঞ্চালিত হতে পারে, যা সহায়ক তথ্য সরবরাহ করে, বিশেষত ক্ষেত্রে রেটিনার বিচু্যতি এবং কচুর রক্তক্ষরণ। একটি বিশ্লেষণ রক্ত জমাট বাঁধা বিভিন্ন লেখক দ্বারা সুপারিশ করা হয়। সাধারণভাবে, ইয়েলস সিনড্রোমযুক্ত রোগীদের বরং অনুকূল অনুকূল রোগ হয়। সম্পূর্ণ অন্ধত্ব শুধুমাত্র বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে নথিভুক্ত করা হয়েছে। তবুও, কোর্স পৃথক পৃথক পৃথক পৃথক। সম্পূর্ণ রিগ্রেশন কল্পনাযোগ্য, তবে সমানভাবে অনুমেয় যা অগ্রগতি রেটিনার বিচু্যতি। বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে পুনরাবৃত্তি জটিলতা দেখা দিয়েছে।
কখন একজন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?
Eales সিন্ড্রোম যেহেতু করতে পারেন নেতৃত্ব শেষ করতে অন্ধত্ব সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, এই ক্ষেত্রে যে কোনও ক্ষেত্রে চিকিত্সকের দ্বারা একটি পরীক্ষা করা উচিত। এই রোগের সাথে স্ব-নিরাময় হয় না। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি অস্পষ্ট দৃষ্টিভোগ করে বা দৃষ্টিভঙ্গির কোনও অবনতি ঘটে তবে সাধারণত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। এই অবনতি সাধারণত খুব হঠাৎ ঘটে। স্পিচ ডিজঅর্ডার বা পক্ষাঘাতও ইয়েল সিনড্রোম নির্দেশ করে এবং অবশ্যই যে কোনও ক্ষেত্রে পরীক্ষা করা উচিত। একইভাবে, আইলেস সিনড্রোম চলাচলে সীমাবদ্ধতা সৃষ্টি করতে পারে, যা অবশ্যই একজন ডাক্তার দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত। প্রথম এবং সর্বাগ্রে, চক্ষুরোগের চিকিত্সক এই রোগের জন্য পরামর্শ করা যেতে পারে। প্রথমদিকে রোগ নির্ণয় করা হয়, রোগের ইতিবাচক কোর্সের সম্ভাবনা তত বেশি। যেহেতু সফল চিকিত্সার পরেও রোগের লক্ষণগুলি পুনরাবৃত্তি হতে পারে, তাই আক্রান্ত ব্যক্তির চিকিত্সার পরেও নিয়মিত পরীক্ষায় অংশ নেওয়া উচিত।
চিকিত্সা এবং থেরাপি
কারণিক থেরাপি আজ পর্যন্ত ইয়েলস সিনড্রোমযুক্ত রোগীদের জন্য উপলব্ধ নয়। এর কারণ হ'ল কার্যকারকগুলির অপর্যাপ্ত বর্ণনা। কার্যকারিতা চিকিত্সা একটি রোগের মূল কারণ থেকে রোগের প্রক্রিয়া বন্ধ করার প্রাথমিক কারণকে সম্বোধন করে। কারণ নির্মূল করে, কার্যকারক থেরাপি পদক্ষেপগুলি স্থায়ীভাবে পৃথক উপসর্গগুলি সমাধান করে। যদিও ইডিয়োপ্যাথিক ইয়েলস সিনড্রোম কার্যকারিতা গ্রহণ করে না, কমপক্ষে লক্ষণমূলক চিকিত্সার পদ্ধতির উপলব্ধ। লক্ষণীয় চিকিত্সা পদক্ষেপগুলি পৃথক ক্ষেত্রে লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে এবং মূলত ইয়েল সিনড্রোমে স্টেজ-নির্ভর। উদাহরণস্বরূপ, পেরিভাসকুলাইটিস পর্যায়ে রোগীরা কর্টিকোস্টেরয়েড গ্রহণ করে। এই রক্ষণশীল ড্রাগ চিকিত্সা একটি সিস্টেমিক বা পেরি-অকুলার ফর্ম অনুরূপ হতে পারে থেরাপি। পদ্ধতিগত প্রশাসন মানে শরীরচর্চায় কর্মের মোড। এই প্রসঙ্গে, কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি পেরোরিয়ালি বা আধানের মাধ্যমে পরিচালিত হয় এবং এটি রক্ত প্রবাহের মাধ্যমে পুরো জীবের উপর কাজ করে। আরও মৃদু এবং লক্ষ্যবস্তু হল পেরি-অকুলার প্রশাসন প্যাথলজিকাল ইভেন্টের সাইটে। যেহেতু