ক্রোমোসোমাল হ্রাসের কারণগুলি ক্রোমোসোমাল বিভেদ - এর অর্থ কী?

ক্রোমোসোমাল বিয়োগের কারণ

সংখ্যাসূচক এবং কাঠামোগত ক্রোমোসোমাল বিভাজনের জন্য বিভিন্ন কারণ রয়েছে। সংখ্যাসূচক ক্রোমোজোমাল বিভাজনের একটি আলাদা সংখ্যা রয়েছে ক্রোমোজোমেরতবে ক্রোমোজোমগুলি নিজেরাই সাধারণ দেখায়। অ্যানিপ্লয়েডিতে, একক ক্রোমোজোমের অনুলিপি বা অনুপস্থিত, যেমন ট্রাইসমি 21 হিসাবে, উদাহরণস্বরূপ, সর্বাধিক সাধারণ কারণ ক্রোমোজোমগুলির বিভাজন না করার সময় বিভাজনে.

বিভাজনে জীবাণু কোষ তৈরির কাজ করে। এগুলিতে জেনেটিক উপাদান হিসাবে ওয়ান-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোম রয়েছে যা নিষেকের জন্য উপলব্ধ। হোমোলোগাসের কোনও বিচ্ছেদ না হলে ক্রোমোজোমের (বিভাজনে আমি) বা বোন ক্রোমাটিডস (মায়োসিস II) এর কোনও বিচ্ছেদ নয়, জীবাণু কোষে দুটি ক্রোমাটিড রয়েছে।

যদি এই ডিমের কোষ নিষিক্ত হয় তবে কোষটিতে মোট তিনটি ক্রোমাটিড থাকে এবং এটি ট্রাইসোমি বলে। স্ট্রাকচারাল ক্রোমোসোমাল ক্ষুধাটি মায়োসিসের বিভাগগুলির কারণে হয় না। এই ধরণের ক্রোমোসোমাল ক্ষয়ক্ষতিতে ক্রোমোজোম সেটটি কাঙ্ক্ষিত 23 হোমোলজাস ক্রোমোজোম জোড়া নিয়ে গঠিত তবে পৃথক ক্রোমোসোমের একটি পরিবর্তিত কাঠামো থাকে।

এই বিচ্যুতি উদাহরণস্বরূপ, উপরে বর্ণিত জিন পরিবর্তনের কারণগুলি হতে পারে: মায়োসিসের সময় সাধারণত এই ভুলগুলির কারণটি একটি ভুল ক্রসিং। দ্বিতীয় কারণ জেনেটিক পদার্থে ডাবল স্ট্র্যান্ড ব্রেকগুলির একটি ভুল মেরামত হতে পারে। এটি আপনার জন্য আকর্ষণীয়ও হতে পারে: পারমাণবিক বিভাগ

• মোছা (ক্রোমোজোমের একটি অংশ অনুপস্থিত)
• সদৃশ (ক্রোমোজোমের এক টুকরা সদৃশ)
• ট্রান্সলোকেশন (ক্রোমোসোমের একটি অংশকে অন্য ক্রোমোসোমে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে)

ক্রোমোজোম অ্যাবারেশন টেস্ট কী?

বিভিন্ন পরীক্ষা রয়েছে যা অনাগত সন্তানের ক্রোমোজোমাল ক্ষয় সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে ভিট্রোতে এবং ভিভো ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা পরীক্ষাগুলিতে তথাকথিত রয়েছে, যা টক্সিকোলজিতে ব্যবহৃত হয়। ইন ভিট্রো ক্রোমোজোম অ্যাবারেশন টেস্ট ইন ভিট্রো ক্রোমোজোম অ্যাবারেশন টেস্টে একটি কোষ সংস্কৃতি একটি নির্দিষ্ট পদার্থের সাথে চিকিত্সা করা হয় যা ক্রোমোসোমাল ক্ষয়জনিত কারণ হিসাবে সন্দেহ হয়।

কোষ সংস্কৃতি স্তন্যপায়ী প্রাণীর দ্বারা উত্পন্ন কোষ নিয়ে গঠিত। উদাহরণগুলি হ'ল ইঁদুর থেকে কোষগুলি বা মানুষের থেকে লিম্ফোসাইটের অন্তর্ভুক্ত রক্ত। এই কোষগুলি প্রথমে চাষ করা হয় যাতে তারা সর্বোত্তম অবস্থার অধীনে বৃদ্ধি পায়।