জল্পনা অনুমান করে যে অটোইমুনোলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি সম্ভবত প্রদাহজনিত রোগের সাথে জড়িত রয়েছে, immunosuppressants যেমন azathioprine বা সাইক্লোস্পোরিন একটি পরীক্ষার ভিত্তিতে দেওয়া যেতে পারে। রোগীরা রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা এই এজেন্টদের মাধ্যমে স্যাঁতসেঁতে হয়। কারণ যক্ষ্মারোগ জড়িত হতে পারে যে কারণগুলি, কিছু বিজ্ঞানী অতিরিক্ত যক্ষ্মা সংক্রান্ত থেরাপির পরামর্শ দেন। তবে এই পদ্ধতির বিষয়টি বিতর্কিত হিসাবে বিবেচিত হয়। প্রচলিত পর্যায়ে, ফটোকোগাগুলি হ'ল পছন্দের চিকিত্সা বিকল্প। ভিটরিয়াস রেটিনা সার্জারিও ব্যবহার করা যেতে পারে, বিশেষত দীর্ঘস্থায়ী ভিট্রিয়াস হেমোরেজ বা রেটিনা বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকির সাথে আসন্ন সংযুক্তির ক্ষেত্রে।
দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন
Eales সিন্ড্রোমের কোর্সটি বিভিন্নভাবে পরিবর্তিত হয়। রোগের প্রতিরোধ এবং অগ্রগতি উভয়ই হতে পারে। আজ অবধি কোনও কার্যকারিতা নেই। এটি কেবল লক্ষণগতভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে। প্রায়শই ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতার ক্ষতি হয়। তবুও, সম্পূর্ণ অন্ধত্ব এমনকি চিকিত্সা না করা ব্যক্তিদের মধ্যে এটি খুব বিরল। দীর্ঘমেয়াদে ভিটরিয়াস হেমোরেজ এবং রেটিনাল হেমোরজেজ দেখা দিলে সমস্যা দেখা দেয়। রেটিনা বিচ্ছিন্নতাও ঘটে। যখন ভিটরিয়াস হেমোরেজগুলি তিন মাসের বেশি সময় ধরে থাকে বা রেটিনাল বিচ্ছিন্নতা আসন্ন হয় তখন ভিট্রেসাস-রেটিনাল সার্জারি প্রয়োজনীয় হয়ে ওঠে। অবিচ্ছিন্নভাবে নতুন গঠনের কারণে জাহাজ, বৃদ্ধির বিকাশ ঘটে যা রেটিনা বিচ্ছিন্নতা ছাড়াও করতে পারে নেতৃত্ব থেকে চোখের ছানির জটিল অবস্থা। চিকিত্সা ছাড়াই দৃষ্টিশক্তি হ্রাস আসন্ন। সমস্ত চিকিত্সা পদ্ধতি সর্বাধিক গুরুতর লক্ষণগুলি হ্রাস করতে পারে, তবে রোগের গতিপথের কোনও প্রভাব নেই। যেহেতু ইলিস সিনড্রোমের কারণগুলি এখনও পুরোপুরি বোঝা যায় নি, তাই কোনও কার্যকারণ থেরাপি এখনও খুঁজে পাওয়া যায় নি। উপরে উল্লিখিত হিসাবে, উপসর্গগুলি চিকিত্সার সাথে এবং চিকিত্সা ছাড়াই সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ বা অগ্রসর হতে পারে। যদি রোগটি প্রগতিশীল পদ্ধতিতে অগ্রসর হয়, ভাস্কুলার অবক্ষয় এবং নতুন জাহাজের গঠন ক্রমাগত একে অপরের সাথে বিকল্প হয়। নতুন জাহাজ গঠনের সময় (প্রসারণ), ক্রমাগতভাবে নতুন কোষ গঠিত হয়, যার ফলে বিস্তার ঘটে। প্রসারণের ফলে রেটিনা বিচ্ছিন্ন হওয়ার ঝুঁকি থাকলে, সম্পূর্ণভাবে রেটিনা পুনরায় সংযুক্ত করার জন্য ফটোকোএগুলেশন থেরাপি হিসাবে সুপারিশ করা হয়।
প্রতিরোধ
আজ অবধি, Eales সিন্ড্রোম প্রতিরোধ করা যায় না কারণ কারণগুলি এখনও ইডিয়োপ্যাথিক হিসাবে বিবেচিত হয়। জড়িত কার্যকারকগুলি কেবল তখনই শেষ পর্যন্ত ঘটেছে
ল্যা স্পষ্ট করে জানিয়েছে, প্রতিরোধমূলক প্রারম্ভিক পয়েন্টগুলি উপলব্ধ থাকবে।
অনুপ্রেরিত
সার্জারির পরিমাপ বা আইএল সিনড্রোমে যত্ন নেওয়ার সম্ভাবনা খুব সীমিত। যে কোনও ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তি পরবর্তী চিকিত্সার সাথে একটি দ্রুত নির্ণয়ের উপর নির্ভরশীল, যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে সম্পূর্ণ দৃষ্টি হ্রাস ঘটতে পারে। এটি অপরিবর্তনীয় হতে পারে এবং এভাবে আর চিকিত্সা করা যায় না। সুতরাং, ইয়েলস সিনড্রোমের মূল ফোকাসটি সিনড্রোমের প্রাথমিক সনাক্তকরণ। যদি এই রোগের প্রথম লক্ষণ বা লক্ষণ দেখা দেয় তবে এ চক্ষুরোগের চিকিত্সক অবিলম্বে যোগাযোগ করা উচিত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এলস সিনড্রোমযুক্ত রোগীরা লক্ষণগুলি হ্রাস করার জন্য medicationষধ খাওয়ার উপর নির্ভরশীল। সঠিক ডোজ সহ নিয়মিত খাওয়ার দিকে মনোযোগ দেওয়া উচিত। যদি কোনও অনিশ্চয়তা বা প্রশ্ন থাকে তবে ভুল অনুমানগুলি এড়াতে প্রথমে চিকিত্সকের সাথে যোগাযোগ করা উচিত। বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, পিতামাতার উচিত তারা ওষুধটি সঠিকভাবে নিচ্ছে কিনা তা পরীক্ষা করা উচিত। তদ্ব্যতীত, আইলেস সিনড্রোমের পর্যায় নিয়ন্ত্রণের জন্য চক্ষু বিশেষজ্ঞের নিয়মিত চেকআপগুলিও খুব গুরুত্বপূর্ণ। কিছু ক্ষেত্রে, অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপও প্রয়োজনীয় হতে পারে। এই জাতীয় পদ্ধতির পরে, চোখটি বিশেষত চোখের চারপাশে একটি ব্যান্ডেজ পরে বিশেষভাবে সুরক্ষিত হওয়া উচিত।
আপনি নিজে যা করতে পারেন
আইলেস সিনড্রোম তুলনামূলকভাবে বিরল চোখের একটি রোগ যার কারণগুলি এখনও অনেকাংশেই অজানা। লক্ষণগুলি কতটা গুরুতর হয় তার উপর নির্ভর করে এই রোগের সাথে প্রতিদিনের জীবন অনেকটাই পরিবর্তিত হয়। ইয়েলস সিনড্রোমের একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল ফেটে যাওয়া রক্ত চোখে জলযান সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, এটি এক চোখের সাময়িকভাবে অন্ধ হয়ে যায়। চক্ষু বিশেষজ্ঞের নিয়মিত যাওয়া খুব গুরুত্বপূর্ণ, যিনি আরও সিদ্ধান্ত নিতে পারেন পরিমাপ। জরুরী ক্ষেত্রে জরুরি পদক্ষেপ নেওয়া দরকার। এটি দৃষ্টিশক্তির গুরুতর মেঘের ক্ষেত্রে বিশেষভাবে সত্য। এক্ষেত্রে জরুরি ডাক্তারকে ডেকে আনতে হবে। দৈনন্দিন জীবনে উপস্থিত চিকিত্সকের পরামর্শ এবং নির্দেশাবলী অনুসরণ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। এইভাবে, দীর্ঘ সময় ধরে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে স্বাভাবিক জীবনযাপন করা প্রায়শই সম্ভব। বিশেষত আইলস সিনড্রোমের মতো বিরল রোগের ক্ষেত্রে অন্যান্য আক্রান্ত ব্যক্তির সাথে তথ্য আদান প্রদান করা খুব সহায়ক হতে পারে। এটি স্থানীয় স্বনির্ভর গোষ্ঠী বা একটি ইন্টারনেট ফোরামে ঘটতে পারে। অন্যের সাথে বিনিময়ের মাধ্যমে, চাপজনক পরিস্থিতি আরও সহজে সহ্য করা যায়, অভিজ্ঞতা সংগ্রহ করা এবং পাশ করা যায় এবং একইভাবে ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের সাথে মূল্যবান বন্ধুত্ব করা যায়। এটি এমন একটি গ্রুপ হতেও পারে না যেখানে কেবল ইয়েল সিনড্রোমযুক্ত রোগীরা একত্রিত হন। এই জাতীয় দলগুলি বরং বিরল। একটি গুরুত্বপূর্ণ যোগাযোগ রেটিনা স্ব-সহায়তা গ্রুপ হতে পারে।