এর পরে, তারা তদন্তাধীন পদার্থের সাথে চিকিত্সা করা হয়। এটি কোনও দ্রবীভূত পদার্থ হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, যা কোষ সংস্কৃতিতে যুক্ত হয়। একটি নির্দিষ্ট এক্সপোজার সময় পরে, কোষগুলি তখন মাইক্রোস্কোপের অধীনে পরীক্ষা করা হয়।

বিশেষত মেটাফেসের ক্রোমোসোমগুলি পরিবর্তন করে দেখে নেওয়া হয়। এটি এমন একটি নিয়ন্ত্রণ সংস্কৃতি প্রস্তুত করতেও দরকারী যা পরীক্ষার পদার্থের সাথে চিকিত্সা করা হয়নি। এই নিয়ন্ত্রণ ক্রোমোজোম সেটগুলিকে আরও সহজে তুলনা করতে দেয়।

ভিভো ক্রোমোজোম ক্ষুধা পরীক্ষায় ভিভো ক্রোমোজোম অ্যাবারেশন টেস্ট ইন ভিট্রো পরীক্ষার অনুরূপ, টেস্ট পদার্থটি সরাসরি প্রবেশ করানো ব্যতীত অস্থি মজ্জা জীবিত স্তন্যপায়ী প্রাণীর। এটি বাস্তবে পরিস্থিতি তৈরি করে, কারণ পদার্থটি জীবের মধ্যে বিদ্যমান। এখানেও ক্রোমোজোম সেটটি অস্বাভাবিকতার জন্য পরীক্ষা করা হয়।

এই দুটি পদ্ধতি ব্যবহার করে পদার্থগুলি তাদের মিউটেজেনিক প্রভাবের জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে। ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা পরীক্ষা করার জন্য বিভিন্ন পরীক্ষা করা যেতে পারে। একদিকে, এমন পরীক্ষাগুলি রয়েছে যেগুলি কোনও পদার্থের (উদাহরণস্বরূপ) পরীক্ষা করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে নিকোটীন্) ক্রোমসোমাল ক্ষুধাটি ট্রিগার করে এবং এর ফলে সম্ভাবনা বাড়িয়ে তোলে increases ক্যান্সার.

এই পরীক্ষাগুলিগুলিকে ইন-ভিট্রো এবং ইন-ভিভো ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা পরীক্ষা বলা হয় এবং এটি টক্সিকোলজিস্ট দ্বারা পরিচালিত হয়। তবে গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রেও পরীক্ষা করা যায় যে অনাগত সন্তানের ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা রয়েছে কিনা তা খতিয়ে দেখতে। বেশ কয়েকটি সম্ভাবনা রয়েছে।

প্রথম সম্ভাবনা ক্রোমোজোম বিশ্লেষণ যা আজও স্বর্ণের মান। উদাহরণ স্বরূপ, অ্যামনিয়োটিক তরল or নাভির কর্ড রক্ত পরীক্ষার উপাদান হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। উভয় সংখ্যাসূচক এবং কাঠামোগত ক্রোমোসোমাল বিভাজনগুলি মাইক্রোস্কোপের নীচে নির্ণয় করা যেতে পারে।

দ্বিতীয় বিকল্পটি একটি সহজ হবে আল্ট্রাসাউন্ড, যা প্রায়শই ক্রোমোজল পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে পারে। ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার লক্ষণ, অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে, এর অনুপস্থিতি অনুনাসিক হাড়। ক্রোমোজোম বিশ্লেষণের চেয়ে কম সময় নেয় এমন আরও একটি পরীক্ষা (সময়কাল: প্রায়)

বেশ কয়েকটি দিন) FISH পরীক্ষা (সময়কাল: সর্বাধিক 2 দিন)। এফআইএসএইচ পরীক্ষা (সিটু হাইব্রিডাইজেশন টেস্টে প্রতিপ্রভ) ভ্রূণ উপাদানগুলিতে ক্রোমোজোমগুলি 13, 18, 21 এবং এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোমগুলি প্রদর্শন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে (উদাঃ অ্যামনিয়োটিক তরল) রঙে। একটি সাংখ্যিক ক্রোমোসোমাল ক্ষুধাটি সহজেই গণনা দ্বারা নির্ধারণ করা যায়।